初级药师基础知识-30

1、初级药士根底知识-30总分：100.00,做题时间：90分钟一、A型题总题数：41,分数：100.001. 以下片剂中,需要检查融变时限的是分数：2.50A. 肠溶片B. 阴道泡腾片C. 阴道片 VD. 咀嚼片E. 分散片解析：解析融变时限系用于检查栓剂、阴道片等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散情况.2. 微生物限度检查中,细菌、霉菌、酵母菌与限制菌的检查方法为分数：2.50A. 光阻法或显微计数法B. 光阻法或滤膜过滤法C. 平皿法或薄膜过滤法VD. 平皿法或显微计数法E. 平皿法或光阻法解析：解析微生物限度检查中,细菌、霉菌、酵母菌与限制菌的检查方法采用平皿法或薄膜过滤法3. 不溶性

2、微粒的检查方法有分数：2.50A. 光阻法和显微计数法VB. 光阻法和滤膜过滤法C. 滤膜过滤法和直接接种法D. 显微计数法和直接接种法E. 显微计数法和滤膜过滤法解析：解析不溶性微粒的检查方法有光阻法和显微计数法.4. «中国药典?检查热原采用分数：2.50A. 光度测定法B. 直接接种法C. 家兔法 VD. 凝胶法E. 薄膜过滤法解析：解析中国药典?采用“家兔法"检查热原.5. 蜜试剂法用于以下哪种检查分数：2.50A. 异常毒性检查B. 细菌内毒素检查VC. 降压物质检查D. 不溶性微粒检查E. 过敏反响检查解析：解析注射剂的细菌内毒素检查一般采用蜜试剂法.6. 在药

3、物定量分析方法中,属于仪器分析法的是分数：2.50A. 氧化复原滴定法B. 紫外分光光度法VC. 酸碱滴定法D. 碘量法E. 配位滴定法解析：解析药物定量分析方法主要包括容量分析法和仪器分析法.容量分析法又分为酸碱滴定法、氧化 复原滴定法、非水溶液滴定法、配位滴定法和沉淀滴定法等；仪器分析法主要包括紫外分光光度法、可见 光分光光度法、红外分光光度法、薄层色谱法、气相色谱法和高效液相色谱法等.7. 紫外-可见光分光光度法的定量依据是分数：2.50A. Nernst 方程B. Lambert-Beer 定律 VC. 欧姆定律D. 布拉格方程E. Van Deemter 方程解析：解析紫外-可见光分

4、光光度法的定量依据是Lambert-Beer定律.8. 高效液相色谱法的英文缩写为分数：2.50A. UVB. GCC. IRD. HPLC VE. TLC解析：解析高效液相色谱法的英文缩写为HPLC紫外分光光度法的英文缩写为UV气相色谱法的英文缩写为GC红外分光光度法的英文缩写为IR;薄层色谱法的英文缩写为TLC.9. 原料药的含量是分数：2.50A. 以理化常数值表示B. 以标示量百分数表示C. 以百分含量表示VD. 以总量表示E. 以干重表示解析：解析原料药的含量以百分含量表示,而制剂的含量以实际含量占标示量的百分数或生物效价表示.10. 制剂含量测定结果的表示方法以分数：2.50A.

5、重量百分数表示B. 体积百分数表示C. 纯度百分数表示D. 标示量的百分数表示VE. 含量百分数表示解析：解析中国药典?规定,片剂或注射液含量测定结果的表示方法以标示量的百分数表示.11. 在确定的分析条件下,测得值与真实值的接近程度为分数：2.50A. 特异性B. 精密度C. 准确度 VD. 稳定性E. 专属性解析：解析准确度的定义为在确定的分析条件下,测得值与真实值的接近程度,一般以回收率表示.12. 在方法设计范围内,测试结果与试样中被测物的浓度或质量直接成正比关系的程度称为分数：2.50A. 范围B. 准确度C. 精密度D. 检测限E. 线性 V解析：解析线性是药品质量标准分析方法验证

6、的主要内容.线性是指在方法设计的范围内,测试结果与 试样中被测物的浓度或质量直接成正比关系的程度.线性关系的测定应该在规定的范围内进行,一般采用 回归曲线,其斜率越接近1.00 ,说明越呈线性,数据要求列出回归方程、相关系数和线性图.13. 鉴别苯巴比妥的反响是分数：2.50A. 三氯化铁反响B. 丙二酰脉反响 VC. 托烷生物碱反响D. Keller-Kiliani反响E. 重氮化-偶合反响解析：解析鉴别苯巴比妥的反响是丙二酰服反响.14. 在碱性条件下与AgNO3反响生成不溶性二银盐的药物是分数：2.50A. 异烟腓B. 阿司匹林C. 安定D. 巴比妥类 VE. 普鲁卡因解析：解析巴比妥类

