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文档简介
1、色素上皮衍生因子PEDF在膀胱癌中的表 达及其对膀胱癌治疗作用的研究一、趋势判断和需求分析国内外现状、水平和开展趋势含知识产权状况和技术标准状况;经济建 设和社会开展需求;科学技术价值、特色和创新点.膀胱癌是危及人类健康的重大疾病,全世界范围内统计其发病率占全身肿瘤的第8位,在男性其标准发病率9.9/10万;在女性,其标准发病率为2.3/10万,占第25位.死亡率在男性为 4.2/10万,占全身肿瘤死亡率的第9位,在女性为1.1/10万,占第16位.在我国,膀胱癌也是泌尿外科的最常见恶性肿瘤, 占全身恶性肿瘤的3.2% ,1995年,北京市城区膀胱癌发病率大约为7/10万人,上海市城区发病率为
2、 8.6/10万人1,且今后发病率仍有上升趋势.作为危害人类健康的常见恶性肿瘤,膀胱癌发病机制和治疗方面 的研究始终是临床根底研究的重点之一.目前膀胱癌的治疗仍以手术切除为主,辅以膀胱灌注化疗和免疫治疗、全身化疗、放疗和生物治 疗等举措,但这些治疗方法效果都不满意,主要是治疗后易复发,复发率高达80%,其中大约16%-25%复发的肿瘤其恶性程度增加,有10%开展为浸润性或转移性癌,因此,寻找一种新的、更有效的生物治疗方法,是当前临床迫切需要解决的问题.在膀胱癌的这些辅助性治疗方法中,无论是化疗还是免疫治疗,主要机制是通过直接杀死肿瘤细胞、阻断肿瘤细胞分裂或诱导细胞调亡的方式来抑制肿瘤生长.做为
3、一种实体性肿瘤生长,肿瘤细胞的增殖 固然重要,而新生血管的形成在肿瘤的生长和复发、转移过程中也发挥非常重要作用.在正常状态下, 人体内的脉管系统在血管生长因子和抑制因子网络式的相互作用下处于平衡状态;病理状态下,尤其是 发生恶性肿瘤时,这种平衡向血管生成的方向开展.当肿瘤生长到达肿瘤组织超过2mm时就会有新生血管形成,如果没有新生血管生成,肿瘤生长明显受到抑制,甚至停止2, 3.抗血管生成疗法是不同于目前常规疗法的新的肿瘤治疗策略,具有高效低毒和不易产生耐药性的特点4.有关血管生长因子和血管生长抑制因子在肿瘤中所起作用,以及通过抗血管生成治疗肿瘤已经成为当前肿瘤研究的一个热点.近来研究发现,色
4、素上皮衍生因子 pigment epithelium derived factor, PEDF 是一种对肿瘤有抑制 作用的细胞因子.这种细胞因子是Tombran-Tink等在实验中发现的,由人视网膜色素上皮细胞分泌的一种蛋白质,分子量为50 KD5,属于serpin卵白蛋白/PAT-2亚群,其基因全长16 kb,位于染色体17p13.1-pter 6.多项研究说明,PEDF是一种天然的高效的新生血管抑制剂7,并通过诱导肿瘤细胞分化起到抑制肿瘤生长的作用.Tombran-Tink等将PEDF基因定位于染色体 17P13.1,肿瘤发生与该区域关系密切,提示该基因可能是抑癌基因或肿瘤相关基因5.对肿
5、瘤细胞进行编码PEDF的腺病毒转染,在血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor , VEGF )存在的情况下, PEDF明显阻止了血管内皮细胞管 腔形成和迁移.对患有 CNV/AMD 患者的体外实验也发现,PEDF大量减少的情况下,内皮细胞有明显迁移;而对照组含有正常水平 PEDF,那么抑制了内皮细胞的迁移 6.Crawford等发现PEDF在神经母细胞瘤 中是肿瘤细胞分化调控的主要的抗血管生成的抑制剂7.肝癌患者血管增生和肿瘤开展中,PEDF作为VEGF的拮抗因子,起到了抑制作用.对裸小鼠的在体实验以及鼠的肺癌模型也同样证实了PEDF对肿瘤的抑制
