中国药典微生物限度检查方法验证方案

1、人工牛黄 甲硝噪胶囊微生物限度检查方法验证方案起草部门：QC组签名：日期：审核部门：QC组签名：日期：部门：质量部签名：日期：批准质量负责人签名：日期：质量部 颁发本文件根据需要应分发于以下部门：01质量部下表用于记录修订/变更主要内容及历史文件编号修订原因修订日期TS-VP-4201-00按GMP（2010年修订版）要求新制定1 .概述2 .验证目的和范围3 .组织及职责4 .验证进度计划表5 .验证所需要的仪器设备及相关文件的确认6 .验证所需要的菌种、培养基、检验样品的确认7 .验证项目和验证方法7.1 试验菌株7.2 需氧菌总数检查、霉菌和酵母菌总数检查方法验证的菌液制备7.3 需氧菌

2、总数检查、霉菌和酵母菌总数检查方法验证-常规倾注平皿法7.4 需氧菌总数检查方法验证一离心沉淀-薄膜过滤法7.5 控制菌检查方法验证一离心沉淀-薄膜过滤法8 .偏差与漏项控制9 .验证报告会审1 .概述我公司生产品种人工牛黄甲硝n坐胶囊，产品微生物限度检查项目为需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数、以及 大肠埃希菌检查和沙门菌检查。参照中国药典2015版四部附录1105:微生物计数法，以及 1106:控制菌检查法的规定， 本公司对该产品的微生物限度检查方法予以验证。通过验证以确认所采用的微生物限度检查方法适用。人工牛黄甲硝嚏胶囊处方中含有甲硝嚏、人工牛黄以及常用辅料成分，文献资料介绍甲硝嚏对细菌有抑菌

3、特性，对霉菌和酵母菌无抑菌活性。甲硝n坐在水中微溶，可以通过离心沉淀-薄膜过滤法去除其对微生物生长的影响。本验证方案通过试验菌株的回收率测试，首先确认常规倾注平皿法是否适用于本品的微生物限度检查；如常规倾注平皿法不适用，则进一步验证可去除供试品抑菌物质的离心沉淀-薄膜过滤法是否适用于本品的微生物限度检查。本验证方案根据样品特性制定微生物限度检查方法和检验条件，按制定的方法进行试验，根据验证结果判断是否符合验证标准。2 .验证目的和范围验证该产品的微生物限度检查方法的适用性，对其有效性进行评价，保证检验结果的可靠性。本验证方案采用3批按GM廖求组织生产的人工牛黄甲硝嘎胶囊，进行微生物限度检查方法

4、的验证。 3.组织及职责1.1 验证方案和验证报告的起草、审核、批准验证方案由质量部 QC组负责起草，由质量部审核，最终由质量负责人批准。验证方案实施完成后， 由QC组负责汇总微生物限度检查法验证的结果、撰写报告，由质量部审核，最终由质量负责人批准报告。1.2 验证方案的培训验证方案在经质量负责人批准后，由QC组组长对本次验证实施的相关人员组织培训工作，并将该次的培训记录归档。1.3 验证方案实施过程中的变更和偏差验证方案实施过程中如有变更和偏差，质量负责人应当组织进行评估并采取相应的控制措施。1.4 验证工作小组成员表姓名部门及职务职责黄汉新质量负责人/质量受权人负责验证方案及报告的批准胡建

5、新质量部QA组长审核验证方案、审核验证报告并协调工作曾凤敏质刊QC组长负责验证方案审核、实施、汇总报告及培训工作刘红华质量部QC负责验证方案起草、具体实施、报告工作4 .验证进度计划表本次微生物限度检查方法验证的计划安排时间是2015年12月至2016年1月5 .验证所需要的仪器设备及相关文件的确认5.1 主要检验仪器设备确认表序号仪器设备名称型号编号校准单位校准日期有效期至1电子天平2生化培养箱3生化培养箱4生化培养箱5立式压力蒸汽灭菌锅6生物洁净安全柜复核人/日期:检查人/日期:5.2 验证所需文件的确认表文件名称文件编码是否有效版本文件保存处人工牛黄甲硝n坐胶囊内控质量标准口是 口否质量

