(完整word版)无机材料科学基础复习知识点总结(word文档良心出品)

1、无机材料科学与基础.名词解释二八面体：在层状硅酸盐矿物中，若冇三分之二的八面体空隙被阳离子所填充称为二八面体 结构。三八面体：在层状硅酸盐矿物中，若全部的八面体空隙被阳离子所填充称为三八面体结构。 tt态扩散：扩散质点浓度不随时间变化。不扩散：扩散质点浓度随时间变化，扩散通量与位置有关.互扩散（有浓度差的空间扩散。自扩散：没有浓度差的扩散。«扩散：由高浓度区向低浓度区的扩散叫顺扩散，又称卜坡扩散。逆扩ft:由低浓度区向奇浓度区的扩散叫逆扩散，又称上坡扩散。本征扩散：不含有不含有任何杂质的物质中由丁热起伏引起的扩散。非本征扩敵：非热能引起，如由杂质引起的扩散。刃型位错：滑移方向与位错线

2、垂直的位错称为刃型位错.«型检惜：位错线与滑移方向相互平行的位错称为螺型位错热缺陷：在没有外來原子时，当晶体的热力学温度离r OK时，由于晶格内原了热振动，使 一部分能彊较大的原子离开正常的平衡位造成缺陷，这种由于原子热振动而产生的缺陷 称为热缺陷。杂质缺陷：由于杂质进入晶体而产生的缺陷。点缺陷：在三维方向上尺寸都很小（远小于晶体或晶粒的线度）的缺陷。找缺陷；是指晶体内部结构中沿着某条线（行列）方向上的周甬局部范W内所产生的晶格缺 陷。它的表现形式主要是位错.弗兰克尔缺陷：在晶格内原子振动时，一些能量足够大的原子离开平衡位置后，进入晶格点 的间隙位置，变成间隙原子，而在原來的位置上形

3、成一个空位，这样的缺陷称为列兰克尔缺 陷。肖特基缺陷：如果正常格点上的原子，热起伏过程中获得能最离开平衡位置，跳跃到晶体的 表面，在原正常格点上留卜空位，这种缺陷称为肖特基缺陷。类质同晶：物质结晶时，其晶体结构中部分原冇的离子或原子位置被性质相似的其他离子或 原子所占有，共同组成均匀的、呈单一相的晶体，不引起犍性利晶体结构变化的现象。 同质多晶：同一化学组成在不同热力学条件卜形成结构不同的晶体的现象。一致熔恿化合物：是一种稳定的化介物，它与正常的纯物质一样具有固定的熔点，熔化时所产 生的液相与化介物组成一致，故称一致熔融化合物.不一致熔化合物：是一种不稳定的化合物，加热这种化合物到某一温度便发

4、生分解，分解产 物是一种液相和一种晶相，二者组成与化合物皆不柑同，故称不一致熔融化合物。均匀成核：是指晶核从均匀的单相熔体中产生的几率是处处相同的。非均匀成核：是指借助于表面、界面、微粒裂纹、器樂以及各种催化位S等而形成晶核的过 程-烧成：烧成是在一定的温度范W内烧制成致密体的过程-烧结：压制成型后的粉状物料在低于熔点的高温作用卜通过坯体间颗粒相互粘结和物质传 递，气孔排除，体积收缩，强度提高、逐渐变成JI右一定的几何形状和坚固整体的过程。萤石型：CaF,型结构中，C按面心立方紧密排列，F占据晶胞中全部四面体空隙。 属于萤石型结构的晶体有：BaFz. PbF2、SnF?、CeO?、ThO?、U

5、O2等。反萤石a：阳离子和阴离子的位置qCaF：型结构完全相反，即碱金属离子占据F的位置， 0占据 Ca，的位如 Li=0,NdOK：0 等。架状结构:硅氧四面体之间通过四个顶角的氧桥连起来，向三维空间无限发展的骨架状结构称 为架状结构。层状结构，SiCU之间通过三个氧桥相连，在二维平面无限延伸构成的硅氧四®体层称层状结 构.岛状结构：在硅酸盐晶体结构中，Si04以孤立状态存在，SiO4之间通过其他阳离子连接起来， 这种结构称为岛状结构。桥氧！在有限四面体群中连接两个S产离子的氧称为桥氧.由于这种氧的电价已经饱和，一 般不再与其它正离子配位，故桥氧亦称为非活性氧.m宙氧：在有限四面体

