GMP认证文档要点

1、GMP认证GMP是英文 GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是 药品生产质量管理规范”是一种特别注重制造过程中产品 质量与卫生 安全的自主性管理制度。它 是一套适用于制药、食品等行业的强制性 标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制 等方面按 国家有关法规达到卫生质量 要求，形成一套 可操作的作业规范，帮助企业改善卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题并加以改善。随着gmp的发展，国际间实施了药品gmp认证。gmp提供了药品生产和质量管理的基本准则，药品生产必须符合gmp的要求，药品质量必须符合法定标准。我国卫生部于1995年7月11日

2、下达卫药发（1995 ）第35号"关于开展药品 gmp认证工 作的通知”。药品gmp认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施gmp监督检查并取得认可的一种制度，是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容，也是 确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。同年，成立中国药品认证委员会（china certification committee for drugs,缩写为 cccd ）。1998年国家药品监督管理局成立后，建立了国家药品监督管理局药品认证管理中心。自1998年7月1日起，未取得药品gmp认证证书的企业，卫生部不予受理生产新药的申请；批准新药的，只发

3、给新药证书，不发给药品批准文号。严格新开办药品生产企 业的审批，对未取得药品gmp认证证书的，不得发给药品生产企业许可证。取得药品gmp认证证书的企业（车间），在申请生产新药时，药品监督管理部门予以优先受理：迄至1998年6月30日未取得药品 gmp认证的企业（车间），药品监督管理部门将不再受理新药生产的申请。取得药品gmp认证证书的药品，在参与国际药品贸易时，可向国务院药品监督管理部门申请办理药品出口销售的证明：并 可按国家有关药品价格管理的规定，向物价部门重新申请核定该药品价格。各级药品 经营单位和医疗单位要优先采购、使用得药品gmp认证证书的药品和取得药品gmp认证证书的企业（车间）生产

4、的药品。药品gmp认证的药品，可以在相应的药品广告宣传、药品包装和标签、说明书上使用认证标志。食品gmp认证由美国在 60年代发起，当前除美国已立法强制实施食品gmp夕卜，其他如日本、 加拿大、新加坡、德国、澳洲、中国等国家均尚采取劝导方式辅导业者自动自发实施。实施食品 GMP认证的好处：为食品生产提供一套必须遵循的组合标准。为卫生行政部门、食品卫生监督员提供监督检查的依据。为建立国际食品标准提供基础，如：HACCP、BRC、SQF。满足顾客的要求，便于食品的国际贸易。为食品生产经营人员认识食品生产的特殊性，提供重要的教材，由此生产积极的工作态度，激发对食品质量高度负责的精神，消除生产上的良习

5、惯。使食品生产企业对原料、辅料、包装材料的要求更为严格。有助于食品生产企业采用新技术、新设备，从而保证食品质量。GMP 是一种特别注重在生产过程实施对食品卫生安全的管理。 GMP 要求食品生 产企业应具有良好的生产设备， 合理的生产过程， 完善的质量管理和严格的检测系统， 确保最终产品的质量符合法规的要求。 GMP 所规定的内容，是食品加工企业必须达 到的最基本的条件，是发展、实施其他食品安全和质量管理体系的前提条件。药品 GMP 认证工作程序1 、职责与权限1.1 国家药品监督管理局负责全国药品 GMP 认证工作。 国家药品监督管理局药 品认证管理中心（以下简称 “局认证中心 ”）承办药品

6、GMP 认证的具体工作。1.2 省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。2 、认证申请和资料审查2.1 申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送药品 GMP 认证申请书，并按药品 GMP 认证管理办法的规定同时报送有关资料。省、 自治区、 直辖市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起 20 个工作日内， 对申请 材料进行初审，并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。2.2 认证申请资料经局安全监管司受理、形式审查后，转交局认证中心。2.3 局认证中心接到申请资料后，对申请资料进行技术审查。2.4 局

7、认证中心应在申请资料接到之日起 20 个工作日内提出审查意见， 并书面 通知申请单位。3 、制定现场检查方案3.1 对通过资料审查的单位，应制定现场检查方案，并在资料审查通过之日起20 个工作日内组织现场检查。检查方案的内容应包括日程安排、检查项目、检查组 成员及分工等。在资料审查中发现并需要核实的问题应列入检查范围。3.2 局认证中心负责将现场检查通知书发至被检查单位， 并抄送其所在地省级药 品监督管理部门、检查组成员所在单位和局安全监管司。3.3 检查组一般不超过 3 人，检查组成员须是国家药品监督管理局药品 GMP 检查员。在检查组组成时，检查员应回避本辖区药品 GMP 认证的检查工作。

