最新植物生理指标测定方法

1、年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范页脚内容实验一 植物叶绿素含量的测定（分光光度法）（张宪政，1992）一、 原理根据叶绿体色素提取液对可见光谱的吸收，利用分光光度计在某一特定波长测定其吸光度，即可用公式计算出提取液中各色素的含量。根据朗伯比尔定律，某有色溶液的吸光度 与其中溶质浓度 和液层厚度 成正比，即= 式中： 比例常数 当溶液浓度以百分浓度为单位，液层厚度为时，为该物质的吸光系数。各种有色物质溶液在不同波长下的吸光系数可通过测定已知浓度的纯物质在不同波长下的吸 光度而求得。如果溶液中有数种吸光物质，则此混合液在某一波长下的总吸光度等于 各组分在相应波长下吸光度的总和。这就是吸光度

2、的加和性。今欲测定叶绿体色素混 合提取液中叶绿素 、和类胡萝卜素的含量， 只需测定该提取液在三个特定波长下的吸光度，并根据叶绿素 、及类胡萝卜素在该波长下的吸光系数即可求出其浓度。 在测定叶绿素 、时为了排除类胡萝卜素的干扰，所用单色光的波长选择叶绿素在红光区的最大吸收峰。高等植物中叶绿素有两种：叶绿素和，两者均易溶于乙醇、乙醚、丙酮和氯仿。叶绿素和叶绿素 的比值反映植物对光能利用效率的大小，比值高则大，则反之。二、 材料、仪器设备及试剂试剂：）乙醇（或丙酮）三、实验步骤,提取直至无绿色为止称取剪碎的新鲜样品年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范页脚内容把叶绿体色素提取液倒入光径 和 下测定

3、吸光度。四、实验结果按计算注：、叶绿素 和叶绿素 的比值反映植物对光能利用率【比如阳生植物叶绿素 和叶绿素 的比值较大【阴生植物叶绿素 和叶绿素 的比值较小的比色杯内，以乙醇为空白，在波长丙酮法(法)【可以用于丙酮乙醇混合法和丙酮提取法的计算】叶绿素的含量()(的 含 量 (叶绿素 、的总含量()按公式叶绿素的含量()(的 含 量 (叶绿素的总含量 (年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范页脚内容、丙酮熔点；沸点；是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂下一步实验方法比较【】乙醇直接提取（V）【乙醇加热提取（冯瑞云，）【无水酒精和丙酮等体积混合提取

4、实验二、不良环境对植物细胞膜的伤害（张宪政，）植物组织在受到各种不利的环境条件（如干旱、低温、高温、盐渍和大气污染） 危害时，细胞膜的结构和功能首先受到伤害，细胞膜透性增大。若将受伤害的组织浸 入无离子水中，其外渗液中电解质的含量比正常组织外渗液中含量增加，组织受伤害 越严重，电解质含量增加越多。用电导仪测定外渗液电导率的变化，可反映出质膜受 伤害的程度。在电解质外渗透的同时，细胞内可溶性有机物也随之渗出，弓I起外渗液 可溶性糖、氨基酸、核苷酸等含量增加，氨基酸和核苷酸对紫外光有吸收，对紫外分 光光度计测定受伤害组织外渗液消光值，同样可反映出质膜受伤害的程度。用电导仪 法和紫外法测定结果有很好

5、的一致性。二、方法步骤、取样及处理采用电导法张宪政，：将选取的幼嫩叶片和成熟叶片剪下，包在密封袋内置于冰盒中带回实验室。将新鲜的叶样先用自来水轻轻冲洗叶片，除去表面沾污物， 再用去离子水冲洗次，用滤纸轻轻吸干叶片表面水分，称 并剪成切段,放入带塞试管中，加入去离子，浸没样品，各处理浸泡时间和测定温度一致，在室温下进行，用型电导仪测其电导率 ，然后沸水浴，冷却至室温再测一次总电导率值。以相对电导率表示细胞质膜透性大小。、计算: 植物组织浸泡的电导率，特称外渗电导率，此测定方法称外渗电导率法。（）外渗电导率原理年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范页脚内容（测定电导率称取质量或( )测定电导率称

