包裹体读书笔记

1、包裹体知识点1、包裹体的相及组合，各个组合反应什么？答：固相、液相(stf-, CGf-, HSO, HCO,HS-)、气相(CO2 N2 CH4 H2S, C2H6, C3H8、SO2, CO, H2, O2, NH3 等)。H2O-CO2-NaC± CH4包裹体、富 H2O-NaCl溶液包裹体、富 CO2的包裹体、 H2O-CO2-NaCI(9%包裹体。CO2-CH林系、CO2体系、H2O-NaC体系、简单水溶液体系、2、名词解释NaCI -21.2-10.7答：包裹体的分类：原生(P):与主矿物同时形成，包裹的流体可代表主矿物形成 的流体和物理化学条件。常为孤立状或束状分布，有

2、时呈平行生成带分布； 次生 (S): 主矿物形成之后沿矿物裂隙进入的热液在重结晶过程中被捕获， 常沿愈 合的裂隙分布。假次生(PS):矿物生产过程中，由于某种原因，晶体发生破裂或 形成蚀坑，成矿母液进入其中， 经封存愈合形成的包裹体。 由于晶体的继续生长， 这种包裹体分布在晶体内部。沿愈合的裂隙分布但不切穿整个晶体。 初熔温度( Te) ：-49.8-33.6-22.9KCI CaCI2MgCI2NaCI-KCIcc若再继续升温， 包裹体的内压急剧 包裹体发生破裂， 同时发生噼 爆裂温度 。NaCl-CaCl2NaCl-MgCl2-52.0-35.0 包裹体爆裂 ：当温度升高包裹体达到均一后，

3、 上升，当内压大于包裹体腔壁所能承受的压力时， 啪的响声。可将发出大量响声时的温度记录下来，这个温度称之为 均一温度 (Th) ：盐度：水合物熔化温度(盐度)。相变与NaCI-H2O体系类似；回温后也有水合盐 的生成；需用初熔温度确定体系性质；盐度用 NaCI wt 表示。冰点温度 ：最后一块冰晶熔化消失，即为测得的冰点。子矿物：碳酸盐(方解石 , 文石, 白云石)硫酸盐(硬石膏 , 石膏, 重晶石) 磷酸盐、氯化物。流体沸腾 ：不混溶：流体不混溶 谪个性质成分不同的流体分离-常温下油水分离 -过程: 减压和/或降温、沸腾"液态状的水转化成气相-过程：减压和/或加温、退变质 沸腾-液

4、态状的水转化成气相-过程：减压和/或降温水合盐 ：冷冻法 ：是研究包裹体流体体系成分和盐度的基本方法之一。 它是将包裹体样品 放置在冷台上通过改变温度， 观察包裹体中发生的相变， 再与已知流体体系的实 验相图进行对比，来确定包裹体流体所属体系及流体成分。均一法 ：包裹体所捕获的流体呈均匀的单一相充满着整个包裹体空间。 随着温度 下降，流体（气体或液体 ）的收缩系数大于固体 （主矿物 ）的收缩系数， 包裹体流体 将沿着等容线演化， 一直到两相界面的位置， 如果原来捕获的是大于临界密度的 流体，则分离出一个气相， 气体很快逸出， 由于表面张力在有利位置形成球形的 气泡;如果原来捕获的是小于临界密度

5、的富气体流体， 则气体在流体中将凝聚出 一个液相，形成具有一个大气泡的两相包裹体。 将具有气液包裹体的光薄片放在热台上升温， 于是可以相继看到一些可逆的相变 化的现象。 首先看到的是随温度的升高气、 液相的比例发生变化， 而当升到一定 温度时，就发生了相的转变， 即从两相 （或多相）转变成一个相， 也即达到了相的 均一，这时的温度，即为均一温度 （ 也叫充填温度 ）。“卡脖子”： “卡脖子 ”包裹体群是指已形成的包裹体，在后来的重结晶作用影 响下，被分离成二个以上包裹体的总称部分均一温度：3、测温盐度：? 包裹体中出现石盐子矿物表明气盐度很高 （> 26wt.%） ，应根据石盐熔化温度估

