化学有机化合物的专项培优易错试卷练习题附答案解析

1、化学有机化合物的专项培优易错试卷练习题附答案解析一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.合成乙酸乙酯的路线如下：催化剂/HRCH2=CH2 浓硅联，A/Z.BS,催化剂，A/Q02H50H-怖化剂/QCH3CHOCH3COOH+CH3COOCHCH3。请回答下列问题:(1)乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为。.(2)乙醇所含的官能团为。(3)写出下列反应的化学方程式.o反应：,反应：。(4)反应的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是【答案】fC1土-OH2CHCH2OH+O2-_>2CH3CHO+2H2OCH3CH20H+CHCOOH二二二虫CH3COOCHCH3+H2O饱和

2、碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯；(2)反应是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。(3)反应为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为土,故答案为:Cff土；(2)乙醇的结构简式CH3CH2OH,含有的官能团为：-0H,故答案为：-0H；(3)反应为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为：催化耦I2CH3CH2OH+O2>2CH3CHO+2H2O;反应为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸_依硫酸乙酯和水，反应的化学

3、方程式为：CHCH20H+CHJCOOHCH3COOCHCH3+H2O,故i 口傕化耦答案：2CH3CH2OH+O2 A2CH3CHO+2H2O; CH3CH2OH+CH3vCH3COOCHICH3+H2O；反应为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CRCOOCHCH3不溶于水，密度比水小，所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：饱和碳酸钠溶液。2.苏联科学家欧巴林教授在其著作中曾说：“生命起源于甲烷”，英国科学家巴纳尔教授则认为生命是从二氧化碳和水开始的。与之相关的转化关系如图所

4、示(部分反应条件已略去)：(1)A的结构式为 ; C中官能团的电子式为;反应的反应类型为(2)写出下列物质的结构简式：D;H。(3)C-D的化学方程式为;二氧化碳和水经光合作用生成葡萄糖的化学方程式为。(4)在自然界中纤维素与水可在甲烷菌的催化作用下生成甲烷和二氧化碳，写出该反应的化学方程式并配平：O二CH,cult【答案】H-C=CHT):H加成反应CHCHO|2CHCHOMC1Q催化型2CHCHO2Ho6CO+6HzO光)仁心+60(GH0Q)n+门隆汽9力士菌3nCHf+叶绿素>3nC0T【解析】【分析】根据题中物质的转化关系可知，A为HOCH与氢气发生加成反应得到B,B为CH=C

5、H,B与水加成得到C,C为CHCHOHC被氧化得到D,D为CHCHQD被氧化得到E,E为CHCOOHE与C发生酯化反应得到F,F为CHC00GCH,A与氯化氢加成得到G,G为CHCH±CH=CHCl,G发生加聚反应得到H,H为-,|-oCl【详解】(1)A为HOCHA的结构式为H卜cH;C为CHCHOH官能团的电子式为0：l；反应是乙快与氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，反应类型为加成反应；(2)二CHCHD的结构简式为CHCHOH的结构简式为"?|(3)C-D的化学方程式为C1催曲荆2CHCHOM02.2CHCHOF2HA二氧化碳和水经光合作用生成葡萄糖的化学方程式为A%6C

6、0+6H2。一QHi2Q+6Q;(4)在臼然界中纤维素与水可在甲烷菌的催化作用下生成甲叫绿素烷和二氧化碳，反应的化学方程式为：(C6HoO5)n+制责烷菌3nCHT+3nCOT。*【点睛】本题考查有机物推断，解题时注意有机物官能团的相互转化，解题关键是掌握官能团的性质，难度不大，注意有机基础知识的灵活运用。3.某氨基酸中含GN、H、。四种元素，已知除氢原子外，其他原子均达到最外层8电子的稳定结构。如图为该氨基酸分子的球棍模型：氨基酸是(填淀粉"纤维素”蛋白质“或油脂”完全水解的产物，该氨基酸的结构简式为。(2)该氨基酸中含氧官能团的名称是。(3)在浓硫酸、加热的条件下，该氨基酸与乙醇

