选修一导学案

1、专题 5 DNA 和蛋白质技术课题一 DNA的粗提取与鉴定（1）编写人：叶凡审题人：赵捍华学习目标1. 尝试对植物或动物组织中的DNA进行粗提取2. 了解 DNA的物理化学性质3. 理解 DNA粗提取以及 DNA鉴定的原理学习重点与难点DNA的粗提取和鉴定方法自主学习一基础知识1提取 DNA的方法提取生物大分子的基本思路是。对于 DNA的粗提取而言， 就是要利用DNA与、和等在物理和化学性质方面的差异，提取DNA，去除其他成分。1）DNA的溶解性DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的中溶解度不同， 利用这一特点，选择适当的盐浓度就能使充分溶解，而使杂质沉淀，或者相反，以达到分离目的。课本图 5

2、1 是 DNA在 NaCl 溶液中的溶解度曲线，请根据曲线图，【思考】 在什么浓度下，DNA的溶解度最小？DNA在 NaCl 溶液中的溶解度是如何变化的？如何通过控制NaCl 溶液的浓度使DNA在盐溶液中溶解或析出？此外， DNA不溶于溶液，但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精。利用这一原理，可以将DNA与蛋白质进一步的分离。2）DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性蛋白酶能水解，但是对没有影响。大多数蛋白质不能忍受60 80oC 的高温，而DNA在以上才会变性。洗涤剂能够瓦解，但对 DNA没有影响。3） DNA的鉴定在条件下， DNA遇会被染成色，因此二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。2实验设计1）实验

3、材料的选取凡是含有的生物材料都可以考虑，但是选用的生物组织，成功的可能性更大。在下面的生物材料中选取适合的实验材料：鱼卵、猪肝、菜花（花椰菜）、香蕉、鸡血、哺乳动物的红细胞、猕猴桃、洋葱、豌豆、1菠菜、在液体培养基的大肠杆菌【思考】哺乳动物的红细胞的特点？2）破碎细胞，获取含DNA的滤液动物细胞的破碎比较容易，以鸡血细胞为例，在鸡血细胞液中加入一定量的，同时用搅拌，过滤后收集滤液即可。如果实验材料是植物细胞，需要先用溶解细胞膜。例如，提取洋葱的DNA时，在切碎的洋葱中加入一定的和，进行充分的搅拌和研磨，过滤后收集研磨液。【思考】为什么加入蒸馏水能使鸡血细胞破裂？加入洗涤剂和食盐的作用分别是什么

4、？如果研磨不充分，会对实验结果产生怎样的影响?此步骤获得的滤液中可能含有哪些细胞成分？3）去除滤液中的杂质阅读课本的三个方案，【思考】为什么反复地溶解与析出DNA，能够去除杂质？方案二与方案三的原理有什么不同？4）DNA的析出与鉴定将处理后的溶液过滤，加入与滤液体积、冷却的，静置，溶液中会出现，这就是粗提取的DNA。用玻璃棒搅拌，卷起丝状物，并用滤纸吸取上面的水分。取两支 20ml 的试管，各加入物质的量浓度为的 NaCl 溶液 5ml ，将丝状物放入其中一支试管中，用玻璃棒搅拌，使丝状物溶解。然后，向两支试管中各加入4ml 的。混合均匀后，将试管置于中加热5min，待试管冷却后，比较两支试管

5、溶液颜色的变化，看看溶解有DNA的溶液是否变。3操作提示以血液为实验材料时，每100ml 血液中需要加入3g，防止。加入洗涤剂后，动作要、，否则容易产生大量的泡沫，不利于后续步骤地操作。加入酒精和用玻璃棒搅拌时，动作要，以免，导致DNA分子不能形成絮状沉淀。二苯胺试剂要，否则会影响鉴定的效果。2课题一DNA 的粗提取与鉴定（2）编写人：叶凡审题人：赵捍华学习目标1. 尝试对植物或动物组织中的DNA进行粗提取2. 了解 DNA的物理化学性质3. 理解 DNA粗提取以及 DNA鉴定的原理学习重点与难点DNA的粗提取和鉴定方法 疑难点拨 1 DNA的溶解度与NaCl 溶液浓度的关系：当 NaCl 溶