6、部人工牛黄甲硝n坐胶囊检验操作规程口是 口否质量部取样操作规程口是 口否质量部微生物限度检查操作规程口是 口否质量部微生物实验室清洁消毒操作规程口是 口否质量部培养基的管理制度口是 口否质量部检定菌的保存、传代、使用、销毁规程口是 口否质量部LDZX-30FBS立式压力压蒸汽灭菌器操 作规程口是 口否质量部« SPX-150B生化培养箱操作规程口是 口否质量部BHC-1300IIA/B3 生物洁净安全柜操作规程口是 口否质量部JJ200电子天平操作规程口是 口否质量部复核人/日期:检查人/日期:6 .验证所需要的菌种、培养基、检验样品的确认6.1 试验菌种检查表1 丁 P菌种名称代码

7、冻干菌种 批号来源1金黄色葡萄球菌CMCCB) 26003中国食品药品检定研究院2铜绿假单胞菌CMC CB) 10104中国食品药品检定研究院3枯草芽抱杆菌CMCCB) 63501中国食品药品检定研究院4白色念珠菌CMCCF) 98001中国食品药品检定研究院5黑曲霉CMCCF) 98003中国食品药品检定研究院6大肠埃希菌CMCCB) 44102中国食品药品检定研究院7乙型副伤寒沙门菌CMCCB) 50094中国食品药品检定研究院复核人/日期:6.2试验所需的培养基检查1 丁 P名称生产厂家是否通过培养 基适用性试验批号01胰酪大豆月东液体培养基北京二药科技开发公司口是 口否02胰酪大豆月东

8、琼脂培养基北京二药科技开发公司口是 口否03沙氏葡萄糖液体培养基北京二药科技开发公司口是 口否04沙氏葡萄糖琼脂培养基北京二药科技开发公司口是 口否05麦康凯液体培乔基北京二药科技开发公司口是 口否06麦康凯琼胎培乔基北京二药科技开发公司口是 口否07RV沙门菌增菌液体培养基北京二药科技开发公司口是 口否08木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼月日A 口笠小士北京二药科技开发公司口是 口否09三糖铁琼脂培养基北京二药科技开发公司口是 口否检查人/日期:检查人/日期:复核人/日期:6.3.检验样品确认表1 丁 P品名生产厂家批号规格是否按GMP要求生产1人工牛黄甲硝陛胶囊佛山市华普生药业有限公司甲硝陛0.2g

9、人工牛更5mg口是 口否2人工牛黄甲硝陛胶囊佛山市华普生药业有限公司甲硝陛0.2g人工牛更5mg口是 口否3人工牛黄甲硝陛胶囊佛山市华普生药业有限公司甲硝陛0.2g人工牛更5mg口是 口否检查人/日期：复核人/日期:7 .验证项目和验证方法7.1 验菌株人工牛黄甲硝n坐胶囊需氧菌总数检查、霉菌和酵母菌总数检查方法验证所用的菌株为金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽抱杆菌、白色念珠菌、黑曲霉；控制菌检查方法验证所用的菌株为大肠埃希菌、乙型副伤 寒沙门菌。试验菌株的传代次数不得超过5代，并采用适宜的菌种保藏技术进行保存，以保证试验菌株的生物学特性。7.2 氧菌总数检查、霉菌和酵母菌总数检查方法验证

10、的菌液制备分别接种金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、 枯草芽胞杆菌的新鲜培养物至10ml胰酪大豆豚液体培养基中，3035c培养1824小时，取此培养液1ml加0.9 %无菌氯化钠溶液 9ml,采用10倍递增稀释法，稀释至10-5- 10-7，制成50100cfu/ml的菌悬液备用。接种白色念珠菌的新鲜培养物至10ml沙氏葡萄糖液体培养基 中，2025c培养23天，取此培养液1ml加0.9 %无菌氯化钠溶液 9ml,采用10倍递增稀释法，稀释至 105107,制成50100cfu/ml的菌悬液备 用。接种黑曲霉的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂斜面上，2025c培养57天，直到获得丰富的抱子。加入35ml

