《分子生物学》真核、原核生物-基因组-转座子-DNA复制-转录-翻译-转录后加工-基因调控表达-等比较

1、比较点原核生物真核生物基因组大小重复量编码区连续断裂重叠稀疏复制子操纵子复制终止(1)通常仅由一条双链环状 DNA组成，形成拟核(2)结构基因通常为单拷贝(除rRNA基因)(3)基因不编码区域较真核少(4)基因一般是连续的，无内含子(5)病毒基因组有基因重叠现象(6)具有单个复制起点，为单复制子(7)具有操纵子(8)有复制终止区(环形 2个终止区)(1)基因组庞大，DNA与蛋白质结合成染色质(2)有人里重受序列(3)非编码区域远多于编码区(4)真核基因是断裂基因，有内含子(5)基因在基因组上的分布比原核稀疏(6)具有多个复制起点，每个复制子长度较小(7)无操纵子，有基因家族和基因簇(8)无复制

2、终止区转座子(1)插入序列IS【非复制型】1) 最简单，不含宿主基因2) 末端有倒置重复序列3) 仅一个开放读码框4) 转座时，宿主形成一小段正向重复区(2)复合式转座子(Tn+数字)1) 带抗药或其他宿主基因2) 两侧各一个IS序列(缺则不单独移动)(3) TnA家族【复制型】1) 带3个基因(2个转座必须基因)2) 无IS序列，体积庞大3) 两翼带38bp倒置重复序列玉米斑点：AC-DS系统AC檄活因子DS-S离因子果蝇P转座子DNA复制半保留半不连续双向复制【DNA聚合酶I、II、IIIIII是真正的DNA复制所需的酶全酶：10种/、同业基核心酶(2个)：分别负责前导链、后随链a ( 5

3、-3聚合)、e ( 3-5外切)、0亚基【DNA聚合酶3 丫 “Se数量多、种类多(对应多起点复制)a -引发酶活性B -DNA修复S -真核细胞主要DNA聚合酶复制原点DNA解旋多种蛋白参与需模版、引物dNTP底物方向5-3DNA聚合酶催化【聚合酶共同点】底物、Mg激活、模版、引物、方向滑动夹子：丫 -线粒体DNA主要酶【DNA复制起始】：前导链、后随链同时合成。2个核心酶，一个负责前导链，一个负责后随链【冈崎片段连接】【DNA复制终止】环形2个终止区，每个终止区对一个方向复制叉有用。问题：环状基因组，子代 DNA仍连接在一起无复制终止区，遇到邻近复制子的复制叉终止。问题：5'端将越

4、来越越短真核生物DNA复制的特殊性更复杂、S期、多复制子、复制子小复制慢、多复制子独立活化、无终止区结构。DNA模版NTP为底物不需引物方向5-3RNA聚合酶只什-种全酶：2 2 3 3 3 b核心酶：2 2 3 3 3°因子：负责启动子的特异性识别【RNA聚合酶I II III线粒体叶绿体聚合酶 】I rRNAII mRNA前体（hnRNA）III tRNA启动启动子：三个聚合酶各有对应的启动子每个酶对应的子转录起始点转小因子也小同。转录-10区（DNA双链熔解，形成开放复合物 ）-10与-35间隔区RNA聚合酶II:核心启动子【决定转录起始位置】：因子-35区（启动子强弱的决定因

5、素）转录起始点、TATA box （转录精确起始，TATAAT、DPE元件（不含 TATA的启动子）上游启动子元件【控制转录频率】CAAT box ( GGCAATCT GC box (GGGCGGG转录【起始】三元起始复合物：DNA、RNA、RNA聚合酶机制【延伸】【终止】依赖p因子（过程），不依赖p因子（结构特征：回文、茎富GG 6U）RNA转rRNA5s 16S 23S录后加mRNA马上翻译，常无加工。 5'无帽子，3'少有多聚Ao5帽子结构（N7-甲基鸟甘酸残基），3'加poly工寿命短，半衰期仅几分钟（A）尾，剪接去内含子【GU-AG法则】。tRNA【斩头】、

6、【去尾】：成3'-OH末端，缺CCA-3',需tRNA核酸转移酶加【修饰】RNA编辑（转录后）：校正作用、调控翻译（可构建或去除起始、终止密码子）、扩充遗传信息翻译起始很多 eIF-1 2 3 4A 4B 4F 细菌有二种翻译起始因子：第一步是因子IF-1,结合A位，阻止氨酰-tRNA进入氨基酸活IF-2,特异性结合起始tRNA,控制其进入P位化。形成IF-3,与游离30S业基结合，组织大小业基结合成氨酰-tRNA无活性核糖体。3个作用。起始f Met-tRNAMet-tRNAt-RNA起始SD序列依靠扫描。密码起始密码AUG与fMet-tRNA配对eIF1和eIf1A促进43