8、4 、现场检查4.1 现场检查实行组长负责制。4.2 省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督管理的人员作为观察 员参加辖区药品 GMP 认证现场检查。4.3 局认证中心负责组织 GMP 认证现场检查，并根据被检查单位情况派员参 加、监督、协调检查方案的实施，协助组长草拟检查报告。4.4 首次会议内容包括：介绍检查组成员；声明检查注意事项；确认检查范围； 落实检查日程；确定检查陪同人员等。检查陪同人员必须是企业负责人或生产、质量 管理部门负责人，熟悉药品生产全过程，并能准确解答检查组提出的有关问题。4.5 检查组须严格按照检查方案对检查项目进行调查取证。4.6 综合评定检查组须按照检查评

9、定标准对检查发现的缺陷项目进行评定， 作出 综合评定结果，拟定现场检查的报告。 评定汇总期间，被检查单位应回避。4.7 检查报告须检查组全体人员签字，并附缺陷项目、尚需完善的方面、检查员 记录、有异议问题的意见及相关资料等。4.8 未次会议检查组宣读综合评定结果。被检查单位可安排有关人员参加。4.9 被检查单位可就检查发现的缺陷项目及评定结果提出不同意见及作适当的 解释、说明。如有争议的问题，必要时须核实。4.10 检查中发现的不合格项目及提出的尚需完善的方面，须经检查组全体成员 及被检单位负责人签字后，双方各执一份。4.11 如有不能达成共识的问题，检查组须作好记录，经检查组全体成员及被检

10、单位负责人签字后，双方各执一份。5 、检查报告的审核 局认证中心须在接到检查组提交的现场检查报告及相关资料之日起 20 个工作 日内，提出审核意见，送国家药品监督管理局安全监管司。6 、认证批准6.1 经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中 心审核意见之日起 20 个工作日内，作出是否批准的决定。6.2 对审批结果为 “合格 ”的药品生产企业（车间），由国家药品监督管理局颁发 药品 GMP 证书，并予以公告 .药品 GMP 认证一、关于药品 GMP 认证：药品 GMP 证书 有效期为 5 年。 新开办药品生产企业的 药品 GMP 证书 有效期为 1 年。药品生产企业

11、应在有效期届满前 6 个月，重新申请药品 GMP 认 证。新开办药品生产企业药品 GMP 证书有效期届满前 3 个月申请复查，复查 合格后，颁发有效期为 5 年的药品 GMP 证书二、GMP 认证所需资料：1 药品 GMP 认证申请书（一式四份）；2 药品生产企业许可证和营业执照复印件；3 药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产 和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况）；4 药品生产企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人） ；5 药品生产企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关 专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部

12、门及岗位；高、中、 初级技术人员占全体员工的比例情况表；6 药品生产企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂和品种表（注 明常年生产品种），包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件 资料的复印件；7 . 药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场 所平面布置图；8 .药品生产车间概况及工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流 通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级）；空气净化系统的送风、回风、 排风平面布置图；工艺设备平面布置图；9 .申请认证型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目；10 .药品生产企业（车间的关键工序、主要

13、设备、制水系统及空气净化系统的 验证情况；检验仪器、仪表、衡器校验情况；11 .药品生产企业（车间）生产管理、质量管理文件目录。三、药品 GMP认证工作流程1. 申请认证企业2. 省药品监督管理局安全监管处3. 国家药品监督管理局安全监管司4. 国家药品监督管理局认证中心5. 国家药品监督管理局安全监管司GMF认证百科名片 F 4 A K R * E 药品GMP证书- Mri*亠!巴f 口审GMP认证证书GMP认证，是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所 有环节进行检查，评定是否达到规范要

14、求的过程。简介"GMP是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思是 药品生产质量管理规范”是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、形成一套可操作的作业规范 加以改善。简要的说，GMP完善的质量管理和严格的检测1包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求， 帮助企业改善企业卫生环境， 及时发现生产过程中存在的问题, 要求食品生产企业应具备良好的生产设备， 合理的生产过程, 系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要

