2021年遗传学课后习题及答案-刘祖洞

1、*欧阳光明*创编2021.03.07第二章孟德尔定律1、欧阳光明(2021.03.07)2、 为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：因为1、分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显 性现象的表现是相对的、有条件的；2、只有遗传因子的分离和重组, 才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性 现象的发生。2、在番茄中，红果色(R)对黄果色(r)是显性，问下列杂交可以 产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何 RRxrr (2) Rfxit (3) RrxRr (4) RrxRR (5) rrxrr序号杂交基因型表现型1RRxrrRr红果色2Rrxrrl/2Rr, l

2、/2rr1/2红果色，1/2黄果色3RrxRr1/4RR, 2/4Rr, i/4rr3/4红果色，1/4黄果色4RrxRR1/2RR, l/2Rr红果色5rrxrrrr黄果色3、下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？(l)RrxRR (2)iTxRr (3) RrxRr粉红 红色 白色 粉红 粉红 粉红序七杂交配子类型基因型表现型1RrxRRR, r； R1/2RR, l/2Rr1/2红色，1/2粉红2rrxRrr； R, rl/2Rr, l/2rr1/2粉红，1/2白色3RrxRrR, r1/4RR, 2/4Rr, l/4rr1/4红色，

3、2/4粉色，1/4白色4、在南瓜中，果实的白色(W)对黄色(w)是显性，果实盘状(D) 对球状(d)是显性，这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？（l）WWDDxwwdd(2) XwDdxwwdd (3) WwddxwwDd (4) WwddxWwDd序号杂交基因型表现型1WWDDxwwddWwDd白色、盘状果实2WwDdxwwddl/4WwDd, l/4Wwdd, l/4wwDd, l/4wwdd.1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状2wwDdxwwddl/2wwDdt l/2wwdd1/2黄色、盘状，1/2黄色、球

4、状3WwddxwwDd1/4W wDd, 1 /4W wdd, l/4wwDd, l/4wwdd.1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状4WwddxWwDdl/8WWDd, l/8WWdd. 2/8WwDd, 2/8Wwdd, l/8wwDdi l/8wwdd3/8白色、盘状,3/8白色、球状，1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状5.在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆英（G）对黄豆英（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性。现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？TTGgRrxttGgrr （2）TtGgrrxttGgn解：杂交组合 TTGg

5、RrxttGgrr:TTxtt GgxGg Rrxrr= -lTtG_Rr 8= ATtG.rr 8= -TtggRr Q二 .Ttggrr蔓凤圆蔓，绿，皱氟黄、皱即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿显荚皱种子3/8,蔓茎黄显英圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子l/8o杂交组合 TtGgrr xttGgrr:*欧阳光明*创编2021.03.07Tt x Tt Gg x Gg rr x rr301“ /产» 7ggrr * -ttG.rrorr =ttggrrQ凳,绿、皱乐黄、魏痴绿、皱矮、黄、皱即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆英皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子l/8o

6、6 .在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制 缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状，显 性基因A控制紫茎，基因型aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的 纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中得到9 ： 3 ： 3 ： 1 的分离比。如果把Fl: (1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交；(2)与绿 茎、缺刻叶亲本回交；以及(3)用双隐性植株测交时，下代表型比 例各如何？解：题中F2分离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以对 三种交配可作如下分析：(1)紫茎马铃暮叶对F1的回交：(2)绿茎缺刻叶对F1的回交：(3)双隐性植株对F1测交：AaCc x aac

7、cAaCc Aacc aaCc aacc1紫缺：1紫马：1绿缺：1绿马（即两对性状自由组合形成的4种类型呈1: 1: 1: 1。）7 .在下列表中，是番茄的五组不同交配的结果，写出每一交配中亲本 植株的最可能的基因型。（这些数据不是实验资料，是为了说明方便 而假设的。）序号亲本基因型子代基因型子代表现型1AaCc x aaCc 紫茎缺刻叶X绿茎缺刻叶l/8AaCC, 2/8AaCc» 1/8Aaccl/8aaCC, 2/8aaCc, l/8aacc3/8紫缺，1/8紫马3/8绿缺，1/8绿马2AaCc x Aacc 紫茎缺刻叶X紫茎马铃薯叶l/8AACc, l/8AAcc, 2/8A

8、aCc2/8Aacc > 1 /8aaCc, l/8aacc3/8紫缺,3/8紫马1/8绿缺，1/8绿马3AACc x aaCc 紫茎缺刻叶X绿茎缺刻叶l/4AaCC, 2/4AaCc, 1/4Aacc3/4紫缺，1/4紫马4AaCC x aacc 紫茎缺刻叶X绿茎马铃薯叶l/2AaCct l/2aaCc1/2紫缺，1/2绿缺5Aacc x aaCc 紫茎马铃薯叶X绿茎缺刻叶l/4AaCc, 1/4 Aaccl/4aaCc, l/4aacc1/4紫缺，1/4紫马1/4绿缺，1/4绿马8、纯质的紫茎番茄植株（AA）与绿茎的番茄植株（aa）杂交，F1植株是 紫茎。F1植株与绿茎植株回交时，后

