2019-2020学年人教版必修2第2章第3节伴性遗传学案

1、第3节伴性遗传学习目标核心素养1 .总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。(重点)2 .举例说出伴性遗传在实践中的应用。(重、难点)3 .明确鸡的性别决定方式和遗传特点。1 .通过分析伴性遗传现象，认同生命的结构与功能观。2 .学会构建人类遗传病的系谱图。3 .通过对常见遗传病的学习,了解遗传病对人类的危害。自主预习，牖新*0一、伴性遗传与人类红绿色盲症1 .伴性遗传(1)概念：性染色”的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。(2)常见实例：人类红绿色盲症、抗维生素 D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。2.人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。位置：红绿色盲基

2、因位于 X染色体上,Y染色体上没有等位基因。(2)遗传特点男性患者人数多于女性患者。女性患者的父亲和儿子一定是患者。具有交叉遗传现象、即男性色盲的基因只能从母亲遗传而来、且只能遗 传给女儿。二、抗名!生素D佝偻病伴X显性遗传1 .基因位置：位于X染色体上。2 .遗传特点3 1)男性患者人数少土女性。4 2)男性患者的母亲和女儿都是患者。三、伴性遗传在实践中的应用1.鸡的性别决定性别性染色体类型性染色体组成雌性异型ZW雄性同型ZZ2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性P（芦北瞳德，幻E”非芦花排剂）lI出子 / W&TJXTFt 或宣（芦花承幽） -W （非芦）二基础诊断丰判断对错（正确

3、的打“，”，错误的打“X”）1 .性染色体上的基因都与性别决定有关。（）2 .无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。（）3 .男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。（）4 .某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其父亲。（）5 示：1. X 性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决 定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关。6 . X 男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条X 染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。4. X 女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能来自其 母亲0合

4、作探究：段重於义*殛伴性遗传的类型及特点1.伴X染色体隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的眼色遗传(2)典型系谱图0Tg正常男性O iK常女性 困患病男性 ©也病女性遗传特点男患者多于女患者女性只有在两条X染色体上都携带隐性基因时，才表现出相应性状；而男 性只要X染色体上有隐性基因，就表现出相应性状。往往具有隔代交叉遗传现象a.女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病” b.正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正” 2.伴X染色体显性遗传(1)实例：抗维生素D佝偻病。(2)典型系谱图正常男性o正常女性OaJrO勿患病男性r t Y 1患病女性 而男

5、遗传特点女患者多于男患者。女性只要一条X染色体上有显性基因就可表现出相应性状,性只有X染色体上有显性基因时，才表现出相应性状。往往具有世代连续遗传现象a.男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病” b.正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正” 3.伴Y染色体遗传(1)实例：人类外耳道多毛症(2)典型系谱图正靠男件63 5J1Q出常女性的患病男性(3)遗传特点致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者， 女性全正常。简记为“男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄 遗传，简记为“父传子，子传孙”。易错提醒：隔代遗传

6、金交叉遗传(1)隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病 ，第二代不患病，第三代又患病 的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。(2)交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传病的特点之一。(3)两者不一定同时发生。4.性别决定(1)性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用。受精卵的遗传物质是性别 决定的物质基础。性别决定的常见方式雄性：常染色体+ XY (异型)染隹T体雌性：常染色体+ XX (同型)XY型 生物类群：某些鱼类、部分两栖类、哺乳动物、 果蝇和雌雄异体植物(菠菜)等雄性：常染色体+ ZZ (同型)ZW型雌性：常染色体+ ZW (异型)生物类群：鸟类、鳞翅目昆

7、虫等性别决定的时期：精卵结合时特别提醒：(1)性别相当于一对相对性状，其遗传遵循基因的分离定律。(2)只有雌雄异体的生物才含有性染色体，雌雄同体的生物没有性染色体。(3)性染色体决定性别是性别决定的主要方式，止匕外，有些生物的性别决定 还与卵细胞是否受精、基因的差别及环境条件等有密切关系。(4)性别是由性染色体上的基因决定的，但性染色体上的基因并不都与性别 决定有关，如果蝇的眼色基因。时N点练习1 .下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是 ()A.父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲8 .若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的C .人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染

8、色体上D.男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外孙A 女孩有两条X染色体，色盲携带者的色盲基因可能来自母方或父方； Y 染色体上没有色盲基因及其等位基因；男性色盲基因会传给女儿，女儿可能是携 带者，不一定生下患色盲的外孙。2.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传 病，这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常、女儿患病D .患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者与女患者结婚， 其女儿都是患者，A错误；男患

9、者与正常女子结婚，其女儿都是患者，儿子都正 常，B错误；女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者，若 女患者是杂合子，其儿子和女儿都是50%正常、50%患病，C错误；正常子女不可能带有显性遗传病致病基因，D正确。 遗传系谱图中遗传方式的判断1.首先确定是否为伴 Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患 者，则为伴Y遗传。如下图： |0rO pQ Cbr<!> ioi 5o oi(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴 Y遗传。2 .其次确定是显性遗传还是隐性遗传(1) “无中生有”是隐性遗传病，如下图 1。(2) “有中生无”是显性遗

10、传病，如下图 2。 iLF-rO O图1图23 .再确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中 若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴 X隐性遗传，如下图1 若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。律X fill 11仰q强色障%tl.m伸图1图2在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴 X显性遗传，如下图1若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图1*吧已体*样出性4 .若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者 性别比例进

