【KS5U解析】江西省南昌市新建一中2019-2020学年高二下学期线上期中考试化学试题 Word版含解析

1、化学试卷可能用到的相对原子质量：h1 c12 n14 o16 s32 一、选择题（共20小题；每小题3分，共60分）1.研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式，以下用于研究有机物方法错误的是()a. 蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物b. 燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法c. 核磁共振氢谱通常用于分析有机物相对分子质量d. 对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的基团【答案】c【解析】【详解】a蒸馏是利用互溶液态混合物中各成分的沸点不同而进行物质分离的方法，液态有机物混合物中各成分的沸点不同，所以可用蒸馏的方法进行分离，故a正确；b利用燃烧法

2、，能将有机物分解为简单无机物，并作定量测定，通过无机物的质量推算出组成该有机物元素原子的质量分数，然后计算出该有机物分子所含元素原子最简单的整数比，即燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法，故b正确；c从核磁共振氢谱图上可以推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目，不能确定有机物的相对分子质量，分析有机物的相对分子质量可以通过质谱图分析，故c错误；d不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上处于不同的位置，所以红外光谱图能确定有机物分子中的化学键或官能团，故d正确；答案选c。2.下列物质的类别与所含官能团都错误的是（ ）a. 醇类ohb. 羧酸 coohc. 醛类chod. ch3

3、-o-ch3 醚类【答案】c【解析】【详解】a.含有的官能团为oh，属于醇类，与题意不符，a错误；b.含有的官能团为cooh，属于羧酸类，与题意不符，b错误；c. 含有的官能团为-cooc，属于酯类，符合题意，c正确；d. ch3-o-ch3含有的官能团为c-o-c，属于醚类，与题意不符，d错误； 答案为c；【点睛】根据常见官能团确定物质的类别，c项为易错点，注意甲酸酯含有醛基，具有醛的性质，但不属于醛类。3.下列有机物分子中，在氢核磁共振谱中信号强度(个数比)是1:3的是（ ）a. 邻二甲苯b. 1,3,5-三甲基苯c. 异丙醇d. 对二甲苯【答案】b【解析】【详解】a. 邻二甲苯分子中，在

4、氢核磁共振谱中信号强度(个数比)是1:1:3，a错误；b. 1，3，5-三甲基苯分子中，在氢核磁共振谱中信号强度(个数比)是1:3，b正确； c. 异丙醇分子中，在氢核磁共振谱中信号强度(个数比)是1:1:6，c错误； d. 对二甲苯分子中，在氢核磁共振谱中信号强度(个数比)是2:3，d错误；答案选b。4.下列各组物质一定为同系物的是（ ）a. c2h4o和c3h6ob. c2h4o2和c3h6o2c. c7h8o和c8h10od. c3h8和c4h10【答案】d【解析】【分析】同系物是分子结构相同，组成相差一个或几个ch2原子团的化合物【详解】ac2h4o和c3h6o虽然组成相差一个ch2原

5、子团，但结构不一定相同，故a错；bc2h4o2和c3h6o符合同式cnh2no2类别可能是羧酸也可能是酯，故b错；cc7h8o和c8h10o符合cnh2n-6o可能是苯甲醚，也可是苯甲醇、苯甲酚，故c错；dc3h8和c4h10的通式为cnh2n+2,属于饱和烷烃，因此是同系物。5.下列有关化学用语表示不正确的是（ ）乙烯的最简式：ch2=ch2 对甲基苯甲醇的结构简式：甲烷分子的球棍模型： 羟基的电子式： a. b. c. d. 【答案】a【解析】【详解】乙烯的最简式为ch2，错误；对甲基苯甲醇的结构简式为，错误；甲烷分子的球棍模型为 ，正确； 羟基的电子式为 ，正确；答案选a。6.25 某气