15、求。编辑本段 基本准则随着GMP的发展，国际间实施了药品GMP认证。GMP提供了药品生产和质量管理的基本准则，药品生产必须符合 GMP的要求，药品质量必须符合法定标准。我国卫生部于1995年7月11日下达卫药发（1995 ）第35号”关于开展药品 GMP认证工作的通知"。药 品GMP认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度，是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容，也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。同年，成立中国药品认证委员会（chinacertification committee for drugs, 缩写

16、为cccd ）。1998年国家药品监督管理局成立后，建立 了国家药品监督管理局药品认证管理中心。自1998年7月1日起，未取得药品 GMP认证证书的企业，卫生部不予受理生产新药的申请；批准新药的，只发给新药证书，不发给药品批准文号。严格新开办药品生产企业的审批，对未取得药品 GMP认证证书的，不得发给药品生产企业许可证mGMPv好达标企业律LTtA ASSURED FIRM/£?j裸讎童品GMP达标企业GMP J取得药品GMP认证证书的企业（车间），在申请生产新药时，药品监督管理部门予以 优先受理：迄至1998年6月30日未取得药品 GMP认证的企业（车间），药品监督管理部 门将不再

17、受理新药生产的申请。取得药品GMP认证证书的药品，在参与国际药品贸易时，可向国务院药品监督管理部门申请办理药品出口销售的证明：并可按国家有关药品价格管理的规定，向物价部门重新申请核定该药品价格。各级药品经营单位和医疗单位要优先采购、 使用得药品GMP认证证书的药品和取得药品GMP认证证书的企业（车间）生产的药品。药品GMP认证的药品，可以在相应的药品广告宣传、药品包装和标签、说明书上使用认证 标志。食品GMP认证由美国在60年代发起，当前除美国已立法强制实施食品GMP夕卜，其他如日本、 加拿大、新加坡、德国、澳洲、中国等国家均尚采取劝导方式辅导业者自动自发实施。认证好处为食品生产提供一套必须遵

18、循的组合标准。为卫生行政部门、食品卫生监督员提供监督检查的依据。为建立国际食品标准提供基础，如：HACCP、BRC、SQF。满足顾客的要求，便于食品的国际贸易。为食品生产经营人员认识食品生产的特殊性，提供重要的教材，由此生产积极的工作态度，激发对食品质量高度负责的精神，消除生产上的不良习惯。使食品生产企业对原料、辅料、包装材料的要求更为严格。有助于食品生产企业采用新技术、新设备，从而保证食品质量。GMP是一种特别注重在生产过程实施对食品卫生安全的管理。GMP要求食品生产企业应具有良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量符合法规的要求。GMP所规定的内容

19、，是食品加工企业必须达到的最基本的条件，是发展、实施其他食品安全和质量管理体系的前提条件。2编辑本段 认证程序1 、职责与权限1.1国家药品监督管理局负责全国药品GMP认证工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心（以下简称 局认证中心”承办药品 GMP认证的具体工作。1.2省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品GMP认证申报资料的初审及日常监督管理工作。2、认证申请和资料审查2.1申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送药品GMP认证申请书，并按药品 GMP认证管理办法的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖 市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起20个工作

20、日内，对申请材料进行初审，并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。2.2认证申请资料经局安全监管司受理、形式审查后，转交局认证中心。2.3局认证中心接到申请资料后，对申请资料进行技术审查。2.4局认证中心应在申请资料接到之日起20个工作日内提出审查意见，并书面通知申请单位。3、制定现场检查方案3.1对通过资料审查的单位，应制定现场检查方案，并在资料审查通过之日起20个工作日内组织现场检查。 检查方案的内容应包括日程安排、检查项目、检查组成员及分工等。在资料审查中发现并需要核实的问题应列入检查范围。3.2局认证中心负责将现场检查通知书发至被检查单位，并抄送其所在地省级药品监督管理

21、部门、检查组成员所在单位和局安全监管司。3.3检查组一般不超过3人，检查组成员须是国家药品监督管理局药品GMP检查员。在检查组组成时，检查员应回避本辖区药品GMP认证的检查工作。4、现场检查4.1现场检查实行组长负责制。4.2省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督管理的人员作为观察员参加 辖区药品 GMP认证现场检查。4.3局认证中心负责组织GMP认证现场检查，并根据被检查单位情况派员参加、监督、协调检查方案的实施，协助组长草拟检查报告。4.4首次会议内容包括： 介绍检查组成员；声明检查注意事项； 确认检查范围；落实检 查日程；确定检查陪同人员等。 检查陪同人员必须是企业负责人或生产、