6、群中只有一侧*j Si<*离子相连的氧称为非桥氧。另一侧町与其它正离 了配位，故非桥氧亦称为活性氧。正尖晶石:在AB：（L尖晶石型晶体结构中，若A'分布在四面体空隙、而B分布于八面体空隙， 称为正尖晶石.反尖晶石:若A”分彳j在八面体空隙、而旷一半分布于四面体空隙另一半分布于八面体空隙， 通式为B（AB）Oo称为反尖晶石。位移性转变:这种转变不打开任何犍也不改变原子最临近的配位数，仅仅使结构发生歸变， 原子位置发生少许位移。是高低温转变，所需能最低，属于町逆转变，转变速度快。 重建性转变：是破坏原有原子河化学键，改变原子瑕邻近配位数，使骷体结构完全改变原样 的一种多晶转变形式。需

7、要破坏化学键，所需能量髙，右些是不可逆转变，转变速度慢。 一级相变：体系有一相变为另一相时，两相的化学势相等但化学势的一级导数不相等的称为 一级相变。二级相变：体系有一相变为另一相时，两W的化学势相等，一级导数也柑等，但二级导数不 相等的称为二级相变。点群:晶体结构中所有点对称要素（对称面、对称中心、对称抽和旋转反抻轴的集介称为 对称型，也称点群。空间群:一个晶体构造中所有对称要素集合。置换型固溶体！溶质原子进入晶格中正常结点位置而取代基质中的原子。间隙型固溶体：溶质原子进入晶格中的间隙位置。单形；由对称要素联系起来的一组晶面的集合。聚形；含有两个或两个以上单形的品形称为聚形。熔体：特指加热到

8、较髙温度才能熔化的物质的液体，即具有较高熔点物质的液体（粘度人）。 这种液体结构具冇近程冇序和远程无序的特征。或也称熔体是不同聚合程度的齐种聚介物的 混合物。配位数（CN） 一个原子或离子的配位数是指在晶体结构中该原子或离子的周W,与它直接 相邻的原子个数或所有异号离了的个数。结晶化学定律，晶体的结构取决于其组成质点的数量关系、人小关系与极化性能。他概扌舌了 影响离子晶体结构的三个主要因素。非化学计量化合物：实际的化合物中，有一些化合物不符合定比定律，负离子与正离子的比 例并不足一个简单的固定的比例关系，这些化合物称为非化学计量化合物。范«华力！ 一般是指固体表面与被吸附质点（例如气

9、体分子）之间相互作用力。对称操作：反映、反抻、旋转、平移熔体性质：粘度，导电性，表面张力简单对称操作：反映、反抻、平移简单对称要素：对称面、对称中心、对称抽晶体特性：自限性、均一性、异相性、对称性、最小内能、最大稳定性、具有固定的熔点 硅酸盐晶体结构可以分为五类：闊状、组群状、链状、层状、架状 球体的紧密堆积分为：等径球体和不等径球体描述晶胞的方法：坐标法，球体的紧密堆积法，配位多®体连接方式2 简答題为什么对称轴不存在5次和高于6次以上的？1. W为5次和高于6次对称轴的存在都违反晶体的格子构造规律，它们所构成的面网网孔均 不能无间隙地排满整个平面，结果在面网上就出现空隙，这在晶体

10、格子构造中是不可能存在 的。2.另外，从基转角a来看，只有等于362、180C、120®. 90。、60。、0。,才能整除360。, 即n=360/a为整数。3.正五边形上两平行行列ad和be得结点间距不等,违反空间格子规律， 所以5次对称轴在晶体上是不存在的。解释在AX型晶体结构中，NaCI型结构最多？在AX型品体结构中，一般阴离子X的半径较人，而阳离子A的半径较小，所以X做紧密堆 积，A填充在其空隙中。人多数AX型化合物的r+/r-在0. 4140. 732之间，应该填充在八 面体空隙，即具有NaC 1型结构：并且NaCl型晶体结构的对称性较高，所以AX型化介物大 多貝有NaCl

