主管药师相关专业知识药剂学模拟20

1、模拟主管药师相关专业知识药剂学模拟20A1型题 每一道测试题下面有 A、B、C D E五个备选答案.请从 中选择一个最正确答案.第1题: 不属于非特异性蛋白质稳定剂的是A.蔗糖B.海藻糖C.甘油D.1%如梨醇E.乳糖参考答案：E糖和多元醇属于非特异性蛋白质稳定剂.常用的有蔗糖、海藻糖、甘油、甘露醇、 山梨醇1% 10%乳糖属于复原糖,会与氨基酸相互作用,因此不属于非特异 性蛋白稳定剂.此题答案为 E.第2题: 为提升非注射给药的蛋白质类药物的生物利用度,不可采用的方法是A.对药物进行化学修饰或制成前体药物B.应用吸收促进剂C.使用酶抑制剂D.制成肠溶制剂E.离子电渗法经皮给药参考答案：D为提升

2、蛋白质类药物的生物利用度,一般采用对药物进行化学修饰或制成前体药 物；应用吸收促进剂；使用酶抑制剂；或采用离子电渗法经皮给药等方法.肠道 消化酶种类多,是人体分解蛋白质的主要场所,因此制成肠溶制剂不能提升生物 利用度.此题答案为Do 第3题: 蛋白质类药物口服给药存在的主要问题不包括A.胃酸催化降解B.胃肠道内酶水解C.饮食影响药物吸收D.胃肠道黏膜通过性查E.肝脏的首过效应参考答案：C 蛋白质类药物口服给药主要存在四个问题：胃酸催化降解；胃肠道内酶水解;胃肠道黏膜通过性差；肝脏的首过效应.此题答案为C.第4题：蛋白质类药物经直肠给药的优势是A.水解酶活性低,pH接近中性B.血管相对其他给药部

3、位丰富C.药物吸收后可进入上腔静脉,预防首过效应D.生物利用度较其他途径高E.给药方式简便参考答案：A由于直肠内水解酶活性比胃肠道低,而且pH接近中性,所以药物破坏吸收较少, 且药物吸收后根本上可预防肝脏的首过效应, 直接进入全身血液循环,同时也不像口服药物会受到胃排空及食物的影响.此题答案为 Ao第5题：目前胰岛素制剂最普遍的给药方式仍为A. 口服给药B.经皮给药C.直肠给药D.皮下注射E.吸入给药参考答案：D胰岛素目前主要靠皮下注射给药,而且每天需频繁注射34次,某些患者需终身给药.此题答案为a 第6题：蛋白质类药物经皮给药的主要障碍是A.首过效应明显B.皮肤穿透性低C.生物利用度低D.给

4、药方式复杂E.水解酶活性高参考答案：B皮肤的穿透性低是多肽和蛋白质类药物透皮吸收的主要障碍, 但皮肤的水解酶活 性相当低,这对多肽与蛋白质类药物经皮给药创造了有利条件.此题答案为 B第7题：蛋白质类药物制剂中药物的活性测定方法是A.IEC 法和 SEQtB.HPLCt和 RP-HPLC法C.药效学方法和放射免疫测定法D.SDS-PAG砂和 HPLQtE.紫外分光光度法参考答案：C蛋白质类药物制剂中药物的活性测定是评价制剂工艺可行性的重要方面,活性测定方法有药效学方法和放射免疫测定法,以及十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶 电泳法.第8题：以下选项不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是A.pH 值B.

5、溶剂C.温度D.离子强度E.外表活性剂参考答案：C药物制剂的组成相当复杂,除主药外还参加大量辅料,环境中的pH,缓冲剂,溶 剂离子强度,外表活性剂,赋形剂与附加剂都可能影响主药. 温度属于影响药物 制剂稳定性的外界因素.所以答案为 C第9题：以下不属于光敏感药物的是A.叶酸B.利巴韦林C.氯丙嗪D.氢化可的松E.维生素B参考答案：B有些药物分子受辐射光线作用使分子活化而产生分解,此种反响叫光化降解, 其速度与系统的温度无关.这种易被光降解的物质叫光敏感物质.如氯丙嗪、异 丙嗪、核黄素、氢化可的松、强的松、叶酸、维生素 A、维生素B、辅酶Q1Q硝 苯叱噬等.利巴韦林不属于光敏感药物.所以答案为B

6、o第10题:盐酸可卡因的降解途径是A.光学异构化B.聚合C.水解D.氧化E.脱竣参考答案：C盐酸可卡因属于酯类药物,此类药物含有酯键,所以发生的降解反响是水解.所 以答案为Co 第11题：某药降解服从一级反响,其消除速度常数k=0.02 /天,其十分之一衰期是A.5.27 天B.2.57 天C.52.7 天D.25.7E.7.25参考答案：A一级反响的十分之一衰期公式t_0.9=0.1054 /k.将数据代入即为5.27天.所以答案为A第12题：根据Bronsted Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的选项是A.像盐酸普鲁卡因在H+ffi O