6、态烃与o2混合，在密闭容器中点燃爆炸后又恢复至25 ，此时容器内压强为原来的一半，再经naoh溶液处理，容器内几乎成为真空。该烃的分子式可能为( )a. c2h4b. c2h6c. c3h6d. c4h8【答案】a【解析】【详解】设气态烃为cxhy，则，25 水呈液态，则据题意得 ，则x=2，y=4，合理；答案选a。【点睛】7.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )a. 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇b. 由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应制苯甲酸c. 由氯代环己烷制环己烯；由丙烯与溴水反应制1,2­二溴丙烷d. 由甲烷与氯气制备一氯甲烷；乙醇在浓硫

7、酸加热至140时生成二乙醚【答案】d【解析】【详解】a. 由溴丙烷水解制丙醇是取代反应；由丙烯与水反应制丙醇是加成反应，a不符合；b. 由甲苯硝化制对硝基甲苯是取代反应；由甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应制苯甲酸是氧化反应，b不符合；c. 由氯代环己烷制环己烯是消去反应；由丙烯与溴水反应制1，2二溴丙烷是加成反应，c不符合；d. 由甲烷与氯气制备一氯甲烷是取代反应；乙醇在浓硫酸加热至140时生成二乙醚是取代反应，d符合；答案选d。【点睛】卤代烃的消去反应和取代反应容易搞错，跟反应条件有关，加热条件下，卤代烃在氢氧化钠水溶液中发生取代反应所得有机产物是醇、在氢氧化钠醇溶液中发生的是消去反应生成不饱和键

8、和水。8.某有机物x含c、h、o三种元素，现已知下列条件：碳的质量分数；氢的质量分数；蒸气的体积(已折算成标准状况下的体积)； x对氢气的相对密度； x的质量；x的沸点。 确定x的分子式所需要的最少条件是( )a. b. c. d. 【答案】c【解析】【详解】某有机物x含c、h、o三种元素，根据条件和可确定有机物中氧的质量分数，进一步确定该有机物的最简式，根据条件可确定有机物的相对分子质量，从而确定有机物的分子式，选c。9.下列说法不符合事实的是（ ）a. 苯酚的水溶液呈酸性，说明苯环对羟基有影响，使得羟基变得活泼b. 甲苯能使酸性kmno4溶液褪色，说明苯环活化了侧链上的甲基c. 苯酚和浓溴

9、水发生反应产生沉淀，说明苯环对酚羟基产生影响d. 甲苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应，说明侧链上的甲基活化了苯环的邻、对位【答案】c【解析】【详解】a. 苯酚的水溶液呈酸性，说明苯环对羟基有影响，使得羟基变得活泼，a正确；b. 甲苯能使酸性kmno4溶液褪色，说明苯环活化了侧链上的甲基，b正确；c. 苯酚和浓溴水发生反应产生2，4，6 - 三溴苯酚沉淀，说明酚羟基对苯环产生影响，c不正确；d. 甲苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应，说明侧链上的甲基活化了苯环的邻、对位，d正确。本题选c。10.用下列装置(夹持仪器已略去)进行相关实验，装置正确且能达到实验目的的是（ ）a. 图1装置配制银氨溶液b. 图2装置

10、分离苯萃取碘水后已分层的水层与有机层c. 图3装置进行石油的分馏d. 图4装置检验溴乙烷的消去反应产物中含有乙烯【答案】b【解析】【详解】a向硝酸银溶液中滴加氨水制备银氨溶液，滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解，故a错误；b苯萃取碘水后，水在下层，则图中分层现象合理，故b正确；c蒸馏时温度计测定馏分的温度，冷却水下进上出，图中温度计的水银球未在烧瓶的支管口处、冷水未下进上出，故c错误；d乙醇易挥发，乙烯、乙醇均使高锰酸钾褪色，则图中实验装置不能检验乙烯的生成，故d错误；故选b。11.下列关于的说法正确的是a. 所有碳原子可能共平面b. 除苯环外的碳原子共直线c. 最多只有4个碳原子共平面d. 最多只