22、质量管理部门负责人，熟悉药品生产全过程，并能准确解答检查组提出的有关问题。4.5检查组须严格按照检查方案对检查项目进行调查取证。4.6综合评定检查组须按照检查评定标准对检查发现的缺陷项目进行评定，作出综合评定结果，拟定现场检查的报告。评定汇总期间，被检查单位应回避。4.7检查报告须检查组全体人员签字，并附缺陷项目、尚需完善的方面、检查员记录、 有异议问题的意见及相关资料等。4.8未次会议检查组宣读综合评定结果。被检查单位可安排有关人员参加。4.9被检查单位可就检查发现的缺陷项目及评定结果提出不同意见及作适当的解释、说明。如有争议的问题，必要时须核实。4.10检查中发现的不合格项目及提出的尚需完

23、善的方面，须经检查组全体成员及被检 单位负责人签字后，双方各执一份。4.11如有不能达成共识的问题，检查组须作好记录，经检查组全体成员及被检单位负 责人签字后，双方各执一份。5、检查报告的审核局认证中心须在接到检查组提交的现场检查报告及相关资料之日起20个工作日内，提出审核意见，送国家药品监督管理局安全监管司。认证批准1. 经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核 意见之日起20个工作日内，作出是否批准的决定。2. 对审批结果为 合格”的药品生产企业（车间），由国家药品监督管理局颁发药品 GMP证书，并予以公告.编辑本段 药品认证关于药品GMP认证：药品 GMP

24、证书有效期为 5年。新开办药品生产企业的药品 GMP证书有 效期为1年。药品生产企业应在有效期届满前6个月，重新申请药品 GMP认证。新开办药品生产企业药品 GMP证书有效期届满前 3个月申请复查，复查合格后，颁发有 效期为5年的药品 GMP证书编辑本段 认证过程资料药品GMP认证申请资料要求1企业的总体情况1.1企业信息企业名称、注册地址；企业生产地址、邮政编码；联系人、传真、联系电话（包括出现严重药害事件或召回事件的24小时的联系人、联系电话）。1.2企业的药品生产情况简述企业获得（食品）药品监督管理部门批准的生产活动，包括进口分包装、出口 以及获得国外许可的药品信息；营业执照、药品生产许

25、可证，涉及出口的需附上境外机构颁发的相关证明文件的复 印件；获得批准文号的所有品种（可分不同地址的厂区来填写，并注明是否常年生产，近 三年的产量列表作为附件）；生产地址是否有处理高毒性、性激素类药物等高活性、高致敏性物料的操作，如有 应当列出，并应在附件中予以标注。1.3本次药品GMP认证申请的范围列出本次申请药品 GMP认证的生产线，生产剂型、品种并附相关产品的注册批准文 件的复印件；一次（食品）药品监督管理部门对该生产线的检查情况（包括检查日期、检查结果、 缺陷及整改情况，并附相关的药品GMP证书）。如该生产线经过境外的药品GMP检查,需一并提供其检查情况。1.4上次药品GMP认证以来的主

26、要变更情况简述上次认证检查后关键人员、设备设施、品种的变更情况。2企业的质量管理体系2.1企业质量管理体系的描述质量管理体系的相关管理责任，包括高层管理者、质量管理负责人、质量受权人和 质量保证部门的职责；简要描述质量管理体系的要素，如组织机构、主要程序、过程等。2.2成品放行程序放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况（资历等）。2.3供应商管理及委托生产、委托检验的情况概述供应商管理的要求，以及在评估、考核中使用到的质量风险管理方法；简述委托生产的情况；（如有）简述委托检验的情况。（如有）2.4企业的质量风险管理措施简述企业的质量风险管理方针；质量风险管理活动的范围和重点，以及在质量风

27、险管理体系下进行风险识别、评价、 控制、沟通和审核的过程。2.5年度产品质量回顾分析企业进行年度产品质量回顾分析的情况以及考察的重点。3人员3.1包含质量保证、生产和质量控制的组织机构图（包括高层管理者），以及质量保证、 生产和质量控制部门各自的组织机构图；3.2企业关键人员及从事质量保证、生产、质量控制主要技术人员的资历；3.3质量保证、生产、质量控制、贮存和发运等各部门的员工数。4厂房、设施和设备4.1厂房简要描述建筑物的建成和使用时间、类型（包括结构以及内外表面的材质等）、场地的面积；厂区总平面布局图、生产区域的平面布局图和流向图，标明比例。应当标注出房间 的洁净级别、相邻房间的压差，并

