灵芝口服液中灵芝多糖含量测定方法研究

1、灵芝口服液中灵芝多糖含量测定方法研究笫6卷纂3期2000年3月CM0L6姗No. 3?丑1期蝴G曲螺J雌嘲耐C&PM丑LJuu?-灵芝口服液中灵芝多 糖含量测定方法研究ContentDeterminationofGanodermaPolysaccharideinGanodermaOralLiquid751型分光光度计(上海分析仪器厂)； 无水葡萄 糖， 蔥酮， 浓硫酸均为分析纯. 硫酸蔥酮试剂的配制：取蔥酮50mg,加浓硫酸100ml使溶解即得，贮于棕色瓶中临用新配.1.2实验条件的选择(1)最大吸收波长的选择：),max=625-4-lnm. (2)加热时间的选择:沸水中加热6min.

2、(3)显色剂稳定性考察:T二30min后保持稳定1.3实验方法1. 3. 1对照溶液的制备精密称取经80?干燥至恒 重的无水葡萄糖79. 81mg于100ml烧杯中，加热溶 解，移至100ml量瓶中.稀释至刻度，摇匀，即得.1. 3. 2标准 曲线的制备精密量取对照液0. 0,1. 0, 2. 0, 3. 0, 4. 0, 5. 0ml分别置于50ml量瓶中. 加水至刻 度，摇匀，各精密吸取1.0ml,置具塞试管中，加蒸镭水1ml,在冰水浴中精 密加人硫酸蔥酮试液4. 0ml,摇匀，置沸水浴中加热6min,取出，自来水冷却至室温，静置30min,照分光光度法在625-4-Inm波长处，测定吸光

3、?%表3温郁金殛其炮制品挥发油含量(n=3) 3结论实验结果表明， 中国药典收载的三种不同来源的莪术及其炮制品中挥发油 含量大小为:生品>炒制Beer分解.1. 3. 3样品的测定量取灵芝提取液oOOral,搅拌下加乙醇(95%) 1000ml,使含醇 量达60%,静置2, 3h,抽滤得沉淀，沉淀加热水溶解，取1滴此液，加碱性酒 石酸铜，加热,观察有无沉淀(红色)产生， 如有则加乙醇， 使含醇量达85%,沉淀过滤,加热水 溶解,再用碱性酒石酸铜检查有无单糖存在， 如无， 则加1%活性炭 脱色， 煮沸lOmin,过滤，滤液浓缩，定容配制成100ml,精密量取此液0. lml,于具塞试管中，

4、照标准曲 线项下在冰浴中精密加人起，依法测定吸光度，并计 算多糖含量2实验结果2. 1标准曲线回归方程:C二0. 16878A+0. 00054 (mg/m 1)或(gg/ml)二168. 78A+0. 5372, i二0. 9996.2. 2样品结果计算按下式计算多糖含量：多糖含量Cg/ml】_(168. 72A+05375)X2.品>醋制品>酒制品.且在三种莪术中， 以蓬莪术挥 发油含量最高.为筛选 莪术合理的炮制工艺提供了实验依据.参考文献【1J中华人民共和国卫生部药典委员会中国药典?一部.广州:广东科技出版社,1995248【2J中华人民共和国药典注释委员会.中国药典一部注

5、释选 编.广州：广东科技 岀版社,1990165 3中医研究院中药研究所中药炮制经验集成.北京:人民卫生出版社.1973. 124【4J王孝涛.历代中药炮制法汇典南昌： 江西科学技术出版社1986. 129 （收稿 日期：19991208）V01. 6No. 3Mar. 200o荽黃粪蓟的本草考汪及药材质量初探墾一,逛尺,7/（1.江苏常州市笫二人民医院，江苏常州213003;2.湖南药品检验所.湖南长沙410001）关键词:姜黄类药材;考证;质量/I中国药典（1993年版一部）共收载4种姜黃类药材,即郁金，莪术，姜黃及片 姜黄,均来源于姜科 姜黃属（CureumaL.）植物，基源相近，药材易

6、混淆，药用上亦有 所差异，彼此既有联系乂有区别，今就本草 考证情况，主成分挥发油及姜黃素与药材 质量的若干内在联系阐述如下1植物基源的古今演变1.1郁金唐代我国第一部药典新修本草记载的郁金，植物基源为姜黃CurcumalongaL.的根茎.始初 根茎从国外进口 （沿丝绸之路到甘肃与四川， 山海运 至广东与福建） ， 后引人栽培， 国内至今未见其野生品种至今日本仍沿用唐代的用 法，以姜黃的根茎作为郁金人药.我国在清代改用块根作为郁金（黃丝郁金） ， 而根茎则作为姜黃使用如此， 则一种植物不同的药用部位就成了两种不 同的药材.在我国历史上山于战乱频繁，交通阻隔,朝代更 迭及社会经济重心的转移，在药

7、物来源上也发生了一些演变.宋代已开发利用国内姜黃属植物资源， 其块根作为郁 金人药，有蓬莪术CurcumaphaeocaulisVal一ton（福建，四川），温郁金C. WunyujinY. HChenetCling（浙江）和广西莪术C. KwangsiensisS. G. LeeetC. F. Liang（广西）三种植物的块根作郁金人药.传统习惯分别称为绿白丝郁 金，黑郁金和桂郁金,药用历 史悠久，故郁金的植物来源，中国药典收载了上述4种.1.2莪术新修本草姜黄，莪术不分，把莪术称为莲药,列人姜黄条中.宋代图经记载有端州蓬莪术，温州蓬莪术和宜州姜黄（姜黃，莪术不分，故亦为莪术 来源），根据附

8、图及文字说明，对照现代植物分类特 征,此三种即为上述郁金的植物 基源蓬莪术,温郁金和广西莪术，药用其根茎部位，至今已历千余年，故中国药 典将此三种列为莪术的植物基源.1.3姜黃唐宋时期姜黃与莪术同源，即为莪术 所 列的三种，清代后期改用姜黄CurcumalongaL.的根 茎,始与莪术分开，故药典仅收姜黃一种.1.4片姜黄宋代已有药用，明代后期才形成商品，测得赤芝提 取液（2kg赤芝煎煮两次得提取液8300ml）中多糖含量为149. 06仃xg/ml） ,变异系数2.9%术芝提取液（同赤芝）中多糖含量为88. 48g/ ml,变异系数1. 9%,老君仙成品（930515C）多糖含量 为552.

9、 38g/ml.2. 3精密度的测定取10份赤芝稀释液， 依13. 3进行样品测定， 得10个数据得标准偏差为0. 0069,变异系数为2. 9%.3小结11）山于单糖同样存在显色反应，单糖的存在会使结果偏高，故须在测定前作有 无单糖的定性鉴别.鉴别方法:取试液lml于试管中，加人碱性酒石酸铜试液lml加热，观察有无红色沉淀生成.I/J1II试验表明， 赤芝中含单糖较少， 用乙醇一次沉淀即可除净,而大量灵芝含单糖量较多，需用乙醇进行二次沉淀才能除去单糖.（2）从测定结果得知， 赤芝中多糖含量比木芝高， 但山于赤芝中成分复杂，提取 液放置过久，会产生沉淀，故应现场测定.（3）蔥酮液不稳定，在空气中久置会褪色，故应临用新配