6、液浓度低于0.14mol/L时，随浓度的升高，DNA的溶解度降低；当NaCl 溶液浓度高于0.14mol/L时，随浓度升高，DNA的溶解度升高。2 制备鸡血细胞液时，要在新鲜的鸡血中加入柠檬酸钠的原因制备鸡血细胞液时，要在新鲜的鸡血中加入抗凝剂柠檬酸钠，防止血液凝固。 其原理是柠檬酸钠能与血浆中Ca2+发生反应，生成柠檬酸钙络合物，血浆中游离的Ca2+大大减少，血液便不会凝固，因为鸡血红细胞，白细胞都有细胞核，DNA主要存在于细胞核中，所以在离心或静置沉淀后，要弃出上层清液血浆。3提取 DNA的第一步是材料的选取，其目的是一定要选取DNA含量较高的生物材料，否则会由于实验过程中或多或少的损失而

7、造成检测的困难；第二步是 DNA的释放和溶解， 这一步是实验成功与否的关键，要尽可能使细胞内的DNA全部溶解； 第三步是DNA的纯化， 即根据DNA的溶解特性、对酶及高温的耐受性的不同等特性，最大限度地将DNA与杂质分开；最后一步是对DNA进行鉴定，这是对整个实验的结果的检测。4在 DNA的析出的步骤中用到玻璃棒搅拌时，注意动作要轻缓，以免加剧DNA分子的断裂，导致 DNA分子不能形成絮状沉淀。5盛放鸡血细胞液的容器，最好是塑料容器。鸡血细胞破碎以后释放出的DNA，容易被玻璃容器吸附， 由于细胞内DNA的含量本来就比较少，再被玻璃容器吸附去一部分，提取到的DNA就会更少。 因此，实验过程中最好

8、使用塑料的烧杯和试管，这样可以减少提取过程的DNA的损失。 典例解析 本实验中有三次过滤：过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液过滤含粘稠物的0.14mol/LNaCl溶液过滤溶解有DNA的 2mol/LNaCl 溶液以上三次过滤分别为了获得（）3A 含核物质的滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液B 含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、含DNA的滤液C含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、纱布上的DNAD含较纯的DNA滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液答案： A解析 : 用蒸馏水稀释鸡血细胞液，使血细胞的细胞膜、核膜破裂，释放出核物质，此时过滤只能得到含DNA 和其他物质如蛋白质的滤液，这种滤液必须经

9、过实验中其他步骤得相继处理，方能得到较纯的DNA。 DNA在 0.13mol/LNaCl溶液中溶解度最低，成丝状粘稠物，可经过滤留在纱布上。随堂练习1. 在研究 DNA的基因样本前， 采集来的血样需要蛋白水解酶处理， 然后用有机溶剂除去蛋白质。用蛋白水解酶处理血样的目的是（）A. 除去血浆中的蛋白质B.除去染色体上的蛋白质C.除去血细胞表面的蛋白质D.除去血细胞中的所有的蛋白质，使DNA释放，便于进一步提纯2与析出 DNA粘稠物有关的叙述，不正确的是（）A. 操作时缓缓滴加蒸馏水，降低DNA的溶解度B. 在操作 A 时，用玻璃棒轻缓搅拌，以保证DNA分子完整C.加蒸馏水可同时降低DNA和蛋白质