6、作用.其机制乃因PEDF减少肿瘤微血管的密度,因而可被用于抑制肿瘤新生血管形成,从而抑制肿瘤的生长,在肿瘤的治疗前景上非常乐观8.我们最近对PEDF在膀胱癌中表达情况白初步研究发现,PEDF在膀胱癌组织中表达明显低于正常膀胱组织,而且 PEDF表达情况与膀胱癌的恶性程度以及癌组织中微血管密度呈负相关,提示PEDF在膀胱癌的发生、开展中具有一定的作用,PEDF的正常表达可能抑制膀胱癌细胞的生长、增殖, PEDF有可能成为膀胱癌生物学治疗的一种有效的新方法.目前国内、外尚未见此项研究的相关报道.因此我们 设想,扩大样本量,应用分子生物学技术检测膀胱癌组织及非癌膀胱组织中PEDF的表达水平,进一步研
7、究PEDF在膀胱癌中的表达情况,并结合临床资料分析PEDF表达与膀胱癌分期、分级、转移及预后的关系;通过研究膀胱癌组织中PEDF与VEGF表达的相关性,PEDF与血小板反响素-1表达的相关性,探讨膀癌组织中 PEDF表达与肿瘤血管形成的相关性及可能的作用机制;通过研究PEDF表达与金属蛋白酶-9 (MMP-9 )的相关性,探讨 PEDF表达与膀胱癌浸润的相关性;通过研究PEDF表达与的对肿瘤生长有明确调节作用的肿瘤坏死因子a( TNF- a )、白细胞介素 1a ( IL-1 a )、血栓调节蛋白(thrombomodulin)和白介素8 (IL-8 )等细胞因子表达的相关性,探讨 PEDF表
8、达对膀癌细胞调节的可能机制,从而探讨 PEDF在膀胱癌发生、开展过程中的可能作用机制;在此根底上,以连接有PEDF编码基因的腺病毒载体转染膀胱癌细胞株、以PEDF蛋白治疗裸鼠膀胱癌模型,进一步探讨 PEDF表达对膀胱癌细胞生长的抑制作用以及对膀胱癌的治疗效果,为膀胱癌的生物学治疗探索一种有效的新方法.参考文献2004.5: 898-9172吴阶平, 吴阶平泌尿外科学,山东科学技术出版社,二、研究内容和技术关键 研究的总体目标:(1)研究PEDF表达与膀胱癌的发生、分期、分级、转移及预后的关系,探讨 PEDF表达在膀胱癌 发生、开展及转移过程中可能的作用机制.(2)研究PEDF对膀胱癌细胞的治疗
9、效果,为临床治疗膀胱癌的生物治疗探索一种新的有效方法 研究的创新点:本课题研究的内容和思路不同于以往的其他研究,应用分子生物学方法从研究PEDF表达与膀胱癌的发生、分期、分级、转移及预后的关系入手,探讨 PEDF表达在膀胱癌发生、开展和转移中可能的作用机 制.在此根底上,以连接有PEDF编码基因的腺病毒载体转染膀胱癌细胞株、以 PEDF蛋白治疗裸鼠膀胱癌模型,探讨 PEDF对膀胱癌的治疗作用.目前,本项研究国内、外尚未见报道.本研究的顺利完成, 将为膀胱癌的生物学行为的研究开辟了新的途径,也将为膀胱癌的生物学治疗探索一种新的有效方法.研究的主要内容:(1)膀胱癌组织和非癌膀胱组织中PEDF和相