6、取质量量取体积(）相对电解质渗出率电解质渗出率（）（浸泡液电导率）（煮沸后电导率）X电解质渗出率浸泡液电导率本底电导率（煮沸后电导率）本底电导率X式中：组织杀死前外渗液的电导值；组织杀死后外渗液的电导值。注：、事先测定水的电导率、用吸水纸吸干探头的水分实验三 植物体内游离脯氨酸含量的测定一、 目的在逆境条件下（旱、热、冷、冻），植物体内脯氨酸的含量显著增加，植物体内脯 氨酸含量在一定程度上反映了植物的抗逆性，抗旱性强的品种积累的脯氨酸多。因此 测定脯氨酸含量可以作为抗旱育种的生理指标。另外，由于脯氨酸亲水性极强，能稳 定原生质胶体及组织内的代谢过程，因而能降低冰点，有防止细胞脱水的作用。在低

7、温条件下，植物组织中脯氨酸增加，可提高植物的抗寒性，因此，亦可作为抗寒育种 的生理指标。二、 原理磺基水杨酸对脯氨酸有特定反应，当用磺基水杨酸提取植物样品时，脯氨酸便游 离于磺基水杨酸溶液中。然后用酸性茚三酮加热处理后，茚三酮与脯氨酸反应，生成 稳定的红色花合物，再用甲苯处理，则色素全咅E转移至甲苯中，色素的深浅即表示脯 氨酸含量的高低。在 波长下测定吸光度， 即可从标准曲线上查出脯氨酸的含量三、 材料、仪器及试剂试剂及配制：年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范页脚内容（） %酸性茚三酮溶液配制：将茚三酮溶于冰醋酸和年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范页脚内容-磷酸中（原液稀释倍），搅

8、拌加热（C）溶解，贮于C冰箱中， 日有效。（）%磺基水杨酸配配制：磺基水杨酸加蒸馏水溶解后定容至C（） 卩脯氨酸标准母液配制：精确称取脯氨酸，倒入小烧杯内，用少量蒸馏水溶解，再倒入容量瓶中，加蒸馏水定容至刻度（为 卩- 脯氨酸母液），再吸取该溶液，加蒸馏水稀释定容至，即为卩脯氨酸标准液。四、实验步骤、脯氨酸标准曲线的制作取支试管，编号，按下表配制每管含量为 1的脯氨酸标准液。加入表中试剂后，置于沸水浴中加热。取出冷却。以去离子水溶液为空白对照，在波长处测定吸光度（）值。年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范页脚内容氨酸横座光度坐标，准曲样疋试齐管号脯氨酸标准液（）蒸馏水（）冰醋酸（）磺基水杨

9、酸%酸性茚三酮（）每管脯氨酸含量（1）标准曲绘制以号管脯含量为标，吸 值为纵 绘制标 线。品的测称取叶片于试管%磺基水杨酸溶液T沸水浴脯氨酸的提取年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范页脚内容（提取过程中要经常摇动）T冷却过滤于干净的试管中T脯氨酸提取液。测定吸取酶提取液冰醋酸酸性茚三酮T沸水浴T溶液呈红色T冷却T取上层液于比色杯处测定吸光度（）值。五、计算结果从标准曲线上查出样品测定液中脯氨酸的含量，按下公式计算样品中脯氨酸含量：X提取液总量（）脯氨酸含量（样品鲜重（）X测定时提取液用量（）丙二醛（）是由于植物官衰老或在逆境条件下受伤害，其组织或器官膜脂质发生过氧化反应而产生的。它的含量与

10、植物衰老及逆境伤害有密切关系。测定植物体内 丙二醛含量，通常利用硫代巴比妥酸在酸性条件下加热与组织中的丙二醛产生显色反应，生成红棕色的三甲川（、一三甲基恶唑、一二酮），三甲川最大的吸 收波长在 。但是测定植物组织中时受多种物质的干扰，其中最主要的是可溶性糖，糖与硫代巴比妥酸显色反应产物的最大吸收波长在处，在处也有吸收。植物遭受干旱、高温、低温等逆境胁迫时可溶性糖增加，因此测定植物组 织中丙二醛与硫代巴比妥酸反应产物含量时一定要排除可溶性糖的干扰。此外在波长处尚有非特异的背景吸收的影响也要加以排除。 低浓度的铁离子能显著增)=公式中：一、原理从标准曲线中查得的脯氨酸含量（）实验四 植物体内丙二醛

