夏科氏关节（Charcot 关节）病的诊断与治疗-

1、文章编号:1008-5572(200501-0049-04夏科氏关节(Charco t关节病的诊断与治疗侯黎升,阮狄克,何京力(海军总医院骨科,北京100037中图分类号:R684文献标志码:A1868年法国医生Charco t(18251893首次详细描述了发生在脊髓痨患者中的一种关节病变,以关节破坏严重但活动无明显受限且无明显疼痛为特点,被称为Charco t关节病1。该病实际是脊髓痨造成的感觉神经病变引起的,以后有学者将各种感觉神经系统病变所引起的关节病变统称为Charco t关节病,也称作神经营养障碍性关节病2。本文对Charco t关节病的诊断与治疗进展作一综述。1Charco t关

2、节病的发病机理与原发疾病Charco t关节病是因中枢或周围神经性疾病导致患者失去关节深部感觉,不能自觉调整肢体的位置,使关节经常遭受比正常大得多的冲击、震荡和扭转性损伤引起的。同时,由于神经营养障碍,破损的软骨面、骨端骨和韧带不能有效修复,导致新骨形成杂乱无章,有时反而骨端碎裂吸收、关节迅速破坏、出现关节囊和韧带松弛等,在感觉神经损伤的同时,有关交感神经亦可丧失功能,引起其支配区域的血管扩张、充血和破骨细胞活性增强,进而导致骨吸收、融解和碎裂。上述因素联合作用,最终导致关节半脱位或完全脱位,甚至整个关节完全破坏,不再具有原有功能3。Charco t关节病虽是在脊髓痨患者中首先发现,但导致Ch

3、arco t关节病的首位原发疾病是糖尿病4,其他原发疾病包括脊髓空洞症、脊柱脊髓损伤、脊髓脊膜膨出、先天性痛觉缺如、类固醇注射、麻风病5、嗜酒、损伤6、脊柱裂7、来姆病8、系统性红斑狼疮9和器官移植术后激素的应用10等。手术创伤有时也会导致该病的发生11。服用长春新碱也可能致病12。个别病例找不到原始病因13。2临床表现Charco t关节病患者多为成年人,以4060岁多见,男女比例约31。可以发生于任何关节和脊柱,发生于关节者常为单侧受累。发病部位多和原发疾病密切相关,颈脊髓空洞症的发病关节多在上肢,肩、肘、颈椎和腕为多发部位14;脊髓痨常累及膝、髋、踝和腰椎1;脊髓脊膜膨出则踝和足小关节受

4、累多见5;糖尿病以足踝部发病最多,膝和上肢指间关节受累很少15。这主要是由原发疾病导致的中央和周围神经损伤部位决定的。Charco t关节病起病隐匿,主要表现为疼痛和关节活动受限很少而关节肿胀和破坏非常明显,关节肿胀、畸形、不稳定和活动过度,扪之有囊性感,也可触及活动性硬块,局部痛觉减退和丧失,深反射消失。根据发病时间的不同,可以分早期(急性期和晚期(慢性期。2.1发病早期(急性期在6个月至12a内,患侧关节肿胀、积液和乏力,由于缺乏关节本体感觉神经,关节运动如故,不伴疼痛或疼痛轻微。无发热,局部皮温稍升高。外伤骨折后,关节部红肿加重,经长期外固定等治疗后仍未骨性愈合时,方引起注意。关节骨一般

5、仅轻度损害,或有半脱位,偶有完全性脱位。关节软骨破坏严重时,可发生病理性骨折。对受累关节触诊时,可有触及到一袋碎骨的感觉,为关节内许多游离体和骨质增生的表现。关节液黄色黏稠易凝固,细胞成分主要为淋巴细胞。逐渐的关节肿胀消退,但可反复发作,关节囊更加松弛,畸形加重。2.2慢性期患病2a以后,关节肿胀长年不退,或在反复运动损伤后时轻时重,历经数年,以积液肿胀畸形逐渐演变为兼带积液的骨性畸形。关节不稳,常有异常运动,几乎都有脱位和半脱位16。骨摩擦音和骨摩擦感明显。晚期由于韧带松弛形成连枷膝,没有支架帮助很难行走。局部皮肤的温觉与痛觉缺失。可出现关节部皮肤损伤、关节内感染、骨折、出血等并发症。Sel