11、有3个碳原子共直线【答案】a【解析】【分析】根据常见的有机化合物中，甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断，注意单键可以旋转，而碳碳双键和碳碳三键不能旋转。【详解】a.碳碳单键可以旋转，乙炔与乙烯所在的平面一定共面，乙烯所在的平面与苯所在的平面可能在同一平面上，所以所有c原子可能共平面，a正确；b.乙炔分子是直线型分子，四个原子在同一条直线上，与碳碳三键连接的苯环上的c原子及苯环对位的c原子在同一直线上，与苯环连接的亚甲基c原子取代苯分子的h原子位置，在该直线上，乙烯是平面型结构，键角是120°，所以共线的原子共有2个

12、，因此除苯环外的c原子不可能共直线，b错误；c.苯分子是平面分子，乙炔是直线型分子，在苯环平面上；乙烯是平面分子，甲基、亚甲基取代乙烯分子中h原子的位置，因此在乙烯分子的平面上，由于碳碳单键可以旋转，乙烯所在的平面与苯所在的平面可能在同一平面上，因此所有c原子可能共平面，c错误； d.苯分子是平面型结构，苯环处于对位的c原子及与该原子连接的原子在同一直线上，所以苯分子中共线的原子共有4个，乙炔是直线型结构，共线的原子共有4个，乙烯是平面型结构，共线的原子共有2个，最多只有5个c共直线，d错误。故合理选项是a。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，题目难度中等，注意掌握常见有机物结构与性质，合理分

13、析该有机物分子中最多共平面的原子。12.下列物质能发生消去反应，但不能发生催化氧化的是( )a. b. (ch3)2chohc. ch3ch2c(ch3)2ohd. ch3ch2c(ch3)2ch2oh【答案】c【解析】【分析】醇发生消去反应前提是要有-h，醇发生催化氧化的前提是要有-h；【详解】a. 没有-h，不能发生消去反应，a不符合； b. (ch3)2choh有-h，也有-h，既能发生消去反应又能发生催化氧化反应，b不符合；c. ch3ch2c(ch3)2oh有-h，能发生消去反应，没有-h，不能发生催化氧化，c符合； d. ch3ch2c(ch3)2ch2oh有-h，也有-h，既能发

14、生消去反应又能发生催化氧化反应，d不符合；答案选c。【点睛】醇的消去反应和氧化反应容易搞错，发生消去反应的前提是醇要有-h，在浓硫酸作用下，分子内消去羟基和-h得到不饱和键、同时生产水；醇发生催化氧化的前提是要有-h，反应后形成羰基。13.苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是a. 苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种b. 1mol苹果酸可与3mol naoh发生中和反应c. 1mol苹果酸与足量金属na反应生成生成1mol h2d. hoocch2ch(oh)cooh与苹果酸互为同分异构体【答案】a【解析】【详解】a该分子中含有羧基和醇羟基，所以能发生酯化反应的官能团有羧基和醇羟基，所以苹果酸

15、中能发生酯化反应的官能团有2种，a正确；b1mol苹果酸中含有2mol羧基，所以1mol苹果酸可与2molnaoh发生中和反应，b错误；c能和na反应是有羧基和醇羟基，1mol苹果酸与足量金属na反应生成1.5molh2，c错误；dhoocch2ch(oh)cooh与苹果酸是同一种物质，d错误。答案选a。14.绿色农药信息素的推广使用，对环保有重要意义。有一种信息素的结构简式为ch3(ch2)5ch=ch(ch2)9cho下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是（ ）a. 先加入酸性高锰酸钾溶液；后加银氨溶液，微热b. 先加入溴水；后加酸性高锰酸钾溶液c. 先加入新制氢氧化铜悬浊液，加

16、热；稀硫酸酸化后再加入溴水d. 先加入银氨溶液；再另取该物质加入溴水【答案】c【解析】【详解】a加入酸性高锰酸钾溶液，碳碳双键和-cho均被氧化，不能检验，故a错误；b加入溴水，碳碳双键和-cho均被氧化，不能检验，故b错误；c先加入新制氢氧化铜悬浊液，可检验-cho，酸化后再加入溴水，溴水褪色，能说明含碳碳双键，故c正确；d先加入银氨溶液，可检验-cho，但另取该物质加入溴水，醛基和碳碳双键都与溴水反应，不能说明含碳碳双键，故d错误；故选c。15.分子式为c9h10含有苯环（不含其它碳环）的同分异构体共有a. 7种b. 6种c. 5种d. 4种【答案】a【解析】【详解】c9h10的不饱和度=