7、发生酯化反应的化学方程式为。(4)互为同系物的有机物具有相同的官能团，与该氨基酸互为同系物且少一个碳原子的氨基酸的结构简式为。【答案】蛋白质CH3CHNH2COOH竣基CHCHN%COOH+CCH20Hl侬卷”CH3CHNF2C00QCH3+H20CH2NH2COOH【解析】【分析】【详解】(1)氨基酸是蛋白质完全水解的产物，根据结构图可知，该氨基酸的结构简式为CH3CHNH2COOH,故答案为：蛋白质；CH3CHNH2COOH；(2)CH3CHNH2COOH中含有氨基、竣基，其中含氧官能团的名称是竣基，故答案为：竣基；(3)该氨基酸中含-COOH,可与乙醇发生酯化反应：C4CHN4COOH+

8、CH耳OHI浓舞”C4CHNFjCOOQIC4+H2O,故答案为：CHCHNHCOOH+CHHOHf浓攀”CH3CHN"COOQC4+H2O；(4)互为同系物的有机物具有相同的官能团，与该氨基酸互为同系物且少一个碳原子的氨基酸的结构简式为CH2NH2COOH,故答案为：CH2NH2COOH。4.含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标，按照我国实施的羽绒服新国标，羽绒服的含绒量要在50%以上，一些不法厂家填充飞丝”或人造羊毛来假冒羽绒，严重损害消费者的利益。飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯睛纤维。请回答下列问题：I.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都是高分子化合物，

9、下列说法正确的是(填序号)。A.通过灼烧的方法可鉴别羽绒服中填充的是鸭绒还是飞丝B.将人造羊毛和棉花进行混纺可提高纤维的性能C.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都有固定的熔沸点D.鸭绒、蚕丝、人造羊毛燃烧过程中不会产生有毒气体n.合成聚丙烯睛纤维的方法很多，如以乙快为原料，其合成过程如下：ChCH+HCNf，>CH2=CHCN“展一:聚丙烯睛(1)反应的反应类型为。(2)写出反应的化学方程式：,其反应类型为。(3)CH2=CHCN在一定条件下可与苯乙烯=ch：)反应得到一种优良的塑料，该塑料的结构简式为。【答案】B加成反应nCH=CHC且。-而?吐加聚反应CN-CHz-CH-CHi-CliL-PcH

10、-CHi-CHY由-/中(或【解析】【分析】I .根据物质的组成成分、元素组成、物质的性质分析解答；II .乙快与HCN发生加成反应产生CH2=CHCN,CH2=CHCN发生加聚反应产生聚丙烯睛。CH2=CHCN与苯乙烯(_>chch：)在一定条件下可发生加聚反应产生高聚物I.A.鸭绒和飞丝的主要成分都属于蛋白质，在灼烧过程中都有烧焦羽毛的气味，故不能用灼烧的方法鉴别，A错误；B.人造羊毛属于合成纤维，优点在于强度高、弹性好、耐磨、耐化学腐蚀、不发霉、不怕虫蛀、不缩水等，其缺点在于不透气、不吸汗等，棉花则具有吸汗、透气性强的优点，但又有不耐磨、不耐腐蚀的缺点，若把它和棉花混纺，这样制成的

11、混纺织物兼有两类纤维的优点，B正确；C.高分子化合物都属于混合物，混合物没有固定的熔、沸点，C错误；D.鸭绒飞丝、人造羊毛组成成分是蛋白质，含有C、H、O、N元素，有的蛋白质还含有S元素，在燃烧过程中会释放出如SQ、CO、氮氧化物等有毒气体，D错误；故合理选项是B;n.(1)CH三CHHCN发生加成反应生成CH2=CHCN故反应的反应类型为加成反应；(2)CH2=CHCN在引发剂作用下发生加聚反应生成聚丙烯睛，反应方程式为:nCH2=CHCN-il-)在一定条件下发生加聚反应产生(3)CH2=CHCN在一定条件下可与苯乙烯 (【点睛】本题考查了有机高分子化合物的元素组成、鉴别方法、结构特点及合