6、la等17对糖尿病引起的足踝部Charco t关节病分为五期,0期表现为局部肿胀、发热,足部有疼痛。拍片检查阴性,锝99扫描明显增强。铟和镓扫描正常。 期关节周围有囊肿形成,腐蚀,局部骨质疏松,有时出现淀粉化。 期表现为关节的半脱位,通常出现在第2楔状骨和第2跖骨之间,并向外侧扩散。 期表现为关节脱位和足弓塌陷。 期为病变的最终阶段,病变开始愈合,进入稳定期,X线表现为骨小梁穿过关节提示成熟愈合。除了关节病变本身外,还有原发疾病的临床表现。如脊髓空洞症可有脊髓梅毒,单侧或双侧温度觉丧失,皮肤粗糙增厚,上肢皮肤可见烫伤瘢痕等;脊髓痨患者感觉、位置觉和94振动觉均消失,膝、踝反射减弱或消失。出现阿

7、罗氏瞳孔,表现为对光反射消失,但调节反应存在,瞳孔不正圆,两侧不对称。共济失调,血清及脑脊液华康氏反应为阳性。可见运动性共济失调、下肢深感觉障碍;脊髓脊膜膨出腰骶部见软组织肿块、皮肤凹陷或者多毛,足底有无痛性溃疡。3病理Charco t关节病可分为肥大型和萎缩型两型。二者主要区别在于新骨形成的多少,最常见的是以肥大型为主的混合型。在肩、踝和膝关节主要表现为萎缩型关节炎改变,在肘部则萎缩和增生性改变均能见到18。肉眼观关节囊肥厚增生和大量积液而使关节肿胀、软组织及骨的神经营养性障碍可导致肌腱和韧带松弛。软骨变性剥脱露出软骨下骨,还可发生坏死、骨折。松质骨骨质疏松,也有反应性骨硬化,出现骨质致密逐

8、渐代替松质骨。肉芽组织、血管翳扩展到关节软骨表面并可吸收新骨。由于软骨内骨化,形成大量骨赘。滑膜中和关节内充满成块的坏死骨和软骨碎屑。可继发关节半脱位和完全脱位。镜下所见:早期滑膜组织和关节周围韧带、肌肉充血、水肿,晚期则显示玻璃样变和纤维组织增生,血肿机化和转化骨形成,滑膜组织内可见软骨化生和骨化。因关节囊撕裂,可见成纤维细胞增生、血肿机化。关节软骨典型的退化性改变。骨内可见多发性微骨折与骨坏死灶,有的可见坏死骨被破骨细胞吸收,附近可见新骨形成,以板状骨代替了松质骨。4影像学表现Charco t关节病是1868年描述的,而X线是1895年发现的。随着X光机及CT、M R I等进入临床,学者们

9、开始通过影像学检查来辅助Charco t关节病的诊断。普通X片是诊断Charco t关节病最常用的影像学方法。初期由于关节内积液,软组织肿胀,X线表现为关节间隙增宽、软组织密度增加,关节面清晰。关节周围韧带松弛时,可发生关节半脱位。关节内可出现少量结构不清、大小不一的游离钙化碎片。关节软骨破坏后关节间隙变窄,关节边缘有小骨刺形成。病变进展时,关节骨质破坏明显,继而软骨下骨密度增高、骨质硬化,在关节面边缘可形成不规则骨赘。关节边缘的骨刺逐渐长大,可碎裂而成为关节游离体。病变晚期,骨端明显毁损,伴有多发性骨碎屑飘浮于关节间隙内,有明显的骨硬化和脱位,骨旁和关节周围可出现广泛的新骨和钙化。对可疑患者

10、进行定期拍片复查,能够追踪到Charco t关节病不同阶段的变化19。在影像学上,肥大型主要表现为骨质硬化,大量骨膜新骨和骨赘、碎骨片形成,游离体多钝圆。萎缩型以骨吸收为主,骨端轻度硬化,增生性改变少,碎片多少不一,游离骨片边缘锐利20。发病部位不同,影像学表现上也有一些区别18,20,髋、肩部以萎缩型为主,长骨头颈部可迅速出现骨质吸收,骨端密度可以不增高且无关节游离体。髋臼和肩胛盂可部分破坏,关节毁损。膝、踝受累时则以肥大型多见,常显示骨端碎裂和毁伤,关节内大量骨碎片,骨旁有明显骨质增生。指(趾间关节、掌(跖指(趾关节处病变,常表现为显著的骨质破坏,跖骨头骨质吸收,并伴有局部软组织的炎性改变