10、的溶解度，两者均可析出D.当丝状粘稠物不再增加时，此时NaCl 的浓度相当于0.14mol/L3洗涤剂能够瓦解（），但对 DNA没有影响。A. 细胞壁B. 细胞膜C.细胞核D.细胞质4在沸水浴的条件下，DNA遇（）会被染成蓝色。A. 斐林试剂B.苏丹染液C.双缩脲试剂D.二苯胺5在 DNA提取过程中，最好使用塑料试管和烧杯，目的是（）A. 不易破碎B.减少提取过程中DNA的损失 C. 增加 DNA的含量 D.容易洗刷6下列操作中，对DNA的提取量影响最小的是（）A. 使鸡血细胞在蒸馏水中充分破裂，放出DNA等核物质B. 搅拌时，要使用玻璃棒沿一个方向轻缓搅拌C.在“析出DNA粘稠物”时，要缓缓

11、加蒸馏水，直至溶液中粘稠物不再增加D.在用酒精沉淀DNA时，要使用冷酒精，甚至再将混合液放入冰箱中冷却E 在 DNA的溶解和再溶解时，要充分搅拌7 DNA的粗提取中，将与滤液体积相等的、冷却的（），静置 2 3min ，溶液中会出现白色丝状物。A.0 9%的 NaClB.0.14mol/L的 NaCl 溶液C. 质量分数15%的 HCl D. 体积分数为95%的酒精溶液48. 以血液为实验材料时，需要向血液中加入（），防止血液凝固。A. 醋酸钠B.龙胆紫C.柠檬酸钠D.醋酸洋红9. 在向溶解DNA的 NaCl 溶液中，不断加入蒸馏水的目的是（）A. 加快溶解DNA的速度B.加快溶解杂质的速度C

12、.减少 DNA的溶解度，加快DNA析出D.减小杂质的溶解度，加快杂质的析出10. 去除滤液中的杂质时，直接在滤液中加入嫩肉粉，利用嫩肉粉中的（）分解蛋白质。A. 胃蛋白酶B.胰蛋白酶C.木瓜蛋白酶D.肠肽酶二、非选择题（3 个）1提取鸡血中DNA时，要除去血液中的上清液，这是因为什么？2填写本实验完成下列实验操作时所用试剂。提取鸡血细胞中核物质溶解核内DNA：析出 2mol/LNaCl 溶液中的DNADNA粘稠物的再溶解提取杂质较少的DNA白色乳状丝状物DNA的鉴定3. 关于 DNA粗提取的实验材料的选择， 也经过了多次实验效果的比较， 最终选择鸡血做实验材料的原因是什么？请回答下列问题：鸡血

13、细胞中红细胞，家鸡属于鸟类， 新陈代谢旺盛， 因而血液中细胞数目较多，可以提供丰富的。实验前由老师制备血细胞液供同学们做实验材料，而不用鸡全血，主要原因是。生活在牧区的人们，采集牛、羊和马血比较方便， 若他们按实验要求完成实验步骤后，结果是，这是因为这些动物和人一样，成熟的红细胞中，但若改用动物肝脏做实验材料，实验能顺利进行。 这是因为。若选用动物肝脏做实验材料，在提取之前，最好增加程序，使组织细胞更易分离。5课题二多聚酶链式反应扩增DNA片段 （1）编写人：叶凡审题人：赵捍华学习目标1. 了解 PCR技术的基本操作2. 理解 PCR的原理3. 讨论 PCR的应用学习重点难点PCR的原理和PC

14、R的基本操作自主学习一基础知识1 PCR原理填写下列表格参与的组分在 DNA复制中的作用解旋酶DNA母链合成子链的原料DNA聚合酶引物DNA的两条链是反向平行的，通常将DNA的羟基末端称为，而磷酸基团的末端称为。 DNA 聚合酶不能开始合成DNA，而只能，因此， DNA复制需要引物。DNA的合成方向总是。在 DNA的复制过程中， 复制的前提是。在体外可通过控制来实现。在的温度范围内，DNA的双螺旋结构将解体，双链分开，这个过程称为。PCR利用了 DNA的原理，通过控制温度来控制双链的解聚与结合。由于PCR过程的温度高，导致DNA聚合酶失活，后来的 DNA聚合酶的发现和应用，大大增加了PCR的效