12、成方法。掌握物质的性质及结构的区别是进行鉴别和合理利用的基础。5.糖尿病是由于体内胰岛素紊乱导致的代谢紊乱综合症，以高血糖为主要标志，长期摄入tWj热量食品和缺少运动都易导致糖尿病。(1)血糖是指血液中的葡萄糖(C6H12。6),下列说法不正确的是(填序号)；A.糖尿病人尿糖偏高，可用新制的氢氧化铜悬浊液来检测病人尿液中的葡萄糖B.葡萄糖属于碳水化合物，分子可表示为C5(H2O)6,则每个葡萄糖分子中含6个H2OC.葡萄糖可用于制镜工业D.淀粉水解的最终产物是葡萄糖(2)含糖类丰富的农产品通过发酵法可以制取乙醇，但随着石油化工的发展，工业上主要是以乙烯为原料，在加热、加压和有催化剂存在的条件下

13、跟水反应生成乙醇，这种方法叫做乙烯水化法，试写出该反应的化学方程式：，该反应的反应类型是;(3)今有有机物A,B,分子式不同，均可能含C,H,。元素中的两种或三种，如果将A,B不论以何种比例混合，只要物质的量之和不变，完全燃烧时所消耗的氧气和生成的水的物质的量也不变，若A是甲烷，则符合上述条件的有机物B中分子量最小的是（写化学式），并写出分子量最小的含有-CR（甲基）的B的两种同分异构体的结构简式、,（4）分析下表所列数据，可以得出的结论是（写出2条即可）烷基焦化物氯化物漠化物事比物沸点t沸点。沸点匕沸点CCH3-78J-24.23.642.4CHw-CHi-37,712.338.4072.3

14、CHj-CH：-CH：-7£J6.6O71.0102.4(CHQCH-9535.759.4889.14CHlCH-CHlCHi-32$78.4410L6130.5<CHb)?-CHCH:-16.06&79L7120(CHO?C-12J5273.25120.8【答案】BCHfCH2+H2O加鼠%压CH3CH2OH力口成反应C2H4O2CHsCOOHHCOOCH卤代烷的沸点是随着碳原子数的增加而升高的；煌基相同的卤代烷，以碘代烷的沸点最高，其次为澳代烷，氟代烷的沸点最低；在同一卤代烷的各种异构体中，与烷烧的情况类似，即直链异构体的沸点最高，支链越多的沸点越低【解析】【分析】

15、（1）葡萄糖是多羟基的醛，根据葡萄糖的结构进行分析；（2）乙烯在催化剂存在条件下与水反应生成乙醇，发生的是加成反应；（3）根据要求相同物质的量的A和B完全燃烧时所消耗的氧气相等进行分析；（4）根据表中的数据变化进行分析推断。【详解】（1）A.葡萄糖中含有醛基，醛基能与新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，故A正确;B.葡萄糖的化学式为C6H12O6,不含有水，故B错误；C.葡萄糖中含有醛基，能发生银镜反应，故C正确；D.淀粉水解最终生成葡萄糖，故D正确；故答案为：B；（2）乙烯在催化剂存在条件下与水反应生成乙醇，发生的是加成反应；反应的化学方程式催化剂为：CH2=CH2+H2O|.一1一CH3CH

16、2OH；（3）要满足条件需要，要求ImolA或ImolB完全燃烧时所消耗的氧气相等，生成的水的物质的量也相等，即A,B的分子式中氢原子数相同，且相差n个碳原子，同时相差2n个氧原子，若A是甲烷，则符合上述条件且分子量最小的化合物B为C2H4O2,存在同分异构体为CRCOOHHCOOCH；答案：C2H4O2；CHaCOOH；HCOOCH。(4)卤代烷的沸点是随着碳原子数的增加而升高；煌基相同的卤代烷，以碘代烷的沸点最高，其次为澳代烷，氟代烷的沸点最低；在同一卤代烷的各种异构体中，与烷烧的情况类似，即直链异构体的沸点最高，支链越多的沸点越低。答案：卤代烷的沸点是随着碳原子数的增加而升高的；煌基相同

17、的卤代烷，以碘代烷的沸点最高，其次为澳代烷，氟代烷的沸点最低；在同一卤代烷的各种异构体中，与烷烧的情况类似，即直链异构体的沸点最高，支链越多的沸点越低。【点睛】根据表中所列数据，可以得出的结论是卤代烷的沸点是随着碳原子数的增加而升高的；煌基相同的卤代烷，以碘代烷的沸点最高，其次为澳代烷，氟代烷的沸点最低；在同一卤代烷的各种异构体中，与烷烧的情况类似，即直链异构体的沸点最高，支链越多的沸点越低。6.已知:CH3-CH=CH2+HBr-CH-CHBr-CHK主要产物)。1mol某芳香烧A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。该煌A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。C' I