17、5，说明结构中含有苯环和碳碳双键，说明侧链可能为1个或2个，1个为-ch2ch=ch2或-ch=chch3或-c (ch3)=ch2，有3种结构，其中-ch=chch3存在顺反异构，因此共4种结构；2个为甲基和乙烯基有对位、邻位和间位3种结构，共7种，故选a。16.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()a. 汉黄芩素的分子式为c16h13o5b. 与足量h2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种c. 1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol br2d. 该物质遇fecl3溶液显紫色【答案】d【解析】【详解】a汉黄芩素的

18、分子式为c16h12o5，故a错误；b与足量h2发生加成反应后，该分子中官能团碳碳双键、羰基均减少，故b错误；c苯环上酚-oh的邻对位的氢原子能够与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 mol该物质与溴水反应，最多消耗2mol br2，故c错误；d含酚-oh，遇fecl3溶液发生显色反应，故d正确；故选d。二、填空题（共4小题；共52分）17.按要求填空：(1)甲基的电子式：_       (2)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式：_    

19、 (3)2-丁烯的顺式结构简式：_     (4)与h2加成生成2，5二甲基己烷的炔烃的系统命名：_【答案】 (1). (2). c(ch3)4 (3). (4). 2，5二甲基3己炔【解析】【分析】(1)甲基为ch3，据此写电子式；(2)根据烷烃的通式及相对分子质量，求其分子式，按沸点规律写出烷烃的结构简式；(3)2-丁烯的顺式结构中甲基在双键的同一侧，据此写结构简式；(4)按生成2，5二甲基己烷的结构简式，写出相应炔烃并按系统命名法命名；【详解】(1)甲基为ch3，则其电子式为；答案为：   ；

20、60;   (2)烷烃的通式为cnh2n+2，按相对分子质量14n+2=72，则n=5，烷烃分子式为c5h12，戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体，这三者沸点由高到低排序，则沸点最低的烷烃的结构简式为c(ch3)4；答案为：c(ch3)4；(3)2-丁烯的顺式结构中甲基在双键的同一侧，则其结构简式为；答案为：；(4)炔烃催化加氢的产物2，5二甲基己烷的结构简式为，则相应炔烃的结构简式为：，按系统命名法命名为2，5二甲基3己炔；答案为：2，5二甲基3己炔。18.水仙花所含的挥发油中含有丁香油酚、苯甲醇、苯甲醛、桂皮醇等成分。它们的结构简式如下：请回答下列问题

21、：(1)上述四种物质中含氧的官能团有_；丁香油酚可能具有的性质是_(填字母)。a可与烧碱反应 b只能与br2发生加成反应c既可燃烧，也可使酸性kmno4溶液褪色 d可与nahco3溶液反应放出co2气体从结构上看，上述四种有机物中与互为同系物的是_(填名称)。(2)苯甲醛经_(填反应类型)反应可得到苯甲醇。写出苯甲醛和银氨溶液反应化学方程式为_。(3)由桂皮醇转化为丙的过程为(已略去无关产物)如果反应为消去反应，则反应的条件是_，反应为加聚反应，则高聚物丙的结构简式为 _。【答案】 (1). 羟基、醚键、醛基 (2). ac (3). 苯甲醇 (4). 加成或还原 (5). +2ag(nh3)

22、2oh+2ag+3nh3+h2o (6). naoh醇溶液，加热 (7). 【解析】【分析】(1)含氧的官能团从结构简式中找到按要求写名称即可；丁香油酚可能具有的性质从其所含的官能团性质来判断；的同系物，也是芳香醇，找出满足同系物条件的那个芳香醇即可；(2)找出苯甲醛转变为苯甲醇的反应，据此找出反应类型；苯甲醛被银氨溶液氧化，除了氧化产物苯甲酸外，还有ag、nh3和h2o，据此写反应化学方程式；(3)由知，甲为，由及已知反应为消去反应，则据此可知反应的条件、推断出丙的结构简式，又知反应为加聚反应，可据此写出高聚物丙的结构简式；【详解】(1)从4种物质的结构简式可知存在的含氧的官能团为：羟基、醚