28、且能指示房间所进行的生产活动；简要描述申请认证范围所有生产线的布局情况；仓库、贮存区域以及特殊贮存条件进行简要描述。4.1.1空调净化系统的简要描述空调净化系统的工作原理、设计标准和运行情况，如进风、温度、湿度、压差、换 气次数、回风利用率等。4.1.2水系统的简要描述水系统的工作原理、设计标准和运行情况及示意图。4.1.3其他公用设施的简要描述其他的公用设施如：压缩空气、氮气等的工作原理、设计标准以及运行情况。4.2设备4.2.1列出生产和检验用主要仪器、设备。4.2.2清洗和消毒简述清洗、消毒与药品直接接触设备表面使用的方法及验证情况。4.2.3与药品生产质量相关的关键计算机化系统简述与药

29、品生产质量相关的关键的计算机化系统的设计、使用验证情况。5文件描述企业的文件系统；简要描述文件的起草、修订、批准、发放、控制和存档系统。6生产6.1生产的产品情况所生产的产品情况综述（简述）；本次申请认证剂型及品种的工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目。6.2工艺验证简要描述工艺验证的原则及总体情况；简述返工、重新加工的原则。6.3物料管理和仓储原辅料、包装材料、半成品、成品的处理，如取样、待检、放行和贮存；不合格物料和产品的处理。7质量控制描述企业质量控制实验室所进行的所有活动，包括检验标准、方法、验证等情况。8发运、投诉和召回8.1发运简要描述产品在运输过程中所需的控制，如，温度/湿度控

30、制；确保产品可追踪性的方法。8.2投诉和召回简要描述处理投诉和召回的程序。9自检简要描述自检系统，重点说明计划检查中的区域选择标准，自检的实施和整改情况。流程1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料2、 省局药品安全监管处对申报材料形式审查（5个工作日）3、 认证中心对申报材料进行技术审查（10个工作日）4、 认证中心制定现场检查方案（10个工作日）5、省局审批方案 （10个工作日）6、 认证中心组织实施认证现场检查（10个工作日）7、 认证中心对现场检查报告进行初审（10个工作日）&省局对认证初审意见进行审批（10个工作日）9、报国家局发布审查公告（10个工作日）认证标准GM

31、P标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“ GMP是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思是 良好作业规范”，或是 优良制造标准”是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。GMP所规定的内容，是食品加工企业必须达到的最基本的条件。良好药品生产规范（Good Man ufacture Practice, GMP） 是指导药品生产和质量管理 的法规。世界卫生

32、组织于 1975年11月正式公布 GMP标准。国际上药品的概念包括兽药， 只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。编辑本段常见冋答根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令，药品生产质量管理规范（2010年修订）（下称新版 GMP ）已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过， 自2011年3月1日起施行。中国新版GMP与98版相比从管理和技术要求上有相当大的进步。特别是对无菌制剂 和原料药的生产方面提出了很高的要求，新版GMP以欧盟GMP为基础，考虑到国内差距，以WHO2003版为底线。新版GMP认证有两个时间节点： 药品生产企业血液制品、疫苗

33、、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版药品 GMP要求；其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品 GMP要求。未达到新版药品 GMP要求的企业（车间），在 上述规定期限后不得继续生产药品。一、新版GMP认证资料有哪些？药品GMP认证申请书（一式四份）；药品生产企业许可证和营业执照复印件；药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理 情况、前次认证缺陷项目的改正情况）；药品生产企业组织机构图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人）；药品生产企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技术人 员、工程技术人员

34、、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员占全 体员工的比例情况表；药品生产企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂和品种表（注明常年生产 品种），包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件；药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图；药品生产车间概况及工艺布局平面图（包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级）；空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图；工艺设备平面布置图；申请认证型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目；药品生产企业（车间的关键工序、主要设备、制水