6、 算包裹体的盐度。? 包裹体中的金属子矿物 （ 如黄铜矿等 ） ，可以是真正的子矿物，也可以是偶然捕 获的矿物，但通常不透明子矿物即使是真正的子矿物，加温后也不熔化。?对含CO2包裹体来说，气部分均一温度不会 >31.C ;部分均一至液相还是至 气相，取决于其密度。4、流体包裹体基本假设： a. 捕获在包裹体内的物质为均匀相均一体系 ;b. 包 裹体的体积未发生变化等容体系 ;c. 捕获后未发生物质的渗漏或逃逸封闭 体系 ;d. 压力对流体的效应已知或可以忽略 ;e. 包裹体的形成原因可以确定 ; f. 包裹体的均一温度可以精确的测定。包裹体矿床研究从流体包裹体研究探讨金属矿床成矿条件

7、2003 年 矿床地质 芮宗瑶1 本文提出了一个新的成矿流体分类方案， 并评述了我国若干典型金属矿床 的研究状况，由此探讨了金属矿床的形成机制。本文所说的成矿流体是与成矿有关的能流动的物质。2卢焕章(1 997) 认为，从统计力学的观点看， 如果将晶体中的原子迁移到晶 体内的低应力或低能量区时，就会产生结晶物质的流动，其表达式可以写 作：3岩石圈上部 (绿岩之上)与水圈接触，是水 -岩反应最活跃的地带，也是流 体包裹体记录岩浆水与天水交换以及变质水、地层水、地热水和萃取水等 最为丰富的地带。4成矿流体的分类 1：镁铁质超镁铁质岩浆， 2：花岗质岩浆 -挥发相-热 水， 3：热水， 4：常温水。

8、5 赵一鸣等 (1990) 利用众多的资料对我国 l7 个夕卡岩矿床的流体包裹体研 究进行了总结，其特征可以归纳为 其中有一点岩浆的二次沸腾现象，不是很懂。6 斑岩型矿床又称细脉浸染状矿床。7 初始锶值反映的是岩石的什么？ 答：岩浆来源问题8 盐度反应的是什么？盐度变化反应什么？( -21.2 0)答：测盐度是有三种情况，1、冰晶融化温度范围-21.2-0 C, 2、水石岩融 化温度23.3-26.3 C, 3、含CQ气液包体温度范围-9-10 C,以其中一种为 准演算出盐度。包裹体实验能直接读出的是温度和盐度，间接算出的是成矿深度、压力、 流体密度。9海相沉积岩中的块状硫化物矿床通常又被称为

9、“ Sedex”型床，主要产于 被动大陆边缘海湾含泥质的细碎屑岩中，受拉张断裂系统控制，尤其集中 于中元古代和泥盆纪等时期。CO2 流体与金矿化：流体包裹体的证据 卢焕章1、金矿床中的 CO2 流体包裹体有以下特点： (1) 在金矿床中常见四类包裹体 即水溶液包裹体、H20-CQ包裹体、富CO包裹体和含NaC1子矿物包裹体， 但以前三者为主，这四类包裹体可以在一起分布，常见水溶液包裹体和CO2包裹体分别分开分布， 常单独成行分布， 显示出成矿流体的相分离。 (2) CQ2 包裹体与自然金的关系，可以见到自然金与富 CQ包裹体分布在同一行上， 或者CQ流体与自然金产在一起，或者自然金分布于 CQ

10、包裹体中，说明Au是与CO同时搬运和沉淀的。（3）对金矿中的流体包裹体成分分析表明，Au H2O和CO是流体的主要成分外，还有少量的 CH、fS和2等。 对fS和 HbCQ的相图研究表明，Au的络合物可能是AuHS或 AuHS，这种Au的络合 物只有在CO作为缓冲剂的热液中其溶解度最大，这样的热液就是Au的成矿流体。这种流体在上升过程中与围岩发生交代作用形成蚀变，并且流体 发生了相分离，分出相对富含"0的流体和相对富含CO的流体，Au在这种 相分离的过程中与CO起沉淀下来，形成金矿。2、 从不同类型的金矿的流体包裹体研究表明其主要是 H20-CO2 包裹体，水 溶液包裹体和CO包裹体