11、。发生在脊椎者早期2个相邻椎体的相对面骨质密度增加,椎体边缘有大的骨赘,最终整个椎体体积增大。少数椎间小关节面硬化、发生边缘性骨赘。椎间隙可不规则或变窄,患处呈后凸、侧凸或前凸。晚期椎体骨质碎裂,大量新骨形成,骨质硬化和有大的边缘骨赘,出现骨旁和关节旁碎片。1975年第一台全身CT机问世。20世纪80年代M R I应用于临床。CT、M R I和放射性骨扫描能够辅助普通X线片进行Charco t关节病的诊断,病变早期的破坏性改变,如有关节微骨折和软组织反应,M R I常可显示。CT和M R I还有助于其同其他疾病如化脓性关节炎和骨髓炎的鉴别,更为局限性或局灶性的软骨下或髓质信号升高,提示可能伴有

12、骨髓炎20。5诊断和鉴别诊断根据关节破坏严重但活动无明显受限且无明显疼痛,加上原发疾病的临床表现,Charco t关节病到了晚期诊断比较容易,但早期和急性期往往误诊。即使考虑到了Charco t关节病,也会由于早期症状体征不典型,依据不足不能确诊3,如按Charco t关节病进行相应的保护治疗又会因病变发展停滞而无法确诊。Charco t关节病需要同下列疾病鉴别。a梅毒性骨炎并发病理骨折。骨干部有广泛的骨质增生和骨膜增殖,伴有树胶肿性骨质破坏。b截瘫性神经营养性关节病。传入神经和传出神经均受损伤所致,临床上有截瘫。c单纯性神经营养性关节病。系传出神经损伤而引起的退行性关节病变,感觉神经功能正常

13、,关节损伤可以引起疼痛。d其他。如退行性骨关节病、血友病性关节炎、类风湿性关节等,均不伴有骨关节面碎裂和关节结构分解毁伤。痛风在关节旁软组织中可出现痛风结节等。结合相关辅助检查均不难鉴别。6治疗Charco t关节病早期治疗(如糖尿病性Charco t关节,往往可使病变停滞。但如发展到晚期,则严重影响生存和生5活质量21,因此早诊断和进行预防治疗是关键。6.1原发病的治疗在治疗上,首先应仔细寻找原发病,积极对原发病变进行治疗,如对脊髓痨和脊髓空洞症治疗。6.2病变关节的保守治疗受累关节由于缺乏神经营养支配,尽量不行手术治疗,可采取如下措施:a减少关节面承重,如上肢避免用力工作,下肢尽量减轻负重

14、22;b早期利用支架保护病变关节,能很大程度防止畸形发生2;c药物和其他治疗。有人3认为二膦酸盐能阻滞急性期Charco t关节病发展,电磁刺激能减少Charco t关节畸形的发生等23,24;d其他,可在严格无菌条件下行关节液抽吸术。6.3关节融合术和截肢术Charco t关节病晚期长期保守治疗无效可考虑行关节融合术和截肢术。因感觉功能障碍,骨融合术成功率很低4。一旦决定实施,最好行加压融合。6.4关节置换传统认为,关节置换对Charco t患者是禁忌证。近年来国内外Charco t膝病行关节置换逐年增多25,26,为Charco t关节病带来希望。但关节置换并发症较多,一定要慎重考虑。如P

15、arvizi报道29例患者行40侧全膝置换平均临床随访7.9a(215a,拍片复查6.4a(215 a,在膝关节疼痛评分和功能改善方面取得了明显改进。其中有13例患者的17侧膝进行了自体骨移植,2例患者的2侧膝进行了异体骨移植以弥补骨缺损,由于韧带的不稳,有27侧膝应用了长柄假体,5侧膝应用了旋转铰链型假体。6例患者的6侧膝由于各种原因(假体周围骨折、无菌性松动、失稳、深部感染等进行了二次手术。手术应掌握的基本原则是,恢复肢体的力线,通过骨移植或者特制假体来修复骨缺损,注意调整好韧带的平衡,选择合适的限制型假体等,并要做好进行翻修手术的准备。参考文献:1Sanders L J.Jean2M a

