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文档简介
1、20192020学年下期阶段性学业检测题高二化学可能用到的相对原子质量:h1 c12 o16一、选择题(每小题只有一个正确选项)1.“有机”一词译自“organic”,词源解释为:“属于、关于或者源自生物的”。下列关于有机化学的说法,错误的是( )a. 3d打印技术用于有机合成可以促进工艺的精准化和简易化b. 德青花瓷所用青料“苏麻离青”属低锰高铁类钴料,是纯天然有机材料c. 1828年维勒由氰酸铵合成尿素,实现了实验室无机物到有机物转化d. 我国非遗中的扎染工艺,以板蓝根、蓝靛等做染料是经验性利用有机化合物的典范【答案】b【解析】【详解】a3d打印作为一种“自下而上”的材料累加制造方法,操作
2、简单、制造成本更低,用于有机合成,可实现复杂结构的精确定制,a正确;b“苏麻离青”属低锰高铁类钴料,是天然无机材料,b错误;c氰酸铵属于无机物,尿素属于有机物,这是实验室第一次实现无机物到有机物的转化,c正确;d以板蓝根、蓝靛等做染料的扎染工艺,经验性利用有机化合物,大大提高染料的上染率和色牢度,同时具有良好的手感,d正确;故选b。2.下列烷烃的系统命名正确的是( )a. 1-甲基丁烷b. 2,3-甲基丁烷c. 3-甲基丁烷d. 3-乙基戊烷【答案】d【解析】【详解】a1-甲基丁烷属于选主链错误,应为戊烷,a不正确;b2,3-甲基丁烷属于命名错误,应为2,3-二甲基丁烷,b不正确;c3-甲基丁
3、烷属于命名时的编号错误,应为2-甲基丁烷,c不正确;d3-乙基戊烷符合烷烃的命名原则,d正确;故选d。3.下列物质中一定互为同系物的是( )a. c2h4与c3h6b. 与c. 甲醛与乙醛d. ch3ch2oh与ch3ch2och3【答案】c【解析】【详解】ac2h4为乙烯,c3h6可能为丙烯,可能为环丙烷,a不合题意;b与,前者为酚,后者为醇,b不合题意;c甲醛与乙醛都属于醛类,二者互为同系物,c符合题意;dch3ch2oh与ch3ch2och3,前者为醇,后者为醚,d不合题意;故选c。4.下列化学用语正确的是( )a. 葡萄糖的分子式:ch2ob. 2-丁烯的键线式:c. 乙烯的结构简式:
4、ch2ch2d. 苯的实验式:c6h6【答案】b【解析】【详解】a葡萄糖的分子式:c6h12o6,a不正确;b2-丁烯分子中,碳碳双键位于2、3两个碳原子之间,键线式:,b正确;c乙烯的结构简式:ch2=ch2,c不正确;d苯的实验式:ch,d不正确;故选b。5.-c4h9有四种结构,则c5h10o属于醛的同分异构体有( )a. 2种b. 4种c. 6种d. 8种【答案】b【解析】【详解】分子式为c5h10o的醛,其结构通式为c4h9cho,则其异构体的数目与-c4h9的异构体数目相同,已知-c4h9有四种结构,则c5h10o属于醛的同分异构体有4种,故选b。6.科学研究表明,医用酒精可以有效
5、杀灭冠状病毒,下列说法不正确的( )a. 医用酒精中乙醇体积分数为95%b. 乙醇可以使蛋白质变性c. 乙醇与水以任意比互溶d. 乙醇可以使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】a【解析】【详解】a医用酒精中乙醇的体积分数为75%,a不正确;b乙醇可以破坏蛋白质的结构,从而使蛋白质变性,b正确;c乙醇与水分子间能形成氢键,所以与水能以任意比互溶,c正确;d乙醇具有还原性,能还原酸性高锰酸钾溶液而使其褪色,d正确;故选a。7.对乙酰氨基酚()别称“扑热息痛”,按官能团分类它属于( )a. 酚类物质b. 氨基酸类物质c. 醇类物质d. 酯类物质【答案】a【解析】【详解】分子中含有的官能团为酚羟基和酰胺键,但
