乙酸正丁酯的合成试验报告实例

1、乙酸正丁酯的合成实验报告实例年 月曰实验题 目乙酸正丁酯的合成同组人起止时间、实验目的:1、了解缩合反响、酯化反响的原理及合成方法.2、熟悉分水器的使用.3、学习萃取原理及操作分液漏斗的使用.4、学习有机化合物枯燥原理及操作.、实验原理:主反响:副反响:三、主要试剂、产物、副产物的物理常数:名称相对分子质量状态熔点(X?)沸点相对 密度4?折射率溶解性水乙醉乙艇正丁舞74.12无色有酒味液体117.250.8O98【.3993溶溶泳乙酸60.5无色刺激性液体165117.91.04921.3716溶百正丁酸130.23无色液体331424.76891.3992代溶81丁烯56.10无色气体1*

2、5一4-6 30.59461.3777不溶不溶号讣乙酸正丁酯116.167工91241260.88251.3941*w溶四、药品与试剂的用量及产物的理论产量:名称实际用埴理论用好过量(%)理论产量正丁醇5nil(4,0.054nlM )51nH 4,1g . 0,054inol )沐乙叙3,5ml (3.7gj 0.061tnol >Jdtnl (3.3gJXU54mol )13%疏酸1 滴(0Xl02SiiioI)乙酸正】酯6.27g五、主要仪器、器材名称及型号：双口夹、万用夹、电热套、天平、圆底烧瓶、分水器、球形冷凝管、直形冷凝管、蒸储头、温度计、接收管、分液漏斗、锥形瓶六、仪器装置

3、图FT七、流程图(略)八、实验记录：时间操作步骤现象解科或备注10:5011:16按图安装实验装置.在分水 器一端做好记号,加水至标记 处.参加反响原料；正酵 5ml o冰乙酸35mL均为无色液体.略带黄色,此时反响液为浓硫酸长期放置易被空气率浓硫酸1滴.黄色.化,使其带彳彳颜色.11:3011:42加沸石2粒.装好温度计后开始加热.温度升高到70P肮内反庖液沸腾,出现回由于水与产物和反响物不百温度限制在7OMIC之间,流.溶,而且水f勺密度大,而使才11:5712:1012:20反响lOmin后,提升温度使体 系回流,分水器另一侧育明显 水珠穿行,10mm后无水珠穿 行,又加热5min.停止

4、加热.将分出来的水到入反响瓶 中,与反响液一起到人分液漏 斗中.进行分液,静置5mh1.分出下层水溶液,用lOmHO%碳酸氢钠水溶 液洗涤有机层.用10ml水洗涤次.此时温度为130a分出水 1 mlo分八水层在下层,无色有机层在上层,无色水星PH水有机相PH=7水层PH-7珠通过有机I说明溶液1之落入水层.已被中和.洗涤交12:55分出水层,将有机层倒入-有机物中有明业悬浮枯燥到效果&有 !艮剂存在说明干传个F燥并且1净的锥形瓶里,剂.剂用量足够,每lOnil液体产13:30参加1.0g无水硫酸镁,蛊1.盖子,振动后,放置30min安装蒸慵装置.品约参加0.5整个装置广-1.0g燥剂.斤用仪器均需提而14:15将滤去枯燥剂的祖产品加 入燕塘烧瓶中.加2粒沸石,停止蒸帝.拆卸装置.收集之间的 馅分.产品为无色透明液体.略 白*香味“下境无水.锥形制空雨, 版+产品共期 产品鼠S65.5gI 70.8g九、产品外观与产率计算:1、 产品外观：无色透明液体,略有香味.bp：、产率=x 100% =%十、总结与讨论：可根