7、HH勺催化下水 解,这种催化作用叫广义酸碱催 化B.接受质子的物质叫广义上的碱C.给出质子的物质叫广义上的碱D.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐等均不是广义的酸碱E.酯类药物只能在H琲口 OH才能催化水解,不能发生广义酸碱催化参考答案：BBronsted-Lowry酸碱理论指出接受质子的物质叫广义上的碱、给出质子的物质 叫广义上的酸；酯类药物在H饼口 OH-崔化下水解,这种催化作用叫专属酸碱催化 或特殊酸碱催化,酯类药物不仅能在 H+ffi OH-崔化水解,在广义的酸碱如醋酸 盐、磷酸盐、硼酸盐等缓冲液作用下发生也能发生广义酸碱催化.所以答案为Bo第13题：不属于药物制剂化学性配伍变化的是A.维生

8、素C泡腾片放入水中产生大量气泡B.头抱菌素遇氯化钠溶液产生头抱烯 4 一羟酸钙沉淀C.两性霉素B参加复方氯化钠溶液中,药物发生聚集D.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红或紫色E.维生素C与烟酰胺混合变成橙红色参考答案：A此题考查药物制剂配伍的相关知识,其中维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡是物理性变化,不属于化学性变化,所以答案为 A第14题：枸檬酸相对湿度为74%和蔗糖相对湿度84.5%混合,其中枸檬酸占混合物的40%蔗糖占yM合物的60%具混合物的相对湿度为A.45%B.75%C.59%D.63%E.80%参考答案：D根据Elder的假说,水溶性药物混合物的相对湿度约等于各成分的

9、相对湿度的乘 积CRHAB=CRH后RH涮提是在各成分间不能发生反响情况下将数据代入,即 为62.53%.所以答案为Do第15题：关于配伍变化的错误表述是A.两种以上药物配伍使用时,应预防一切配伍变化B.配伍禁忌是指可能引起治疗作用减弱甚至消失,或导致毒副作用增强的配 伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药物的配伍变化又称为疗效的配伍变化E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用参考答案：A药物配伍变化应预防药效出现不符合临床要求的配伍变化,但根据药物作用机制,可以有目的的对药物进行联合使用,以增强临床效果,如丙磺舒与青霉素合用,可以竞争性抑制青霉素自肾小

10、管的分泌,从而提升青霉素疗效,所以答案为Ao第16题：关于药物制剂稳定性的表达,正确的选项是A.药物的降解速度与粒子强度无关B.液体制剂的辅料影响药物稳定性, 而固体制剂的辅料不影响药物的稳定性C.药物的降解速度与溶剂无关D.零级反响的速度与反响物浓度无关E.经典恒温法适用于所有药物的稳定性参考答案：D此题考查药物制剂稳定性的相关知识.药物的降解速度与粒子强度、溶剂有关；液体制剂的辅料影响药物的稳定性,固体制剂的辅料也影响药物稳定性,如一些片剂的润滑剂对乙酰水杨酸的稳定性有一定的影响；经典恒温法并不适用于所有 药物的稳定性研究,所以答案为 Do第17题：固体药物制剂稳定性的特点不包括A. 一般

11、属于多相体系的反响B.固体药物降解速度较慢C.降解反响一般始于固体外部D.固体制剂中的均匀性较液体制剂好E.药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象参考答案：D固体药物制剂稳定性具有如下特点： 一般属于多相体系的反响,反响系统中可能 包括气相、液相和固相；固体药物降解速度一般较慢,需较长时间和精确分析方 法；降解反响一般始于固体外表,反响过程中,内局部子受到已反响的外局部子 的保护；固体药剂中的均匀性较液体药剂差, 重现性不如液体药剂；药物的固体 剂型在降解过程中常出现平衡现象,此时温度与反响速度的关系宜适用Van' tHoft方程.所以答案为Do第18题：影响药物稳定性的外界因素不包

12、括A.湿度B.包装材料的铝箔C.储存点的光线D.复方制剂的配伍E.温度参考答案：D药物由于受到外界因素,如空气、光、热、氧化、金属离子等的作用,常常发生 分解,使得药物疗效降低,甚至产生未知的毒性物质.复方制剂的配伍不是外界 因素.所以答案为Do 第19题: 卜列药物不是通过氧化途径降解的是A.吗啡B.肾上腺素C.维生素CD.安乃近E.青霉素参考答案：E氧化是药物降解最常见反响之一. 药物的氧化作用与其化学结构有关. 酚类、烯 醇类、芳胺类、叱哇酮类、嚷嗪类药物极易氧化.吗啡、肾上腺素属酚类药物； 维生素C属烯醇类药物；安乃近属叱哇酮类.而青霉素属酰胺类药物,易通过水 解反响降解.所以答案为E