9、代有482株是紫茎的，526株 是绿茎的。问上述结果是否符合1： 1的回交比例。用2检验。解：根据题意，该回交子代个体的分离比数是：紫茎绿茎观测值（0）482526预测值（e）504504代入公式求2:这里，自由度df=l。查表得概率值（P）: 0.10<P<0.50o根据概 率水准，认为差异不显著。因此，可以结论：上述回交子代分离比 符合理论分离比1： 1。9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株(AACC)与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株(aacc)杂交，F2结果如下：紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶247908334(1)在总共454株F2中，计算4种表型的预期数(2)进行2

10、测验(3)问这两对基因是否是自由组合的？紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶观测值(O)247908334预测值(e) (四舍五入)255858529当df=3时,查表求得：0.50 vP<0.95。这里也可以将L454与临界值，;o.o5 =7.81 比较 0可见该杂交结果符合F2的预期分离比，因此结论，这两对基因是自 由组合的。10、一个合子有两对同源染色体A和A，及B和B在它的生长期间(1)你预料在体细胞中是下面的哪种组合，AA'BB ? AABB' ? AA'BB' ? AABB ? A'A'B'B' ?还是

11、另有其他组合。(2)如果这个体成 熟了，你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合：(a) AA1, AA, A'A； BB； BB, B'B'? (b) AA； BBf, (c) A, A； B, Bf, (d) AB, AB', AB, A'B'? (e) AA AB', A'B, BB，？解：(1)在体 细胞中是AABB： (2)在配子中会得到(d) AB, AB； A'B, A'B' 11、如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4 对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：(1)

12、基因 型，(2)表型全然象亲代父母本的各有多少？解：(1)上述杂交结果，F1为4对基因的杂合体。于是，F2的类型和比例可以图示如下：P. AABBCCDD x aabbccddFjAaBbCcDd®仁)4abcdG.i(±)4abcdIF* 2AABBCCDD (2) aabbccdd _也就 是说，基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28。(2)因为，当一对 基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占3/4,象隐性亲本的 占1/4。所以，当4对基因杂合的F1自交时，象显性亲本的为(3/4)4, 象隐性亲本的为(1/4)4=1/28。12、如果两对基因A和a, B和b,是 独

13、立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性。从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？AaBb 与AaBb杂交，得至IJ AABB合子的概率是多少？(3) AaBb与AaBb 杂交，得到AB表型的概率是多少？解：因形成配子时等位基因分 离，所以，任何一个基因在个别配子中出现的概率是：(1)因这两对基因是独立分配的，也就是说，自由组合之二非等 位基因同时出现在同一配子中之频率是二者概率之积，即：(2)在受精的过程中，两性之各类型配子的结合是随机的，因此 某类型合子的概率是构成该合子的两性配子的概率的积。于是， AABB合子的概率是：在AaBb AaBb交配中，就各对基因而言，子代中有如下关系: 但

14、是，实际上，在形成配子时，非等位基因之间是自由组合进入配 子的；而配子的结合又是随机的。因此同时考虑这两对基因时，子 代之基因型及其频率是：于是求得表型为AB的合子之概率为9/16。13、遗传性共济失调 (hereditary ataxia)的临床表型是四肢运动失调，呐呆，眼球震颤。 本病有以显性方式遗传的，也有以隐性方式遗传的。下面是本病患 者的一个家系。你看哪一种遗传方式更可能？请注明家系中各成员 的基因型。如这病是由显性基因引起，用符号A;如由隐性基因引 起，用符号a。解：在这个家系中，遗传性共济失调更可能是隐性遗传的。14、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传

15、的，所以患病个体的基因型是aa。(1)注明I,I -2, II-4,10-2, IV-1和V-1的基因型。这儿1-1表示第一代第一人，余类推。(2) V-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？(3) V-1个体两个 妹妹全是杂合体的概率是多少？(4)如果V-1与V-5结婚，那么他 们第一个孩子有病的概率是多少？(5)如果他们第一个孩子已经出 生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？解：(1)因为，已知该病为隐性遗传。从家系分析可知，II-4的双亲定为杂合子。因此，可写出各个体的基因型如下：AaAaHO-T-n(2)由于V-1的双亲为杂合4%此V-l, 2, 3, 4任一个体为杂合 子的概