11、含量的测定年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范页脚内容加硫代巴比妥酸与蔗糖或丙二醛显色反应物在、处的吸光度值，所以在蔗糖、丙二醛与硫代巴比妥酸显色反应中需要有一定的铁离子，通常植物组织中铁离子的含量为，根据植物样品量和提取液的体积，加入+的乙实验步骤()提取为 的消光系数()方法二:终浓度为。在即可计算出丙二醛含量。和波长处测定吸光度值,采用硫代巴比妥酸显色法(赵世杰等，乙酸和少量石英砂，研磨至匀浆，再加，离心。()显色)。称取 样品，加 二氯三氯乙酸进一步研磨，匀浆后取上清液 ，加,混合后在水浴上煮沸，迅速在冰浴上冷却后再离心一次。分别测定上清液在度值，和处的吸光质量摩尔浓度式中:反应液

12、总量测定用用提取液量提取液体积取样叶鲜重年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范X页脚内容方程组：(X ) 糖()( X ) ( X )糖解得：)按下式计算提取液中浓度反应液体积（）公式中:在波长下测得的吸光度值在波长下测得的吸光度值在波长下测得的吸光度值为摩尔比吸收系数糖、分别是反应混合液中可溶性糖、的浓度。年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范提取液中 浓度（卩-）-测定时提取液用量（）按下式计算样品中含量提取液中浓度（卩-）X提取液总量（）含量（卩） -植物组织鲜重（）试剂：、三氯乙酸：称取三氯乙酸加水溶解定容至、硫代巴比妥酸（用 三氯乙酸配制）：称用少量氢氧化钠溶解后加 溶解定容至（

13、C贮存）实验五、活力测定还原法植物叶片在衰老过程中发生一系列生理生化变化，如核酸和蛋白质含量下降、叶 绿素降解、光合作用降低及内源激素平衡失调等。 这些指标在一定程度上反映衰老过 程的变化。 近来大量研究表明，植物在逆境胁迫或衰老过程中，细胞内自由基代谢平 衡被破坏而有利于自由基的产生。过剩自由基的毒害之一是引发或加剧膜脂过氧化作 用，造成细胞膜系统的损伤，严重时会导致植物细胞死亡。自由基是具有未配对价电 子的原子或原子团。生物体内产生的自由基主要有超氧自由基（ 一）、羟自由基年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范页脚内容页脚内容年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范（）、过氧自由基（）、

14、烷氧自由基（）等。植物细胞膜有酶促和非酶促两类过氧化物防御系统，超氧化物歧化酶（）、过氧化氢酶（）、过氧化物酶（）和抗坏血酸过氧化物酶（）等是酶促防御系统的重要保护酶。抗坏血酸（）、和还原型谷胱甘肽（）等是非酶促防御系统中的重要抗氧化剂。、 等活性氧清除剂的含量水平和-、 和等活性氧的含量水平可作为植物衰老的生理生化指标。超氧自由基（ 一）是生物细胞某些生理生化反应常见的中间产物。自由基是 本身带有不成对价电子的分子、原子、原子团或离子，化学性质非常活泼，是活性氧 的一种。如果细胞中缺乏清除自由基的酶时，机体就会受到各种损伤。超氧化物歧化 酶（），简称， 能通过歧化反应清除生物细胞中的超氧自由

15、基（一），生成 和 。由过氧化氢酶（）催化生成 和，从而减少自由基对有机体的毒害。一、原理超氧物歧化酶（，）普遍存在于动、植物体内，是一种清除超氧阴离子自由基的酶。本实验依据超氧物歧化酶抑制氮蓝四 唑（）在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物质存在下，核黄素可被光 还原，被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生，可将氮蓝四唑还原为蓝色的甲腙，后者在处有最大吸收。而可清除，从而抑制了甲腙的形成。于是光还原反应后，反应液蓝色愈深，说明酶活性愈低，反之酶活性愈高。据此可以 计算出酶活性大小。二、试剂年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范页脚内容）缓冲液:液（溶液）：准确称取（）于小烧杯中，

16、用少量蒸馏水溶解后，移入 容量瓶中用蒸馏水定容至刻度，充分混匀。c冰箱中保存备用。液（溶液）：准确称取（）于小烧杯中，用少量蒸馏水溶解后，移入容量瓶中用蒸馏水定容至刻度，充分混匀。c冰箱中保存备用。取上述液 与液充分混匀后即为的磷酸钠缓冲液。c冰箱中保存备用。磷酸钠缓冲液取的磷酸钠缓冲液，移入水定容至刻度，充分混匀。c冰箱中保存备用。（）蛋氨酸（）磷酸钠缓冲液准确称取蛋氨酸（，）量的磷酸钠缓冲液溶解后，移入的磷酸钠缓冲液定容至刻度，充分混匀（现用现配）。【溶于水,（一）试剂磷酸钠（容量瓶中用蒸馏于小烧杯中，用少容量瓶中并用年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范氮蓝四唑溶液：称取页脚内容用磷酸