13、.第20题：大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素,以下预防药物氧化举措表述不正 确的是A.在溶液和容器中通人惰性气体如二氧化碳或氮气,置换水中的氧气,并且 二氧化碳的驱氧效果强于氮气B.对于一些固体药物,可采取真空包装C.对一些受pH值影响较大液体制剂,驱氧时,仍通入驱氧效果较好的二氧 化碳D.配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水E.为了预防易氧化药物的自动氧化,在制剂中参加抗氧化剂参考答案：C空气中的氧是引起药物氧化的主要因素,预防氧化的举措有：配液时使用新鲜的煮沸放冷的注射用水、在溶液中和容器空间通人惰性气体如二氧化碳或氮气,置 换水中的氧气、在药物中参加一定的抗氧剂,并且所加抗氧剂不能和药

14、物本身的 各成分发生反响、对于一些固体药物,可采取真空包装.虽然二氧化碳的驱氧效 果强于氮气,当通入的二氧化碳至饱和时,氧气的残存量是0.05 mol.L^-1 ,当通入的氮气至饱和时,氧气的残存量是0.36 mol.L^-1 , 但是二氧化碳溶于水中会改变pH值,所以受pH值影响的液体制剂不能用二氧化 碳来驱氧.所以答案为 CB1型题以下提供假设干组考题,每组考题共用在考题前列出的A、B、C D. E五个备选答案.请从中选择一个与问题关系最密切的答 案.根据材料,答复以下问题A.采用棕色瓶密封包装B.制备

15、过程中充入氮气C.产品冷藏保存D.处方中参加EDT库内盐E.调节溶液的pH值第21题：为预防氧气的存在而加速药物的降解,如何处理 详细解答: 第22题：光照射可加速药物的氧化应,如何处理详细解答: 第23题：所制备的药物溶液对热极为敏感,如何处理详细解答：对于易氧化的品种,在溶液中和容器空间通入惰性气体,如二氧化碳或氮气, 除去氧气,预防氧化；光敏感的药物制剂,制备过程中要避光操作.这类药物制 剂应采用棕色玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸,避光贮存.根据材料,答复以下问题A.长期实验B.加速实验C.强光照射实验D.高湿度实验E.高温实验第24题：供售品要求三批,按市售包装,在温度25 ±2

16、 C、相对湿度60 ±10%条件下 放置12个月,并每3个月取一次样详细解答：第25题：供售品要求三批,按市售包装,在温度40 ±2 C、相对湿度75 ±5%条件下放 置6个月,期间1、2、3、6月取一次样B详细解答：第26题：供试品开口放置于适宜的洁净容器中,在温度 60C条件下放置10天,于第5、10天取一次样E详细解答：高湿度实验是将供试品开口置于恒湿密闭容器中,在25c分别于相对湿度90%± 5舔件下放置10天,于第5、10天取样,按稳定性重点考察工程进行检 测,同时准确称量实验前后供试品的重量,以考察供试品吸湿潮解性能.长期实验是在接近药品实际

17、贮存条件下进行,取供试品3批,按市售包装在温度25±2C、相对湿度60%± 10%勺条件下放置12个月,并每3个月取样一次.其目的 是为制定药物的有效期提供依据.加速实验是在超常条件下进行,其目的是通过 加速药物的化学或物理变化,预测药物稳定性,为新药申报临床研究与中报生产 提供必要资料,原料药和药物制剂均需要进行此项实验；同样取供试品3批,按市售包装在温度40±2C、相对湿度75%± 5%勺条件下放置6个月,1、2、3、6 月取样一次,按稳定性重点考察工程检测.高温实验是将供试品开口置于适宜洁 净容器中,在60峨置10天,于第5、10天取样,按稳定性重

18、点考察工程进行 检测,同时准确称量实验前后供试品的重量,以考察供试品风化失重情况.强光照射实验是供试品开口置于适宜的光学仪器中,于照度为4500± 5001x的条件下放置10天,于第5、10天取样,按稳定性重点考察工程进行检测,特别要注意 供试品外观变化,有条件还应采用紫外光照射 200 Whr/m²0根据材料,答复以下问题A.溶解扩散B.限制扩散微孔途径C.主动转运D.易化扩散E.胞饮作用第27题:需要载体帮助由高浓度侧向低浓度侧扩散的是 D详细解答：第28题：水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜 B详细解答：第29题：需要载体帮助但不消耗能量的转运方式是 D详细解答：第30题：脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜详细解答：促进扩散又