16、率皆为1/2,那么V-1的弟弟为杂合体的概率也就是1/2O(3)V-1 个体的两个妹妹(V-2和V-3)为杂合体的概率各为1/2,由于二者独立, 于是，她们全是杂合体的概率为：1/21/2 =1/4。(4)从家系分析可知，由于V-5个体的父亲为患病者，可以肯定V-5个体定为杂合 子(Aa)。因此，当V-1与V-5结婚，他们第一个孩子患病的概率是 l/2o (5)当V-1与V-5的第一个孩子确为患者时，因第二个孩子的 出现与前者独立，所以，其为患病者的概率仍为l/2o15、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性 比将会有什么变化？ 16、孟德尔的豌豆杂交试验，所以能够取得成 果的

17、原因是什么？第三章遗传的染色体学说1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看，这两种 分裂各有什么意义？那么，无性生殖会发生分离吗？试加说明。答:有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：有丝分裂减数分裂发生在所有正在生长着的组织中从合子阶段开始，继续到个体的整个生 活周期无联会，无交叉和互换使姊妹染色体分离的均等分裂每个周期产生两个子细胞，产物的遗传 成分相同子细胞的染色体数与母细胞相同只发生在有性繁殖组织中高等生物限于成熟个体：许多藻类和直 菌发生在合子阶段有联会，可以有交叉和互换后期I是同源染色体分离的减数分裂： 后期II是姊妹染色单体分离的均等分裂产生四个细胞产物（配子或抱子）产物

18、的遗传成分不同，是父本和母本染色体的不 同组合为母细胞的一半有丝分裂的遗传意义：首先：核内每个染色体，准确地复制分裂为 二，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基 础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的 核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。减数分裂的遗传学意义首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发 育为雌性细胞或雄性细胞，各具有半数的染色体（n）雌雄性细胞受 精结合为合子，受精卵（合子），又恢复为全数的染色体2n。保证了 亲代与子代间染色体数目的恒定性，为后代的正常发育和性状遗传 提供了物质基础，保证了物种相对的稳定性。其次，各对染色体中的

19、两个成员在后期I分向两极是随机的，即 一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同 源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里，n对染色体，就可能 有2n种自由组合方式。例如，水稻n=12,其非同源染色体分离时的可能组合数为 212=4096。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。此外，同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的 交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要 的物质基础。2、水稻的正常的匏子体组织，染色体数目是12对，问下列各组织 的染色体数目是多少？(1)胚乳；(2)花粉管的管核;(3)胚囊；(4)叶；(5)根 端；(6)种子

20、的胚；(7)颖片；答； 36; (2) 12; (3) 12*8; (4) 24; (5) 24; (6) 24; (7) 24;3、用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉， 你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比例如何？雌配子极核雄配子AbabABAABBAAABBbAAaBBbAbAAbbAAAbbbAAabbbaBmBBAaaBBbaaaBBhabaabbAaabbbaaabbb即下一代胚乳有八种基因型，目比例相等。4、某生物有两对同源染色体，一对染色体是中间着丝粒，另一对是 端部着丝粒，以模式图方式画出：(1)第一次减数分裂的中期图。(2)第二次减数分裂的中期 图5、

21、蚕豆的体细胞是12个染色体，也就是6对同源染色体(6个来自 父本，6个来自母本)。一个学生说，在减数分裂时，只有1/4的配子，它们的6个染色体完全来自父本或母本，你认为他的回答对吗？答：不对。因为在减数分裂时，来自父本或母本的某一条染色体 进入某个配子的概率是1/2,则6个完全来自父本或母本的染色体同 时进入一个配子的概率应为2* 1/2）6=1/32O6、在玉米中：（1） 5个小匏子母细胞能产生多少配子？（2） 5个大袍子母细胞能产生多少配子？（3） 5个花粉细胞能产生多少配子？（4） 5个胚囊能产生多少配子？答：（1） 5个小弱子母细胞能产生20个配子；（2） 5个大袍子母细胞能产生5个配

22、子；（3） 5个花粉细胞能产生5个配子；（4） 5个胚三三1rag能产生5个配子；7、马的二倍体染色体数是64,驴的二倍体染色体数是62O （1）马和驴的杂种染色体数是多少？（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对， 你是否能说明马-驴杂种是可育还是不育？答：（1）马和驴的杂种染 色体数是63。（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对， 则马-驴杂种是不育的。8、在玉米中，与糊粉层着色有关的基因很多,其中三对是A-a, I-i, 和Pr-pro要糊粉层着色，除其他有关基因必须存在外，还必须有A 基因存在，而且不能有I基因存在。如有Pr存在，糊粉层紫色。如 果基因型是prpr,糊粉层