18、U UrHe的CCL溶液“NhOH的乙卿溶液、广I旧的CCI+溶液r即E.加聚一®CIIHr相UH溶液酹能、法WINSLAL*D-III回答下列问题(1)A的分子式为,E中官能团名称为。(2)F的结构简式为,的反应类型为(3)写出下列反应的化学方程式：；(4)下列关于F的说法正确的是(填序号)。a.能发生消去反应b.能与金属钠反应c.lmolF最多能和3mol氢气反应d.分子式是C8H9chohch3【答案】C8H8碳碳三键加成CHBrCH2BrCCH+ 2NaBr + 2H；O2NaOH乙睁)lb-HC=CH3溟条件abc1mol某煌A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2

19、。，故煌A的分子式为QH8,不饱和度, 2 8 2 8为=5,CMEf CH2Ef为C为,A与澳发生加成反应生成B, B为孑在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E, E为e与澳发生加成Br Bi反应生成由信息烯煌与HBr的加成反应可知，不对称烯煌与HBr发生加成反应，H原子连接在含有H原子多的C原子上,与HBr放出加成反应生成D, D为BrO&CH0HH-HHCH3BrH二也在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生与乙酸发生酯化反应生成H, H为可能含有苯环，由A发生加聚反应生成C,故A中含有不饱和键，故A0据此解答。C三CE,官能团名称为碳碳三【详解】(1)由分析知，A的分

20、子式为QH8；E的结构简式为键;(2)由分析知，F的结构简式为;反应为碳碳双键的加成，反应类型为加成反应;(3)反应为在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成反应方程式为C-CH2NoOH* 小#2H/J反应为苯乙烯发生加成反应，方程式为OH(4) F为二空；a. F中羟基邻位碳上有氢原子，能发生消去反应，故a正确；b. F中羟基与金属钠反应产生氢气，故b正确；c. F中有一个苯环，所以ImolF最多能和3mol氢气发生加成反应，故c正确；d. F的分子式是QH10O,故d错误；故答案为abco【点睛】能准确根据反应条件推断反应原理是解题关键，常见反应条件与发生的反应原理类型：在NaOH的

21、水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代燃的水解反应；在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代燃的消去反应；在浓H2S。存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醛反应或硝化反应等；能与滨水或澳的CC4溶液反应，可能为烯烧、焕煌的加成反应；能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烧、快煌、芳香峪醛的加成反应或还原反应；在。2、Cu俄Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应；与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是-CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇一醛一竣酸的过程)o7.工业中很多重要的原料都是来源于石油化工，回答下列问题(1) C

22、的结构简式为。(2)丙烯酸中含氧官能团的名称为。(3)反应的反应类型分别为、。(4)写出下列反应方程式反应的化学方程式;反应的化学方程式;反应的化学方程式。(5)丙烯酸(CH2=CH-COOH可能发生的反应有(填序号)A加成反应B取代反应C加聚反应D中和反应E氧化反应(6)丙烯分子中最多有个原子共面八求H50o-【答案】CHCOOH竣基氧化反应加聚反应+HNO3-尸。+H2OCH2=CH2+H2O士CH3CH20HCH?=CHCOOH+CKCWOHCH2=CHCOOCHCH3+乙H20ABCDE7【解析】【分析】分析流程图，B被高镒酸钾氧化得到C,B和C可得到乙酸乙酯，则B为乙醇，C为乙酸，所

23、以A为乙烯，。【详解】(1) C为乙酸，其结构简式为CRCOOH(2)丙烯酸中含氧官能团的名称为竣基(-COOHD;(3)反应为氧化反应，反应为加聚反应；(4)反应为苯的硝化反应，其化学方程式为+HN03汇吧上“丁71+H20；事比再反应为乙烯水化法制备乙醇，方程式为CH2=CH2+H20-二CH3CH2OH;反应为乙醇和丙烯酸的酯化反应，方程式为CH2=CH COOH+CH3CH2OH=CH2=CHCOOCl2CH3+H2O;£11(5)丙烯酸中的官能团有碳碳双键和竣基，所以可能发生的反应有加成、取代(酯化)、加聚、中和、氧化，故答案为ABCDECHa(6)丙烯分子的结构为其中，碳