11、型结构。用Nad结构理论解释水泥熱料中死烧MgO和Cao结构的不同？NaCI结构是一种立方面心格子，其中阴离子按最紧密方式堆积，阳离子充填丁全部的八面 体的空隙中，阴阳离子的配位数都为6水泥熟料中死烧MgO和CaO结构与NaCI结构相似， 结构非常稳定水化速度缓慢，会影响水泥的安定性。但由于Ca"半径比Mg2+半径犬得多， 因而在CaO结构中，02彼“撑开”，这样，CaO结构不如MgO的结构稳定，游离CaO水化 速度比游离MgO要快些，游离CO加热即可水化，而游离MgO经压蒸才能水化。TiOj的性质及应用.九在光学性质上具有很高的折射率。2.在电学性质上具有高的介电系数。因此，成为制

12、备光 学玻璃的原料，也是无线电陶瓷中需要得品tto3.Ti 02的纳米和介孔材料有催化、净化效果， 用丁比催化卞的净化功能。用岛状结构理论解释水泥熟料中V-GS和P-GS结构的不同7如果Mg2+离子位置全部换成CF离子，就是水泥熟料中的y-CzS的结构，其中Ca2+的配位数 为6.结构稳定，活性低在水泥中几乎是惰性的。但如其中的Ca2的配位数为8和6两种配位 时，是0-C2S ,则属单斜晶系，随亦为岛式结构，由于其配位不规则，化学性质活泼，能 与水发生水化反应。用晶体结构理论解释石灰石中方石的结构.水泥原料石灰石屮方解右的结构町看成是变了形的NaCI结构形式，只要将NaCI的三次轴竖 立并加压

13、，使棱的夹角由90°变至101° 55，然后以C尹代替Na，CO尹代替cr 。在CO,-中的L在中心，三个02- W绕C在一平面上成一等边三角形。C沪*的配位数为6。 金刚石结构中C廉子按面心立方排列，为什么其堆积系数仅为34%?每个C原子周M都有四个碳，碳原子之间形成共价键，所以配位数是4,共价键有方向性和 饱和性，1个C与4个C形成价®没有达到紧密堆积，结构内有空隙，堆积密度仅为34%, 而不是74.05%0分析说明高岭石，蒙脱石结构特点及其结构差异，并说明性质和结构的相关性，高岭石：1:16状结构，有解理性，层间为氢键。W此可交换的阳离子容量小。水分子不易

14、进入单网层之间，晶体不会因为水含量增加膨胀，固具冇很好的可塑性。«脱冇：2：1层状給构，有解理性，层间为范氏键，易吸水，有膨润性.只何很高的阳离子 交换能力。对Na、Ca、Mg、AL H等正离子均有强的交换性。表征硅瞇A体的化学式方法有几种，分别是什么？并进行比较.表征硅酸盐晶体的化学式方法有两种：一种是所谓的氧化物法，另一种是无机络盐表示法。 比较：氧化物表示法的优点在于一B了然地反映出晶体的化学组成，可以按此组成配料來进 行晶体的实验室合成。无机络盐表示法则可以比较直观地反映出晶体所属的结构类型，进而 町对品体结构及性质作出一定程度的预测，两种表示方法之间可以相互转换。非化学计*

15、化合物的缺陷及特点.实际的化介物中,冇一些化合物不符合定比定律，负离子与正离子的比例并不是一个简单的 固定的比例关系,这些化合物称为非化学计最化合物。由于负离子缺位，使金属离子过剩：由于间隙正离子，使金属离子过剩；由于间隙负离 子，使负离子过剩：由于正离子空位，引起负离子过剩。非化学计量化介物产生及缺陷浓度与气氛性质、压力冇关；可以看作是高价化介物与低 价化合物的固溶性；缺陷浓度与温度有关，这点从平衡常数中町以看出；非化学计最化合物 都是半导体。为什么非计量化舍物都是N型或P型半导体材料？在非计最化合物中，有阴离子缺位型、阳离子填隙型，这两种缺陷都产生电子导电，所以是 N型半导体材料：还有阴离

16、子间隙型、阳离子空隙型，这两种缺陷都产生电子空穴，在电场 作用卜运动而导电，所以是P型半导体材料。形响形成换囲溶体的因素有些7答：离子尺寸因素：相互替代的离子尺寸愈相近，则固溶体愈稳定。离子的价电因素： 只有离予价相同时或离子价总和相同时才口J能生成连续置换型固溶体。晶体的结构因素： 晶体结构相同是生成连续固溶体的必要条件，结构不同瑕多只能生成有限固溶体。电负性 冈素：电负性相近，右利丁固溶体的生成，电负性差别人，倾向于生成化合物。形成9«体后对晶体性质的影响？ 活化晶格，促进烧结，物质间形成固溶体时，由于晶体中出现了缺陷，故使晶体内能大大 提髙，活化了品格，促进烧结进行稳定聶格，阻