6、它只属于酚类,故选a。8.糖类、脂肪、蛋白质是人类重要的营养物质,下列关于它们的说法错误的是( )a. 糖是多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物b. 油脂的水解反应又叫皂化反应c. 蛋白质的最终水解产物为氨基酸d. 氨基酸遇强酸和强碱均可以反应生成盐【答案】b【解析】【详解】a糖是多羟基醛或多羟基酮或水解能生成它们的物质(或说成是它们的脱水缩合物),a正确;b油脂在碱性条件下的水解反应才叫皂化反应,b错误;c蛋白质发生水解,先生成多肽,继续水解最终生成氨基酸,c正确;d氨基酸遇强酸时与氨基反应生成盐,遇强碱时与羧基反应生成盐,d正确;故选b。9.某消毒液的有效成分为对氯间二甲苯酚(),下列关于
7、对氯间二甲苯酚的说法正确的是( )a. 易溶于水和乙醇b. 遇fecl3溶液显紫色c. 可以与溴水发生加成反应d. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】b【解析】【详解】a对氯间二甲苯酚易溶于乙醇,但在水中的溶解度比苯酚还小,a不正确;b对氯间二甲苯酚分子中含有酚羟基,遇fecl3溶液显紫色,b正确;c对氯间二甲苯酚与溴水不能发生加成反应,c不正确;d对氯间二甲苯酚分子中的酚羟基、甲基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,d不正确;故选b。10.某烃的球棍模型为,下列关于该烃的说法错误的是( )a. 分子式为c6h14b. 沸点高于2-甲基戊烷c. 与2,2-二甲基戊烷互为同分异构体d. 光照下可以与氯气
8、发生取代反应【答案】c【解析】【分析】由球棍模型,可确定该烃的结构简式为ch3ch2ch2ch2ch2ch3。【详解】a由结构简式ch3ch2ch2ch2ch2ch3,可确定分子式为c6h14,a正确;bch3ch2ch2ch2ch2ch3为直链烷烃,沸点高于2-甲基戊烷,b正确;c2,2-二甲基戊烷分子式为c7h16,与c6h14不互为同分异构体,c错误;dch3ch2ch2ch2ch2ch3为烷烃,光照下可以与氯气发生取代反应,d正确;故选c。11.有机化合物因邻近基团之间相互影响而表现出一些特性。下列事实不能说明这一理论的是( )a. 乙酸与钠反应的现象比乙醇与钠反应剧烈b. 甲苯可以使
9、酸性高锰酸钾溶液褪色而正庚烷不能c. 苯酚可以与氢氧化钠反应而乙醇不能d. 甲酸甲酯可以使溴水褪色而乙酸乙酯不能【答案】d【解析】【详解】a乙酸中乙酰基使-oh易电离出h+,而乙醇中的乙基使-oh难电离出h+,所以乙酸与钠反应比乙醇剧烈,a符合题意;b苯基使甲基变得活泼,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,b符合题意;c苯基使-oh易电离出h+,而乙醇中的乙基使-oh难电离出h+,所以苯酚可以与氢氧化钠反应而乙醇不能,c符合题意;d甲酸甲酯中含有的醛基具有还原性,可以使溴水褪色,但不存在邻近基团的相互影响,d不合题意;故选d12.有机化合物结构测定技术的革新有力推动了有机化学的发展。下列关于有机化合物
10、结构测定技术的描述,错误的是( )a. 测定碳、氢元素质量分数常用燃烧分析法b. 质谱法可以测定有机化合物的相对分子质量c. 红外光谱可以确定有机物的特征官能团d. 核磁共振谱是确定有机物所含元素的一种重要方法【答案】d【解析】【详解】a利用燃烧分析法,将有机物分子中的碳转化为co2,氢转化为h2o,通过测定其质量达到测定碳、氢元素的质量分数的目的,a正确;b质谱法测定有机物分子中各种碎片的相对分子质量,数值最大的便是有机化合物的相对分子质量,b正确;c红外光谱用于测定有机物分子中的原子团及化学键,由此可以确定有机物的特征官能团,c正确;d核磁共振谱用于确定有机物分子中所含氢原子的种类及数目,