15、率。PCR反应需要在一定的缓冲溶液中提供：，同时通过控制温度使DNA复制在体外反复进行。2 PCR的反应过程PCR一般要经历循环，每次循环可以分为、和三步。从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，并且由延伸而成的 DNA单链会与结合，进行DNA的延伸，这样，DNA聚合酶只能，使这段固定长度的序列成指数扩增。3实验操作6在实验室中，做PCR通常使用，它是一种薄壁塑料管。具体操作时，用微量移液器，按PCR反应体系的配方在中依次加入各组分， ，再参照下表的设置设计好 PCR仪的循环程序即可。4操作提示为避免外源DNA等因素的污染，PCR实验中使用的、以及蒸馏水等在使用前必须进行。 PC

16、R所用的缓冲液和酶应分装成小份，并在储存。使用前，将所需试剂从冰箱拿出，放在冰块上缓慢融化。在微量离心管中添加反应成分时，移液管上的枪头要。课题二多聚酶链式反应扩增DNA片段 （2）编写人：叶凡审题人：赵捍华学习目标1. 了解 PCR技术的基本操作2. 理解 PCR的原理3. 讨论 PCR的应用学习重点难点PCR的原理和PCR的基本操作 疑难点拨 1.PCR 技术简介PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，它能以极少量的DNA为模板，在几小时内复制出上百万份的DNA拷贝。这项技术有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行分析研究的问题，被广泛的应用于遗传疾病的诊断、刑侦破案、古生物

17、学、基因克隆和DNA序列测定等各方面。2细胞内参与DNA复制的各种组成成分及其作用解旋酶： 打开 DNA双链 DNA母链：提供 DNA复制的模板 4 种脱氧核苷酸： 合成子链的原料 DNA聚合酶：催化合成DNA子链引物：使DNA聚合酶能够从引物的3， 端开始连接脱氧核苷酸 （引物是一小段DNA或 RNA，它能与 DNA母链的一段碱基序列互补配对。用于 PCR的引物长度通常为20 30 个核苷酸）3 DNA的合成方向7DNA的两条链是反向平行的，通常将 DNA的羟基末端称为3，端，而磷酸基团的末端称为5， 端。 DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从3， 端延伸 DNA链，因此， DNA复

18、制需要引物。当引物与DNA母链通过碱基互补配对结合后，DNA聚合酶就能从引物的3， 端开始延伸DNA链， DNA的合成方向总是从子链的5， 端向 3，端延伸。4 PCR的反应过程PCR一般要经历三十多次循环，每次循环可以分为变性（当温度上升到90oC以上时， 双o链 DNA解聚为单链）、复性（温度下降到 50 C 左右，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合）和延伸（温度上升到 72oC 左右，溶液中的四种脱氧核苷酸在 DNA聚合酶的作用下，根据碱基互补配对原则合成新的 DNA链）三步。从第二轮循环开始， 上一次循环的产物也作为模板参与反应， 并且由引物延伸而成的 DNA单链会与引物结合

19、， 进行 DNA的延伸， 这样， DNA聚合酶只能特异的复制处于两个引物之间的 DNA序列，使这段固定长度的序列成指数扩增。5 PCR技术与 DNA的复制PCR反应是通过控制温度使DNA复制在体外反复进行。PCR反应的实质就是DNA复制，所以有关 PCR反应的题目与 DNA复制的原理相同，计算方法也大体相同。例如： PCR反应中的目的片段一般以 2n 的方式积累，其中 n 为反应循环次数。一个 DNA片段在 30 次循环后反应物中大约有 10 亿个这样的片段。 （ 230 ）巩固提高一选择题1 DNA分子复制时，解旋的两条链中（）A 仅一条作为复制模板B 两条链作为模板并复制出两个不同的DNA