23、是红色。假使在一个隔离的玉米试验区中, 基因型AaprprII的种子种在偶数行，基因型aaPrprii的种子种在奇 数行。植株长起来时，允许天然授粉，问在偶数行生长的植株上的 果穗的糊粉层颜色怎样？在奇数行上又怎样？（糊粉层是胚乳一部 份,所以是3n）。9、兔子的卵没有受精，经过刺激，发育成兔子。在这种孤雌生殖的 兔子中，其中某些兔子对有些基因是杂合的。你怎样解释？(提示: 极体受精。)答：动物孤雌生殖的类型有一种是：雌性二倍体通过减数分裂产 生单倍体卵和极核，卵和极核融合形成二倍体卵，再发育成二倍体 个体。例如，AaBb通过减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种卵和 极核，AB卵和AB极核

24、来自同一个次级卵母细胞，二者融合形成 AABB卵，这是纯合的。如果是AB卵和aB极核融合，则个体对A 位点是杂合的。如果是AB卵和Ab极核融合，则个体对B位点是杂 合的。如果是Ab卵和aB极核融合，则个体对A位点和B位点都是 杂合的。可能是第二极体与卵细胞结合，有些基因才有可能是杂合的。 第四章基因的作用及其与环境的关系1、从基因与性状之间的关系，怎样正确理解遗传学上内因与外因的 关系？2、在血型遗传中，现把双亲的基因型写出来，问他们子女的基因型 应该如何？(1) IAixIBi； (2)(3)解：ABO血型为孟德尔式遗传的复等位基因系列， 以上述各种婚配方式之子女的血型是：(1)IAIBIA

25、ilBiH1AB型：1A型：IB型：10型IAIBxIBiIAIB IAiIBIB IBi1AB型：1A型：2B型(3)-ii4443B型：IO型3、如果父亲的血型是B型，母亲是O型，有一个孩子是。型，问 第二个孩子是O型的机会是多少？是B型的机会是多少？是A型或AB型的机会是多少？解：根据题意，父亲的基因型应为母亲的基因型为工其子 女的基因型为：IB I 1X112IB型：1. -II 2 io型第二个孩子是。型的机会是0.5,是B型的机会也是0.5,是A型或AB型的机会是0o4、分析图4-15的家系，请根据分析结果注明家系中各成员的 有关基因型。解. /Ui 5、当母亲的表型是ORh-MN

26、,子女的表型是ORh+MN时，问在 下列组合中，哪一个或哪几个组合不可能是子女的父亲的表型，可以被排除？ ABRh+M, ARh+MN, BRh-MN, ORh-No解：ABO、MN和Rh为平行的血型系统，皆遵循孟德尔遗传法则； ABO血型是复等位基因系列，MN血型是并显性，Rh血型显性完全。 现对上述四类血型男人进行分析如下：各男人可能 提供的基因母亲(ORh-MN)可能提供的基因生 ORh+MN 子女的可否ABO系统MN系统Rh系统1D ： lnrABRh+MIB可R. rARh+MN(/)心，z?R, r+BRh-MNIB, (/)心，lnrORh-N*Ilnr可见，血型为ABRh+M,

27、 BRh-MN和ORh-N者不可能是ORh+MN 血型孩子的父亲，应予排除。6、某个女人和某个男人结婚，生了四个孩子，有下列的基因型： iiRRLMLN, lAiRrLNLN, iiRRLNLN, IBirrLMLM,他们父母亲的 基因型是什么解：他们父母亲的基因型是：lAiRrLMLN, IBiRrLMLN7.兔子有一种病，叫做Pelger异常(白血细胞核异常)。有这种病的 兔子，并没有什么严重的症伏，就是某些白细胞的核不分叶。如果 把患有典型Pelger异常的兔子与纯质正常的兔子杂交，下代有217 只显示Pelger异常，237只是正常的。你看Pelger异常的遗传基础怎 样？解:从271

28、: 237数据分析,近似1: 1。作2检验：当df=l时，查表:0.10 vpv 0.50。根据0.05的概率水准，认为差 异不显著。可见，符合理论的1: lo现在，某类型与纯质合子杂交得1： 1的子代分离比，断定该未知类 型为一对基因差异的杂合子。8、当有Pelger异常的兔子相互交配时，得到的下一代中，223只正 常，439只显示Pelger异常，39只极度病变。极度病变的个体除了 有不正常的白细胞外，还显示骨骼系统畸形，几乎生后不久就全部 死亡。这些极度病变的个体的基因型应该怎样？为什么只有39只， 你怎样解释？解：根据上题分析，pelger异常为杂合子。这里，正常：异常= 223: 4