35、系统及空气净化系统的验证情况； 检验仪器、仪表、衡器校验情况；药品生产企业（车间）生产管理、质量管理文件目录。二、药企宜规避认证 堵车”根据新版GMP相关要求，不少药品生产企业的改造和认证工作时间趋紧。在其他类别药品”中，固体制剂占据了相当大的一部分。常用的固体剂型有散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、膜剂等，在药物制剂中约占70 %。因此，随着新版 GMP认证最后期限日益临近，留给相关企业的过渡期其实已经不多。考虑到企业未来发展和相关工作开展，规避认证工作堵车”问题，不少企业将其完成新版GMP改造和认证的工作提前至半年以上，这也是有关部门所鼓励的。三、正确理解新版 GMP相关要求许多医药企业

36、日益感到新版 GMP认证之路的艰难。 其中，相当部分的中小医药企业生 产线较少，缺乏对法规变化的风险预测，其厂房设计和定期改造升级工作没有形成制度性规定，这些造成其在新版 GMP大限之前必须进行长周期的改造任务。然而，停产面临丧失市 场的威胁，而不停产面临出局威胁。康利华认为，药品生产企业应该正确理解新版GMP相关要求。相对而言，新版GMP更强调软件提升，并非一定就要推倒老厂、重建新厂。在硬件改造方面，药品生产企业应结 合企业自身中长期的发展规划，考虑未来新增生产品种等因素，进行综合评估和决策。四、与1998版相比，新版 GMP体现了哪些新理念？在新版GMP中，适时引入了质量风险管理新理念，比

37、如明确要求企业要建立质量管理体系，在质量管理中要引入风险管理，强调在实施GMP中要以科学和风险为基础。药品生产过程存在污染、交叉污染、混淆和差错等风险，不能简单按照质量标准通过检验来发现问题，必须在生产过程中加以控制。所以，新版GMP中引入风险管理的理念，并相应增加了一系列新制度，如：供应商的审计和批准、变更控制、偏差管理、超标（00S）调查、纠正和预防措施（CAPA）、持续稳定性考察计划、产品质量回顾分析等，分别从原辅 料采购、生产工艺变更、操作中的偏差处理、发现问题的调查和纠正、上市后药品质量的持 续监控等方面，对各个环节可能出现的风险进行管理和控制，促使生产企业建立全链条的、 相应的制度

38、，及时发现影响药品质量的不安全因素，主动防范质量事故的发生，以最大限度保证产成品和上市药品的质量。其次是引入了质量管理体系的新理念。新版GMP明确要求制药企业应当建立全面、系统、严密的质量管理体系，并且必须配备足够的资源，包括人力资源和管理制度来保证质量 体系的有效运行。以前在不少人的意识中，质量管理和实施GMP是质量管理部门和质量管理人员的事情。而新版GMP体现了全员参与质量的理念，强调法人、企业负责人，包括质量负责人、 质量受权人等高层管理人员的质量职责，使得药品生产企业的质量管理更为全面深入。这是对企业是药品质量第一责任人”的进一步落实，体现了制度化管理的现代企业管理理念。五、新版GMP

39、有哪些特点？与1998年版相比，在哪些方面的要求有较大提高？增加了哪些新要求？新版GMP条款内容更加具体、指导性和可操作性更强；在生产条件和管理制度方面的 规定更加全面、具体，进一步从生产环节确保了药品质量的安全性、稳定性和均一性。新版药品GMP的特点首先体现在强化了软件方面的要求。一是加强了药品生产质量管理体系建设，大幅提高对企业质量管理软件方面的要求。细化了对构建实用、有效质量管理体系的要求，强化药品生产关键环节的控制和管理，以促进企业质量管理水平的提高。二是全面强化了从业人员的素质要求。增加了对从事药品生产质量管理人员素质要求的条款和内容，进一步明确职责。如，新版药品GMP明确药品生产企

40、业的关键人员包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人等必须具有的资质和应履行的职责。三是细化了操作规程、生产记录等文件管理规定，增加了指导性和可操作性。在硬件要求方面，新版GMP提高了部分生产条件的标准。一是调整了无菌制剂的洁净度要求。为确保无菌药品的质量安全，新版GMP在无菌药品附录中米用了 WHO和欧盟最新的A、B、C、D分级标准，对无菌药品生产的洁净度级别提出了具体要求；增加了在线 监测的要求，特别对悬浮粒子，也就是生产环境中的悬浮微粒的静态、动态监测，对浮游菌、沉降菌（生产环境中的微生物）和表面微生物的监测都作出了详细的规定。另外，增加了对设备设施的要求。对厂房设施分

