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文档简介
1、the central dogma中心法则12semi-conservative replication半保留复制12topoisomerase拓扑异构酶12能催化DNA拓扑异构体互变的一类酶primosome引发体12leading strand前导链12lagging strand随从链12Okazaki fragment冈崎片段12telomere端粒12真核生物染色体的末端结构,呈膨大粒状,由染色体末端DNA与蛋白质组成,末端DNA序列富含T、G重复序列excision repairing切除修复12recombination repairing重组修复12AP site AP部位12
2、DNA分子丢失了嘌呤碱或嘧啶碱,形成的无碱基位点primer引物12replication fork复制叉12引物是由引物酶(primase催化合成的短链RNA分子semi-discontinuous replication半不连续复制12在DNA复制过程中,一条链是连续合成的,而另一条链是不连续合成的reverse transcription反转录作用12以RNA为模板,利用4种dNTP为原料,在引物的3端以5-3方向合成与RNA互补的DNA链的过程mutation突变12遗传物质的结构改变而引起的遗传信息改变,均可称为突变frame shift mutation移码突变12丢失或插入一个或
3、几个核苷酸,使下游DNA的编码发生改变xeroderma pigmentosum着色性干皮病12对UV造成的皮肤损伤无法修复transcription转录13在RNA聚合酶催化下,以DNA为模板,以4种三磷酸核苷(ATP, GTP, CTP, UTP 为原料进行的RNA聚合反应ribozyme核酶13具有催化活性的RNAasymmetric transcription不对称转录13DNA片段转录时,双链DNA中只有一条链作为转录的模板,这种转录方式称为不对称转录core enzyme核心酶13holoenzyme全酶13promoter启动子13位于转录起始点上游的一段核苷酸序列,是RNA聚合
4、酶识别并结合模板DNA的特定部位template strand模板链13coding strand编码链13exon外显子13在真核结构基因中具有表达活性的编码序列intron内含子13在真核结构基因中无表达活性,不能编码相应氨基酸的序列transcription bubble转录泡13由DNA双链(打开约17bp,RNA聚合酶与新合成的RNA链局部形成的结构monocistronic mRNA单顺反子13polycistronic mRNA多顺反子13pre-initiation complex,PIC转录前起始复合物13cleavage剪切13splicing剪接13即在细胞核内,剪切hn
5、RNA中内含子序列,将各外显子序列连接为成熟mRNA的过程Alternate splicing of mRNA可变剪接13一个相同的初级转录本,在不同组织中由于剪接作用的差异,可产生不同编码的mRNA,导致翻译生成不同的蛋白质产物modification化学修饰13RNA editing RNA编辑13遗传信息在转录水平发生改变,由一个基因产生不止一种蛋白质translation翻译14蛋白质生物合成即翻译过程,是以mRNA为模板、由氨基酸通过肽键结合,形成特定多肽链的过程。genetic code遗传密码14在mRNA分子上,从5端3端,每相邻的3个核苷酸组成一组,在蛋白质合成时,对应某一种
6、氨基酸,这就是遗传密码(Genetic Code codon密码子14mRNA上相邻的三个核苷酸称为密码子(codon degeneracy简并性14一种氨基酸对应多个密码子的现象称为简并wobble摆动性14polysome多核糖体14inition factor起始因子14release factor释放因子14Ribosome Cycle核糖体循环14蛋白质翻译过程中,核糖体大小亚基聚合完成肽链起始、延长及终止过程后解离,它们还可以再聚合成完整的核糖体,开始新的肽链合成,循环往复。molecular chaperon 分子伴侣14是细胞内一类保守蛋白质,可识别肽链的非天然构象,促进各功能