20、分子C两条链作为模板并复制出两个相同的DNA分子D两条链作为模板，各自合成一条子链，然后两条母链重新结合为原来的双螺旋分子，两条新链结合成一个全新的DNA分子2. 下列关于DNA复制过程的正确顺序是（）互补碱基对之间氢键断裂互补碱基对之间形成氢键DNA 分子在解旋酶的作用下解旋以解旋后的母链为模板进行碱基互补配对子链与母链盘旋成双螺旋状结构AB C D 3. 下列各项过程中，遵循“碱基互补配对原则”的有（）DNA复制 RNA复制转录翻译逆转录AB CD4. 实验室内模拟生物体 DNA的复制必需的一组条件是（）酶游离的脱氧核苷酸ATP DNA分子 mRNA tRNA适宜的温度适宜的酸碱度8ABC

21、D5. 利用 PCR技术，把一个双链DNA分子当作第一代，经过3 次循环，在第四代DNA分子中，有几条第一代脱氧核苷酸的长链？（）A2B4C8D16，6. 关于 DNA分子的叙述中，正确的是（）A .DNA 的两条链是极性相同，同向平行B.DNA的两条链是极性相同，反向平行C.DNA的两条链中极性不同，反向平行的D.DNA的两条链是极性不同，同向平行7. 假设 PCR反应中，只有一个 DNA的片段作为模板，请计算在30 次循环后，反应物中大约有多少这样的DNA片段（）A215B 230C 260D 2318.DNA 的合成方向总是（）延伸。A 从 DNA分子的左端向右端B从 DNA分子的右端向

22、左端C从子链的 5，端向 3，端D从子链的 3， 端向 5， 端9. 要使 PCR反应在体外的条件下顺利地进行，需要严格的控制（）A 氧气的浓度B酸碱度C温度D 大气的湿度10.DNA 分子经PCR反应循环一次后，新合成的那条子链的脱氧核苷酸的序列应与（）A 模板母链相同B非模板母链相同 C两条模板母链相同D 两条模板母链都不相同二非选择题1 PCR技术是把某一DNA片段在实验条件下，合成许许多多相同片段的一种方法，利用这种技术能快速而特异的扩增任何要求的目的基因或者DNA分子片段，“人类基因组计划”的研究中常用到这种技术。请结合有关知识，回答有关此技术的一些问题：PCR技术能把某一DNA片段

23、进行扩增，依据的原理是：在实验条件下， DNA分子进行扩增，除了所要扩增的DNA片段处，还需要、和、等条件。某 DNA片段有160 个碱基， 其中有腺嘌呤35 个，若让该 DNA分子扩增三次 （即复制三次）至少需要腺嘌呤脱氧核苷酸和鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目分别是和个。2将大肠杆菌置于含15N 的培养基上培养。这样，后代大肠杆菌细胞中的DNA双链均被 15N标记。然后将被15N 标记的大肠杆菌作为亲代转到普通培养基中，繁殖两代。 亲代、第一代、第二代大肠杆菌DNA的状况如图所示。第一代大肠杆菌DNA贮存的遗传信息与亲代大肠杆菌DNA贮存的遗传信息完全相同的原因是。如果将第二代大肠杆菌的DNA分子总

24、量作为整体 1，其中，带有 15N的第二代大肠杆菌DNA分子约占总量的%。如果将第二代大肠杆菌的DNA含量作为整体 1，其中含 15N 标记的第二代大肠杆菌的DNA含量（脱氧核苷酸单链）约占总量的%9课题 3血红蛋白的提取和分离（1）编写人：叶凡审题人：赵捍华【课题目标】本课题通过尝试对血液中血红蛋白的提取和分离，使学生能够体验从复杂体系中提取生物大分子的基本过程和方法，并了解色谱法、 电泳法等分离生物大分子的基本原理，为今后学习运用这些技术打下基础。【课题重点与难点】课题重点：凝胶色谱法的原理和方法。课题难点：样品的预处理；色谱柱填料的处理和色谱柱的装填。一、基础知识：凝胶色谱法（分配色谱法