11、为主，在CO （均一温度31.1 r，混有其他气体温 度降低）包裹体（拉曼光谱判断定性有其他气体存在）中除了以CO为主外， 还有少量CH、HbS和N2等存在。所以金的成矿流体应是 CO含量十分丰富的 流体。3、自然金和CO的关系可有以下几种：（a）在金矿体中常以CO包裹体为主； （b）金矿体的围岩蚀变中广泛发育有碳酸盐化；（C）CO 2的包裹体与自然金 常呈行排列，或者自然金紧贴着CO包裹体产出，或者在CO流体包裹体中。 当然自然金也与硫化物共生。（d）金矿体中CO的含量小于0.05 %时不含矿， 反之则大多含矿。4、CO在Au的成矿流体中的作用，可能是作为一种 pH的缓冲剂，因为在 这种弱酸

12、的pH条件下，AuHS络合物在这种流体中的溶解度最高。卢焕章 : 流体不混溶性和流体包裹体1、液体的不混溶性对于成矿作用十分重要 , 这方面有 3个典型的例子 , 第 一个是金矿的成矿作用与 NaCI-H2O-CO2体系流体的不混溶有着重大的关 系 ; 第二个例子是斑岩铜矿；第三个例子是伟晶岩 , 发现在伟晶岩演化和 成矿作用中存在着岩浆和热液的不混溶作用。岩浆与含有不同盐度的 在变质作用过程中 , 主要 。尤其是在深变质作用2、岩浆过程的不混溶：常见于基性岩浆和酸性岩浆之间，岩浆和硫化物之 间的不混溶 , 常见硫化物呈球滴状存在于岩浆中； 热液之间的不混溶；岩浆与 CO2 之间的不混溶。的不

13、混溶发生在 H2O-CO2之间（Hei nrich, 2007）中 , 或者在板块俯冲到地下几十千米时。3、伟晶过程的不混溶：从包裹体研究来说 , 花岗岩中捕获岩浆包裹体 , 而 石英脉则含有流体包裹体 , 从岩浆分异出热液是一个相分离的过程。4、池国祥和卢焕章 （ 1991） 研究了流体相分离的过程 , 即由原来的单相变 成了两相或更多相。这种相分离 , 特别是流体包裹体的证据证明是造成矿 床沉淀的一种有效机制 , 并且广泛存在于各种各样的热液中 , 流体相分离 已作为估计成矿流体压力的依据并且可以应用到找矿预测上。包裹体概述流体包裹体研究 : 进展、地质应用及展望 2009 年 10 月

14、地球科学进展1 着重介绍了研究中常用的分析方法及变质岩中流体包裹体的研究, 并举例说明了流体包裹体在矿床学、石油地质学中的应用, 以及近期的一些关于流体包裹体中保存生物标志和生物遗迹化石的研究, 最后对未来流体包裹体研究的发展方向作了简单的展望。2 原生包裹体与次生包裹体区分准则： 一是根据包裹体的形状和分布特征判 别 , 即原生包裹体的形状往往是规则的 , 常呈孤立状或沿主晶矿物某一结 晶方位或生长环带分布 , 次生包裹体的外形一般是不规则的 , 多沿愈合裂 隙分布 ; 二是同一成因的包裹体密度、 均一温度、盐度和成分是近似的 , 可 与已知的原生或次生包裹体进行对比和归类 1 。当然 ,

15、这两个规则也不 是绝对的 , 只有较综合地观察包裹体形态以及主晶矿物与包裹体、包裹体 与微构造、包裹体与包裹体的关系才能得出准确的结果。3 流体包裹体在变质岩中的应用， 全面地研究流体包裹体数据 , 进行较细致 的镜下观察并与其他矿物岩石学、地球化学等方法获得的资料相结合 , 多 方限制是当前变质岩中流体包裹体研究的合理方法。4 关于包裹体爆裂和压裂所代表的变质条件 Van den Kerkhof 2有较详细的研究。5 寻找保存较好的包裹体一般可用以下原则 : 包裹体应保存在坚固的主 晶矿物中，即结构强度大，硬度大，不易塑性变形的矿物；无可见的构 造裂隙，无后期改造的明显证据；包裹体有较规则的