23、键、醛基；答案为：羟基、醚键、醛基； 丁香油酚的结构简式为，含有酚羟基、醚键和碳碳双键，则a酚羟基有酸性可与烧碱反应，a正确；b碳碳双键能与br2发生加成反应，苯环上处于酚羟基邻位的氢原子可以通过和溴水反应被取代，b错误；c丁香油酚可燃烧，含有酚羟基具很强还原性可被酸性kmno4溶液氧化，能使之褪色，c正确；d丁香油酚有弱酸性，酸性比碳酸弱，不可与nahco3溶液反应，无co2气体放出，d错误；答案选ac； 的同系物，结构与之相似，故也是芳香醇，有一个醇羟基，组成上与之差1个或几个ch2，则符合；答案为：苯甲醇； (2)苯甲醛转变为苯甲醇的反应为，则该反应类型为加成或还原；答案为：加成或还原；

24、苯甲醛被银氨溶液氧化，产物为苯甲酸铵、ag、nh3和h2o，据此写反应化学方程式为+2ag(nh3)2oh+2ag+3nh3+h2o； 答案为：+2ag(nh3)2oh+2ag+3nh3+h2o； (3)由知，甲为，由及已知反应为消去反应，则反应为卤代烃消去反应，其条件为naoh醇溶液，加热；答案为：naoh醇溶液，加热 ； 反应的产物乙为，乙通过加聚反应得到丙，则丙的结构简式为；答案为：。19.苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，有机化学中通过酯化反应原理，可以进行苯甲酸甲酯的合成。有关物质的物理性质、实验装置如下所示： 苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔点/122.4-97-12.3沸点/249

25、64.3199.6密度/g.cm-31.26590.7921.0888水溶性微溶互溶不溶实验一：制取苯甲酸甲酯在大试管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇，边振荡边缓慢加入一定量浓硫酸，按图a连接仪器并实验。(1)苯甲酸与甲醇反应化学方程式为_。(2)大试管中除了装有15g苯甲酸和一定量的甲醇和一定量浓硫酸外还需要加入沸石，其作用是_。(3)中学实验室中制取乙酸乙酯时为了提高产率可以采取的措施有：（答两条措施）_。实验二：提纯苯甲酸甲酯该实验要先利用图b装置把图a中制备的苯甲酸甲酯水洗提纯，再利用图c装置进行蒸馏提纯(4)用图b装置进行水洗提纯时，为了洗去苯甲酸甲酯中过量的酸，b装置中应加入_。(

26、5)用图c装置进行蒸馏提纯时，当温度计显示_时，可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯。【答案】 (1). +ch3oh+h2o (2). 防暴沸 (3). 使用浓硫酸吸水、把酯蒸出反应体系、提高醇的用量等 (4). 固体na2co3 (5). 199.6【解析】【分析】(1)苯甲酸与甲醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成苯甲酸甲酯和水，据此写反应的化学方程式；(2)实验室做酯化反应实验时加入沸石，其作用防暴沸；(3酯化反应是可逆反应，采取适当的措施使平衡向右移动即可提高产率；(4)用图b装置进行水洗提纯并继续用c获得酯，则b装置中应加入能与酸反应而不和酯反应的固体物质；(5)用图c装置进行蒸馏提纯时，当温度计达到苯甲酸甲酯的沸点时，可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯；【详解】(1)苯甲酸与甲醇发生酯化反应生成苯甲酸甲酯和水，反应的化学方程式为+ch3oh+h2o；答案为：+ch3oh+h2o；(2)进行酯化反应实验时，出于安全考虑，必须加入沸石或碎瓷片防暴沸；答案为：防暴沸； (3酯化反应是可逆反应，平衡向右移动即可提高产率，相应的措施是：使用浓硫酸吸水、把酯蒸出反应体系、提高醇的用量等；答案为：使用浓硫酸吸水、把酯蒸出反应体系、提高醇的用量等； (