29、39 1: 2。依此，极度病变类型（39）应属于病变纯合子：Pp Pp-pp-Pp-pp42422343939正常异常极度病变又，因39只极度病变类型生后不久死亡，可以推断，病变基因为隐 性致死基因，但有显性效应。如果这样，不仅39只的生后死亡不必 费解，而且，病变纯合子比数这样低也是可以理解的。原因是部分 死于胚胎发育过程中。9、在小鼠中，有一复等位基因系列，其中三个基因列在下面：AY = 黄色，纯质致死；A=鼠色，野生型；a =非鼠色（黑色）。这一复 等位基因系列位于常染色体上，列在前面的基因对列在后面的基因 是显性。AYAY个体在胚胎期死亡。现在有下列5个杂交组合，问它们子代的表型如何？

30、a、AYa （黄）xAYa （黄）b、AYa （黄）xAYA （黄）c、AYa （黄）xaa （黑） d、AYa （黄）xAA （鼠色）e、AYa （黄）xAa （鼠色）10、假定进行很多AYaxAa的杂交，平均每窝生8只小鼠。问在同 样条件下，进行很多AYaxAYa杂交，你预期每窝平均生几只小鼠？ 解：根据题意，这两种杂交组合的子代类型及比例是：AyaxAaAyaxAYci1 1 1 4 1 A A -A a Aa aaLAYAYLAyaLaa44444242黄：1灰：1黑（死亡）2黄：1黑可见，当前者平均每窝8只时，后者平均每尚只有6只，其比例是4 黄2黑。11、一只黄色雄鼠（AY_）跟几

31、只非鼠色雌鼠（aa）杂交，你能不能 在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠？为什么？12、鸡冠的种类很多，我们在图4-13中介绍过4种。假定你最初用 的是纯种豌豆冠和纯种玫瑰冠，问从什么样的交配中可以获得单 冠？解：知鸡冠形状是基因互作的遗传形式。各基因型及其相应表型是:基因型表现型R_P_胡桃冠R-PP玫瑰冠rr P_豌豆冠npp单片冠因此，rrPPxRRppRrPp9331R P ， R pp, rrP , rrpp16 一 一 16 一” 16 一 16胡桃冠：玫瑰冠：豌豆冠：单片冠13、Nilsson - Ehle用两种燕麦杂交，一种是白颖,一种是黑颖,两 者杂交，F1是黑颖。F2 （Flx

32、Fl）共得560株，其中黑颖418,灰颖 106,白颖36。1）说明颖壳颜色的遗传方式。（2）写出F2中白颖和 灰颖植株的基因型。（3）进行2测验。实得结果符合你的理论假定 吗？解：（1）从题目给定的数据来看，F2分离为3种类型，其比例为： 黑颖：灰颖：白颖= 418: 106: 36 12: 3: 1。即9: 3: 3: 1的变形。可见，颜色是两对基因控制的，在表型 关系上，呈显性上位。（2）假定B为黑颖基因，G为灰颖基因，则上述杂交结果是：PBBGGxbbgg黑颖白颖Fl BbGg黑颖9331F2/8_G_ B_gg hbG_ hbgg Io lo lo lo12黑颖：3灰颖 ：1白颖根据

33、上述假定进行2检验：当df =2时，查表：0.95 vp<0.99。认为差异不显著，即符合理论 比率。因此，上述假定是正确的。14、在家蚕中，一个结白茧的个体与另一结白茧的个体杂交，子代 中结白茧的个体与结黄茧的个体的比率是3: 1,问两个亲体的基因 型怎样？解：在家蚕中，黄茧与白茧由一对等位基因控制，Y黄色，y白 色，Y对y显性。但是，有一与其不等位的抑制基因I,当I存在时, 基因型Y_表现白茧。根据题目所示，白：黄=3: 1,表明在子代中，呈3: 1分离。于 是推论，就Ii而言，二亲本皆为杂合子K；就Yy而言，则皆表 现黄色的遗传基础只是3/4被抑制。所以，双亲的基因型(交配类型)应

34、该是:liYY liYYliYY liYyliYY liyyliYy iiyy15、在小鼠中，我们已知道黄鼠基因AY对正常的野生型基因A是显性，另外还有一短尾基因T,对正常野生型基因t也是显性。这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死，它们相互之间是独立地分配的。(1)问两个黄色短尾个体相互交配，下代的表型比率怎样？(2)假定在正常情况下，平均每窝有8只小鼠。问这样一个 交配中，你预期平均每窝有几只小鼠？解：根据题意，此黄色短尾鼠为杂合子AyATt,其子代情形可图 示如下：AYATtxAyATt AyAyTT 16-AYAYTt16致死-AYAYtt16 AyATT16 AATT16l.AYATtA

35、yAttAATt AAtt16161616灰常黄短黄常 灰短可见，子代表型及比例是：4黄色短尾：2黄色常态尾：2灰色短尾:1灰色常态尾。(2)在上述交配中，成活率只占受孕率的9/16o所以，假定正常 交配每窝生8只小鼠时，这样交配平均每窝生45只。16、两个绿 色种子的植物品系，定为X, Yo各自与一纯合的黄色种子的植物杂 交，在每个杂交组合中，F1都是黄色，再自花授粉产生F2代，每个 组合的F2代分离如下：X:产生的F2代27黄：37绿Y:产生的F2代，27黄：21绿请写出每一交配中二个绿色亲本和黄色植株的基因型。解：F1的表型说明，决定黄色的等位基因对决定绿色的等位基因 呈显性。F2的结果