7、药物含有丙二酰服结构,在碱性条件下,可与某些重金属离子反响,生成沉淀或有 色物质.巴比妥类药物的一银盐可溶于水,而二银盐不溶.15. 巴比妥类药物在毗嚏溶液中与铜离子作用,生成的络合物颜色通常是分数：2.50A. 红色B. 紫色 VC. 黄色D. 蓝绿色E. 蓝色解析：解析巴比妥类药物可与毗嚏、铜盐发生配位反响,生成紫色络合物.16. 银量法测定苯巴比妥的含量,现版中国药典?采用的指示终点方法是分数：2.50A. 吸附指示剂法B. 过量银与巴比妥类药物形成二银盐沉淀C. K2CrO4指示剂法D. 永停法E. 电位滴定法 V解析：解析中国药典?采用银量法测定苯巴比妥的含量,以电位法指示终点.17

8、. 可用三氯化铁鉴别的药物是分数：2.50A. 阿托品B. 普鲁卡因C. 地高辛D. 异烟腓E. 阿司匹林 V解析：解析阿司匹林水解后生成水杨酸,水杨酸可与三氯化铁反响生成紫堇色化合物.18. 阿司匹林原料、片剂和肠溶片均需检查的特殊杂质是分数：2.50A. 水杨醛B. 水杨酸 VC. 苯甲酸D. 苯甲醛E. 苯酚解析：解析阿司匹林原料、片剂和肠溶片均需检查水杨酸.19. 中国药典2021年版,用于检查阿司匹林中游离水杨酸的方法是分数：2.50A. 重氮化-偶合反响B. HPLC VC. UVD. TLCE. 与硅鸨酸形成白色沉淀解析：解析中国药典2021年版采用HPLC法检查阿司匹林中游离水

9、杨酸.20. «中国药典?规定,阿司匹林原料药的含量测定方法应选用分数：2.50A. 两步滴定法B. 直接酸碱滴定法VC. 碘量法D. 双向滴定法E. 非水滴定法解析：解析阿司匹林分子中具有愈基,原料药可采用直接酸碱滴定法测定含量.21. 中国药典?2021年版,测定阿司匹林片的含量采用分数：2.50A. 银量法B. HPLC 法 VC. 直接酸碱滴定法D. EDTA法E. 非水酸量法解析：解析阿司匹林片剂等因含酸性附加剂,并且在贮存过程中可能发生酯键水解生成水杨酸和醋酸, 所以不能采用直接酸碱滴定法测定含量,中国药典?2021年版采用HPLC法测定阿司匹林片剂和胶囊剂的含量.22.

10、 结构中有芳伯氨基的药物,重氮化反响适宜的酸度条件是分数：2.50A. 高氯酸酸性B. 盐酸酸性 VC. 硝酸酸性D. 硫酸酸性E. 醋酸酸性解析：解析具有芳伯氨基的药物,在盐酸酸性溶液中与亚硝酸钠试液进行重氮化反响,生成的重氮盐再 与碱性6-蔡酚偶合生成红色偶氮化合物.23. 盐酸普鲁卡因常用的鉴别反响是分数：2.50A. 氧化反响B. 重氮化-偶合反响 VC. 磺化反响D. 碘化反响E. Vitali 反响解析：解析普鲁卡因分子中具有芳伯氨基,可采用重氮化-偶合显色反响鉴别.24. 重氮化-偶合反响所用的偶合试剂为分数：2.50A. 碱性酒石酸铜B. 酚猷C. 碱性6 -蔡酚 VD. 麝香

11、草酚蓝E. 漠酚蓝解析：解析重氮化-偶合反响所用的偶合试剂为碱性6 -蔡酚.25. 以下药物中需要检查特殊杂质对氨基苯甲酸的是分数：2.50A. 地高辛B. 普鲁卡因 VC. 地西泮D. 阿司匹林E. 异烟腓解析：解析盐酸普鲁卡因分子中具有酯结构,可发生水解反响而产生对氨基苯甲酸,因此需要检查特殊 杂质对氨基苯甲酸.26. «中国药典?用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物是分数：2.50A. 阿司匹林B. 维生素CC. 氢化可的松D. 青霉素E. 盐酸普鲁卡因V解析：解析中国药典?用亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因的含量.27. 盐酸普鲁卡因的含量测定方法为分数：2.50A. 氧化复原电位滴

