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文档简介
1、PCR检测上岗证试题一、选择题(共20 题,每题2 分)1、PCRfc术扩增DNA需要的条件是()目的基因引物四种脱氧核甘酸 DNA5合酶等mRNA核糖体A、RCD2、镁离子在DNM RNA#外扩增反应的浓度一般为()A、 0.3-1mmol/LB 、 0.5-1mmol/LC、 0.3-2mmol/LD、 0.5-2mmol/L3、多重PCR!要的引物对为()A、一对引物R半对引物C、两对引物D多对引物4、PCRg在引物、模板和4种脱氧核糖核甘酸存在的条件下依赖于 DNAR合酶 的酶促合成反应,其特异性决定因素为()A、模板B、引物C、dNTPD镁离子5、在PCRK应中,下列哪项可以引起非靶
2、序列的扩增的扩增()A、TaqDNAS合酶加量过多B、引物加量过多C、A、B都可D缓冲液中镁离子含量过高6、PCRfc术的发明人是()A、MullisB、史蒂文.沙夫G 兰德尔.才木7、PCRT物短期存放可在()保存。A、4CB、常温 C、-80 CD 高温8、PCRT物长期储存最好置于()。A 4 CB、常温 C、16 CD -20 C9、PCR勺基本反应过程包括()A、变性、退火、延伸B、变性、延伸C、变性、退火10、在实际工作中,基因扩增实验室污染类型包括()A、扩增产物的污染R天然基因组DNA勺污染C、试剂污染和标本间交叉污染D A B、C都可能11、PCRJ术于哪一年发明()A、 1
3、983B、 1971 C 、 1987D、 199312、TaqDN解合酶酶促反应最快最适温度为()A、 37 B、 50-55 C、 70-75 D、 80-8513、以下哪种物质在PCRS应中不需要()A TaqDNAS合酶 B dNTPsC 镁离子 D RNA814、PCR佥测中,经过n个循环的扩增,拷贝数将增加()A、 nB、 2nC、 2nD、 n215、PCRK因扩增仪最关键的部分是()A温度控制系统B、荧光检测系统G软件系统D热盖16、以下哪项不是临床PCRS验室设计的一般原则()A各区合并R注意风向C、因地制宜D方便工作17、PC双验室一般包括()A、试剂准备区B、标本制备区C
4、、扩增区和产物分析区 D A B、C都含18、PCRJ术不仅为遗传病的诊断带来了便利,而且改进了检测细菌和病毒的方 法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒,你认为可以用PCRT增血液中的()。 A、白细胞DNAB病毒蛋白质C、血浆抗体D病毒核酸19、如果反应体系中加入模板 DN的子100个,则经过30个循环后,DN吩子的数量将达到()个。A 100X30R 100X30X 2 C、100X 30b 100X 23020、PCFT增产物的分析方法主要有()A、凝胶电泳分析法 R点杂交法C、荧光探针定量PCRt D A、B、C都是二、判断题(共20题,每题2 分)1、PCRSI物设计的目的是在扩增
5、特异性和扩增效率问问取得平衡。()2、在PCRE应中,dATP在DNAT增中可以提供能量,同时作为DN给成的原料。()3、DNAT增过程未加解旋酶,可以通过先适当加温的方法破坏氢键, 使模板DNA 解旋。()4、PCRS应中,复性过程中引物与 DNA真板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成。()5、PCRt细月fi内DNAS制相比所需要酶的最适温度较高。()6、PCRK术可用于基因诊断,判断亲缘关系等。()7、PCRK术需在体内进行。()8、PCRK应体系中的缓冲液相当于细胞中的体液。()9、核酸的复制是由5-3/方向进行的。()10、配对的碱基总是A与T和G与C。()11、HBsAg转阴性后一
6、段时间才出现可检测的 HBsAb,此段间隔期称之为“窗口期”。()12、市面上多数试剂用淬灭基团Q 基团和报告基团R 基团来标记荧光定量PCR的探针。()13、PC网应体系中Mg2+的作用是促进TaqDNA聚合酶活性。()14、若标本中含有蛋白变性剂(如甲醛),PH、离子强度、Mg2+等有较大改变都会影响Taq 酶活性。()15、每个子代DNA 分子中均保留一条亲代DNA 链和一条新合成的DNA 链, 这种复制方式称之为半保留复制。()16、发生溶血的标本对PCR 结果没影响。()17、“平台效应”是描述PCR 后期循环产物对数累积趋于饱和。()18、逆转录聚合酶链式反应( reversetranscription-PCR , RT-PCR) 就是在应用PC昉法才测RNAW毒时,以RNA为模板,在逆转录酶的作用下形成cDNA链,然后以 cDNA 为模板进行正常的PCR 循环扩增。()19、在定量PCR 中,72这一步对荧光探针的结合有影
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