17、止某些晶型转变的发生催化剂，某些 固溶体由于几冇町变价阳离子，可随不同气氛而变化，使得在其晶格结构不变的情况下容易 做到对还原气体赋予其晶格中的氧，从氧化性气体中取得氧溶入晶格中，从而起到催化消除 有害牡体的作用。固溶体的电性能，固溶体形成对材料电学性能有很大影响，几乎所有功 能陶瓷材料均与固溶体形成有关。玻璃的分相.熔融体是物质在熔融温度以上存在的一种高能量状态随着温度的降低，熔体释放能最大小 不同，町有一冷却途径，即质点迁移使熔体内某些组成偏聚，从而形成互不混溶而组成不同 的两个玻璃相。玻璃的通性：各向同性。介稳性.由熔融态向玻璃态转化的过程是可逆的与渐变的， 在一定的温度范W内完成，无固

18、定熔点由熔融态向玻璃态转化时物理、化学性质随温度 变化的连续性。物理、化学性质随成分变化的连续性。形成氧化物玻璃的规则？网络中每个氧离子最多与两个网络形成离子相联氧多面体中，阳离子配位数必须是最 小的，即为4或3.一定是共顶连接，不能共棱或共面，使能最最低。每个氧多面体至 少有三个顶角是与相邻多面体公共的。玻璃形成的热力学条件 结晶化，即有序度不断增加，直到释放全部多余能量而使整个熔体品化为止。 玻璃化，即过冷熔体在转变温度Tg硬化为固态玻璃的过程。 分相，即质点迁移使熔体内某些组成偏聚，从而形成互不混溶的组成不同的两个玻璃相。 解释B!酸盐玻璃的反常现象熔体中组分対粘度的影响还和相应的阳离子

19、的配位数状态白关，在硅酸盐的钠硅玻璃中，以 B20m代SiO2时，粘度随B2O3含量的变化曲线呈拱形。当B20m含量较少时，N32O/B2O3>1,结构中"游离"氣充足，B卄离子处于BOJ四面体状态加 入到6四面体网络中，使结构紧密，粘度随含量升高而増加。当Na2O/B2O尸1, 6203=15%, B嘀子形成BOd四面体最多，粘度达最大值。当B2O3含量再高，粘度又逐渐卜降。因为 "游离"氣不足，增加的B3+离子形成BOj三面体，结构疏松粘度下降。这种由于硼离子配位数变化引起性能曲线变化现彖称为“硼反常现象硅酸盐晶体的表示方法；氧化物方法：即把构

20、成硅酸盐晶体的所有氧化物按一定的比例和顺序 全部写出来，先是1价的緘金属氧化物，其次是2价、3价的金属氧化物，最后是Sig 无机络盐表示法：把构成硅酸盐品体的所有离子按照一定比例和顺序全部写出来，再把相关 的络阴离子用松起来。先是1价、2价的金属离子，其次是A广和Si二ii后是0或 0H。硅酸&A体与硅酸&玻璃在结构上的区别？在硅酸盐品体中，6骨架按一定的对称规律有序排列；在硅酸盐玻璃中0"骨架的 排列是无序的。在硅酸盐晶体中，Odtt架外的网络外离子占据了点阵中的一定位置: 而在硅酸盐玻璃中，网络变性离子统计地分布在SiOjn架的空腔内，使氧的负电荷得以平 衡。在硅

21、酸盐晶体中，只有当外来阳离子半径与晶体中的阳离子半径相近时，才能发生 同晶置换；而在硅酸盐玻璃中，肯架外阳离子不论半径是否相近，均能发生置换，只要求遵 守静电价规则。在晶体中（如这种晶体不是固溶体），原始组份（氧化物）相互间右简单 的固定比例，即符介化学计量：而在玻璃中，氧化物町以以任意的比例混合，即不符介化学 计鼠硅霞盐A体结构的共同待点S构成硅酸盐品体的基本结构单元SiOj四面体。Si-0-Si键是一 条夹角不等的折线，一般在145°左右。SiOJ四面体的毎个顶点，即0亠离子故多只能为 两个SiO.四面体所共用。两个相邻的SiO.,四面体Z间只能共顶而不能共棱或共面连接。 SiO

