伴性遗传例题分析

1、§2.基因在染色体上 伴性遗传【典例分析】 宝石中学 翟绍军 2010.11例1、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 （ ）A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雌猫或三雄一雌 C.全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半例2(7分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体

2、能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例_ _。例3. （安徽已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2 为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是 AA. 0 、1/2、0 B. 0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/8

3、练 习 1.下图是果蝇的染色体图解，其中、X、Y为染色体代号，a为控制果蝇白眼的基因，据图回答：（1）图中代号 是性染色体，该果蝇的性别是 。（2）观察染色体的形态和数目的最佳时期是有丝分裂的 期。果蝇在减数分裂的四分体时期一个细胞内共有DNA分子 个。（3）依据上图（左），请在右方框中绘出减数分裂后产生的两种配子中的一种染色体图。（4）如果该果蝇与红眼纯种异性果蝇（中图）杂交，则F1果蝇的基因型是 ，表现型是 。2.有一对性状正常的表兄妹结婚，生了一个既有白化病，又有红绿色盲的男孩，已知正常肤色受基因A控制，正常色觉受基因B控制。（1）这对表兄妹的基因型分别是 和 。（2）患者的基因型是 ，

4、其父母再生育这种孩子的可能性是 。（3）该患者的外祖母基因型若为AAXBXB，则其外祖父基因型可能是 。3.已知血友病是一种隐性伴性遗传病（用隐性基因h表示），请根据图回答下列问题：（1）2的母亲表现型为血友病，则其父亲表现型是 。（2）若4与一正常男性结婚，他们的第一个男孩患血友病的概率是 。（3）若这对夫妇再生第二个孩子是血友病患者的概率是 。（4）若5与一个血友病男性结婚，他们的第一个孩子为正常的概率是 。4、右图表示一个某病家族的遗传系谱，据图回答（有关基因用A、a表示）：（1）此病是 染色体（填“常”或“性”）遗传，属 性（填“显”或“隐”）遗传。（2）4和8的基因型为 和 。（3）

5、10为杂合子的概率为 。（4）9与一个表现型正常的男性婚配，他们的第一个孩子患该病，出生第二个孩子患该病的概率为 。（5）11与一个正常女性(其父亲患该病)结婚，生出正常男孩的概率是 。5.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答下面的问题。(1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为_。(2)若后代全为宽叶、雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为_。(3)若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为_。(4)若后代性比为11，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为_。答案：（1）XBXB

6、0; XbY （2）XBXB XBY（3）XBXb XbY（4）XBXb XBY6. （广东A卷）（10分）雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否（aa ZZ 或aa Z W）A存在，B不存在（A ZbZb或A ZbW）A和B同时存在（A ZBZ或A ZBW羽毛颜色白色灰色黑色（1）黑鸟的基因型有 种，灰鸟的基因型有 种。（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是 ，此鸟的羽色是 。（3）两只黑鸟交配，

7、子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为 ，父本的基因型为 。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为 ，父本的基因型为 ，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为 。答案:37：6,4,黑色，灰色，AaZBW,AaZBZB,AaZbW,AaZBZb，3：3：2.6（上海）(12分)回答下列有关遗传的问题：(1)左上图是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的_部分。(2)右上图是某家族系谱图。1)甲病属于_遗传病。2)从理论上讲，-2和-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病

8、属于_遗传病。3)若-2和-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是_。4)设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是_。(3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。1)根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有_基因和_

9、基因。2)某家系的系谱图如图4所示。-2的基因型为hhIBi，那么-2的基因型是_。3)一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是_。答案：(12分) (1)Y的差别 (2) 1)常染色体隐性 2)X连锁显性(伴X染色体显性)3)1/4 4)1/200 (3) 1)H IB 2)HhIAIB 3)7/167、（2008江苏卷·27 ）下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）甲种遗传病的遗传方式为- 乙种遗传病的遗传方式为-III-2的基因型及其概率为-由于III-3个体表现两种遗传病，其兄弟III-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10