11、含有0.05%聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液，将抱子洗脱，吸至无菌试管中，取 1ml 加含有0.05%聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液9ml,采用10倍递增稀释法，稀释至10-510-7,制 成50100cfu/m 的抱子悬液备用。菌液制备后若在室温下放置，应在 2小时内使用；若保存在 28C,可在24小时内使用。黑曲霉抱子悬 液可保存在28C ,在验证过的贮存期内使用。验证时，对各试验菌的回收率逐一进行验证。7.3 需氧菌总数检查、霉菌和酵母菌总数检查方法验证-常规倾注平皿法7.3.1. 供试液的制备取供t品10g,加0.9%无菌氯化钠溶液至 100ml,振摇，制成1: 10的供试

12、液。7.3.2. 试验组取1: 10的供试液1ml和7.2项下制备的50100cfu的试验菌，分别注入平皿中，立即倾注不超过45c的胰酪大豆豚琼脂培养基 20ml混匀，每株试验菌株平行制备 2个平皿。置3035 c培养箱中培养 3天（金黄 色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽抱杆菌），或培养 5天（白色念珠菌、黑曲霉），点计菌落数。另取1: 10的供试液1ml和7.2项下制备的50100cfu的白色念珠菌、黑曲霉，分别注入平皿中，立即倾注不超过45 c的沙氏葡萄糖琼脂培养基20ml混匀，每株试验菌株平行制备 2个平皿。置2025 c培养箱中培养5天，点计菌落数。取1: 10的供试液1ml注入平皿中

13、，立即倾注不超过45 c的胰酪大豆豚琼脂培养基20ml混匀，平行制备2个平皿。置3035c培养箱中培养 5天，点计菌落数。另取1: 10的供试液1ml注入平皿中，立即倾注不超过45 c的沙氏葡萄糖琼脂培养基培养基20ml混匀，平行制备2个平皿。置2025c培养箱中培养 5天，点计菌落数。取0.9%无菌氯化钠溶液 1ml和7.2项下制备的50100cfu的试验菌，分别注入平皿中，立即倾注不超过45c的胰酪大豆豚琼脂培养基20ml混匀，每株试验菌株平行制备 2个平皿。置3035c培养箱中培养 3天（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽抱杆菌），或培养 5天（白色念珠菌、黑曲霉），点计菌落数。另取0

14、.9%无菌氯化钠溶液 1ml和7.2项下制备的50100cfu的白色念珠菌、黑曲霉，分别注入平皿中，立即倾注不超过 45 C的沙氏葡萄糖琼脂培养基培养基20ml混匀，每株试验菌株平行制备 2个平皿。置2025 C培养箱中培养5天，点计菌落数。常规倾注平皿法方法验证的接受标准试验组菌落数减去供试品对照组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值（即试验菌的回收率）应在0 .5 ?2范围内。常规倾注平皿法方法验证的结果常规倾注平皿法测定需氧菌总数方法验证结果试验次数1:人工牛黄甲硝n坐胶囊批号 ：;胰酪大豆陈琼脂培养基配制批号： 培养箱 型号 编号;培养温度： ;培养时长： 金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、

15、枯草芽抱杆菌3天，白色念珠菌、黑曲霉 5天试验菌株菌种代数试验组供试品对照组菌液对照组试验菌的回收率12均值12均值12均值金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌枯草芽抱杆菌白色念珠菌黑曲霉试验人/日期：复核人/日期：试验次数2：人工牛黄甲硝n坐胶囊批号 ：;胰酪大豆陈琼脂培养基配制批号： 培养箱 型号 编号;培养温度： ;培养时长： 金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽抱杆菌3天，白色念珠菌、黑曲霉 5天试验菌株菌种代数试验组供试品对照组菌液对照组试验菌的回收率12均值12均值12均值金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌枯草芽抱杆菌白色念珠菌黑曲霉试验人/日期：复核人/日期：试验次数3:人工牛黄甲硝n坐胶囊批号