12、定法B. 非水溶液中和法C. 用永停法指示终点的亚硝酸钠滴定法VD. 用电位法指示终点的银量法E. 用硫化银薄膜电极指示终点的银量法解析：解析盐酸普鲁卡因分子中含有芳伯氨基,中国药典?2021年版采用亚硝酸钠滴定法进行含量测定,用永停法指示终点.28. 以下药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反响分数：2.50A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 硫酸阿托品D. 异烟腓 VE. 地高辛解析：解析异烟腓分子结构中的酰腓基具有复原性,可与氨制硝酸银发生复原反响,生成金属黑色浑浊 和气泡氨气,并在试管壁上产生银镜.29. 游离腓是以下哪个药物需要检查的特殊杂质分数：2.50A. 阿托品B. 硫酸腓C

13、. 地高辛D. 异烟腓 VE. 阿司匹林解析：解析异烟月井不稳定,受光、重金属、温度、pH等因素的影响,可分解出游离腓,因此药典?规定异烟脐原料药及其制剂需要检查游离腓.30. «中国药典?规定,地西泮原料药的含量测定方法应选用分数：2.50A. 氧化复原法B. 漠酸钾法C. 碘量法D. 紫外分光光度法E. 非水滴定法V解析：解析地西泮的结构中的氮原子具有弱碱性,原料药可采用非水滴定法测定含量.31. 地西泮原料药进行含量测定时,选用的指示剂为分数：2.50A. 结晶紫 VB. 淀粉C. 酚猷D. 铭黑TE. 邻二氮菲亚铁解析：解析结晶紫是非水溶液滴定法测定弱碱性药物常选用的指示剂.

14、32. 可用Vitali反响鉴别的药物是分数：2.50A. 阿托品 VB. 维生素CC. 阿司匹林D. 氧氟沙星E. 异烟腓解析：解析阿托品可用Vitali反响鉴别.托烷生物碱类结构的酯键水解后生成的苣着酸,经发烟硝酸 加热处理,转变为三硝基衍生物,再与氢氧化钾醇溶液和固体氢氧化钾作用,那么转成有色的醍型产物,开 始呈紫色称为Vitali反响.33. 维生素C的鉴别反响是分数：2.50A. 丙二酰脉反响B. 与硝酸银反响VC. 与硝酸反响D. 铜毗嚏反响E. 与三氯化铁反响解析：解析维生素C分子中有烯二醇基,具有强复原性,可被硝酸银氧化为去氢抗坏血酸,同时产生黑 色金属银沉淀.34. 中国药典

15、?维生素 C的含量测定方法为分数：2.50A. 非水溶液滴定法B. 酸碱滴定法C. 气相色谱法D. HPLC 法E. 碘量法 V解析：解析中国药典?用碘量法测定维生素C的含量.35. 精密称取维生素 C约0.2g,加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示剂 1ml,立即用碘滴定液0.05mol/L滴定,至溶液显蓝色并在30s内不褪色.此操作中加新沸过的冷水的目的是分数：2.50A. 使维生素C溶解B. 除去水中微生物的影响C. 使终点敏锐D. 除去水中二氧化碳的影响E. 消除水中溶解氧的影响V解析：解析在酸性介质中,维生素 C受空气中氧的氧化作用减慢.加新沸过的冷水的目的也是

16、为了减少 水中溶解的氧对测定的影响.36. 测定维生素C注射液的含量时,滴定前要参加丙酮,这是为了分数：2.50A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 消除注射液中抗氧剂的干扰VD. 使反响完全E. 加快反响速度解析：解析消除维生素C注射液中含有的抗氧剂亚硫酸氢钠对测定的影响,可加2ml丙酮.37. 氢化可的松与硫酸苯腓反响可显分数：2.50A. 黄色 VB. 绿色C. 紫色D. 红色E. 蓝色解析：解析氢化可的松用乙醇溶解后,加新制的硫酸苯腓试液,在 70C加热15分钟,即显黄色.38. 各国药典对笛体激素类药物的含量测定主要采用HPL潴,这类药物的测定中常用的色谱柱填料为分数：2.50A. C18 VB. .C8C. 硅胶D. 割乙硅烷基键合硅胶E. 氨丙硅烷基键合硅胶解析：解析HPLC法广泛用于笛体激素类药物原料和制剂的含量测定,常用的色谱柱填料为十八烷基硅烷键合硅胶C18.39. 能与斐林试剂反响生成砖红色沉淀的是分数：2.50A. 阿托品B. 黄体酮C. 氢化可的松VD. 快雌醇E