24、碳双键上的两个碳、三个氢和甲基上的一个'H碳为一个平面，当甲基的角度合适时，甲基上的一个氢会在该平面内，所以最多有7个原子共平面。8 .根据如下一系列转化关系，回答问题。已知：H是具有水果香味的液体，I的产量作为衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志，J为高分子化合物。(1) A、B的名称分别是、;D、F的化学式为;I的结构简式,(2)写出化学方程式并指出反应类型：C-E,反应类型：。GfH,反应类型：。I-J,反应类型：。、Cii氧化反应 CH3COOH+CHCH20H浓硫陂A-CH3COOCHCH3+H2O 取代反应 nCH2 =【答案】纤维素葡萄糖C2H4。、C2H4O2CH2

25、=CH22CHCH2OH+O噬f2CH3CHO+2H2Och催化剂十EchcHhr加聚反应【解析】【分析】甘蔗渣处理后彳#到纤维素A,A在催化剂作用下水解生成的B为葡萄糖，葡萄糖再在酒化酶的作用下生成的C为乙醇；乙醇催化氧化生成的E为乙醛，乙醛与新制氢氧化铜在加热条件下氧化生成的G为乙酸，乙醇再与乙酸在浓硫酸催化作用下加热生成的H为乙酸乙酯，具有水果香味；I的产量作为衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志，则I为乙烯，乙烯在引发剂的作用下生成聚乙烯，乙烯与水催化加成能生成乙醇，再结合酒精存放过程中最终有酯香味，可知乙醇缓慢氧化能生成CRCH0和CHsCOOHo【详解】(1)由分析知：A、B的

26、名称分别是纤维素、葡萄糖；乙醇缓慢氧化能生成CH3CH0和CH3C00H,则D、F的化学式分别为C2H4。、C2H4O2；I的结构简式为CH2=CH2；(2)C-E为乙醇催化氧化，发生反应方程式为2CH3CHOH+O2?'2CH3CHO+2吨0,反应类型氧化反应；G-H为乙醇与乙酸在浓硫酸催化作用下加热生成乙酸乙酯，发生反应方程式为浓硫酸CH3COOH+CHCH20H=CH3COOCHCH3+H2O,反应类型取代反应或酯化反应；I-J为乙烯在引发剂的作用下生成聚乙烯，发生反应方程式为nCH2=CH2-：CH2CH2%,反应类型为加聚反应。【点睛】能准确根据反应条件推断反应原理是解题关键

27、，常见反应条件与发生的反应原理类型：在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代燃的水解反应；在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代嫌的消去反应；在浓H2SC4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醛反应或硝化反应等；能与滨水或澳的CC4溶液反应，可能为烯烧、焕煌的加成反应；能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烧、快煌、芳香峪醛的加成反应或还原反应；在。2、Cu俄Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应；与。2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是一CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇一醛一竣酸的过程)。9 .乙醇是一种

28、重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：户回旦IIIM0一AB,鼻-二-ar1I)-._-T卜催化蠲(CjiijOj谁也soq(cjijOj浓1LSG回答下列问题：(1)A的结构简式为。(2)B的化学名称是。(3)由乙醇生产C的化学反应类型为。(4)E是一种常见的塑料，其化学名称是。(5)由乙醇生成F的化学方程式为。【答案】CHCOOH乙酸乙酯取代反应聚氯乙烯CH?CH20H二二二iCH2=CH2T+H2O荐List【解析】【分析】乙醇在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成乙烯，F是乙烯；乙醇能被氧化为乙酸，A是乙酸；乙酸、乙醇在浓硫酸催化作用下生成乙酸乙酯，B是乙酸乙酯；乙醇