16、：;胰酪大豆陈琼脂培养基配制批号： 培养箱 型号 编号;培养温度： ;培养时长： 金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽抱杆菌3天，白色念珠菌、黑曲霉 5天试验菌株菌种代数试验组供试品对照组菌液对照组试验菌的回收率12均值12均值12均值金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌枯草芽抱杆菌白色念珠菌黑曲霉试验人/日期：复核人/日期:常规倾注平皿法测定霉菌与酵母菌总数方法验证结果试验次数1：人工牛黄甲硝n坐胶囊批号 ：;沙氏葡萄糖琼脂培养基配制批号： 培养箱 型号 编号;培养温度： ;培养时长：5天试验菌株菌种代数试验组供试品对照组菌液对照组试验菌的回收率12均值12均值12均值白色念珠菌黑曲霉试验人/日期：复

17、核人/日期：试验次数2：人工牛黄甲硝n坐胶囊批号 ：;沙氏葡萄糖琼脂培养基配制批号： 培养箱 型号 编号;培养温度： ;培养时长：5天试验菌株菌种代数试验组供试品对照组菌液对照组试验菌的回收率12均值12均值12均值白色念珠菌黑曲霉试验人/日期：复核人/日期：试验次数3:人工牛黄甲硝n坐胶囊批号 ：;沙氏葡萄糖琼脂培养基配制批号： 培养箱 型号 编号;培养温度： ;培养时长：5天试验菌株菌种代数试验组供试品对照组菌液对照组试验菌的回收率12均值12均值12均值白色念珠菌黑曲霉试验人/日期：复核人/日期:常规倾注平皿法测定需氧菌总数、霉菌与酵母菌总数方法验证小结按照验证方案的要求进行试验，若各试

18、验菌株的回收率在0.52范围内，则可确认常规倾注平皿法适用于本品的需氧菌总数、霉菌与酵母菌总数检查。如常规倾注平皿法适用于霉菌与酵母菌总数检查，但不适用于需氧菌总数检查，则下面进一步验证可去除供试品抑菌物质的离心沉淀-薄膜过滤法是否适用于本品的需氧菌总数检查。7.4 需氧菌总数检查一离心沉淀-薄膜过滤法7.4.1. 供试液的制备取供t品10g,力口 0.9%无菌氯化钠溶液至 100ml,振摇，制成1: 10的供试液贮备液。取 1:10的供试 液贮备液50ml,经500转/分钟离心3分钟，取上清液得供试液。7.4.2. 试验组取供t液1 ml,加至100 ml 0.9%无菌氯化钠溶液中，混匀，全

19、量通过薄膜（孔径 0.45心m混合纤维素膜） 后，以0.9%无菌氯化钠溶液冲洗滤膜2次（100ml/次），然后在第 3次冲洗液（100ml0.9%无菌氯化钠溶液）中加入7.2项下制备的50100cfu的试验菌，过滤。每株试验菌株平行制备2张滤膜。取出滤膜菌面朝上贴于胰酪大豆豚琼脂培养基平皿上，3035 c倒置培养3天（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽抱杆菌）或培养5天（白色念珠菌、黑曲霉），点计菌落数。7.4.3. 供试品对照组取供t液1 ml,加至100 ml 0.9%无菌氯化钠溶液中，混匀，全量通过薄膜（孔径 0.45心m混合纤维素膜） 后，以0.9%无菌氯化钠溶液冲洗滤膜3次（100