7、S复合体从帽子结构处沿的选5 'UTR动，直到找到合适 AUG择终止- 释放 因子RF1:识另1J UAA和UAGRF2:识别 UAA 和 UGARF3:具GTP酶活，刺激 RF1、RF2协助释放肽链一个eRF1识别三个终止密码子真核跟原核不同之处：起始 tRNA,起始密码子的选择，真核有较多起始因子，真核5'帽子和3'尾巴都参与起始复合物的形成，真核ATP水解功能是结合 mRNA必需，真核小业基先跟氨酰-tRNA结合再结合mRNA（原核小业基先结合 30S核糖体，再结合mRNA）。蛋白质降解依赖于ATP的蛋白酶泛素化修饰介导E1 E2 E3蛋白酶体基因表达调控DNA水

8、平基因重排调节（沙门氏菌鞭毛蛋白H2-rH1)染色质结构、基因打增、基因丢失、基因重排（免疫球蛋白多样性 V、J、C;酵母交配型）DNA甲基化、组蛋白乙酰化、组蛋白甲基化转录水平【操纵子】乳糖操纵子（Lac）【Lac I负调控、CAP正调控】， 色氨酸操纵子（trp ）【trp R阻遏系统、衰减系统】， 阿拉伯糖操纵子（ara C具正负调节蛋白两种构 象）【顺式作用元件】启动子、增强子、绝缘子、沉默子【反式作用因子】RNA加工可艾男接、RNA编辑翻译水平RF2合成自体调控（延伸）严谨反应（终止）影响因素：内在mRNA二级结构修饰（加帽加尾）、信息体组成、dsRNA3、遗传密码的特征三联体、通用

9、性、简并性、摆动性、偏好性、连续性、不重叠性、起始、终止密码子。（1）遗传密码是三联体密码。一个密码子由mRNA上三个相邻碱基组成。（2）连续性，密码子之间是连续的，中间没有停顿。如果插入或确实一个就会发生错误。（3）不重叠性，相邻密码子之间不共用核甘酸（4）通用性，不同生物共用一套密码子（5）简并性，多个密码子编码一个氨基酸的情况（6）摆动性：密码子与反密码子配对时，前两个严格遵守碱基互补配对原则，第三对有一定自由度，可以摆 动”（ 7）偏好性：不同生物对同义密码子有一定的偏好。（8）密码子有起始密码子（AUG、少GUG）和终止密码子（UAG、UGA、UAA）。4、染色体具备哪些作为遗传物质

10、的特征5、什么是核小体，简述其形成过程6、简述DNA的一、二、三级结构7、什么是转座子可分为哪些种类。8、请说说插入序列与复合型转座子之间的异同。2 蛋白质合成后的加工修饰有哪些内容（ 6 分）（1） N 端 fMet 或 Met 的切除。（2） 二硫键的形成。（3） 特定氨基酸的修饰，包括磷酸化，糖基化，甲基化，乙基化，羟基化，羧基化等。（4） 切除新生肽链中的非功能片段。4、请简述乳糖操纵子的控制模型的主要内容。（ 10 分）Z、Y、A基因的产物由同一条多顺反子的mRNA分子所编码。 这个mRNA分子的启动子紧接着 。区，而位于I与。之间的启动子区（P）,不能单独起动合成3 -半 乳糖苷酶

11、和透过酶的生理过程。 操纵基因是DNA上的一小段序列（仅为 26bp）,是阻遏物的结合位点。当阻遏物与操纵基因结合时，lac mRNA的转录起始受到抑制。诱导物通过与阻遏物结合，改变它的三维构象， 使之不能与操纵基因结合，从而激发lac mRNA的合成。当有诱导物存在时，操纵基因区没有被阻遏物占据，所以启动子能够顺利起始mRNA的合成。试说明真核细胞与原核细胞在基因转录，翻译及DNA的空间结构方面存在的主要差异，表现在哪些方面在真核细胞中，一条成熟的mRNA链只能翻译出一条多肽链，很少存在原核生物中常见的多基因操纵子形式。真核细胞DNA与组蛋白和大量非组蛋白相结合，只有一小部分DNA是裸露的。 高等真核细胞DNA中很大部分是不转录的，大部分真核细胞的基因中间还存在不被翻译的内含子。真核生物能够有序地根据生长发育阶段的需要进行DNA片段重排，还能在需要时增加细胞内某些基因的拷贝数。 在真核生物中，基因转录的调节区相对较大，它们可能远离启动子达几百个甚至上千个碱基对，这些调节区一般通过改变整个所控制基因 5'上游区DN