活性炭对墨兰根状茎生长的影响.

1、30活性炭对墨兰根状茎生长的影响罗虹(华南师范大学生物系广州510631)摘要墨兰根状茎培养试验的结果表明,但适量的活性炭能加速根状茎长粗和多分枝,L是幼苗生长所必需的,加入量以。关键词。近年来多采用种子萌发产生的根状茎进行组织培养以加快繁殖速度。但根状茎顶芽发育慢且出芽率低,限制了繁殖的速度。在组织培养过程中,一般常在培养基中加入适量的活性炭以吸附培养基中的有害物质1,2。但活性炭除了吸附培养基中有害物质外,同时又能吸附生长调节物质和其他培养基成分如6-BA、Fe-EDTA、叶酸和烟酸等有益物质1,2,3。我们在试验过程中曾发现活性炭在诱导芽分化过程中有抑制作用。为此,我们进行了活性炭对墨兰

2、根状茎离体培养的影响试验。在基本培养基和活性炭浓度(2g/L)不变的情况下,BA的添加浓度为3.5、7、10、15、18mg/L,NAA的添加浓度为0.5、1.5mg/L,将供试的茎段分别接种于上述的各种培养基中,培养60天后测定根状茎出芽数。选择已分化出芽的茎段,接种于分别含活性炭0、0.5、1、2、3、5g/L的培养基中,培养基成分为1/2MS+BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L,培养60天后测量鲜重及株高。以上各种培养基均加入0.3%蔗糖和0.8%琼脂,接种后材料在温度25±2、光强2W/m2的条件下培养,每天光照10小时。1材料与方法1.1材料2结果与分析2.1活性炭对

3、根状茎鲜重及出芽率的影响供试的墨兰品种为企黑Cymbiduim从试验结果(表1)看出,在1/2MS+BA3.5mg/L+NAA0.5mg/L的诱导培养基中,加入不同浓度的活性炭,对根状茎生长有促进作用,且分枝较多,其中以含2g/L活性炭的效果最佳;活性炭含量高于5g/L时,虽对根状茎稍有促进作用,但不明显。在不含活性炭的培养基中,茎段发芽率高达94.4%,而在加入不同浓度活性炭的培养基中,茎段发芽率很低,活性炭浓度超过3g/L时,几乎没有芽分化。说明加入适量的活性炭可以吸附培养过程中所产生的不利于细胞生长的物质如酚、醌类等,使组织收稿日期:1997-07-14将供试的茎段接种于含有不同量活性炭

4、的诱导芽分化的培养基中,活性炭加入量设0、0.5、1、2、3、5g/L6个处理。诱导培养基成分为1/2MS+BA3.5mg/L+NAA0.5mg/L。培养60天后,在无菌条件下用电子天平测定根状茎鲜重,每种处理测100个,同时记录根状茎出芽数。31表1不同活性炭用量对墨兰根状茎生长的影响活性炭用量0g/L0.5g/L1g/L2g/L3g/L5g/L鲜重增长率发芽率()94.4活性炭的繁殖培养基中,培养60天后,幼苗鲜重和株高测定结果见表3。从表3可以看出,没有添加活性炭的处理,幼苗鲜重增长甚少,且由于代谢产物醌类的产生使切口褐化越来越严重,不能长出根和叶,最后导致死亡。在加入活性炭的处理中,以

5、5g/L,幼,6.2cm。,它吸附了,使幼苗健康成长。表3不同活性炭用量对墨兰幼苗生长的影响活性炭用量0g/L0.5g/L1g/L2g/L3g/L5g/L单株鲜重增长率(%)株高生长更好,2.2活性炭在不同生长调节剂浓度下对墨兰根状茎分化的影响为了探明活性炭能否吸附培养基中的生长调节剂,而影响根状茎的分化结果,我们进行培养基添加不同浓度BA或NAA试验,结果见表2。从表2看出,当培养基中活性炭含量为2mg/L情况下,提高BA或NAA的添加浓度,甚至将BA浓度提高近6倍均不能提高茎段的发芽率,说明活性炭并不是通过吸附培养基中生长调节物质而抑制分化的。墨兰根状茎芽分化受阻是否由于活性炭吸附了芽分化

6、过程所需要的某种活性物质,有待进一步探讨。2.3活性炭对墨兰幼苗生长的影响选择已分化出芽的茎段,接种于不同浓度表2不同BA、NAA浓度下活性炭对墨兰根状茎芽分化的影响BA()3结语如何使墨兰根状茎大量分化出芽是快速繁殖成苗的关键。我们发现活性炭对墨兰根状茎芽的分化有明显抑制作用。但对根状茎的增长及苗的生长都有明显的促进作用。在墨兰根状茎快速繁殖的不同阶段,对活性炭的添加量作出正确的选择是至关重要的,至于活性炭对芽分化的抑制作用机理有待进一步研究。参考文献接种数发芽数11010000001卜学贤,陈维伦.活性炭对培养基中调节物质的吸附作用.植物生理学报,1988,14(4):4012刘用生,李友勇.植物组织培养中活性炭的作用.植物生理学通讯,1994,30(3):2143LeeCHetal.Effectofgrowthregulatorandmedi23.54BachA.Effectofoninri