17、缓冲液定容至c,不溶于有机溶剂】c保存可用年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范页脚内容避光c保存，先用现配()一溶液 :称取一用水定容至【称取一用水定容至，吸取用水定容()核黄素溶液：称取核黄素用蒸馏水定容至避光保存【称取核黄素用少量溶解并用蒸馏水定容至，吸取用水定容。c保存一天。三、实验步骤酶液提取取植物叶片 于预冷的研钵中，加磷酸缓冲液在冰浴上研磨成浆，加缓冲液使终体积为，上清液即为粗提液。显色反应取试管 支，支为测定管，另 支为对照管，按下列加入一依次加入各溶液:名称样品管对照管对照管磷酸缓冲液( )预冷的。于年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范溶年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的

18、设计规范页脚内容液（）( )溶液液（)去离子水（)( )核黄素（酶液）（缓冲液）（缓冲液）混匀后将 支对照管置暗处，其它各管于日光下反应，然后立即遮光，以遮光管为对照调零，于下测定光密度。（要求各管受光情况一致，温度高时间缩短，低时延长）。活性测定与计算至反应结束后，以不照光的对照管做空白，分别测定其它各管的吸光度。四、结果计算已知活性单位以抑制光化还原的 为一个酶活性单位表示，按下式计算活性。比活力= 总活性蛋白质含量年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范页脚内容上式中：蛋白表示总活性以每克鲜重酶单位表示；比活力：单位以酶单位/:照光对照管的吸光度:样品管的吸光度:样品液总体积（）测定时样

19、品用量（)实验六、过氧化物酶活性测定一、 试验目的：过氧化物酶是植物体内普遍存在的活性较高的一种酶，他与呼吸作用、光合作用 以及生长素的氧化等都有密切关系。在植物生长发育过程中他的活性不断发生变化， 因此测量这种酶，可以反映某一时期植物体内代谢的变化。通过本实验了解过氧化物 酶的作用，掌握常用的测定过氧化物酶的方法愈创木酚法。二、 实验原理：在过氧化物酶催化下，双氧水将愈创木酚氧化成茶褐色产物，此产物在 处有最大吸收峰，故可以通过测其吸光度的变化测定过氧化物酶的活性。三、 实验试剂的磷酸缓冲液:年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范页脚内容愈创木酚溶液：取定容愈创木酚溶液：吸取毫升愈创木酚，

20、加入少量酒精溶解，用水定容，放于棕色试剂瓶中保存备用、双氧水溶液：取用去离子水定容、反应混合液取磷酸缓冲液（），过氧化氢，愈创木酚混合。四、操作步骤.酶液提取：清洗干净叶片擦干，称取 叶片，剪成小片，放入研钵加入适量（除去酚类物质）、石英沙、及的 的磷酸缓冲液（）进行研磨，磨碎后在加入溶液洗涤研钵一并装入离心管内，c下离心，收集上清液c保存备用。.显色反应类别对照管样品管反应液温度c缓冲液酶液测定波长五、计算过氧化物酶活性（厶）（X） （x x x液（用去离子水定容）和 液（）混合年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范页脚内容）年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范页脚内容式中：为反应时间

21、内吸光度的变化，为叶片鲜重 ， 为反应时间实验 植物组织中可溶性蛋白质含量的测定一、原理考马斯亮蓝（，）法是利用蛋白质染料结合的原理，定量地测定微量蛋白质浓度的快速、 灵敏的方法。考马斯亮蓝存在着两种不同的颜色形式，红色和蓝色。它和蛋白质通过范德瓦尔键结合，在一定蛋白质浓度范围内，蛋白质和染料结合符合比尔定律。此染料 与蛋白质结合后颜色由红色形式转变成蓝色形式，最大光吸收山变成，通过测定处光吸收的增加量可知与其结合蛋白质的量。蛋白质和染料结合是一个很快的过程，约即可反应完全，呈现最大光吸收，并可稳定，之后，蛋白质 染料复合物发生聚合并沉淀出来。此法灵敏度高（比法灵敏 倍），易于操作，干扰物质少