36、符合有若干对自由组合的基因的假设，当这些基 因中有任何一对是纯合隐性时，产生绿色表型。黄色和绿色的频率 计算如下：1品系X: aabbcc,黄色品系AABBCC, F1为AaBbCc假如在一个杂交中仅有一对基因分离(如Aa Aa),;另一些 影响黄色的基因对都是纯合的(AaBBCC AaBBCC)o这一杂交 产生黄色子代的比率是绿色比率是如果这个杂交有两对基因分离(如AaBbCC AaBbCC),那么黄 色子代的比率是：绿色比率是三对基因分离(AaBbCc AaBbCc)时，黄色子代的比率是： 绿色比率是也可图式如下：A位点B位点C位点F2基因型F2表现型-AA 4-BB 4-CC 4 AAB

37、BCC 641黄-Cc 42 AABBCc 642黄1cc4 AABBcc 641绿-Bb 4-cc 4 AABbCC 642黄-Cc 44 AABbCc 644黄1cc42AABbcc 642绿 bb 4-cc 4 641绿% 4 AAhbCc 642绿1cc4641绿A位点B位点C位点F2基因型F2表现型41BB 4-cc 4 AaBBCC 642黄匕 44AaBBCc 644黄1cc42AaBBcc 642绿-Bb 4-CC 44 AaBbCC 644黄匕 48AaBhCc 648黄1cc44AaBbcc 644绿-bb 4-CC 42 AahbCC 642绿-Cc 44一AabbCc

38、644绿1cc42Aabbcc 642绿A位点B位点C位点F2基因型F2表现型1 aa4-BB 4-CC 4 aaBBCC 641绿-Cc 42aaBBCc 642绿1 cc4aaBBcc 641绿-Bb 4-CC 49aaBbCC 642绿-Cc 44一 aaBbCc 644绿1cc42aaBbcc 642绿 bb 4-cc 4aabbCC 641绿-Cc 42vaabbCc 642绿1cc41aabbcc 641绿汇总黄：绿=27： 37（2）品系Y: aabbCC,黄色品系AABBCC, F1为AaBbCC,这个杂 交有两对基因分离（如AaBbCC AaBbCC）,因此黄色子代的比率是：

39、（3/4）2=9/16绿色比率是 （3/4）2=7/1627黄：21绿二黄9:绿7。第五章性别决定与伴性遗传1、哺乳动物中，雌雄比例大致接近1 ： 1,怎样解释？解：以人类为例。人类男性性染色体XY,女性性染色体为XX。 男性可产生含X和Y染色体的两类数目相等的配子，而女性只产生 一种含X染色体的配子。精卵配子结合后产生含XY和XX两类比 例相同的合子，分别发育成男性和女性。因此，男女性比近于1:1。 2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传，还是伴性遗传的？用例来 说明。3、在果蝇中，长翅（Vg）对残翅（vg）是显性，这基因在常染色体 上；又红眼（W）对白眼（w）是显性，这基因在X染色体上。果

40、蝇的性决定是XY型，雌蝇是XX,雄蝇是XY,问下列交配所产生 的子代，基因型和表型如何？(1) WwVgvgxwvgvg (2) wwVgvgxWVgvg解：上述交配图示如下：（1） WwVgvg wvgvg:Ww wYVgvg vgvg1/4 Ww1/2 Vgvg=1/8 WwVgvg 红长 o1/2 vgvg=1/8 Wwvgvg 红残 Q1/4 ww1/2 Vgvg=1/8 wwVgvg 白长 £1/2 vgvg=1/8 wwvgvg 白残？1/4 WY1/2 Vgvg=1/8 WYVgvg 红长1/2 vgvg=1/8 WYvgvg 红残 ©1/4 wY1/2 Vg

41、vg=1/8 wYVgvg 白长 £1/2 vgvg=1/8 wYvgvg 白残即基因型：等比例的 WwVgvg, WwVgvg, wwVgvg, wwvgvg,WYVgvg, WYvgvg, wYVgvg, wYvgvgo 表现型：等比例的红 长以红残白长"白残红长6,红残心白长6,白残6。(2) wwVgvg WVgvg ：ww WYVgvg Vgvg1/2 Wwl/4VgVg=1/8 WwVgVg 红长 ?1/2 Vgvg=1/4 WwVgvg 红长 o1/4 vgvg=1/8 Wwvgvg 红残 £1/2 wYIMVgVg=1/8 wYVgVg 白长