20、ml/次），平行制备 2张滤膜。取出滤膜菌面朝上贴于胰酪大豆豚琼脂培养基平皿上，3035c倒置培养5天，点计菌落数。7.4.4. 菌液对照组100m10.9%取0.9%无菌氯化钠溶液 300 ml, 200ml通过薄膜（孔径 0.45心m混合纤维素膜）后，在余下的无菌氯化钠溶液中加入7.2项下制备的50100cfu的试验菌，过滤。每株试验菌株平行制备2张滤膜。取出滤膜菌面朝上贴于胰酪大豆豚琼脂培养基平皿上，3035c倒置培养3天（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽抱杆菌），或培养5天（白色念珠菌、黑曲霉），点计菌落数。稀释剂对照组依口7.2项下菌液制备方法，以0.9%无菌氯化钠为稀释液，将各

21、菌液稀释至含菌50100cfu/m1 ,然后以500转/分钟离心3分钟，取上层菌液作下面的试验。取上层菌液1 ml ,加至100 ml 0.9%无菌氯化钠溶液中，混匀，全量通过薄膜（孔径 0.45心m混合纤维素 膜）后，以0.9%无菌氯化钠溶液冲洗滤膜3次（100ml/次），每株试验菌株平行制备2张滤膜。取出滤膜菌面朝上贴于胰酪大豆豚琼脂培养基平皿上，3035 c倒置培养3天（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽抱杆菌），或培养 5天（白色念珠菌、黑曲霉），点计菌落数。7.4.6. 离心沉淀-薄膜过滤法测定需氧菌总数方法验证的接受标准试验组菌落数减去供试品对照组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比

22、值（即试验菌的回收率）应在0 .5 ?2范围内，同时稀释剂对照组与菌液对照组菌落数的比值应也在0 .5 ?2范围内。7.4.7. 离心沉淀-薄膜过滤法测定需氧菌总数方法验证的结果试验次数1:人工牛黄甲硝n坐胶囊批号 ：;胰酪大豆陈琼脂培养基配制批号： 培养箱 型号 编号;培养温度： ;培养时长： 金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽抱杆菌3天，白色念珠菌、黑曲霉 5天试验菌株菌种试验组供试品对照组菌液对照组稀释剂对膨a试验组各菌株回收率稀释剂对 照菌 株回收率12均值112均值12均值金更色葡萄球菌铜绿假单胞菌抱杆菌白色念珠菌黑曲霉试验人/日期：复核人/日期:试验次数2： 人工牛黄甲硝n坐胶囊

23、批号 ：;胰酪大豆陈琼脂培养基配制批号： 培养箱 型号 编号;培养温度： ;培养时长： 金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽抱杆菌3天，白色念珠菌、黑曲霉 5天试验菌株菌种试验组供试品对照组菌液对照组稀释剂对膨a试验组各菌株回收率稀释剂对 照菌 株回收率12均值112均值i2均值金更色 葡萄球菌铜绿假单胞菌抱杆菌白色念珠菌黑曲霉试验人/日期：复核人/日期：试验次数3:人工牛黄甲硝n坐胶囊批号 ：;胰酪大豆陈琼脂培养基配制批号： 培养箱 型号 编号;培养温度： ;培养时长： 金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽抱杆菌3天，白色念珠菌、黑曲霉 5天试验菌株菌种试验组供试品对照组菌液对照组稀释剂对膨

24、a试验组各菌株回收率稀释剂对 照菌 株回收率12均值112均值12均值金更色葡萄球菌铜绿假单胞菌抱杆菌白色念珠菌黑曲霉试验人/日期：复核人/日期：7.4.8. 离心沉淀-薄膜过滤测定需氧菌总数方法验证小结按照验证方案的要求进行试验，若试验组各试验菌株的回收率在0.52范围内，稀释剂对照组各试验菌株的的回收率也在 0.52范围内，则可确认离心沉淀-薄膜过滤法适用于本品的需氧菌总数检查。人工牛黄甲硝n坐胶囊照此验证过的供试液制备方法及计数方法进行需氧菌总数计数。7.5 控制菌检查方法验证一离心沉淀-薄膜过滤法若在7.3需氧菌总数检查、霉菌和酵母菌总数检查方法验证-常规倾注平皿法的试验中，证实了人工