11、d不正确;故选d13.n95口罩熔喷过滤布可以有效阻挡病毒,其成分为100%pp(聚丙烯)。下列说法正确的是( )a. 聚丙烯纯净物b. 聚丙烯可以使溴水褪色c. 聚丙烯的单体为ch3-ch=ch2d. 聚丙烯的链节为-ch3-ch-ch2-【答案】c【解析】【详解】a聚丙烯由链节相同但聚合度不同的一系列物质组成,是混合物,a不正确;b聚丙烯分子内只含有单键,不能使溴水褪色,b不正确;c聚丙烯是由丙烯通过加聚反应制得,它的单体为ch3-ch=ch2,c正确;d聚丙烯的链节为,d不正确;故选c。【点睛】烯烃加聚后,虽然仍叫聚某烯,但实际上它已经不是烯,而是烷,所以它不具有烯烃的性质,只具有烷烃的
12、性质。14.盆栽鲜花施用s诱抗素制剂,可以保证鲜花盛开。s诱抗素的分子结构简式如下图所示。下列关于该分子的说法错误的是( ) a. 不能发生水解反应b. 可以发生酯化反应c. 既可以发生氧化反应又可以发生还原反应d. 共平面的碳原子可能有15个【答案】d【解析】【详解】a题给有机物分子中不含有能水解的基团,所以不能发生水解反应,a正确;b题给有机物分子中含有-cooh和-oh,都可以发生酯化反应,b正确;c题给有机物既可以发生氧化反应(燃烧),又可以发生还原反应(碳碳双键、羰基与氢气的加成反应),c正确;d题给有机物分子中共含有15个碳原子,而分子中左上方的季碳原子与周围的4个碳原子不可能共平
13、面,d错误;故选d。15.羧酸和醇发生酯化反应的过程如下图所示:可见酯化反应不是简单的取代反应,步骤和的有机反应类型为( )a. 为加成反应,为消去反应b. 为氧化反应,为还原反应c. 为取代反应,为消去反应d. 为加成反应,为氧化反应【答案】a【解析】【详解】物质的转化关系为,在物质的转化过程中,反应为碳氧双键断开,分别连接h原子和ro-,发生加成反应;反应中,去掉1个h2o,形成碳氧双键,发生消去反应,故选a。二、非选择题16.根据所学知识,完成下列问题。(1)用系统命名法给下列有机物命名:_;_。(2)写出下列有机物的结构简式:苯_;丙三醇_。【答案】 (1). 2-甲基丁烷 (2).
14、3-甲基戊烷 (3). (4). 【解析】【分析】(1)用系统命名法给有机物命名时,选择的主链不一定是一条横线上的碳链,也可能是某条折线上的碳链;编号时,从靠近第一个取代基的一端开始编号。(2)苯是含有六元环的烃,可以写成单双键交替,也可以写成六元环中间加圆圈;丙三醇分子中含有三个碳,且每个碳原子上连接1个羟基。【详解】(1),主链碳原子数为4,甲基取代基在第2个碳原子上,名称为2-甲基丁烷;,主链碳原子数为5,甲基取代基在第3个碳原子上,名称为3-甲基戊烷。答案为:2-甲基丁烷;3-甲基戊烷;(2)苯的结构简式为或;丙三醇的结构简式为。答案为:或;。【点睛】在书写有机物的结构简式时,氢原子的
15、数目容易表示错误,对于有机物分子中的每个碳原子,都应形成4个共价键。17.按要求写出下列反应的化学方程式。(1)铁做催化剂,苯与溴单质反应_;(2)ch3ch2ch2oh发生消去反应生成丙烯_;(3)苯乙烯()在适当引发剂作用下生成聚苯乙烯_。【答案】 (1). + br2+hbr (2). ch3ch2ch2ohch3ch2=ch2+h2o (3). 【解析】【分析】(1)铁做催化剂,苯与溴单质反应,生成溴苯和溴化氢;(2)ch3ch2ch2oh在浓硫酸的催化作用下,发生消去反应生成丙烯和水;(3)苯乙烯()在适当引发剂作用下,发生加聚反应生成聚苯乙烯。【详解】(1)铁做催化剂,苯与溴单质发
16、生取代反应,生成溴苯和溴化氢,反应的化学方程式为+ br2+hbr;(2)ch3ch2ch2oh在浓硫酸的催化作用下,发生消去反应生成丙烯和水,反应的化学方程式为ch3ch2ch2ohch3ch2=ch2+h2o;(3)苯乙烯()在适当引发剂作用下,发生加聚反应生成聚苯乙烯,反应的化学方程式为。答案为:+ br2+hbr;ch3ch2ch2ohch3ch2=ch2+h2o;。【点睛】书写加聚反应方程式时,只有双键碳原子在链节的主链上,其它碳原子构成取代基,不在链节的主链碳原子上。18.是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:(1)bc的反应类型是_。(2)e的结构简式是_。(