42、69;1/2 Vgvg=1/4 wYVgvg 白长 g1/4 vgvg=1/8 wYvgvg 白残 W即，基因型：1 WwVgVg : 2WwVgvg ： 1 Wwvgvg ： IwYVgVg ： 2wYVgvg ： 1 wYvgvgo表现型：3红长？ ： 1红残？ ： 3白长6： 1白残6。4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到子一代。子一代个体互相 交配，问子二代的芦花性状与性别的关系如何？解：家鸡性决定为ZW型，伴性基因位于Z染色体上。于是，上述交配及其子代可图示如下：p$ ZbW""ZBZBp1Fl$ ZBW ZBZbc?1F2 1ZBZB ： IZBZb ： 1Z

43、BW ： IZbWI花d芦花？非芦花卷一可见，雄鸡全部为芦花羽，雌鸡1/2芦花羽，1/2非芦花。5、在鸡中，羽毛的显色需要显性基因C的存在，基因型cc的鸡总 是白色。我们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性（或Z连锁）显性 基因B控制的，而且雌鸡是异配性别。一只基因型是ccZbW的白羽 母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花斑纹，如果这些子代个 体相互交配，它们的子裔的表型分离比是怎样的？注：基因型CZbZb和CZbW鸡的羽毛是非芦花斑纹。解：根据题意，芦花公鸡的基因型应为CCZBZB,这一交配可图 示如下：$ccZbW CCZBZBc?$CcZBW CcZBZbdCc CcZBW ZBZb1/4

44、CC1/4 ZBZB=1/16CCZBZB 芦花斑纹$1/4 ZBZb=l/16CCZBZb芦花斑纹$1/4 ZBW=1/16 CCZBW芦花斑纹£1/4 ZbW=1/16 CCZbW 非芦花斑纹?2/4 Cc1/4 ZBZB= 2/16CcZBZB 芦花斑纹1/4 ZBZb= 2/16CcZBZb芦花斑纹1/4 ZBW= 2/16 CcZBW芦花斑纹£1/4 ZbW= 2/16 CcZbW 非芦花斑纹21/4 cc1/4 ZBZB=l/16ccZBZB 非芦花斑纹0l/4ZBZb=l/16ccZBZb 非芦花斑纹$1/4 ZBW=1/16 ccZBW非芦花斑纹?1/4 Z

45、bW=1/16 ccZbW非芦花斑纹?因此，如果子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比为芦花：非芦花=9/16 : 7/16o若按性别统计，则在雄性个体中芦花：非芦花=6/16 : 2/16;在雌 性个体中芦花：非芦花=3/16 : 5/16;6、在火鸡的一个优良品系中，出现一种遗传性的白化症，养禽工作 者把5只有关的雄禽进行测验，发现其中3只带有白化基因。当这3 只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到229只幼禽，其中45 只是白化的，而且全是雌的。育种场中可以进行一雄多雌交配，但 在表型正常的184只幼禽中，育种工作者除了为消除白化基因外， 想尽量多保存其他个体。你看火鸡的这种白化症的

46、遗传方式怎样？ 哪些个体应该淘汰，哪些个体可以放心地保存？你怎样做？解：229只幼禽是3只雄禽的子代个体的统计数字。因而，根据题意, 这3只雄禽基因型相同，所以，可视为同一亲本。由于雌禽为异配性别，又表现正常，于是推断，其基因型为ZWO雄 禽为同配性别，又在子代中出现白化个体，并且全是雌的，所以这3 只雄禽肯定是白化基因杂合子，即ZZa。于是，上述交配可图示如下：$ZWZZao1/4ZZ l/4ZZa 1/4ZW l/4ZaW 正常一正常占 正常?白化？基于上述分析，可以认为，在火鸡中，这种白化症的遗传方式为性 连锁隐性遗传。对于上述假定作2检验：P>0.05,差异不显著。因此可以认为上

47、述结论是正确的。这样，不难看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽亿W）可以放 心地保留，对于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作一次交配，凡子 代出现白化火鸡者应淘汰。7、有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的 男人结婚，但这个男人的父亲也是色盲，问这对配偶所生的子女视 觉如何？解：根据题意，该女子的基因型为XXc,正常男子的基因型为 XY,这一婚配可图示如下：女 XXcXY 男1/4XX l/4XXc 1/4XY l/4XcY 女，正常女，正常男，正常男，色盲即这对配偶所生的女儿都色觉正常，儿子有一半正常，一半色盲。8、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血