25、牛黄甲硝嚏胶囊有抑菌性，不能使用常规倾注平皿法进行需氧菌总数检查，则为了确保控制菌检查的可靠性，采用可去除供试品抑菌物质的离心沉淀-薄膜过滤法进行控制菌检查，按照以下方案进行方法学验证。7.5.1. 试验菌株人工牛黄甲硝n坐胶囊质量标准中规定检查的控制菌为大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门菌，所以选择这两种菌株进行控制菌检查的方法学验证。试马菌株的传代次数不得超过5代，并采用适宜的菌种保藏技术进行保存，以保证试验菌株的生物学特性。7.5.2. 控制菌检查方法验证的菌液制备分别接种大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门菌的新鲜培养物至10ml胰酪大豆豚液体培养基中，3035c培养1824小时，取此培养液 1ml加0

26、.9 %无菌氯化钠溶液 9ml,采用10倍递增稀释法，稀释至 10-510-7，制成 50100cfu/ml 的菌悬液备用。菌液制备后若在室温下放置，应在2小时内使用；若保存在 28C,可在24小时内使用。验证时，对各试验菌的回收率逐一进行验证。7.5.3. 大肠埃希菌检查方法验证供试液的制备取供t品10g,加0.9%无菌氯化钠溶液至100ml,振摇，制成1: 10的供试液贮备液。取 1:10的供试液贮备液50ml,经500转/分钟离心4分钟，取上清液得供试液。取供t液10ml,加至100 ml0.9%无菌氯化钠溶液中，混匀，全量通过薄膜后，以0.9%无菌氯化钠溶液冲洗滤膜2次（100ml/次

27、），然后在第3次冲洗液（100ml0.9%无菌氯化钠溶液）中加入 100cfu的大肠埃希菌， 过滤。取膜接种至 100ml胰酪大豆豚液体培养基中，混匀， 3035c培养1824小时。取上述增菌培养物 1ml接种至100ml麦康凯液体培养基中，4244c培养2448小时。取麦康凯液体培养物划线接种于麦康凯琼脂培养基平板上，3035 C培养1872小时。麦康凯琼脂培养基平板上应有大肠埃希菌典型菌落生长。组100cfu/ml ,然后以500转/分钟离心3分钟，取上层菌液作下面的试验。取上层菌液1 ml ,加至100 ml 0.9%无菌氯化钠溶液中，混匀，全量通过薄膜（孔径 0.45心m混合纤维素 膜

28、）后，以0.9%无菌氯化钠溶液冲洗滤膜3次（100ml/次）。取膜接种至 100ml胰酪大豆豚液体培养基中，混匀，3035c培养1824小时。取上述增菌培养物 1ml接种至100ml麦康凯液体培养基中，4244c培养2448小时。取麦康凯液体培养物划线接种于麦康凯琼脂培养基平板上，3035 C培养1872小时。麦康凯琼脂培养基平板上应有大肠埃希菌典型菌落生长。取0.9%无菌氯化钠溶液 300 ml ,全量通过薄膜（孔径 0.45心m混合纤维素膜）后，取膜接种至 100ml胰 酪大豆月东液体培养基中，混匀，3035c培养1824小时。阴性对照应无菌生长。试验次数1：人工牛黄甲硝n坐胶囊批号：大肠

29、埃希菌对照菌来源 批号（菌种编号）过程增菌培养选择培养分离培养故关宜胰酪大豆豚液体培养基配制批号麦康凯液体培养基配制批号麦康凯琼脂培养基平板配制批号培养箱型号编号温度c型号编号温度c型号编号温度c结果判断培养时间开始月日时 结束_月_日_时开始月日时 结束_月_日_时开始月日时 结束一月_日_时试验组阳性 对照组阴性 对照组试验人/日期：复核人/日期:试验人/日期:试验次数2：人工牛黄甲硝n坐胶囊批号：过程增菌培养选择培养分离培养故关宜胰酪大豆豚液体培养基配制批号麦康凯液体培养基配制批号麦康凯琼脂培养基平板配制批号培养箱型号编号温度c型号编号温度c型号编号温度c结果判断培养时间开始_月_日_时