16、形态 ，主晶矿物无 重结晶迹象；得到的数据与用其他地球化学方法推测出来的信息基本一 致。6外国人研究东西追求的是细节， 就是成矿元素也要分出非成矿元素； 主成矿元素Sn；成矿元素B, Cu。流体包裹体及应用1、包裹体分析方法：分析方注井斩方法特点时*应骨茅ff干质 i»<lCP-MS） ®R谥駅QM旳石JE叶蹙慣红外价 ffi（FTLk）黨光消ft-岳 合等*干质诺丄*ICP-MS>tJ捕电琴呈攥料 <SI：M>搐底限吋迭10="«盯用"#诜（*中W 土元#的介杭主嘤用于teft体申肯（悄性气体的）*分令折主誓用于石袖中

17、也寰体的舟析時遍用于单F包«体中ft* SSCfr元常的井常葩（：认民Att+ 无素茅的 检岀H!大约为dlxw-r谖方&的®点是还无誉希降茹JS子冏的相互干横 <（l5fii Aifi*. m, u, 32, 34fr rs址由于岖干码的丰ftlH无陡区廿J主fr用于单包悴爆袈,对包体中的H悻矿构进*定性或半定*廿析能子tsHtnxE <PlGt)网母电干W連H X 射堤萤址賢析（SXRF>肃比挺ft比ILHS）式龙不同可有P1XE（卸IS干诱世的X-财纯）和PIGE利贡干怫 StWnn射堆片P1XE方袪时暫的元分岳*有政直F卩E方祛 则便討&#

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19、血N皿）笫方比护W別罪二茨乎1?!谱>*點liRIMPCeWWBF厦蓦子ftfltffTh*"l JflTQJ»«»Bin*J C.N.F.C,;ftJIJa H « 冈门的#怙2、流体包裹体冷冻法冰点与盐度关系表力法压缄葦取TeTdTt熔化温度 初熔温度 爆裂温度 捕获温度(U) POS02畑gg-為0.畀O"09*0咖0怡我0黑a0.貂Q0720喩1.0641.23P1.421.57-1屮1-74门1.922.072.24a2.422册2砂2血3.O6P323-2.P3.3彌3疵卫刀23.8知4伽4.18 卫4 34卫44加

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23、11P2釘的相4Pp注：表内数值为NaCl重量百分数43、常用符号Thtot -完全均一温度ThC02 L-V等.-部分均一温度，常用于含 CO2包裹体.(表明均一至何 种状态 ThC02 l_-V(L)Tm4、从包裹体显微测试中所能获得的参数、获得方法及意义参数获得参数所用的方建J参数的地质意义4温度代八 均一.温度八 爆裂温度门八 捕荻温度TJ » 冷冻温度CLfe） - 熔馳温度）J高温均一法！ 均一法低温均一法！- 拎味法！ H 爆裂袪！.淬火法；均一温度+压力校正值-成矿流体的縊度i成矿谎体相 变的温度1成岩和变质时流怵 的温度！成岩时硅醱盐熔体的 温度.压力(P).(ba

24、r) -Najcl-HjO 休系法！ *-COb-HiO体系法！ FOQz弋凡体系法锌1 *成岩、成矿时流体的压力；变 质作用时流体的压力：深源岩 石的压力-盐度相当于 NaClwt%）冷冻法（利用冰晶最后悟化温度换 算h均一法（利用子矿物熔解温度 换算）.：成矿流体离子溶度的总和i不 同流休区分之依搦25、最常含有流体包裹体的10种矿物石英7Jk»< 亠 飢/-4 豁存飞春、.】萤石0萤石.k备7方解石3、.*磷灰石A2r.% J-;J JM 7. ；汪说-.r- -r 艮&二 2'- ;- . i石榴石闪锌矿曲宅 /峯 一#-卢 *二, |£珈I'什-击7八¥重晶石I ;r%辟二黄玉锡石矿床学应用流体包裹体在矿床学研究中的