中级主管药师基础知识-18-2

1、中级主管药师根底知识-18-2总分：40.50 ,做题时间：90分钟一、单项选择题总题数：31,分数：31.001 .顺粕不具有的性质是 A.微溶于水,对光和空气不敏感 B.加热至270 c可分解成金属钳 C.水溶液不稳定 D. 口服给药吸收好 E.形成低聚物在0.9%氯化钠中不稳定分数：1.00A.B.C.D. VE.解析：解析顺钳微溶于水,并且在水溶液中不稳定,所以不能口服给药.2.74 ,在药品检验工作中,如样品包装件数为x ,当3Vx 300时,取样件数应为分数：1.00A.B.C. VD.E.解析：3.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化.在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产

2、物是 A. 4-羟基环磷酰胺 B. 4-酮基环磷酰胺 C.竣基磷酰胺 D.醛基磷酰胺 E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥分数：1.00A.B.C.D.E. V解析：解析环磷酰胺属于前体药物,它在体内发挥作用主要是转化为氮芥类烷化剂,所以应该选氮芥类 化合物.4.氨曲南属于 A.大环内酯类抗生素 B.氨基甘类抗生素 C. 3-内酰胺类抗生素 D.四环素类抗生素 E.氯霉素类抗生素分数：1.00A.B.C. VD.E.解析：解析氨曲南属于单环B-内酰胺类.5.青霉素中过敏原的主要决定簇是 A.竣基 B,苯环 C.青霉曝晚基 D.酰氨基 E. 0 -内酰胺环分数：1.00A.B.C. VD.E.解析：解

3、析由于青霉素中的B-内酰胺环是其化学不稳定的主要原因,所以容易误解其为过敏原的主要 决定簇,而其实过敏原的主要决定簇应该为青霉曝建基.6.我国现行版药典是 A. 1990 年版 B. 1995 年版 C. 2000 年版 D. 2005 年版E. 2007年版分数：1.00A.B.C.D. VE.解析：7.环磷酰胺在体内活化的部位是 A.肝 B.心 C.脑 D.肾 E.肿瘤组织分数：1.00A. VB.C.D.E.解析：解析很多人认为环磷酰胺活化的部位在肿瘤组织,这种说法是不正确的,应该是在肝中活化.8.?中国药典?附录中收录的Ag-DDC法用于检查药物中的 A.氯化物 B.硫酸盐 C.铁盐

4、D.重金属 E.碑盐分数：1.00A.B.C.D.E. V解析：9.医务人员根据确定的医学行为目标,拟订多个诊疗方案,然后从中选出到达最正确诊疗效果的方案是 A.医学伦理决策 B.医学道德修养 C.医学伦理难题 D.医学道德教育 E.医学法律问题分数：1.00A. VB.C.D.E.解析：10.对HPLC UV法进行准确度考查时,回收率一般为 A. 99.7%100.3% B, 80% 120% C, 98% 102% D. 100% E.不低于90%分数：1.00A.B.C. VD.E.解析：11.适用于脑瘤治疗的药物是 A.环磷酰胺 B.卡莫司汀 C.阿霉素, D.阿糖胞普 E.氟尿嗑咤分

5、数：1.00A.B.C.D.E.解析：解析卡莫司汀具有B-氯乙基结构,具有较强的亲脂性,能够通过血-脑屏障12.治疗实体肿瘤的首选药物是 A.卡莫氟 B.氟尿嗑咤 C.阿糖胞普 D.筑嗯吟 E.塞替派分数：1.00A.B. VC.D.E.解析：解析氟尿嗑咤对绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎具有显著疗效,是治疗实体肿瘤的首选药物.但是, 其毒性比较大.13.药品常用的定性方法中,荧光反响法属于 A.光谱鉴别法 B.色谱鉴别法 C.生物鉴别法 D.化学鉴别法 E.呈色反响鉴别法分数：1.00A.B.C.D. VE.解析：14.以下药物属于前体药物的是 A.环磷酰胺 B.氟尿嗑咤 C.塞替派 D.卡莫司汀