41、生产区、仓储区、质量控制区和辅助区分别提出设计和布局的要求；对设备的设计和安装、维护和维修、使用、清洁及状态标识、 校准等几个方面也都作出具体规定。六、新版 GMP与药品注册审批、药品召回、不良反应监测等方面的监管要求是如何 有效衔接的？新版GMP强调与药品注册、药品召回、药品不良反应监测等其他监管环节进行有效衔 接。药品的生产质量管理过程是对注册审批要求的贯彻和体现。新版GMP在生产管理”、质量管理”、委托生产与委托检验”等多个章节中都强调了生产要求与注册审批要求的一致 性。新版GMP还注意了与药品召回管理办法 的衔接，规定企业应当制定召回操作规程， 指定专人负责组织协调召回工作，督促企业按

42、照药品召回管理办法的规定，上市后药品一旦出现质量问题或者药害事件，能在第一时间把所有问题药品召回，避免发生新的危害。对药品不良反应监测，在 1998年版GMP中就有相关条款，但规定很简单。在新版 GMP中明确规定企业应建立药品不良反应报告和监测管理制度，主动收集不良反应，并设 立专门机构、配备专职人员负责管理。这些规定和正在修订并即将颁布实施的药品不良反应报告与监测管理办法的要求是一致的。七、实施新版 GMP，对于促进行业结构调整和转变增长方式有哪些重大意义？从产业长远健康发展角度看，实施新版GMP，有利于促进我国医药产业结构调整和增强我国药品生产企业的国际竞争能力，加快我国医药产品进入国际市

43、场。我国现有的原料药及制剂生产企业在整体上呈现多、小、散、低的格局，生产集中度较低，自主创新能力不足。实施新版GMP，是顺应国家战略新兴产业发展和转变经济发展方式的要求，有利于促进医药行业资源向优势企业集中，淘汰落后生产力；有利于调整医药经济结构，以促进产业升级。实施药品GMP是提高药品质量安全的过程， 也是促进我国药品生产企业逐步走向国际 市场的过程。由于 1998年修订的药品 GMP标准与国际先进标准相比存在一定差异，在很 大程度上影响了我国的医药产品进入国际市场。这次修订在技术要求方面与WHO药品GMP基本一致，全面实施后将有利于使出口药品生产企业普遍达到国际社会认可的标准， 有利于培育

44、具有国际竞争力的企业，加快我国医药产品进入国际市场。下一步，国家局将加强与国际药品现场检查公约组织的合作，促进GMP认证国际互认。八、实施新版 GMP，企业应该如何有效规划技改资金投入？新修订的药品GMP由于整体标准的提高，贯彻落实确实需要企业投入一定资金进行技 术改造。例如：GMP软件的提高等需要相应的投入；为了提高员工素质，企业需要增加培 训费用；为了加强软件管理，企业需要增加管理人员，会增加工资支出；无菌药品GMP硬件的提高，会增加企业制造成本等等。对于技术改造投资问题，由于各企业基础不同，生产品种不同，投资也不一样。从各 个细分领域看，硬件投资主要集中在无菌药品，尤其是冻干粉针剂没有最

45、终灭菌环节，生产过程无菌保障水平必须提高。其他如口服制剂等不作无菌要求的产品基本不涉及硬件改造。九、企业如何更快、更好地把握和落实新版GMP ？药品生产企业是药品 GMP的实施主体。为确保新修订药品 GMP的实施，药品生产企 业应当根据自身实际情况，结合产品结构调整和产业升级，制定实施工作计划，积极组织开展企业员工的学习和培训，在规定的时限内完成必要的软、硬件的提升和技术改造， 按照新修订申报要求提前申请检查认证。编辑本段认证预期效益1、精简工作流程，降低工作成本，提升工作效率2、建立一个具有 P-D-C-A（计划-执行-检查-改进）循环功能的管理体系，使组织能透过 内部自我审核的活动，获得持

46、续改善的机会3、各组织可通过第三方 GMP认证的方式，获得客户的认可，以合理的成本争取更多 的商机4、 通过第三方GMP认证，证明组织符合质量体系国际标准，进而提升组织形象药品GMF认证目录认证程序认证批准药品认证认证资料认证流程 认证标准 基本原则 展开认证程序认证批准药品认证认证资料认证流程 认证标准基本原则展开编辑本段认证程序1 、职责与权限1.1国家食品药品监督管理局 负责全国药品 GMP认证工作。国家食品药品监督管理局 药品认证管理中心 （以下简称 局认证中心”）承办药品 GMP认证的具体工作。1.2省、自治区、直辖市药品监督管理局负责该辖区药品生产企业药品GMP认证申报资料的初审及