17、3)写出f和过量naoh溶液共热时反应的化学方程式:_。(4)下列关于g的说法正确的是( )a分子式是c9h9o3 b能与金属钠反应 c能与溴单质反应 d1molg最多能和3mol氢气反应【答案】 (1). 取代反应 (2). (3). +3naoh +ch3coona+ch3oh+h2o (4). 【解析】【分析】采用逆推法,由b的结构简式及反应条件,可确定a可能为ch2=ch2;由d的结构简式及反应条件,可确定d与ch3oh发生酯化反应生成e的结构简式为。【详解】(1)由ch3cooh,是pcl3中的1个-cl替代了ch3cooh中的-oh,反应类型是取代反应。答案为:取代反应;(2)由以
18、上分析可知,e的结构简式是。答案为:;(3) 和过量naoh溶液共热时,两个酯基都发生水解反应且生成的乙酸、酚羟基都会与naoh反应,化学方程式:+3naoh +ch3coona+ch3oh+h2o。答案为:+3naoh +ch3coona+ch3oh+h2o;(4) 分子内含苯基、酯基、醇羟基、碳碳双键。a此有机物只由c、h、o三种元素组成,分子中氢原子个数一定是偶数,分子式不可能是c9h9o3,a不正确;b此有机物分子中含有醇羟基,能与金属钠反应,b正确;c此有机物分子内含有碳碳双键,能与溴单质反应,c正确;d1molg最多能和4mol氢气反应,d不正确;故选bc。答案为:bc。【点睛】能
19、与h2发生加成反应的基团有碳碳双键、碳碳三键、苯基、醛基、羰基,羧基和酯基不能与h2发生加成反应。19.某有机物由c、h、o三种元素组成。取8.88g样品在如下装置中用电炉加热充分燃烧,通过测定生成的co2和h2o的质量,再借助质谱图确定其分子式。请回答下列问题:(1)b装置中试剂x为_。(2)d装置中试剂y为_(填“无水氯化钙”或“碱石灰”下同),e装置中试剂z为_。(3)如果c装置中没有cuo,碱石灰装置的增重将_(填“增大”“减”或“不变”下同)。(4)实验测得无水氯化钙装置增重10.8g;碱石灰裝置增重21.12g,由质谱仪测得该有机物的相对分子量为74,则该有机物的分子式为_。(5)
20、该有机物红外光谱图上有羟基的强吸收峰,试写出该有机物可能的结构简式_。【答案】 (1). 浓硫酸 (2). 无水氯化钙 (3). 碱石灰 (4). 减小 (5). c4h10o (6). ch3ch2ch2ch2oh、ch3ch2ch(oh)ch3、(ch3)2chch2oh、(ch3)3coh【解析】【分析】在装置a中,h2o2在mno2的催化作用下分解生成o2;在b装置中浓硫酸的作用下干燥o2;在c装置中cuo的作用下样品燃烧生成co2和h2o,依题意知,装置d中无水氯化钙吸收水蒸气,在装置e中碱石灰吸收co2。【详解】(1)依据分析可知,b装置应为o2的干燥装置,所以加入试剂x为浓硫酸。
21、答案为:浓硫酸;(2)因为碱石灰可同时吸收co2和水蒸气,而d装置的作用是只吸收水蒸气,所以试剂y为无水氯化钙,e装置中试剂z为碱石灰。答案为:无水氯化钙;碱石灰;(3)如果c装置中没有cuo,有机物中的碳元素可能有一部分没有转化为co2,从而导致碱石灰装置的增重将减小。答案为:减小;(4)无水氯化钙吸收水的质量为10.8g;碱石灰吸收co2的质量为21.12g,有机物的相对分子量为74,n(有机物)=0.12mol,n(co2)=0.48mol,n(h2)=0.6mol,则1mol有机物燃烧生成4molco2和5molh2o,有机物分子中含氧原子数=1,该有机物的分子式为c4h10o。答案为