22、j四面体中心的Si卜离子可部分地被A广所取，石英的三个主要变体石英、石英和o方石英结枸上的主要差别？硅氧四面体之间的连接方式不同，在a-方石英中，两个共顶连接的硅氧四面体以共用0为 中心处于中心对称状态。在a-鳞石英中，两个共顶的硅氧四面体之间W当于有一对称面。 在01-石英中，相当于在a-方石英结构基础上，使Si-0-Si键由180°转变为150由于这三 种石英中硅氧四面体的连接方式不同，因此，它们之间的转变属于重建性转变。网络形成体，网络变性体.（1）玻璃网络形成体（其中正离子为网络形成离了），其单键强度><T-335kJ/mol.这类氧化 物能单独形成玻璃。（2）网

23、络变性体（正离子称为网络变性离子），其单键强度小于250kJ/moL这类氧化物不能 单独形成玻璃，但能改变网络结构，从而使玻璃性质改变。何谓面张力和面能，对H体和液体有何不同？表面能的倉义是每增加单位表而积时，体系自由能的增最，单位&J/m2 0表面张力即将表面增人一个单位长度所需要的力。液体的表面张力和表面能在数值上是相等的；对于固体表面，仅仅当缓慢的扩散过程引起表 面或界面面积发生改变时.上述两个量在数值上足相筹的.如來引起表面变形过程比原子迁 移率快得多，则表面结构受拉伸或压缩而与正常结构不同，在这种情况下，表面能与表而张 力在数值上不相等。什么是弯曲表面的附加压力，其正负根据什

24、么划分？对丁凸液面整个截面周界线上的表面张力，其合力不等于零。方向指向液体内部的液体承受 大于表面处的压力，表面内外的压力差fflAP,称为附加压力。1、对于平面，沿四周表面张力抵消，液体内外斥力相等。AP=O.2、对于凸面，液面上所受压力为P = PO+AP.这个附加压力是正值。3、对于凹面，液面上所受压力为P = P0-AP,这个附加压力是负值什么是吸附和«附7当用輝来輝接铜丝时，用锂刀除去表面层，可使焊接更牢固，请解释这种現娥. 吸附是一种物质的原子或分子附着在另一物质表面的现彖。通常两个固体表面直接接触，通过固体表面之何的吸引力或通过固体表面Z间液体粘结把两 固体紧密地连接在

25、一起的作用，称为黏附。试解释粘土结构水、结合水、自由水的区别，分析后两种水在胶团中的作用范围及其对泥浆流动性和泥团 可»性的形响.随着水距粘土的距离增人，结合水的减弱，而分为：(1)牢固结合水：它是接近粘土表面的 冇规则列的水层，其间厚度约站10个水分子厚，而且性质也不同丁普通水，完全定向排 列。与胶核形成一个整体，其密度为1.28-1.48Kg/m3o冰点较低，也称为非液态吸附水。(2) 疏松结合水：在牢固结合水周W部分定向程度较差的水，系指从规则排列过渡到不规则 列水层：(3)自由水：在松结合水以外的水为自由水，即瑕外面的普通水层，也称流动水层。 起润滑作用，泥料开始流动。形响粘

26、土可13性的因素有券些7生产上可以采用什么措施来提高或降低粘土的可Jfi性以満足成型工艺的 需要7右粘土的种类、含S、颗粒人小、分布和形状、含水量以及电解质种类和浓度都会影响町塑 性等。还有粘土中腐殖质含量、介质表而张力、泥料陈腐、添加剂等。相具有的特点？ 和与相之间有分界面，可用机械方法将它们分开。系统中存在的相可以是稳定、亚稳或 不稳定的。系统在某一热力学条件K只有当能量具有最小值的相才是故稳定的。系统 的热力学条件改变时，自由能会发生变化，相的结构也相应发生变化。在硅砖中，如何促成产品定性？a 石英和a-方石英在此液相中的溶解度很大，而a-鳞石英在其中的解 a-石英和a-方石英不断溶入液