25、）：1、概念：根据被分离蛋白质的，利用具有网状结构的凝胶的分子筛作用，来分离蛋白质的有效方法。2、原理：当不同的蛋白质通过凝胶时，相对的蛋白质容易进入凝胶内部的通道，路程，移动速度，而的蛋白质无法进入凝胶内部的通道，只能在移动，路程，移动速度，相对分子质量不同的蛋白质因此得以分离。3、具体过程：（1）（2）（3）（ 4）（5）相对分子质量较小的蛋白质凝胶颗粒相对分子质量较大的蛋白质多孔板ABA.的蛋白质由于作用进入凝胶颗粒内部而被滞留；的蛋白质被排阻在凝胶颗粒外面，在了里之间迅速通过。B. （ 1）混合物上柱；（2）洗脱开始，的蛋白质扩散进入凝胶颗粒内；10的蛋白质被排阻于凝胶颗粒之外；（ 3

26、）的蛋白质被滞留；的蛋白质被向下移动。（ 4）不同的蛋白质分子完全分开；（ 5）的蛋白质行程较短， 已从中洗脱出来，的蛋白质还在行进中。缓冲溶液：1、概念：在一定的范围内，能对抗外来少量强酸、强碱或稍加稀释不引起溶液PH发生明显变化的作用叫做缓冲作用，具有缓冲作用的溶液叫做缓冲溶液。2、作用：能够抵制的对溶液的的影响，维持 PH基本不变。3、缓冲溶液的配制通 常 由种缓冲剂溶解于水中配制而成。调节缓冲剂的就可以制得使用的缓冲液。思考：说出人体血液中缓冲对？思考：在血红蛋白整个实验室中用的缓冲液是什么？它的目的是什么？使用的是磷酸缓冲液，目的是利用缓冲液模拟细胞内的PH环境，保证血红蛋白的正常结

27、构和功能，便于观察（红色）和材料的科学研究（活性）电泳：1、概念：指发生迁移的过程。2、原理：许多重要的生物大分子，如等都具有在下，这些基团会带上。在电场的作用下，这些带电分子会向着与其移动。电泳利用了待分离样品中各种分子以及分子本身、的不同使带电分子产生不同的，从而实现样品中各种分子的分离。3、分类：带电性质、分子大小和形加入待分离电泳状的不同，使分子迁移速的样品电泳。阴阳极极测定（ 蛋白质相对分子质量）通常用十二烷基硫酸钠（ SDS）聚丙稀酰胺凝胶电泳溶液蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率取决于它所带静电荷的槽琼脂多少以及分子的大小等因素。分子向阳极移动缓冲液胶为了消除静电荷对迁移率的影响可

28、以在凝胶中加凝胶电泳原理示意图11入。SDS能使蛋白质发生完全变性。由几条肽链组成的蛋白质复合体在SDS的作用下会解聚成单条肽链，因此测定的结果只是。 SDS能与各种蛋白质形成蛋白质SDS复合物， SDS所带负电荷的量大大超过了蛋白质分子原有电荷量。因而掩盖了不同种蛋白质间的电荷差别，使电泳迁移率完全取决于。课题 3血红蛋白的提取和分离（2）编写人：叶凡审题人：赵捍华【课题目标】本课题通过尝试对血液中血红蛋白的提取和分离，使学生能够体验从复杂体系中提取生物大分子的基本过程和方法，并了解色谱法、 电泳法等分离生物大分子的基本原理，为今后学习运用这些技术打下基础。【课题重点与难点】课题重点：凝胶色