30、结束一月一日时开始_月_日_时结束一月一日时开始月_日_时结束月一日时试验组阳性 对照组阴性 对照组大肠埃希菌对照菌来源 批号（菌种编号）复核人/日期:试验次数3：人工牛黄甲硝n坐胶囊批号 ：大肠埃希菌对照菌来源 批号（菌种编号）过程增菌培养选择培养分离培养故关宜胰酪大豆豚液体培养基配制批号麦康凯液体培养基配制批号麦康凯琼脂培养基平板配制批号培养箱型号编号温度c型号编号温度c型号编号温度c结果判断培养时间开始月日时 结束_月_日_时开始月日时 结束_月_日_时开始月日时 结束一月_日_时试验组阳性 对照组阴性 对照组试验人/日期：复核人/日期:大肠埃希菌检查方法验证结果小结按照验证方案的要求进

31、行试验，若试验组与阳性对照组均检出典型大肠埃希菌，阴性对照组无菌生长，则可确认离心沉淀-薄膜过滤法适用于本品的大肠埃希菌检查。人工牛黄甲硝n坐胶囊照此验证过的供试液制备 方法及大肠埃希菌检查方法进行检查。菌检查方法验证7.5.4.1 供试液的制备取样品10g加0.9%无菌氯化钠溶液至 100 ml制成1:10的供试液。取全部供试液经500转/分钟离心4分钟，取全部上清液为供试液。1.1.1.2 试验组取全部供试7加至 100 ml 0.9%无菌氯化钠溶液中，混匀，全量通过薄膜后，以0.9%无菌氯化钠溶液冲洗滤膜2次（100ml/次）。然后在第 3次冲洗液（100ml0.9%无菌氯化钠溶液）中加

32、入 100cfu的乙型副伤寒 沙门菌，过滤。取膜接种至 200ml胰酪大豆豚液体培养基中，混匀， 3035c培养1824小时。取上述增菌培养物 0.1ml接种至10mlRV沙门增菌液体培养基，3035c培养1824小时。取少量RV沙门菌增菌液体培养物划线接种于木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基平板上，3035c培养1848小时。沙门菌在木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基平板上应生长良好，菌落为淡红色或无色、透明或半透明、中心有或无黑色。用接种针挑选出木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基平板上的典型菌落，于三糖铁琼脂培养基高层斜面上进行斜面和高层穿刺接种，培养1824小时。1.1.1.3 阳性对照组100cf

33、u/ml ,然后以500转/分钟离心3分钟，取上层菌液作下面的试验。0.45 11 m混合纤维素取上层菌液1 ml ,加至100 ml 0.9%无菌氯化钠溶液中，混匀，全量通过薄膜（孔径膜）后，以0.9%无菌氯化钠溶液冲洗滤膜3次（100ml/次）。取膜接种至 200ml胰酪大豆月东液体培养基中，混匀，3035c培养1824小时。取上述增菌培养物 0.1ml接种至10mlRV沙门增菌液体培养基，3035c培养1824小时。取少量RV沙门菌增菌液体培养物划线接种于木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基平板上，3035c培养1848小时。沙门菌在木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基平板上应生长良好，菌落为淡红色或无色、透明或半透明、中心有或无黑色。用接种针挑选出木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基平板上的典型菌落，于三糖铁琼脂培养基高层斜面上进行斜面和高层穿刺接种，培养1824小时。1.1.1.4 阴性对照组取0.9%无菌氯化钠溶液 300 ml ,全量通过薄膜（孔径 0.45心m混合纤维素膜）后，取膜接种至200ml胰酪大豆月东液体培养基中，混匀，3035c培养1824小时。阴性对照应无菌生长。1.1.1.5 离心沉淀-薄膜过滤法测定乙型副伤寒沙门菌方法验证结果试验次数1：人工牛黄甲硝n坐胶囊批号乙型副伤寒沙门菌对照菌来源过程增菌培养选择培养分离培养结果判 断培养 基胰酪大豆豚液体“口笠配制批号RV