22、:c4h10o;(5)该有机物红外光谱图上有羟基的强吸收峰,则表明有机物分子中含有1个醇羟基,试该有机物可能的结构简式为ch3ch2ch2ch2oh、ch3ch2ch(oh)ch3、(ch3)2chch2oh、(ch3)3coh。答案为:ch3ch2ch2ch2oh、ch3ch2ch(oh)ch3、(ch3)2chch2oh、(ch3)3coh。【点睛】推断有机物的分子式时,也可利用质量8.88g、水的质量10.8g、co2的质量21.12g,先求出最简式,然后利用相对分子质量74,求出分子式。20.新冠疫情下,西方各国防护服原材料价格飞涨,以pe复合膜透气材料为代表的中国制造因物美价廉、供应
23、充足赢得了世界赞誉。pe是由乙烯为原料合成的高分子材料的简称,乙烯的相关反应关系如下图所示:回答下列问题:(1)c的结构简式为_,的反应类型为_。(2)d、e分子中含有的官能团分别为_,_。(3)写出能发生水解反应的e的同分异构体结构简式_。(4)写出下列反应的化学方程式:ch2=ch2a_。ab_。(5)f的结构简式为_。【答案】 (1). ch3ch2oh (2). 加聚反应 (3). 醛基或-cho (4). 羧基或-cooh (5). hcooch3 (6). ch2=ch2+ho-clhoch2ch2cl (7). hoch2ch2cl+naoh hoch2ch2oh+nacl (8
24、). 【解析】【分析】反应中,ch2=ch2与hclo发生加成反应生成a(hoch2ch2cl);在反应中,a在naoh水溶液中发生水解反应生成b(hoch2ch2oh);反应中,ch2=ch2与h2o发生加成反应生成c(ch3ch2oh);在反应中,c催化氧化生成d(ch3cho);在反应中,d被新制氢氧化铜氧化为e(ch3cooh);在反应中,二分子ch3cooh与hoch2ch2oh发生酯化反应生成f(c6h10o4);在反应中,ch2=ch2在引发剂的作用下发生加聚反应生成聚乙烯pe。【详解】(1)由以上分析可知,c的结构简式为ch3ch2oh,的反应类型为加聚反应。答案为:ch3ch
25、2oh;加聚反应;(2)d为ch3cho、e为ch3cooh,分子中含有的官能团分别为醛基或-cho,羧基或-cooh。答案为:醛基或-cho;羧基或-cooh;(3)e为ch3cooh,能发生水解反应的同分异构体应为甲酸甲酯,结构简式为hcooch3。答案为:hcooch3;(4)ch2=ch2与hclo发生加成反应生成a(hoch2ch2cl),化学方程式为ch2=ch2+ho-clhoch2ch2cl。a(hoch2ch2cl)在naoh水溶液中发生水解反应生成b(hoch2ch2oh),化学方程式为hoch2ch2cl+naoh hoch2ch2oh+nacl。答案为:ch2=ch2+
26、ho-clhoch2ch2cl;hoch2ch2cl+naoh hoch2ch2oh+nacl;(5) 二分子ch3cooh与hoch2ch2oh发生酯化反应生成f(c6h10o4)和水,则f的结构简式为。答案为:。【点睛】ch2=ch2与hclo发生加成反应,我们易错误地认为,hclo发生h-o键断裂,生成-h、-ocl,从而把产物错写成ch3ch2ocl。21.我国传统中药金银花具有清咽润喉、增强免疫调节的作用,其中的一种有效成分为绿原酸,结构简式如下图所示:回答下列问题:(1)绿原酸的分子式为_。(2)1mol绿原酸能与_molnaoh完全反应,1mol绿原酸能与_molh2完全加成。(3)咖啡豆中含有绿原酸,烘焙手法对咖啡风味的影响可以用下图解释:上述反应中属于酯化反应的是_(填序号)。写出乙烯儿茶酚(c8h
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