16、rtin Charco t(18251893.T he m an beh ind the j o in t diseaseJ.J Am Podiatr M ed A ssoc,2002,92:3752380.2Jo lly GP,Zgon is T,Po lyzo is V.Ex ternal fixati on in the m anagem en t of Charco t neu roarth ropathyJ.C lin Podiatr M ed Su rg,2003,20:7412756.3Jude EB,Bou lton AL.U pdate on Charco t neu2 ro

17、aropathyJ.Cu rr D iab R ep,2001,1:2282232.4Pakarinen T K,L aine HJ,Honkonen SE,et a l.Char2 co t arth ropathy of the diabetic foo t.Cu rren t concep ts and review of36casesJ.Scand J Su rg,2002,91: 1952201.5Jones EA,M anaster BJ,M ay DA,et a l.N eu ropath ic o steoarth ropathy:diagno stic dilemm as a

18、nd differen2 tial diagno sisJ.R adi ograph ics,2000,20:2792293.6Kum agaiM,Yoko ta K,Endoh T,et a l.Charco t j o in t2like changes fo llow ing ank le fractu re in a patien tO rthop Sci,2002,7:6942697.7N agarkatti D G,Ban ta JV,T hom son JD.Charco tarth ropathy in sp ina b ifidaJ.J Pediatr O rthop,200

19、0,20:82287.8A dam s HB,B lasko GA,D i D om en ico LA.A n unu sualcase of b ilaterally symm etrical neu ropath ic o s2teoarth ropathy of the m idfoo t as a resu lt of lym e dis2ease2induced peri pheral neu ropathy:a case repo rtJ.Foo t A nk le In t,2002,23:1552157.9Ivanova MM,Zho rn iak A P,Sm irnov

20、AV,et a l.D e2fo rm ing hand arth ropathy in system ic lupu s erythe2m ato su sJ.K lin M ed(M o sk,2002,80(4:62264.10Caldara R,Grisp ign i C,L a Rocca E,et a l.A cu teCharco ts arth ropathy desp ite11years of no rmo2glycem ia after successfu l k idney and pancreas tran s2p lan tati onJ.D iabetes Car

21、e,2001,24:1690.11Am Podiatr M ed A ssoc,2001,91:3882392.12M cKay DJ,Sheehan P,D eL au ro TM,et a l.V incri2Am Podiatr M ed A ssoc,2000,90:4782480.13R ao P,Ko tw al PP,Goel S.Pain less destructi on of theshou lder j o in t:a case repo rtJ.C lin R heum ato l,2001,20:1432146.14N ozaw a S,M iyamo to K,N

22、 ish i m o to H,et a l.Charco tj o in t in the elbow associated w ith syringom yeliaJ.O rthopdeics,2003,26:7312732.15L eung YL,Beredjik lian PK,Don th inen i2R ao R,et a l.N eu ropath ic arth ropathy of the digit:a case repo rtJ.J H and Su rg(A,2003,28:3232326.16Shah M K,H uggh in s SY.Charco ts j o

23、 in t:an over2looked diagno sisJ.J L a State M ed Soc,2002,154:2462250.17Sella EJ,Barrette C.Staging of Charco t neu2roarth ropathy along the m edial co lum n of the foo t inthe diabetic patien tJ.J Foo t A nk le Su rg,1999,38:34240.18Dogan BE,Sah in G,Yagm u rlu B,et a l.N eu2roarth ropathy of the

24、ex trem ities:m agnetic resonancei m aging featu resJ.Cu rr P rob l D iagn R adi o l,2003,32:2272232.19N ube VL,M cGillM,M o lyneaux L,et a l.F rom acu teto ch ron ic:mon ito ring the p rogress of Charco tsarth ropathyJ.J Am Podiatr M ed A ssoc,2002,92:3842389.20A liabadi P,N ikpoo r N,A lparslan L.