29、与C的分子式比较可知，乙醇分子中的1个H原子被取代，所以反应类型为取代反应；C在浓硫酸的作用下发生消去反应得D为CH2=CHClD发生加聚反应得E为北据此分析解a答；【详解】(1) A是乙酸，A的结构简式为CRC00H；(2) B为CH3COOCHCH3,名称是乙酸乙酯；(3)乙醇与C的分子式比较可知，乙醇分子中的1个H原子被取代，所以反应类型为取代反应；=,.(4)E结构简式为立，其化学名称是聚氯乙烯；a(5)乙醇在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成乙烯的方程式为CH3CH20H煤涉CH2=CH2T+吨010.某科研小组利用石油分储产品合成一种新型香料的流程图如下。已知X分子中碳氢质量比为24

30、:5,X有多种裂解方式，其中A、E都是X的裂解产物，且二者互为同系物，D与饱和NaHC03溶液反应产生气体。信息提示：卤代燃在强碱水溶液中发生水解(取代)反应生成醇。如：R-CH2CH2C1NaO7H2ORCH2CWOH+HC(水解反应)(1)C中官能团的名称为。(2)请写出X的直链结构简式。(3)下歹”说法正确的是。A.可用金属钠鉴别B和GB. E在一定条件下与氯化氢发生加成反应的产物有2种C. D和G以1：1反应可生成分子式为C5H10O2的有机物D. E-F的反应类型为取代反应(4)请写出A-B的反应。(5)B与D在浓硫酸作用下生成甲，写出与甲同类别的同分异构体的结构简式(不包括甲)。(

31、6)写出的化学反应方程式。【答案】醛基CH3CH2CH2CH3BCCH=CH2+H2OCH3CH2OH2CH3COOH+CH3CH (OH)HCOOCHCH2CH3、CH3CH2COOCR、HCOOCHCH3)2CH2OH浓硫酸加热CH,OCOCHg+2H2O饱和煌X分子中碳氢质量比为24：5,则碳氢个数比为24:5=2:5,所以X的分子式为121C4H10,A、E都是X的裂解产物，且二者互为同系物，则A、E为乙烯和丙烯，D与饱和NaHCQ溶液反应产生气体，则D为竣酸，E与氯气加成得F,F水解得G,则G为二元醇，根据新型香料的分子式可知，该物质为二元酯，所以根据碳原子守恒，G中应有三个碳，D中

32、应有两个碳，所以A为乙烯，E为丙烯，根据转化关系可知，B为CH3CH2OH,C为CH3CHO,D为CH3COOH,F为CH3CHClCHCl,G为CH3CHOHCHOH,A氧化得C,B氧化彳导C,C氧化得D,E发生加成得F,F发生取代得G,G和D发生酯化(取代)得香料，据此答题。【详解】(1)根据上述分析可知C为CH3CHO,官能团名称为醛基，故答案为：醛基；(2) X的分子式为C4H10,则直链结构简式为CH3CH2CH2CH3,故答案为：CH3CH2CH2CH3;(3) A.B(CH3CH2OH)和G(CH3CHOHCHOH)均为醇类物质，都可与金属钠反应生成氢气，不能鉴别，故A错误；B.

33、 E在一定条件下与氯化氢发生加成反应的产物有CH3CH2CH2Cl,CH3CH(Cl)CH3共2种，故B正确；C. D和G以1:1发生酯化反应，可生成分子式为C5H10O2的有机物。故C正确；D. E-F的反应类型为加成反应，故D错误；故答案选：BC;(4) A为乙烯，B为CH3CH20H,A-B的反应为：CH2=CH2+H2O催化剂CH3CH2OH,故答案为：CH2=CH2+H2O催化剂CH3CH2OH；(5) B为CH3CH20H,D为CHCOOH,B与D在浓硫酸作用下生成甲CH3COOCHCH3,与甲同类别的同分异构体的结构简式有：HCOOCHCH2CH3；CH3CH2COOCH；HCO

34、OCHCH3)2,故答案为：HCOOCHCH2CH3;CH3CH2COOCH;HCOOCHCH3)2；(6) D为CRCOOH,G为CH3CHOHCH2OH,则的化学反应方程式2CH3COOH+CH3CH(0H)CH20H蜉CH1,W'"+2H2O,故答案为：2CH3COOMCH3CH(OH)刀乩、OCOCHjCMH雷魄爆片刈。【点睛】饱和燃X的通式为GH2n+2,再通过碳氢质量比计算X的分子式。11.以某有机物X为原料可合成塑料G,X的相对分子质量小于100,1mol有机物X完全燃烧生成等物质的量的C02和H20,同时消耗标准状况下的O2112L,且X分子中含有玻基和羟基。