6、E.顺粕分数：1.00A. VB.C.D.E.解析：解析环磷酰胺为前体药物,在肝脏中代谢后产生活性代谢产物而发挥作用 15.以下属于四环素类抗生素的药物是 A. 土霉素 B.氯霉素 C.克拉维酸 D.链霉素 E.红霉素分数：1.00A. VB.C.D.E.解析：解析四环素类包括金霉素、土霉素、四环素,而链霉素属于氨基甘类,红霉素属于大环内酯类. 16.与青霉素G性质相符的是 A.不能以水针剂供药,必须制成粉针,现用现配 B.不用进行皮试也可使用 C.不与其他青霉素类发生交叉变态反响 D.是一个耐酸耐酶青霉素 E.在酸性条件下稳定分数：1.00A. VB.C.D.E.解析：解析青霉素G由于其化学

7、不稳定性在酸碱条件下均不稳定.必须制成粉针,现用现配,并且青霉 素类大多具有变态反响以及交叉耐药性,使用前必须经过皮试.17.青霉素结构中易被破坏的部位是 A.酰胺基 B.竣基 C. 0 -内酰胺环 D.苯环 E.曝晚环分数：1.00A.B.C. VD.E.3 -内酰胺环,在酸碱或 B-内酰胺酶存在下均易发生开解析：解析青霉素结构中,最不稳定的就是其 环反响.18.以下药物中属于天然抗肿瘤药物的是 A.氟尿嗑咤 B.顺粕 C.阿霉素 D.紫杉特尔 E.筑嗯吟分数：1.00A.B.C. VD.E.解析：解析阿霉素、紫杉醇、长春新碱等都属于天然抗肿瘤药物,但是,紫杉特尔却是在紫杉醇根底上 结构改造

8、的结果.19.卡莫司汀易通过血脑屏障是由于化学结构中具有 A.肺基 B.亚硝基 C. 0-氯乙基 D.乙撑基 E,苯环分数：1.00A.B.C. VD.E.解析：解析卡莫司汀由于结构中的B-氯乙基具有较强的亲脂性,而容易通过血-脑屏障进入脑脊液,因此适用于治疗脑瘤和转移性脑瘤.20.做一条完整的血药浓度-时间曲线,总采样点应大于等于 A. 9 点 B. 10 点 C. 11 点 D. 12 点 E. 13 点分数：1.00A.B.C. VD.E.解析：21.各种青霉素在化学上的区别是 A.形成不同的盐 B.不同的酰基侧链 C.分子的光学活性不一样 D.分子内环的大小不同 E.聚合的程度不一样分

9、数：1.00A.B. VC.D.E.解析：解析青霉素类抗生素都含有一个B-内酰胺环,其主要结构区别在于有不同的酰基侧链22.阿霉素的主要临床用途是 A.抗菌,B.抗肿瘤, C.抗真菌 D.抗病毒E.抗结核分数：1.00A.B. VC.D.E.解析：解析阿霉素属于天然广谱抗肿瘤药物,主要临床用途为抗肿瘤.23.细菌对青霉素和头抱类产生耐药性的原因是 A.产生0 -内酰胺酶, B.将药物泵出体外 C.改变蛋白质合成途径 D.改变细胞膜对药物的渗透性 E.产生钝化酶分数：1.00A. VB.C.D.E.B-内酰胺酶,产生钝化酶是细菌对氨基音类解析：解析细菌对青霉素和头抱类产生耐药的原因是产生 药物产

10、生耐药的原因.24.以下符合头抱哌酮性质的是 A.对0-内酰胺酶不稳定 B.抗菌谱窄 C. 口服给药 D.对铜绿假单胞菌无活性 E.属于第三代头抱类分数：1.00A.B.C.D.E.解析：解析头抱哌酮属于第三代广谱抗生素,对B-内酰胺酶稳定,对铜绿假单胞菌的活性大于其他头抱类,注射给药.25.采用气相色谱法进行有机溶剂残留量检查时,检测器通常为 A.紫外检测器 B.荧光检测器 C.火焰离子化检测器 D.电化学检测器 E.热导检测器分数：1.00A.B.C. VD.E.解析：26.最低定量限是标准曲线上的最低浓度点,也称 A.精密度 B.准确度 C.灵敏度 D.专属性 E.耐用性分数：1.00A

11、.B.C. VD.E.解析：27.硫代乙酰胺法检查重金属时,硫化铅沉淀较完全的pH范围是 A. 2.0 2.5 B. 2.5 3.0 C. 3.0 3.5 D. 3.5 4.0E. 4.0 4.5分数：1.00A.B.C. VD.E.解析：28.凡检查含量均匀度的制剂不再检查 A.崩解时限 B.重量差异 C.溶出度 D.主药含量 E.释放度分数：1.00A.B. VC.D.E.解析：29.大环内酯类的化学性质为 A.酸性化合物 B.可与碱成盐,其盐溶于水 C.化学性质稳定 D.在酸性条件下发生背键的水解 E.在碱性条件下稳定分数：1.00A.B.C.D. VE.解析：解析大环内酯类一般为无色碱