10、关细胞因子表达的检测及相关性研究:应用分子生物学技术研究膀胱癌组织和非癌膀胱组织中PEDF表达状况,并检测 VEGF、TSP-1、MMP-9、TNF-、IL-1 a、血栓调节蛋白(thrombomodulin )和IL-8的表达状况;采用免疫组化技术检 测膀胱癌组织和非癌膀胱组织中的微血管密度(microvascular density , MVD ),分析PEDF与VEGF、TSP-1、MMP-9、TNF-a、IL-1 a、血栓调节蛋白和IL-8表达的相关性,PEDF与MVD的相关性;并结合临床 资料分析研究PEDF表达与膀胱癌患者 5年生存率之间的关系;说明 PEDF表达与膀胱癌的发生、分
11、期、 分级、转移及预后的关系,探讨PEDF表达在膀胱癌发生、开展中的可能机制.(2) PEDF对膀胱癌细胞株的治疗:以连接有PEDF编码基因的腺病毒载体转染膀胱癌细胞株,以空载转染膀胱癌细胞株作为对照,观察检测VEGF、TNF- “的表达情况及膀胱癌细胞的凋亡、增殖情况.(3) PEDF对裸鼠膀胱癌模型的治疗:PEDF蛋白(购自吉泰生物科技有限以人膀胱癌细胞种植于裸鼠皮下,建立裸鼠膀胱癌模型.以公司)直接注射于裸鼠皮下肿瘤组织内作为治疗组,以未注射PEDF组为阴性对照组.观察各组的MVD、VEGF及肿瘤增殖情况,探讨 PEDF表达在膀胱癌发生、开展中的作用机制,评估PEDF对膀胱癌的治疗效果,
12、为进一步过度到临床应用提供依据.需要解决的技术关键:(1)连接有PEDF编码基因的腺病毒载体转染膀胱癌细胞株的转染成功率.(2) PEDF定量检测:我们已有对前列腺癌、肾癌、膀胱癌等组织标本的PEDF定量分析的根底,已形成较成熟技术条件、设备和研究经验.(3)膀胱癌裸鼠模型的构建.我们已有成功构建裸鼠膀胱癌和前列腺癌模型的经验.研究方法:方法(1)膀胱癌组织和非癌膀胱组织中PEDF和相关细胞因子表达的检测及相关性研究:实验组对照组膀胱癌组织非癌膀胱组织标本A期B期C期D期癌旁膀胱组织正常膀胱组织炎性膀胱组织例数30303030120120120 .应用SYBRGreen I实时定量聚合酶链反响
13、(real-time PCR技术,对膀胱癌、非癌膀胱组织中PEDF进行定量测定. .Western blot 法检测 VEGF TSP-1、MMP-9 .ELISA法检测TNF- a、IL-1 a、血栓调节蛋白、IL-8浓度. .免疫组化方法检测标本MVD整理临床资料:5年生存率.膀胱癌患者性别、年龄、组织病理、分期、分级、是否转移、 .数据统af分析使用SPSS统计分析软件:PEDF与VEGFa达的相关性.PEDF与TSP-1表达的相关性PEDF与MMP-裱达的相关性PEDF与TNF- a、IL-1 a、血栓调节蛋白、IL-8浓度的相关性.PEDF与组织MVDff关性.PEDF与膀胱癌分期的
14、相关性.PEDF与膀胱癌恶性程度分级的相关性.PEDF与膀胱癌转移的相关性.PEDF与膀月光癌5年生存率的相关性.方法2 PEDFM膀胱癌细胞株的治疗:以连接有PEDF编码基因的腺病毒载体转染膀胱癌细胞,以空载转染膀胱癌细胞作为对照,检测VEGFTNF-浓度,观察细胞的增殖、凋亡情况,分析相关性. . 以RT- PCR法扩增PEDF基因. .将扩增后的PEDF基因连接入腺病毒载体,转染膀胱癌细胞.并以空载转 染为对照. . Western blot 法检测 VEGF、TSP-1、MMP-裱达. .观察膀胱癌细胞增殖、侵袭、凋亡情况. .统计分析.方法3 PEDFM裸鼠膀胱癌模型的治疗:以人膀胱
