公卫学海浮舟选择题纠错及名词解释,简答题答案_第1页
公卫学海浮舟选择题纠错及名词解释,简答题答案_第2页
公卫学海浮舟选择题纠错及名词解释,简答题答案_第3页
公卫学海浮舟选择题纠错及名词解释,简答题答案_第4页
公卫学海浮舟选择题纠错及名词解释,简答题答案_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、 选择题部分 1997年纠错1,E选项应该是rRNA基因4,选AE7,按照课本选择A12题不要求20题应该选择D,因为按照实验课老师的说法是细胞充分吸水但还没有涨破,此时距离玻片半米距离滴下细胞悬液可以使细胞破碎. 1998级12,题目有误,ABCDE都正确28不做要求 2010级27应该选择D33应该选择B。D明显错误,是带负电 11年期中2,没有选项是正确的8 选择B,由aa=1/62000,可得a约等于1/250,A约等于249/250,Aa基因型频率为(1/250*249/250)*2=1/125,选择B11应该选择A21应选择D24我们认为应该选C,52尼安德特人是直立人60选择D,

2、AMP是腺苷酸核糖核苷酸,dCMP是胞嘧啶脱氧核苷酸,两者的碱基和五糖不同 2011级1,C2,D3,糖基转移酶5,A8,不做要求9,DNA与组蛋白13,D18,A21,D22,B23,D25,C27,C28,细线期,粗线期29,D35,D39,整联蛋白 2012级期末8,选C,幼体发育是指成体中保留幼体的结构。人的圆圆的头骨和美西螈的外鳃都是幼体发育。20题,蚂蝗就是水蛭,所以选环节A26选择C 名词解释1,Biomembrane:生物膜,指构成细胞的所有膜结构的总称,由脂类,蛋白质等组成。2,微管蛋白环形复合体:是一个含有1013个微管蛋白分子的环形结构,与微管直径相同,参与微管的成核作用

3、。3,核小体:组成染色质的基本结构单位,由200个左右bp的DNA,8个组蛋白分子组成的八聚体以及一分子组蛋白H1组成。4,核纤层:位于内核膜内侧与染色质之间的一层由高电子密度纤维蛋白质组成的网络片层结构。5,细胞呼吸:在细胞内特定的细胞器(主要是线粒体)内,在O2的参与下,分解各类大分子物质,产生CO2;与此同时,分解代谢所释放的能量储存于ATP中,这一过程称为细胞呼吸。6,ECM:细胞外基质,由细胞分泌到细胞外空间,由蛋白和多糖构成的精密有序的网络结构。7,呼吸链:线粒体内膜上一系列能够可逆地接受和释放H+和e-的酶体系。8,核输入信号(核定位信号):亲核蛋白上指导亲核蛋白通过核孔复合体向

4、核内运输的一段含4-8个氨基酸的短肽序列。9,COP有被囊泡:由糙面内质网产生的,介导从内质网到高尔基复合体的物质运输,覆盖有衣被蛋白的囊泡。10,中心体:动物细胞中决定微管形成的一种细胞器,由中心粒和中心粒旁物质组成。11,基底膜:是细胞外基质特化而成的一种柔软、坚韧的网膜结构,厚约40120nm,以不同的形式存在于不同的组织结构中。12,三羧酸循环(TCA):乙酰辅酶A与草酰乙酸结合成柠檬酸而进入柠檬酸循环,由于柠檬酸有3个羧基,故也叫三羧酸循环。Microtubule(微管):由微管蛋白和微管结合蛋白组成的中空圆柱状结构。13,核小体(nucleosome):组成染色质的基本结构单位,由

5、200个左右bp的DNA,8个组蛋白分子组成的八聚体及一分子组蛋白H1。微管组织中心(MTOC):微管聚合往往从特殊的核心形成位点开始,而核心形成位点一般是中心体和纤毛。14,肽键:一个氨基酸分子上的羧基和另一个氨基酸分子的氨基脱水缩合而成的化学键。受体介导的胞吞作用:细胞通过受体的介导选择性高效摄取细胞外特定大分子物质的过程。15,Signal peptide(信号肽):肽链进入内质网的决定因素是合成肽链的N端的特殊氨基酸序列。流动镶嵌模型:这一模型认为膜中脂双层构成膜的连贯主体,膜中蛋白质分子以不同形式与脂双分子层结合,有的在脂双层分子中,有的则附着在脂双层的表面。16,冈崎片段:每一引物

6、(一个约10bp的RNA序列)只能始动合成一个100-200bp的DNA片段。17,膜流:从一个细胞器到另一个细胞器膜,形成的一个有条不紊,源源不断的。18,细胞骨架(cytoskeleton):是指真核细胞质中的蛋白质纤维网架体系。19,微管组织中心(MTOC):微管聚合的核心形成位点,主要是中心体和纤毛的基体。20,-微管蛋白环形复合体(-TuRC):含有10-13个-微管蛋白分子的环形结构,与微管具有相同直径。21,中心体(centrosome):是动物细胞中决定微管形成的一种细胞器,包括中心粒和中心旁物质。22,踏车运动(treadmilling):微管的一端发生GTP和微管蛋白的添加

