喷气燃料运动粘度的测定知识要点

1、喷气燃料运动粘度的测定知识要点一、实验目的1. 掌握喷气燃料运动粘度的测定(GB/T 265-1988 )方法和操作技术。2. 掌握喷气燃料运动粘度测定结果的计算方法。参照GBT265-1998石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法进行编制。二、实验仪器与试剂1. 仪器DSY-104运动黏度测定器；玻璃毛细管黏度计(编号 629 ,=0.8 mm，黏度计 常数为 0.06692 mm 2/s2)。2. 试剂3号喷气燃料。三、实验原理在某一恒定温度下，测定一定体积试样在重力下流过一个经过标定的玻璃毛细管黏 度计的时间，毛细管黏度计常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动黏度。1, 5,

2、T张部分; 冬管身；3支管；7毛细管；叮1标贱图1玻璃毛细管黏度计示意图四、准备工作1. 试样预处理试样含有水或机械杂质时， 在试验前必须经过脱水处理， 用滤纸过滤除去机械杂质。2. 清洗黏度计在测定试样黏度之前，必须用溶剂油或石油醚洗涤黏度计，如果黏度计粘有污垢， 可用铬酸洗液、水、蒸馏水或用 95% 乙醇依次洗涤。然后放入烘箱中烘干或用通过棉 花滤过的热空气吹干。3. 装入试样测定运动黏度时，选择内径符合要求的清洁、干燥的毛细管黏度计，吸入试样。在 装试样之前，将橡皮管套在支管 3 上，并用手指堵住管身 2 的管口，同时倒置黏度计， 将管身 4 插入装着试样的容器中， 利用洗耳球（或水流泵

3、、 真空泵）将试样吸到标线 b， 同时注意不要是管身 4 、扩张部分 5 和扩张部分 6 中的试样产生气泡和裂隙。当液面达 到标线 b 时，从容器中提出黏度计， 并迅速恢复至正常状态， 同时将管身 4 的管端外壁 所沾着的多余试样擦去，并从支管 3 取下橡皮管套在管身 4 上。4. 安装仪器将装有试样的黏度计浸入事先准备妥当的恒温浴中， 并用夹子将黏度计固定在支架 上，固定位置时，必须把毛细管黏度计的扩张部分 5 浸入一半。温度计要用另一只夹子 固定，务使水银球的位置接近毛细管中央点的水平面，并使温度计上要测量的刻度位于 恒温浴的液面上 10 mm 处。五、实验步骤1. 调整温度计位置将黏度计

4、调整成为垂直状态，要利用铅垂线从两个相互垂直的方向去检查毛细管的垂直情况。将恒温浴调整到规定温度，把装好试样的黏度计浸入恒温浴内，按表1规定的时间恒温。试验温度必须保持恒定，波动范围不允许超过土o.c。表1黏度计在恒温浴中的恒温时间实验温度/c恒温时间/min实验温度/c恒温时间/min80，10020201040，5015-500152.调试试样液面位置利用毛细管黏度计管身4所套的橡皮管将试样吸入扩张部分 6中，使试样液面高于 标线a。3. 测定试样流动时间观察试样在管身中的流动情况，液面恰好到达标线 a时，开动秒表；液面正好流到 标线b时，停止秒表，记录流动时间。应重复测定，至少 4次。按

5、测定温度不同，每次 流动时间与算术平均值的差值应符合表 2中的要求。最后，用不少于3次测定的流动时 间计算算术平均值，作为试样的平均流动时间。表2在不同温度下，允许单次测定流动时间与算数平均值的相对误差测定温度范围/ c允许相对测定误差/%测定温度范围/ c允许相对测定误差/%<-302.5151000.5-30151.5六、注意事项1. 黏度计必须干燥透明，无油污、无水垢，如连续使用沾有污垢时，要用铬酸洗 液洗涤，再用水、蒸馏水、95%乙醇依次洗涤，然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过 的热空气吹干，方可使用，用后倒出试油，用汽油、石油醚细心洗涤，管外用自来水或 洗衣粉冲洗，放入烘箱中烘

6、干，备下次使用。2. 粘度计安装时，必须用铅垂线调整成垂直状态，因为若粘度计倾斜时，就会改 变液柱高度，使静压力减少及内摩擦力增大，影响测定结果的准确。3. 必须控制水浴温度，油品的运动黏度随温度升高而降低，变化很明显，为此规 定试验温度必须保持恒定在（20 ±0.1 ）°C，否则，会使测定结果产生较大的误差。4. 毛细管粘度计安装恒温浴中时，必须把毛细管粘度计的扩张部分浸入一半以上， 防止试油试验中露出恒温浴液面影响测定结果。5. 要正确的选择毛细管，即试样在毛细管内流动时间不能少于200秒。若流动时间过快液体在毛细管内流动时会变成湍流而易造成视觉的偏差，而影响了分析的精

7、度。6. 必须严格控制试样装入量，不能过多或过少；吸入黏度计的试样不允许有气泡， 气泡不但会影响装油体积，而且进入毛细管后还能形成气塞，增大流体流动阻力，使流 动时间增长，测定结果偏高。7. 试样必须严格进行脱水和除机械杂质。若试样有水时，在高温测定粘度时，水 则汽化，低温测定粘度则水易凝固。这些都会影响试样的正常流动。若试样有杂质存在 时，它会黏附于毛细管壁使试样流动时间增加造成结果偏高七、数据记录用DSY-104运动黏度测定器和玻璃毛细管黏度计（编号 629 ,=0.8 mm，黏度计常数为0.06692 mm 2/s2）测定柴油的运动黏度，将试验数据记录在表3中。表3石油产品运动粘度测定数

8、据记录表试验次数1234流动时间/S278.9278.7277.9278.7平均流动时间/S278.6试验温度/ C20 C1.运动黏度计算实验室试验温度为20 C,由表5-3知：本次试验所得数据的允许相对误差为 0.5%试验流动时间的算术平均值：t二（278.9 278.7 277.9 278.7） 4 = 278.6第一次流动时间与算术平均值的相对误差：m - 278.9-278.6 100% ：-0.11%278.6第二次流动时间与算术平均值的相对误差：278.7-278.6 100%、0.04%278.6第三次流动时间与算术平均值的相对误差：278.6-277.9 100% ：、0.2

9、5%278.6第四次流动时间与算术平均值的相对误差：m - 278.7-278.6 100%、0.04%278.6计算所得的4个相对误差均小于0.5%，因此，试验的4个数据均符合要求。试样运动粘度：二 C F =0.06692 278.6 18.6 mm2 s2. 重复性本次试验用重复性来判断结果的可靠性（95%置信水平）。要求同一操作者重复测定两个结果之差，不应超过表4所列数值。表4不同测定温度下，运动粘度测定重复性要求黏度测定温度/ C重复性黏度测定温度/ C重复性-60<-30算术平均值的5.0%15100算术平均值的1.0%-30<15算术平均值的3.0%由表7-2知，试验温度为20 C,要求测定的结果也算术平均值的相对误差在 1.0% 以内。从上述计算中得出，4次试验结果与算术平均值的相对误差均小于 1.0%。所以 本次试验结果符合重复性要求。八、结果与讨论在20 C下，本次试验的运动黏度为18.6 mm 2/s。1. 在试验过程中，由于仪器的问题，温度会有所