7、域和整体蛋白质的正确折叠precursor前体14signal peptide信号肽14Signal Recognition Particles,SRP信号肽识别颗粒14由6种蛋白质与7S-RNA组成的复合体。既与分泌蛋白的信号肽结合,又与内质网上的SRP受体结合,有助于信号肽找到粗面内质网interferon干扰素14由真核细胞感染病毒后分泌,具有抗病毒作用gene基因15负载特定遗传信息的DNA片段,包括:DNA编码序列、非编码调节序列和内含子序列。genome基因组15来自一个遗传体系的一整套遗传信息constitutive gene expression组成性表达15生物体某些基因产物
8、在整个生命过程中都是需要的或必不可少的,这类产物的编码基因在生物体的几乎所有细胞中持续表达adaptive expression适应性表达15induction诱导15基因表达水平在特定环境中增高的现象repression阻遏15基因对环境信号应答表现为表达水平降低operon操纵子15由功能相关的一组基因在染色体上串联,共同构成的一个转录单位。promoter启动子15RNA聚合酶结合位点周围的一组转录控制组件,包括转录起始位点和一个以上的机能组件enhancer增强子15远离转录起始位点(130kb,决定基因的特异性表达,增强启动子转录活性的DNA序列silencer沉默子15某些基因的负
9、性调节元件,当其结合特异蛋白因子时,对基因转录起阻遏作用cis-acting element顺式作用元件15可影响自身基因表达活性的DNA序列trans-acting factors反式作用因子15recombinant DNA technology重组DNA技术16亦称分子克隆,应用酶学方法,在体外将各种不同来源的DNA与载体连接成具有自我复制能力的DNA分子,通过转化/转染/感染宿主细胞,筛选出含目的基因的转化子,再进行扩增、提取,获得大量同一DNA分子的过程。genomic DNA基因组DNA16代表一个细胞或生物体整套遗传信息的DNA序列restriction endonuclease
10、限制性核酸内切酶16识别和切割双链DNA分子内部特异核苷酸序列的一类核酸酶。vector载体16plasmid质粒16phage噬菌体16感染细菌的病毒cosmid柯斯质粒16由质粒和噬菌体cos粘性末端构建而成兼有噬菌体感染性较强及质粒体积较小两方面的优点主要用于真核细胞基因组文库的构建artificial chromosome人工染色体16DNA ligase DNA连接酶16使一段DNA的3-羟基末端与另一段DNA的5-磷酸末端生成3,5-磷酸二酯键,使单链DNA缺口封合,或使两个DNA片段连接成一个片段。genomic DNA library基因组DNA文库16cDNA library
11、 cDNA文库16transformation转化16质粒导入大肠杆菌或酵母细胞transfection转染16质粒导入真核细胞transduction/infection转导/感染16以噬菌体、柯斯质粒或病毒为载体的重组DNA分子,在体外包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒,感染宿主细胞DNA Diagnosis DNA诊断16利用分子生物学和分子遗传学的技术原理,在DNA水平分析、鉴定遗传性疾病所涉及的基因结构及表达水平异常,从而对人体状态和疾病作出诊断。restriction fragment length polymorphism/RFLP 限制性片段长度多态性16用某种限制性内切酶切
12、割一定的基因片段,当基因片段中DNA序列或碱基发生改变,会导致酶切长度的变化。single-strand conformationalpflymorphism/SSCP单链构象多态性16gene therapy基因治疗16从基因水平调控细胞中缺陷基因、修补有缺陷的基因、或以正常基因矫正、替代缺陷基因,从而达到治疗疾病的目的。genomics基因组学17发展和应用DNA制图、测序新技术及计算机程序,分析生命体全部基因组的结构和功能genome基因组17来自一个遗传体系的一整套遗传信息structural genomics结构基因组学17通过对生物体基因组作图(遗传图和物理图和大规模全基因组DNA