12、性化合物,易溶于有机溶剂,可与酸成盐,其盐易溶于水,化学性 质不稳定,在酸性条件下易发生背键水解,遇碱那么内酯环破裂.30.著名医德文献?迈蒙尼提斯祷文?出自的国家是 A.古希腊, B.古罗马C.古阿拉伯D.古印度E.古埃及分数：1.00A.B.C. VD.E.解析：31.属于抗代谢类药物的是 A.氮甲 B.氟尿嗑咤 C.阿霉素 D.顺粕 E.长春新碱分数：1.00A.B. VC.D.E.解析：解析氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药,阿霉素、长春新碱都属于天然的抗肿瘤药物,顺粕属于金属粕 配合物.二、单项选择题总题数：8,分数：9.50 A.鬼臼毒素 B.五味子素 C.大黄素 D.丹参酿 E.马兜铃酸分

13、数：1.50（1） .显示较强的细胞毒活性,能显著抑制癌细胞增殖的是分数：0.50A. VB.C.D.E.解析：（2） .具有保肝和降低血清丙谷转氨酶作用的是分数：0.50A.B. VC.D.E.解析：（3） .具有抗菌及扩张冠状动脉作用的是分数： 0.50A.B.C.D. VE.解析：解析鬼臼毒素显示较强的细胞毒活性,能显著抑制癌细胞增殖.五味子素具有保肝和降低血清丙 谷转氨酶的作用,临床上作为治疗肝炎的药物应用.丹参酶具有抗菌及扩张冠状动脉的作用,用于治疗冠 心病及心肌梗死. A.减慢射血期 B.等容舒张期 C.快速充盈期 D.等容收缩期 E.快速射血期分数：1.00（1） .大局部血液在

14、这一时期进入心室分数：0.50A.B.C. VD.E.解析：（2） .室内压最低是在分数：0.50A.B.C. VD.E.解析：解析快速充盈期大局部血液进入心室,此时室内压最低. A.衣原体 B.真菌, C.细菌 D.病毒E.螺旋体分数：1.001,乙型肝炎的病原体属于分数：0.50A.B.C.D. VE.解析：2,白喉的病原体属于分数：0,50A.B.C. VD.E.解析： A.细菌 B.支原体 C.立克次体 D.螺旋体 E.真菌分数：1.000.50 )1,可用人工培养基培养的最小原核细胞型微生物是分数:A.B. VC.D.E.解析：2,引起梅毒的病原体是分数：0,50A.B.C.D. V

15、E.解析： A. rRNA B. tRNA C. mRNA D. DNA E.氨基酸分数：1.00（1） .蛋白质的根本组成单位是分数： 0.50A.B.C.D.E. V解析：解析蛋白质是由氨基酸通过肽键相连构成的生物大分子.（2） .二级结构为三叶草形的是分数： 0.50A.B. VC.D.E.解析：解析tRNA是由一条核昔酸链构成,经过折叠,能够配对的碱基相互配对,不能配对的核昔酸形 成突出环,这样tRNA可形成三叶草形结构. A.罗红霉素 B.氨曲南 C.甲碉霉素 D.阿米卡星 E. 土霉素分数：1.00（1） .为四环素类抗生素分数：0.50A.B.C.D.E. V解析：（2） .为0-内酰胺类抗生素分数：0.50A.B. VC.D.E.解析：解析以上两种抗生素类型都具有明显的结构特点,四环素结构中包括菲烷根本骨架,B-内酰胺类抗生素含有四个原子组成的B-内酰胺环. A.氯霉素 B.头抱睡肠钠, C.阿莫西林 D.四环素 E.克拉维酸分数：1.501,可发生聚合反响的是分数： 0.50A.B.C. VD.E.解析：2.在pH 26条件下易发生差向异构化的是分数：0,50A.B.C.D. VE.解析：3,为第一个用于临床的 0-内酰胺酶抑制剂的是分数：0,50A.B.C.D.E. V解析：解析阿莫西林能够发生聚合反响,由于含有氨基侧链的半合成B-内酰胺抗生素由于侧