7、,使微管不断延长,称为正端;而在另一端具有GDP的微管蛋白发生解聚而使微管缩短,则为负端的这种装配方式。23,驱动蛋白(kinesin):一种马达蛋白,是一类微管激活的ATP酶,可沿微管由负端向正端移动。24,动力蛋白(dynein):是一个由9-12个亚基组成的蛋白质复合体,具有ATP酶活性,可沿微管由正端向负端移动。 简答题1. 动物种系发生过程中的4个重要的进化分支点。 1.是否有真正的组织 2.基于动物身体的对称性:辐射对称or两侧对称 3.有无体腔 4.真体腔的形成机制:细胞团体腔or消化管组成体腔2. 结合信号肽假说,试述分泌蛋白如何结合到粗面内质网。 首先,肽链的N端的信号肽被合

8、成后,被信号识别颗粒识别结合,而SRP的另一端与游离核糖体结合,在马达蛋白的运输下,SRP识别结合内质网膜上的SRP-R,并介导核糖体锚泊在内质网上的转运体易位蛋白上,随后,SRP从核糖体-信号肽复合体上解离,返回基质,在信号肽指导下,肽链通过由核糖体大亚基中央管和转运体易位蛋白共同形成的通道进入内质网。3. 线粒体来源于细菌的证据 有自己的遗传物质DNA,且不与组蛋白结合,并且为环状DNA分子,无内含子,其mRNA是多顺反子,繁殖过程是二分裂。4,简述染色体的一级结构:染色体的一级结构为核小体。每个核小体包括有200个左右bp的DNA,8个组蛋白分子构成的八聚体及一分子组蛋白H1。两个H3,

9、H4二聚体结合成四聚体,位于核心颗粒中央,两个H2A,H2B二聚体分别位于四聚体的两侧。146个bp的DNA分子在八聚体上缠绕1.75圈,两个相邻的核小体由约60bp的连接DNA分子相连,其上结合一个组蛋白分子H1。5,运输小泡靶向靶膜的步骤:转运囊泡上有一种蛋白v-SNARES,能够与靶膜上的t-SNARES相互识别,以“锁-钥”契合式的相互作用使囊泡锚泊于靶膜上并与靶膜融合。6,钠泵的转运过程,意义和运输特点:转运过程:在细胞内侧,亚基与Na+结合后,促进ATP水解为ADP和磷酸,使亚基磷酸化,ATP水解释放的能量驱动酶蛋白构象改变使与Na+结合的位点转向膜外侧,酶蛋白失去对Na+的活性,

10、从而将Na+释放到细胞外。3个Na+被释放后,酶蛋白就获取两个K+,K+与亚基结合后促使其去磷酸化,酶恢复原构象,并失去对K+的亲和力,将K+释放到细胞内,完成一个循环。意义:保证了细胞内低Na+高K+的离子环境,调节渗透压,维持恒定的细胞体积,保持膜电位,为某些物质的吸收提供驱动力和为蛋白质的合成及代谢活动提供必要的离子浓度。运输特点:需要载体蛋白的协助,需要消耗能量,每输出3个Na+就输入2个K+,属于主动运输。7,简述核编码蛋白运输到线粒体基质的过程:首先,前体蛋白在细胞膜外保持非折叠状态,绝大多数都要与hsc70结合。接着,前体蛋白上的MTS与线粒体内外膜上的受体结合,在蛋白质转运孔道

11、内做布朗运动。当前导肽链自发进入线粒体腔后,立即有一分子mthsp70以高能构象结合上去,然后松弛为低能构象,促使前导肽链进入,并迫使后面的肽链解链以进入转运轨道。蛋白质穿过线粒体膜后,大多数蛋白的MTS被MPP所移除。最后在另一套分子伴侣(如hsc60、hsc10)的帮助下进行最后折叠,恢复其天然构象。 8,简述胶原分子一至三的特点1,a链中含有规则的Gly-X-Y三肽序列,形成a螺旋结构2,前胶原被分泌到细胞外时,前肽被切除。3,原胶原分子之间相错1/4长度交错形成纤维,不像四型胶原分子二聚体之间交联成网状结构。9,三种骨架蛋白的分布如何?微管主要分布在核周围;微丝主要分布在细胞质膜内侧;

12、中间纤维分布在整个细胞中。10,微管由哪三种微管蛋白组成?各有什么结构功能特点?-微管蛋白,-微管蛋白,-微管蛋白。-微管蛋白有GTP酶活性,-微管蛋白定位于MTOC。11,哪一种微管蛋白有GTP酶活性?-微管蛋白12,微管结合蛋白有几种?分布和功能如何?有MAP-1,MAP-2,tau,MAP-4。前三种主要分布于神经元中,最后一种在神经元和非神经元细胞中都有。13,为什么说 微管具有 动态不稳定性?因为细胞内微管的聚合和解聚是不断发生的。14,微管的装配 分为哪三个时期?成核期,聚合期,稳定期15,微管的体外装配 需要哪些条件?GTP,微管蛋白异二聚体,镁离子,适当PH和温度。16,微管的体内装配是怎样的?-TURC存在于微管组织中心,像一颗种子,成为更多异二聚体结合上去的核心,微管从此生长,延长。17,温度、压力、紫杉醇、秋水仙素、长春花碱 对微管的稳定性 如何影响的?温度越高,稳定性越好。紫杉醇可加速微管蛋白的聚合,秋水仙素和长春花碱可引起微管解聚。18,微管的功能有哪些?构成细胞内的网状支架,支持和

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论