27、相，而a-鳞石英则不断从液相中析出。 必须根据SiO2相图制定介理升温制度。答：生产中一般加入少量氧化铝和氧化铁作为矿化剂，这些氧化物在lOOOC左右可以产生 一定量的液相， 度很小，因而， 在硅砖使用时， 什么是一致熔化合物、不一致熔化合物，在相图中如何区分？一致熔化合物是一种稳定的化合物；与正常的纯物质一样具有固定的熔点：熔化时，产生的 液W与化合物组成相同；不一致熔化合物是一种不稳定的化合物；加热到一定温度会发生分 解：分解产物是一种液相和一种固相；液相和周相的组成与化合物组成都不相同。分析二元SiO2XaO专业相图中，如何理解在畴硅厳卷水泥熟料时应急冷？(DC3S仅能稳定存在于1250

28、*C-2150r的温度区间，在1250*C分解为a '-C2S和00。 C2S右a、“、P、Y之间的复杂晶型转变。由于B-C2S是一种热力学非平衡态，没右能 稳定存在的温度区间，W而在相图上没冇出现3 -C2S的相区。 C3S和P -C2S是硅酸盐水泥中含最最高的两种水硬性矿物，但当水泥熟料缓慢冷却时，C3S 将会分解，P-C2S将转变为无水硬活性的Y -C2S.为了避免这种情况的发生，生产上釆取急 冷措施，将GS和P C2S迅連越过分解温度或晶型转变温度，在低温卜以介稳态保存卜来。 判读三元相图的几条重要規则及他1的作用是什么？连线规则，判断界线的温度走向：切线规则，判断界线的性质：

29、重心规则，判断无变 量点的性质：三角形规则，判断结品产物和结品终点。判读一张生产实际相图的步?判断化介物的性质。根据化介物组成点是否落在其初晶区内，判断化介物性质是一致熔融 或不一致熔融划分分三角形标出界线上的温降方向判断界线的性质确定无变量点 性质判断多品转变和液相分层现象分析冷却析晶路程固体扩散的特点：固体粒子（原子或分子）扩散是远低于熔点以下既开始的。固体是凝聚 体，并冇一定的结构，粒子迁移必须克服一定势垒.所以，扩敬迁移是十分缓慢的。影响扩散系的因素*扩散介质结构的影响、扩散相与扩散介质的性质差异、结构缺陷的影响、 温度与朵质的影响。什么是一级相变？特点是什么？些变化是一级相变？一级相

30、变：体系有一相变为另一相等时，两相的化学势相等但化学势的一阶导数不相等的相 变称为一级相变。 特点：有郴变潜热，并伴随有体积改变。一级相变的举例：品体的熔化、升华、液体的凝固、汽化、气体的凝聚以及品体中人多数晶 型转变都属于一级相变，这是Ai普遍的相变类型。能否说明过冷度AT越大，相变成速率就超大，为什么7当液体过冷却到析晶温度以卜，液体中质点动能降低，质点排列混乱程度降低，成核势垒下 降，利于形成稳定胡核，继续冷却，晶核增加的同时晶体长大，析晶由晶体成核和长大共同 决定。过冷度增加利丁溶体质点聚集和浮在核坯表面上，另一方面，过冷度大，熔体粘度増 加，质点从熔体扩散到晶核表面困难，对成核和长大

31、不利，过冷度与对晶体成核和长大有一 最佳值，两线相交部分为析晶区。过冷度与析晶过程的关系7答：当液体过冷却到析晶温度，液体中质点动能降低，质点排列混乱程度降低，利于形成稳 定晶核，继续冷却，晶核增加的同时晶体长大，析晶由晶体成核和长大共同决定。过冷度増 加利于溶体质点聚集和浮在孩坯表面上，另一方面，过冷度大，熔体粘度堆加，质点从熔体 扩散到品核表面困难，对成孩利长大不利：过冷度与对晶体成核和长犬有一址佳值，两线相 交部分为析晶区。0相反应的特点Z反应是在界面上进行的.反应必须在高温下才能进行，但在低于物质的 熔点及低共熔点即开始的反应。反应速度与浓度无关，但与反应物的结构有关。反应是 分阶段进行的，一般分为初期、中期、后期。影响H相反应的因素！反应物化学组成与结构的影响，利用多晶转变、热分解、脱水反应等 过程引起晶格效应来提高生产效率。反应物颗粒尺寸