35、X能发生如图所示的转化：R匚H-CHR/已知：'1':二在HIO4、加热条件下生成RCHO和R'CH0回答下列问题：(1)X的结构简式为。(2)EF的反应条件是。(3)写出FG的化学方程式：,该反应的反应类型为(4)AD的化学方程式为,该反应的反应类型为(5)丫是X的同分异构体，1molY与足量的Na反应可生成1molH2且丫不能使澳的CC4溶液褪色，Y分子中的官能团连在相邻的碳原子上。比为2:1:1。PBS是一种新型塑料，其结构简式为方案以Y为原料(无机试剂自选)合成PBS:Y的核磁共振氢谱图中有3个峰，峰面积之O0。请设计合理HWOCH”OCCH】kSOH(用合成路

36、线流程图表示，并注明反应条件)。【答案】NaOH醇溶液、加热CUa=CH-FCHj-CHiCHjW-怦*CHS加聚反应OHOHnCHCHCH阻0QAI,+nHOOC-COO+cit+(2n-1)H2O缩聚反应-£cn3ch *G(0"),方程式为CliiwCil1O=C-CH)一定条件正 CH? CH+0-CCllj0 01 t(4) CH3CH(0H)CH(0H)CH与 H00C-C00K生缩聚反应生成 D(eij),方程CHj弧OH OH式为n |CH CHCHC%o o-| I+nHOOCCOOH ho-Oc-c-o-chh-o+h +(2n-1)H2O;CH. C%

37、(5)1molY能与Na反应生成1molH2,则Y中含有2个-0H个，Y不能使澳的CC4溶液褪色, 说明丫中不含碳碳双键。由于 丫分子中的氢原子没有达到饱和状态，所以只能是环状有机物，其结构简式可能为之比为2:1:1,所以只能是OH 人 OH,因核磁共振氢谱图中有 3个峰，峰面积;由PBS的结构简式可知其单体为 HOCHCH2CH2CH20H和H00CCMCH2C00H,所以Y合成PBS可先在HI04、加热条件下反应生成丁二醛，再还原得到二醇，氧化得到二酸，最后发生缩聚反应即可，合成路线流程图为OHH净化剂r-Y Htn, CH,-CHO CHa-CHO凡Yf40H 凡一CH10H凡LWH 、

38、傕化剂12.某多肽的化学式为 C42H65N11O9,完全水解后只得到以下三种氨基酸:OHH推化剂俨YEgOHr/hio.CHUCHO1*2Hl-CH10H1化理?0OHaCH3-CHO-l产TWHc0CCHCHG3fK)HCH2-CWHJ【解析】【分析】有机物X完全燃烧生成等物质的量的CQ和H2O,说明该有机物中碳原子个数与氢原子个数比为1:2,1molX完全燃烧消耗标准状况下5mo102,设X的分子式为CaH2aOb,则其燃烧方程式为CaH2a0b+502点燃aCO2+aH2O,由氧原子守恒得：b+10=2a+a,b=3a-10,又因X的相对分子质量小于100,故14a+16b<10

39、0,两式综合得：14a+16b=14a+16(3a-10)<100,解得：a<4.2,即a=4(a=1,2或3时b=3a-10<0,不合题意)，则b=2,故X的分子式为C4H802。C为CH3C00H,则B为CH3CH0,A为CH3CH(0H)CH(0H)CH,X为CH3C0CH(0H)CH。【详解】(1)根据分析可知X为ch_dh_CH-；CltlwCll(2)E为CHCOCHBrCH,在NaOH醇溶液中、加热条件下发生消去反应生成F(仃一口!；CHjwCll(3)o=_口八含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应生成H2N CH 2 COOH （甘氨酸）、H2N CH2(苯