22、，点是在蛋白质含量很高时线性偏低， 且不同来源蛋白质与色素结合状况有一定差异。二、实验材料、试剂与仪器设备（一）试剂标准蛋白质溶液（牛血清白蛋白）：称取牛血清蛋白加水溶解并定容至，吸取上述溶液，用蒸馏水稀释至即可考马斯亮蓝试剂：称取考马斯亮蓝，溶于乙醇中，加入 （ ）的磷酸，再用蒸馏水定容到，贮于棕色瓶中。常温下可保存一个月。三、实验步骤为提取酶液总体积为测定时取用的酶液体积I考马斯亮蓝染色法是一种比较好的定量法。其缺年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范页脚内容标准曲线的绘制取 支试管，按表加入试剂，摇匀，向各管中加入考马斯亮蓝试剂,摇匀，并放置左右，以 号试管为空白对照，在下比色测定吸光

23、度。以蛋白质含量为横坐标，以吸光度为纵坐标绘制标准曲线。年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范页脚内容式中：查标准曲线值,提取液总体积样品鲜重 测定时加样量,考马斯亮蓝 所配溶液不稳定，所以每次实验都必须新配，且必须新做标准 曲线；,考马斯亮蓝 配制完毕，如果发现溶液中有絮状沉淀，可以试用滤纸过滤后 使用，如果实验中发现使用过滤后的考马斯亮蓝 溶液在与样品接触后短时间内便 又发生絮凝，基本上推测该考马斯亮蓝过期（比较容易出现）。试齐管号标准蛋白质（ ）蒸馏水量（）蛋白质含量（ ）样品测定（）样品提取称取鲜样，用浆后，离心，上清液备用。蒸馏水或缓冲液研磨成匀（）吸取样品提取液（视蛋白质含量适当

24、稀释）比色复测定吸光度加入并通过标准曲斯亮得蛋白质含量;放置,放入试管中（每个样 后在下四、结果计算样品中蛋白质的含軒CxVrrxfrFxiooo年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范页脚内容实验七、过氧化氢酶的活性测定高锰酸钾滴定法年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范【原理】过氧化氢酶（）属于血红蛋白酶，含有铁，它能催化过氧化氢分解为水和分子氧，在此过程中起传递电子的作用，过氧化氢则既是氧化剂又是还原剂。据此，可根据 的消耗量或 的生成量测定该酶活力大小。在反应系统中加入一 定量（反应过量）的溶液，经酶促反应后，用标准高锰酸钾溶液（在酸性条件下） 滴定多余的即可求出消耗的的量【试剂】【

25、:吸取浓硫酸用去离子水定容至【磷酸缓冲液【实验步骤、酶液提取取叶片 在加缓冲液定容转移至 为过氧化氢酶的粗提液。滴定反应管号对照管样品管粗酶液磷酸缓冲液页脚内容水配制成高锰酸钾标准液：称取,用草酸溶液标定;，稀释至：市用标准 大约等于（），用新煮沸冷却蒸馏，取溶液溶液（在酸性条件下）进行标定；加入后转入离心管中,的磷酸缓冲液少量研磨成匀浆，离心，上清液即年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范页脚内容所体T（ ）【结果计算】：酶活性用每克鲜重样品内分解的毫克数表示:式中 一对照滴定毫升数；酶反应后滴定毫升数;酶液总量（）；反应所用酶液量（）样品鲜重（）；过氧化氢酶的活性测定紫外吸收法一、 原理

26、在波长下有强烈吸收，过氧化氢酶能分解过氧化氢，使反应溶液吸光度随反应时间而降低。根据测量吸光率的变化速度即可测出过氧化氢酶的活性。二、 实验步骤、酶液提取取叶片 加入的磷酸缓冲液少量研磨成匀浆在加缓冲液定容转移至后转入离心管中，离心，上清液即为过氧化氢酶的粗提液。c下保存备用。酶活(A B) VT1.7FW Vit的相当于年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范测定：取试管支，其中号为样品测定管，号为空白管，按表顺序加入试剂。年最新的栏杆、窗台、女儿墙高度的设计规范页脚内容C预热后，逐管加入的，每加完一管立即记时，并迅速倒入石英比色杯中，下测定吸光度，每隔读数 次，共测，待支管全部测定完后，按下式计算酶活性。结果计算：以内 减少的酶量为个酶活单位（）。(AsiAs2)2高锰酸钾滴定液的配制和标定市售高锰酸钾常含有少量等杂质，蒸馏水也常有微量的灰尘，溶液在配制初期不够稳