11、一步确定，如下图：小色怵同青性别比用nr当6 *r° o 0(2)如下图最可能为伴X显性遗传。 口 OjE常男女 0m嘀男女1 .下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述正确的是 (正常畀性o正常女性O患病女性CbrO1 | 2o-o7-c3456in(5c7 R 910A. 8号一定不携带致病基因B.该病是常染色体隐性遗传病C.若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9D.若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是 1/2B 根据遗传病的判断方法，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常为常隐”可知，该病为常染色体隐性遗传病；因7号是患者，其父母应为杂合子

12、，所以8号可能携带致病基因，其概率为2/3;因5号是患者，9号表现正常，则9号为杂合子，所以8号和9号婚配生第三个孩子的患病概率为2/3 X 1/4= 1/6;由题图分析可知，10号应为杂合子，7号为患者，则10号与7号婚配生正常男孩的概率为1/2X 1/2= 1/4。2.荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制 以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是 （）午 m耳宜用 V»K4I14=4%拳耳HMrrA. V形耳尖由X染色体上的显性基因控制B.由m2的表现型可推定出1为杂合子C.m3中控制非V形耳尖的基因可来自I 1D.m2与m5交配生出V形耳尖子

13、代的可能性为1/3C 根据题意和分析图示可知：荷斯坦牛的耳尖 V形与非V形是一对相对 性状，由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。根据111和112都是丫形耳 尖，而其后代田2出现性状分离，所以可以判断V形耳尖为显性性状。根据I 1 和H 3可判断V形耳尖不是由X染色体上的显性基因控制，所以V形耳尖由常 染色体上的显性基因控制，A项错误；由m 2的表现型可推定n 1和n 2为杂合子， 但无法判断田1是否为杂合子,B项错误；出3中控制非V形耳尖的基因来自H3 和H4,而H 3中控制非V形耳尖的基因则来自11和12, C项正确；m2的基因型为aa,m5的基因型为Aa,所以m2与m5交配生出V形耳

14、尖子代的可能性为1/2, D项错误。课堂小结知识网络构建核心语句归纳_一 _n愈一性性/ («不 F 实中应 在段的用（怦x染色悻隔性遗传:1. XY型性别决定的生物，雌性的性染 色体组成为XX ,雄性为XY。ZW 型性 别决定的生物，雄性的性染色体组成为 ZZ ,雌，性为ZW。（伴北集自林显隹请传伴K染色体遗将12 .伴X染色体隐性遗传病的遗传特点 （1）男性患者多于女性患者。（2）女性患者 的父亲和儿子一定是患者。（3）交叉遗 传。3 .伴X染色体显性遗传病的遗传特点 （1）女性患者多于男性患者。（2）男性患者 的母亲和女儿一定是患者。（3）交叉遗 传。1 .下列有关性染色体及伴

15、性遗传的叙述，正确的是 （）A. XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B.在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的 女儿C .含X染色体的配子是雌配子，含 Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体B 果蝇中Y染色体比X染色体大，A错误；若不发生基因突变，父亲正 常，女儿不可能出现红绿色盲，B正确；含X染色体的配子也可能是雄配子，C 错误；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分 ，如豌豆，D错误。2.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是（）男性患病为性正常 女性患摘 Q女性出苗flA.1号个体的父亲一定是色盲

16、患者B. 6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C. 1号和4号个体基因型相同的概率为 3/4D. 3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为 1/2B 红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，分析系谱图可知，5号个体的基 因型为XbY,则1号个体的基因型为XBXb,其色盲基因可能来自她的父亲或母 亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A项错误；图中6号个体的色盲 基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B项正确；图 中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb,基因型相同的概率为1, C项错误； 3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为 1/2X1/2=1/4, D项错误。3.下图是

17、具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为 A,隐性基 因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为bo若1 2无乙病致病基因，下列说 法不正确的是（ ）1 ® f为甲利辱女| I髓甲w两病我r® I .-A.甲病为常染色体显性遗传病B .乙病为伴X染色体隐性遗传病C . n - 3是纯合子的概率为1/8D .若H 4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8C 图中1号和2号均患有甲病，但其子代中有一个表现正常的女儿（4号）, 说明该病为常染色体显性遗传病；1号和2号均无乙病，但他们有一个患乙病的 儿子（6号），说明乙病是隐性遗传病，又已知I 2无乙病致病基因，则乙病为

18、伴X染色体隐性遗传病；II- 3的基因型为A_XbX ,其为纯合子（AAX BXB）的 概率为1/3X 1/2= 1/6; II 4的基因型及概率为1/2 aaXBXB、1/2 aaXBXb,正常 男性的基因型为 aaXBY,二者婚配生下正常男孩（aaXBY）的概率为1/2X 1/2 +1/2X 1/4= 3/8。4.如图为某家族进行性肌营养不良症（设相关基因为B、b）的遗传系谱图, 其中R 3不携带该病的致病基因。O正常女性 口正落居性 想病男性（1）该病的遗传方式是染色体性遗传。（2）出7个体的基因型是 若她与正常男子结婚生了患病的 孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是 。（3）如果田8个体同时患有白化病 （设基因为a）,则H 4个体的基因型为 3和u 4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率解析（1）根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为R3 不携带该病的致病基因而 m8患病，所以可判断致病基因位于 X染色体上。（2）113 基因型为XBY,m8基因型为XbY,所以H 4的基因型为XBXb,