47、日常监督管理工作。2、认证申请和资料审查2.1申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送药品GMP认证申请书，并按药品 GMP认证管理办法的规定同时报送有关资料。省、自治区、直辖 市药品监督管理部门应在收到申请资料之日起20个工作日内，对申请材料进行初审，并将初审意见及申请材料报送国家药品监督管理局安全监管司。2.2认证申请资料经局安全监管司受理、形式审查后，转交局认证中心。2.3局认证中心接到申请资料后，对申请资料进行技术审查。2.4局认证中心应在申请资料接到之日起 20个工作日内提出审查意见，并书面通知 申请单位。3、制定现场检查方案3.1对通过资料审查的单位，应制定现场检查方

48、案，并在资料审查通过之日起20个工作日内组织现场检查。 检查方案的内容应包括日程安排、检查项目、检查组成员及分工等。在资料审查中发现并需要核实的问题应列入检查范围。3.2局认证中心负责将现场检查通知书发至被检查单位，并抄送其所在地省级药品监督管理部门、检查组成员所在单位和局安全监管司。3.3检查组一般不超过 3人，检查组成员须是国家药品监督管理局药品GMP检查员。在检查组组成时，检查员应回避该辖区药品GMP认证的检查工作。4、现场检查4.1现场检查实行组长负责制。4.2省级药品监督管理部门可选派一名负责药品生产监督管理的人员作为观察员参加 辖区药品 GMP认证现场检查。4.3局认证中心负责组织

49、 GMP认证现场检查，并根据被检查单位情况派员参加、监 督、协调检查方案的实施，协助组长草拟检查报告。4.4首次会议内容包括： 介绍检查组成员；声明检查注意事项； 确认检查范围；落实检 查日程；确定检查陪同人员等。 检查陪同人员必须是企业负责人或生产、质量管理部门负责人，熟悉药品生产全过程，并能准确解答检查组提出的有关问题。4.5检查组须严格按照检查方案对检查项目进行调查取证。4.6综合评定检查组须按照检查评定标准对检查发现的缺陷项目进行评定，作出综合评定结果，拟定现场检查的报告。评定汇总期间，被检查单位应回避。4.7检查报告须检查组全体人员签字，并附缺陷项目、尚需完善的方面、检查员记录、 有

50、异议问题的意见及相关资料等。4.8未次会议检查组宣读综合评定结果。被检查单位可安排有关人员参加。4.9被检查单位可就检查发现的缺陷项目及评定结果提出不同意见及作适当的解释、说明。如有争议的问题，必要时须核实。4.10检查中发现的不合格项目及提出的尚需完善的方面，须经检查组全体成员及被检 单位负责人签字后，双方各执一份。4.11如有不能达成共识的问题，检查组须作好记录，经检查组全体成员及被检单位负 责人签字后，双方各执一份。5、检查报告的审核局认证中心须在接到检查组提交的现场检查报告及相关资料之日起20个工作日内，提出审核意见，送国家药品监督管理局安全监管司。编辑本段认证批准1. 经局安全监管司

51、审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核 意见之日起20个工作日内，作出是否批准的决定。2. 对审批结果为 合格”的药品生产企业（车间），由国家药品监督管理局颁发药品 GMP证书，并予以公告.编辑本段药品认证关于药品GMP认证：药品 GMP证书有效期为 5年。新开办药品生产企业的药品GMP证书有效期为1年。药品生产企业应在有效期届满前6个月，重新申请药品 GMP认证。新开办药品生产企业药品 GMP证书有效期届满前 3个月申请复查，复查合格后，颁发有 效期为5年的药品 GMP证书编辑本段认证资料GMP认证所需资料：1 .药品GMP认证申请书（一式四份）；2 .药品生产企业许可证和营业执照复印件；3 .药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况）；4 .药品生产企业组织机构 图（注明各部门名称、相互关系、部门负责人）；5 .药品生产企业负责人、部门负责人简历；依法经过资格认定的药学及相关专业技 术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高、中、初级技术人员 占全体员工的比例情况表；6 .药品生产企业生产范围全部剂型和品种表；申请认证范围剂和品种表（注明常年 生产品种），包括依据标准、药品批准文号；新药证书及生产批件等有关文件资料的复印件；7 .药品生产企业周