29、谱法的原理和方法。课题难点：样品的预处理；色谱柱填料的处理和色谱柱的装填。二 实验操作蛋白质的提取和分离一般分为四步：样品处理粗分离纯化纯度鉴定1. 样品处理(1)红细胞的洗涤目的：去除方法：离心（速度越高和时间越长会使白细胞和淋巴细胞等一同沉淀达不到分离的效果），然后用胶头吸管吸出上层透明的，将下层的红细胞液体倒入再加入用的质量分数为0.9 的氯化钠溶液洗涤低速离心（低速短时间）12重复 4、5 步骤次，直至上清液中已没有，表明洗涤干净。利于后续血红蛋白的分离纯化，不可洗涤次数过少。(2) 血红蛋白的释放加到体积，再加40体积 的溶解细胞膜），置于上充分搅拌10 分钟（加速细胞破裂） ,细胞

30、破裂释放出血红蛋白.(3) 分离血红蛋白溶液： 将搅拌好混合液转移到离心管内， 以 2000r/min 的速度离心 10 min ，试管中的溶液分为 4 层 :第1层（最上层）：甲苯层第2层（中上层）：的沉淀层，色薄层固体第3层（中下层）：的水溶液层，的液体第4层（最下层）：其它杂质的沉淀层(4) 透析2. 凝胶色谱制作1）凝胶色谱柱的制作取长40 厘米，内径 1.6厘米的玻璃管，两端需用砂纸磨平。底塞的制作：打孔挖出凹穴安装移液管头部覆盖尼龙网，再用100目尼龙纱包好。a、选择合适的的橡皮塞，中间打孔；b、在橡皮塞顶部切出锅底状的，在 0.5ml的头部切下长的一段，插入橡皮塞孔内，上部不得超

31、过橡皮塞的凹穴底面。c. 剪尼龙网小圆片覆盖在上，用的尼龙纱将橡皮塞包好，插到玻璃管一端。d、色谱柱下端用移液头部做，连接一细的，并用螺旋夹控制尼龙管的，另一端放入收集的收集器内顶塞的制作：插入安装了玻璃管的橡皮塞组装：将上述三者按相应位置组装成一个整体。安装其他附属结构。2）凝胶色谱柱填料的处理（1）凝胶的选择：。（2）方法：配置凝胶悬浮液：计算并称取一定量的凝胶浸 泡于中 充分 溶胀后，配成。（3）凝胶色谱柱的装填方法13固定：将色谱柱处置固定在支架上装填：将一次性的缓慢倒入内，装填时轻轻敲动色谱柱，使凝胶填装均匀。洗涤平衡装填完毕后，立即用缓冲液洗脱瓶，在高的操作压下，用300ml 的

32、20mmol/l 的磷酸缓冲液（ pH 为 7.0 ）充分12小时。3）样品加入与洗脱（ 1 ）加样前：打开下端出口，使柱内凝胶面上的缓慢下降到与平齐，关闭出口（2）加透析样品调整缓冲液面：与凝胶面平齐滴加透析样品：用将 1ml的样品加到色谱柱的样品渗入凝胶床：洗脱：打开下端，用磷酸缓冲液洗脱收集：待接近色谱柱底端时，用试管收集流出液，每收集一试管连续收集思考：与其它真核细胞相比，红细胞有什么特点？这一特点对你进行蛋白质的分离有什么意义？血红蛋白是有色蛋白， 因此在凝胶色谱分离时可以通过观察颜色来判断什么时候应该收集洗脱液。这使血红蛋白的分离过程非常直观，大大简化了实验操作。思考：你能描述血红蛋白分离的完整过程吗？血红蛋白提取和分离的程序可分为四大步，包括：样品处理、 粗分离、 纯化和纯度鉴定。首先通过洗涤红细胞、血红蛋白的释放、离心等操作收集到血红蛋白溶液，即样品的处理；再经过透析去除分子量较小的杂质，即（）；然后通过凝胶色谱法将相对分子质量