13、测序,揭示基因组DNA全序列genetic mapping遗传作图17确定连锁的遗传标志位点在一条染色体上的线性排列顺序和它们之间的相对遗传距离。physical mapping物理作图17根据基因组DNA序列上DNA标记之间实际距离作图。fluorescent in situhybridization map,FISH map荧光原位杂交图17restriction map限制性酶切图17radiation hybrid map辐射杂交图17clone contig map连续克隆系图17single nucleotide polymorphisms/SNPs 单核苷酸多态性17两条同源染色
14、体间每500-1000bp约有一个碱基差异。如果一个碱基位置发生的变异在1%以上的人群存在,这个位点就可被定义为SNP位点。bioinformatics生物信息学17生物信息学是在生命科学的研究中,以计算机为工具对生物信息进行储存、检索和分析的科学。biochip生物芯片17functional genomics功能基因组学17利用结构基因组学提供的信息,进行基因和非基因序列功能的研究transcriptome转录组17一个细胞内的全套mRNA转录物,对其研究可精确反映基因表达的时空性、细胞对内外环境的应答proteome蛋白质组17一个细胞内的全套蛋白质,反映了某状态下细胞/组织的蛋白质表达
15、谱comparative genomics比较基因组学17研究不同生物种属之间基因和基因组结构的差异,目的是增进对基因功能的了解、阐明物种进化关系G-protein coupledreceptors,GPCRsG蛋白偶联受体18guanylate binding protein G蛋白18是一类位于细胞膜胞浆面,与GTP或GDP相结合的蛋白质,由a、b、g 三个亚基组成。adaptor protein接头蛋白18nuclear receptor核受体18cell cycle细胞周期19一个细胞生长、分裂形成两个细胞所经历的全过程cyclins细胞周期蛋白19伴随细胞周期的不同阶段表达、累积和降
16、解的蛋白质因子ubipuitin泛素19oncogene癌基因19细胞内总体遗传物质的组成部分,控制细胞的生长和分化,它的结构异常或表达异常,可以引起细胞癌变。proto-oncogene原癌基因19细胞基因组的正常成分,其编码产物参与调节正常细胞的生长与分化virus oncogene病毒癌基因19来源于病毒基因组,感染动物后能诱发肿瘤。cellular-oncogene细胞癌基因19正常动物细胞内与病毒癌基因结构相似的基因anti-oncogene抑癌基因19在正常情况下抑制细胞增殖和肿瘤发生,缺失或突变失活后,可引起细胞的异常增生和恶性转化。transposon转座子19可移动的DNA片
17、段,它可从染色体的一个位置跳到另一个位置 。serum血清20血液在体外凝固后析出的淡黄色透明液体non-protein nitrogen,NPN非蛋白氮20非蛋白质含氮化合物中所含氮的总称。NPN主要来自蛋白质和核酸代谢的最终产物,由血液运至肾脏排出。NPN含量的变化可反映机体蛋白质、核酸的代谢情况以及肾脏的排泄功能。antienzyme抗酶20蛋白酶抑制物,保护组织蛋白质免受蛋白酶的水解,对机体起保护作用biotransformation生物转化21非营养性物质在肝内经氧化、还原、水解和/或结合反应等过程,转变为极性较强、水溶性较大、且容易排泄的物质的过程。monooxygenase加单氧
18、酶系21生物转化中最重要的氧化反应.氧化过程依赖细胞色素P450.催化脂溶性物质接受分子氧中的一个氧原子,生成羟基化合物、环氧化合物及其它含氧化合物,另一个氧原子被还原为水。primary bile acid初级胆汁酸21secondary bile acid次级胆汁酸21entero-hepatic circulation of bile acid 胆汁酸的肠肝循环21肠道里的胆汁酸约有95%被重吸收,经门静脉重新回到肝,肝细胞将游离型胆汁酸再合成为结合型胆汁酸,并同新合成的胆汁酸一起再次排入肠道,这一过程称为胆汁酸的肠肝循环。indirect reacting bilirubin/free bilirubin 间接胆红素/游离胆红素/血胆红素21conjugeted bilirubin直接胆红素/肝胆红素/结合胆红素21bilinogen entero-hepatic circulation 胆素原的
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