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文档简介
1、 第十四章 二羰基化合物1、(1)2,2 -二甲基丙二酸 (2)2-乙基-3-丁酮酸乙酯 (3)2-氧代环己烷甲酸甲酯(4)甲酰氯基乙酸 (5)3-丁酮酸(乙酰乙酸)2、(1)环戊酮 (2)CH3COCH2CH2CH2COOH (3)CH3CH2CH2COOH3、(1)加FeCl3/H2O CH3COCH(CH3)COOC2H5 有颜色反应.(2)加FeCl3/H2O CH3COCH2COOH有颜色反应.4、(1)互变异构 (2)共振异构 (3)互变异构5、(2) C2H5ONa , CH3CH(Br)COOC2H5 , CH3COCH2CH(CH3)COOC2H5(3) HOCH2CH2OH
2、 / 干HCl , CH3COCH2C(OH)(C6H5)28、丙二酸酯合成: 1,2-二溴乙烷合成酮 (3). (5) 1,2-二溴乙烷合成同 (4).9、乙酰乙酸乙酯合成:10、该化合物为:CH3COCH2CH2COOH 反应式略。11、A: CH3CH2COOC2H5 B: CH3CH2COCH(CH3)COOC2H5C: C2H5COC(C2H5)(CH3)COOC2H5 D: CH3CH2COCH(CH3)CH2CH3反应式略。第十五章 硝基化合物和胺1、 (1)2-甲基-3-硝基戊烷 (2)丙胺 (3)甲异丙胺 (4)N-乙基间甲苯胺(5)对氨基二苯胺 (6)氢氧化三甲基异丙铵 (
3、7)N-甲基苯磺酰胺(8)氯化三甲基对溴苯铵 (9)对亚硝基-N,N-二甲基苯胺 (10)丙烯腈2、3、(1) Ag(NH3)2OH CHCl3/KOH (异腈反应) NaHCO3 溶液(3) CHCl3/KOH (异腈反应)(4) Br2/H2O (或用漂白粉溶液,苯胺显紫色)4、5、(1)甲胺 氨 苯胺 乙酰胺 (2)苄胺 对甲苯胺 对硝基苯胺 2,4-二硝基苯胺 (3)甲胺 N-甲基苯胺 苯胺 三苯胺6、(1)CH3CH2COOH , CH3CH2COCl , CH3CH2CON(CH2CH2CH3)2 , (CH3CH2CH2)3N7、8、9、(3)的合成路线最合理。10、略11、A:
4、CH2=CHCH2NH2 B:CH3CH2CH2CH2NH2 C:CH2=CHCH2CH2N(CH3)3+ I D:CH2=CHCH=CH2 12、该化合物为:第十六章 重氮化合物和偶氮化合物1、(1) 重氮苯硫酸盐 (2) 对乙酰基重氮苯盐酸盐 (3) 4-甲基-4-羟基偶氮苯(4) 4-(N,N-二甲胺基)-4-甲基偶氮苯 (5) 2,2-二甲基氢化偶氮苯 (6) 二氯碳烯2、增强。因为苯基重氮盐是一种弱的亲电试剂,故当重氮基邻位或对位上连有强吸电子基硝基时,增强了重氮盐的亲电性,使偶合反应活性提高。3、重氮盐与苯胺偶合在弱酸中有利,重氮盐与酚偶合在弱碱中有利。10、该化合物是: 合成方法
5、略。11、该化合物是: 合成方法略。第十七章 杂环化合物4、从杂原子对芳杂环上电子云密度影响去解释。7、苄胺 氨 吡啶 苯胺 吡咯8、具有芳香性的化合物有:9、六元环上的两个N为吡啶型N,五元环上的两个N为吡咯型。11、原来的C5H4O2 的结构是; 第十八章 碳水化合物1、D-核糖,D木糖,D-阿洛糖和D-半乳糖2、D-核糖,2R,3R,4R D-阿拉伯糖,2S,3R,4R, D-木糖,2S,3S,4R D-米苏糖,2S,3S,4R3、(1)不是对映体,是差向异构体。(2)不是对映体,是差向异构体,异头物。4、(1)前者有还原性,可发生银镜反应,后者无还原性。(2)前者无还原性,后者有还原性。(3)前者有还原性,后者无还原性或者前者无酸性,后者又酸性。(4)前者有还原性,后者无还原性 (5)前者中性,后者酸性。5、它们与过量的苯肼能生成相同结构的脎,由此可见它们的C-3,C-4,C-5具有相同的构型。第十九章 氨基酸、蛋白质和核酸(3) (b)有明显酸性;(d)又明显碱性;余下(a)和(c)其中(c)可与HNO3作用有N2。第二十章
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