40、丙氨酸)(1)该多月太为 肽。CH23CHCO0H（赖氨酸）和NH2(2)1mol该多肽完全水解后能生成mol甘氨酸、mol苯丙氨酸、mol赖氨酸。【答案】八323(1)图中每种氨基酸都只有1个竣基，可知为8肽；(2)赖氨酸含有两个氨基，11-8=3,所以可知赖氨酸为3个。【详解】(1)该多肽分子水解后所得的三种氨基酸分子中均各含有1个-COOH,则该多肽分子中含有1个-COOH,又由于每个肽键中有1个氮原子、1个氧原子，故该分子中肽键数目为927,形成多肽的氨基酸分子数目为718,即该多肽为八肽；(2)设1mol该多肽完全水解后所得甘氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸的物质的量分别为amol,bmol,

41、cmol,则根据多肽为八肽推知，其侧链所含-NH2为3个。又由该多肽分子水解产物中只有赖氨酸分子中含有2个-NH2的特征可推知，该多肽分子侧链所含-NH2数等于赖氨酸的分子数，则c=3。该多肽为八肽，则a+b+3=8,根据碳原子数守恒有2a+9b+63=42,解得：a=3,b=2。13.聚乙二醇“CHK比太)电解质散剂，常用于肠镜检查前的肠道清洁准备。下图是以具有芳香气味的有机物A为原料制取聚乙二醇的过程(部分产物已略去)。煌C中碳与氢元素的质量比为6：1,是同系物中最简单的物质；E不能发生银镜反应。回一 浓里酸A回HOCH .CH OH往臂比利(1) E物质的名称是。(2) D的键线式是。(

42、3)反应的化学方程式是(4)下列说法正确的是。a.A在酸性或碱性条件下都可以反应得到B,反应中的Br2可以是滨水或澳的CC4溶液b.工业上获得C的的主要方法是催化裂化c.可以用饱和碳酸钠溶液除去B中混有的少量Ad.反应的反应类型为水解反应【答案】环氧乙烷ZZernHOC睦CH20H催化剂+nH2Oadurl【解析】【分析】煌C中碳与氢元素的质量比为6:1,则C、H原子个数之比为:1=1：2,是同系物中最简121单的物质，应为CH2=CH2,B到C的条件为浓硫酸加热，应为乙醇发生消去反应生成乙烯的过程，则B为CH3CH2OH,结合A的分子式可推知A应为CH3COOCHJCH3；C至UD为乙烯的加

43、成反应，则D为CH2BrCH2Br；根据E的分子式结合C的结构，可知E为弋1平。【详解】(1)E的结构简式为飞;,其名称为环氧乙烷；(2)D的结构简式为CH2BrCHBr,其键线式为/、/方；(3)反应为乙二醇的缩聚反应，方程式为催化剂.nHOCWCH20H在世为为+nH2。；(4)a.A为乙酸乙酯，在酸性或碱性条件下都可以水解生成乙醇，乙烯可与滨水或澳的四氯化碳溶液发生加成反应，故a正确；b.工业上获得乙烯的的主要方法是催化裂解，故b错误；c.乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液也不和碳酸钠反应，无法除去乙醇中的乙酸乙酯，应用蒸储的方法将二者分离，故c错误；d.反应为乙酸乙酯的水解，故d正确；综上所述选

44、ad。14.乙酸是非常重要的工业原料，其氯代物可由乙酸和氯气在催化剂的作用下制备。实验室模拟工业生广食品香精波罗酯()的简易流程如下。IC il CUIJHCL”乙幅的和(1)菠萝酯的核磁共振氢谱中有个吸收峰。(2) A中官能团的名称是。(3)根据流程写出下列反应的化学方程式：i .制备A：;该反应属于反应。ii .反应室I中的反应：。(4)分离室II的操作是用饱和Na2CQ溶液洗涤，而不用NaOH洗涤的原因是【答案】7氯原子、竣基“(。1川3型幽力比8。£一市；取代a5一OH+CK'II；C3CJH0011人工)川1卜H(J因为菠萝酯在NaOH溶液中会发生水解反应，会减少产量【解析】【分析】乙酸在光照及催化剂作用下发生烷基取代生成一氯乙酸，一氯乙酸与苯酚反应生成:，Of'HfOOH，6,与丙烯醇发生酯化反应生成菠萝酯，据此分析解_/_/-答。【详解】(1)菠萝酯(H；L