25、I m aging of neu2ropath ic arth ropathyJ.Sem in M u su lo skelet R adi2o l,2003,7:2172225.21P inzu r M S,Evan s A.H ealth2related quality of life inpatien ts w ith Charco t foo tJ.Am J O rthop,2003,32:4922496.22T repm an E,Donnelly P.Patellar tendon2bearing,pat2ten2bo ttom cali per su spen si on o r

26、tho sis in activeCharco t arth ropathy:cru tch2free am bu lati on w ith now eigh t bearing in the foo tJ.Foo t A nk le In t,2002,23:3352339.23Grady JF,OConno r KJ,A xe TM,et a l.U se of elec2tro sti m u lati on in the treatm en t of diabetic neu2roarth ropathyJ.J Am Podiatr M ed A ssoc,2000,90:28722

27、94.1524H anft JR,Goggin JP,L ands m an A,et a l.T he ro le of com b ined m agnetic field bone grow th sti m u lati on as an adjunct in the treatm en t of neu roarth ropatheCharco t j o in t:an expanded p ilo t studyJ.J Foo t A n2 k le Su rg,1998,37:5102515.25Parvizi J,M arrs J,M o rrey BF.To tal kne

28、e arth rop las2ty fo r neu ropath ic(Charco tj o in tsJ.C lin O rthop,2003,(416:1452150.26的初步体会J.广东医学,1997,18:6222623.收稿日期:2004206218作者简介:侯黎升(1969-,男,主治医师,海军总医院骨科,100037。(上接第44页并与细胞内钙离子超载有关,当细胞内游离钙超载时,可激活钙离子依赖的核酸内切酶,从而导致双链DNA在核小体联结部位裂解,形成DNA片断,并且钙超载时可活化蛋白酶C,令其转移至细胞膜,使G2蛋白磷酸化,而G2蛋白减少和细胞内cAM P增加可导致细胞凋

29、亡,T i26A124V颗粒可能通过上述机制引起成骨细胞发生凋亡。实验中T i26A124V颗粒使 型胶原合成受抑(免疫组化染色和上清液测定 型前胶原mRNA表达减少。上清液中仅高浓度的T i2100AL P活性降低较明显,RT2PCR分析T i2 100几乎无AL PmRNA表达。骨钙素是成骨细胞特异性分泌的一种非胶原蛋白,与骨矿化有关,在钙化期含量最高,是成骨细胞最典型的成骨表型,常用来测成骨细胞的成骨活性, T i26A124V颗粒使培养成骨细胞上清液中OCN含量明显减少,RT2PCR观察发现T i26A124V颗粒处理的T i210,T i2100组成骨细胞OCNmRNA表达比不含钛合

30、金颗粒的T i20组低。成骨细胞特异性成骨表型标志物 型胶原、碱性磷酸酶、骨钙素的改变,说明T i26A124V颗粒刺激使成骨细胞的成骨表型表达受抑,成骨细胞处于低成骨分化表型状态,而免疫组化染色发现高浓度T i26A124V颗粒使少量成骨细胞 型胶原阳性染色,RT2PCR有 型前胶原mRNA说明有少量成骨细胞变性。实验中我们发现T i26A124V微粒可使成骨细胞TGF21合成减少,免疫组化染色TGF21阳性细胞数减低,TGF21减少可能引起骨形成减少,而且TGF21减少还可造成AL P 活性减低,使细胞合成的胶原种类发生 型胶原向 型胶原改变,导致细胞外基质为更典型的不成熟表型,从而使成骨

31、受抑。实验发现可吞噬大小的T i26A124V颗粒可抑制成骨细胞增殖,成骨表型的表达,诱发成骨细胞凋亡和变性,逆向分化为成纤维性细胞。参考文献:1V an D er V is HM,M arti R K,T igchelaar W,et a l.Be2 n ign cellu lar respon ses in rats to differen t w ear parti2cles in in tra2articu lar and in tram edu llary environ2m en tsJ.J Bone Jo in t Su rg(B r,1997,79:8372843. 2Parf

32、itt AM,Si m on L S,W illaneuva A R,et a l.P roco l2 lagen type carboxy2term inal ex ten si on pep tide inserum as a m arker of co llagen b i o syn thesis in bone,co rrelati on w ith iliac bone fo rm ati on rates and com2parisi on w ith to tal alkaline pho sphataseJ.J BoneM iner R es,1987,2:4272436.3中华医学会检验学会临床酶学组.关于乳酸脱氢酶,碱性磷酸酶,天门冬氨酸转氨酶催化活性浓度测定推荐方法讨论纪要J.中华医学检验杂志,1997,2:1882190.4杨梅芳,李振甲,朱守荣.骨钙素R I A试剂盒研制及其临床应用J.中华核医学杂志,1994,14:1092