48、友病和Klinefelter综合症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因 型。提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分 开现象。解：已知血友病为X连锁隐性遗传。因儿子的遗传组成中的丫染色体来自父方。而X染色体来自母方， 所以，血友病患儿的表型正常的母亲，一定是血友病基因携带者， 即 XXho又因为，Klinefelter患者染色体组成是XXY,故该患儿是h基因纯 合体，XhXhYo可见，来自杂合体（表型正常）母亲的成对基因为减数分裂第二次分裂 不分离而成。于是这一婚配及患儿的形成可图示如下：表型正常女人正常男人XhXhY患血友病和Klinefelter综合征的患儿外植物Lychn

49、is alba是雌 雄异株。把阔叶雌株与窄叶雄株杂交，得到的F1代雌雄植株都是阔 叶的，但F2雄性植株有两种类型阔叶和窄叶，你怎样解释？哪 一个性别是异配性别（XY）,哪一个性别是同配性别？解：因为F1都是阔叶，母本的阔叶对父本的窄叶是显性。如果 雌株是异配性别（XY）,而雄株是同配性别（XX）的话，就可以认 为F1雌株半合子XY的X染色体来自同配性别XX的父亲，所以是 窄叶。而F1雌株是阔叶,它们一定又从母亲那儿得到一条X染色体, 这就是说，F1雌株大概是XX （同配性别），但对阔叶和窄叶基因来 说他们是杂合体，而雄株是XY。F2的结果支持这一观点，即F2雄 株有两种类型，他们是杂合的雌体的

50、产物。F2雌株都是阔叶，因为 他们的两条X染色体中有一条来自F1-XY父亲，F1父亲在X染色 体上只携带一个阔叶等位基因。10、下面是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两个不 同的男人在两次分别的婚姻中产生的。你认为那种遗传方式最有可 能。请写出家系中各成员的基因型。解：这大概是由于X性连锁隐性基因引起的，因为这个家系的女 儿中没有一个有病，但女性1-2恰好一半的儿子有病，这女人很可能 是杂合体。11、(1)双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？(2)双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？(3)双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？(4)双亲色觉正常，他们能生出一个

51、色盲的女儿吗？解：不能(2)不能 能(4)不能12、在黑腹果蝇中，有一截刚毛(bobbed bristles)基因存在于X和 Y的同源区域，所以X和Y上都有这基因。这基因记作bb,它对野 生型基因(+)为隐性。隐性纯合体的刚毛短而细。如有一截刚毛雌 蝇(XbbXbb)与纯合体正常刚毛雄蝇(X+Y+)交配，问F1和F2 的基因型和表型的比例如何？/UI "p$ XbbXbbX+Y+P!Fl ? XbbX+ XbbY+8 野生型 野生型 !F2 l/4XbbXbb ： l/4XbbX+ ： l/4XbbY+ ： 1/4X+Y+ 截刚毛£ 野生型£野生型c? 野生型?1

52、3、火鸡卵有时能孤雌生殖。这有三个可能的机制：卵没有经过 减数分裂，仍为二倍体；卵核被极体授精；卵核染色体加倍。 你预期每一假设机制所产生的子代的性比如何？(假定雏鸡要能活 下去，一个Z染色体是必须存在的。)解：根据题意，将该雌鸡的卵母细胞三种可能的发育过程图示如下:可见，当为机制时，孤雌发育子代全部为雌性；机制中，雌： 雄为4/5 : 1/5;机制发育之予代全部为雄性。（注：这里所示la, lb, 2a, 2b和3a, 3b,都是随机发生。）14、在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试 验，结果如下：问：这突变基因是显性还是隐性？是常染色体遗传，还是伴性遗传？ 表中6个杂交中

53、，亲代和子代的基因型各如何？解：该突变基因是X连锁显性遗传。用T表示该突变基因，t表 示正常基因，则6个杂交的亲代和子代的基因型分别为：2XtXtXTY01/2 XTXt1/2 XtY弯曲？正常8(2)? XTXtXtYd1/4 XTXt弯曲？正常？l/4XtXt弯曲61/4 XTY 1/4 XtY正常©(3):$XTXTXtYW1/2 XTXt1/2 XTY弯曲？弯曲6(4):$XtXtxtY6l/2XtXt1/2 XtY正常？正常d(5):£XTXTXTY61/2 XTXT1/2 XTY弯曲弯曲6(6):$XTXtXTY&1/4 XTXT1/4 XTXt1/4 XTY 1/4 XtY| 弯曲？ 弯曲？ 弯曲6 正常第六章染色体和连锁群I、在番茄中，圆形(O)对长形(。)是显性，单一花序(S)对复 状花序(S)是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交Os osJ's os得到下面4种植株：圆形、单一花序(OS) 23长形、单一花 序(oS) 83圆形、复状花序(Os) 85长形、复状花序(os) 19问Os 间的交换值是多少？解：在这一杂交中，圆形、单一花序(OS)和长形、复状花序(os)为重组型，故Os间的交换值为：23 + 1923 + 83 + 85 + 19= 20%