15、癌细胞种植于裸鼠皮下,建立裸鼠膀胱癌模型.以PEDF®白直接注射于裸鼠皮下肿瘤内作为治疗组,以未注射 PEDF为阴性对照组.观察两组膀胱癌组织 MVD VEG昧达情况、肿瘤增殖情况,评 价PEDF对膀胱癌的治疗效果.D.以人膀胱癌细胞种植于裸鼠皮下构建膀胱癌裸鼠模型. .将PEDF蛋白注射于裸鼠瘤体内. .应用免疫组化方法检测MVD应用 Western blot 法检测VEGF TSP-1、MMP-9观察肿瘤增殖、凋亡情况.分析PEDF与VEGF勺相互作用关系及其对肿瘤生长的作用机制.技术路线:(1)膀胱癌组织和非癌膀胱组织中PEDF及相关细胞因子表达的检测及相关性研究:Wester
16、n blotRT-PCR 检测 PEDF法检测VEGFmRNA表达ELISA法检测TNF-免疫组化方法检测IL-1血栓调_ 标本微血管密度结合临床资料,数据统计分析(2) PEDF对膀胱癌细胞株的治疗:将PED暇染膀胱癌细胞株,检测 VEGF TSP-1、MMP-9 TNF-a浓度,观察肿瘤细胞的增殖、凋亡RT PCR法扩土曾PED前因U空茕体於1排.人腺病毒载体a转率膀胱癖细胞株力吉用分析情况.(3) PEDF对裸鼠膀胱癌模型的治疗:观察PEDFf VEGF MVDff关性及其对膀胱癌细胞的抑制作用未注射对照注射PEDF蛋白观察微血VEGF TSP-1、肿瘤凋亡、增MMP-带量涮始,侵袭情况
17、结果分析先后开展了膀胱癌、前列腺癌等的一系列根底研究包括分子生物学研究和临床研究,如:裸鼠膀胱癌模型的建立、CD44基因、端粒酶、P53和Ras基因等表达与膀胱癌的关系、VEGF表达与膀胱癌的关系等,熟练掌握了泌尿生殖系统肿瘤分子生物学和细胞学研究的技术方法,如RT-PCR、southern、northern杂交、DNA测序、拥有独立的泌尿外科免疫、病理、分子生物学和细胞学实验室,实验室设备 完善,技术方法先进,拥有PCR-扩增仪、酶标仪、各种电泳槽、凝胶成像设备、细胞房及各种根底实验设备等,为本课题的顺利进行提供了有力的技术和仪器设备保证.细胞培养、腺病毒载体构建等技术,积 累了较丰富的研究
18、经验.最近我们开展了对膀胱癌、前列腺癌组织中PDEF表达的初步研究,掌握了对肿瘤组织包括膀胱癌组织中PDEF表达的检测方法,对本课题的顺利进行提供了便利条件.例如:已完成对膀胱肿瘤与正 常膀胱组织PEDF表达情况的对照性研究,初步结果显示如下(1)定量PCR产物琼脂糖凝胶电泳结果可见:PEDF在正常膀胱组织中高表达,而在膀胱癌组织中注:N1 , N2 , N3 :正常膀胱组织T1 , T2 , T3 :膀胱癌组织GAPDH :内参照M:为标记分子量图1 :正常膀胱组织与膀胱癌组织 PEDF定量PCR(2)在膀胱癌组织中 PEDF低表达与微血管增殖相关(见图 2).预期成果:(1)明确测定出PEDF在膀胱癌中的表达情况以及其与相关细胞因子表达之间的关系.(2) PEDF在膀胱癌发生、开展过程中起重要作用.(3) PEDF对膀胱癌的治疗有效,为最终过渡到临床应用提供强有力的实验依据.5-7 篇,成果以论文的形式表达,并申请“ PEDF治疗裸鼠膀胱癌模型技术的专利;拟发表论著 其中国内权威杂志 4-5篇,SCI收录杂志2篇.申请成果鉴定.本课题实施过程中,形成一整套的细胞因子检测方法、膀胱癌细胞株培养及腺病毒转染膀胱癌细胞技术、裸鼠
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