新版GMP注射剂物料安全等级质量风险

1、新版GM跳射剂物料安全等级质 量风险管理文件1 .概述按其对药品质量及安全性的影响程度，可将物料分为A B、C级三类。A类是对药品质量及用药安全有重要影响的物料，如药品组成成分（原料药、部分辅料） 、对药品 质量有直接影响的工艺辅助剂、直接接触药品的包材；B类是对药品质量及安全用药有影响但程度非常有限的物料；C类是对药品质量基本没有影响的物料。质量管理部应对 所有生产用物料的供应商进行质量评估，A级物料和风险较高的B级物料供应商（尤其是生产商）的质量体系进行现场质量审计。根据风险评估结果，对风险较低的 B级物料 供应商和C级物料供应商只须审计其资质。2 .目的通过对注射剂物料风险分析的结果，

2、确定注射剂物料的安全等级，然后根据物料安 全等级管理供应商，重点是强化对高风险物料的供应商管理。3 .职责公司成立QRMt理小组，质量副总经理担任组长，组员由相关部门负责人组成。QRM 管理小组负责各部门间的质量风险管理协调，确保相应的资源保障；负责确定每个 QRM 项目小组成员，必要时还应聘请其他适合领域的专家及风险管理的专业人士。QRMt理小组指定本次 QRM®目小组组长为* ,组员为*、*、*4 .风险分析4.1 生化原料品名用途潜在的风险及影响1无药用标准的动物原材 料，入厂检验项目少，如 供应商提供的原材料质量 不好，直接影响提取溶液 的质量，从而影响到产品 的质量和用药安

3、全。2345提取溶液属于产品的主要 活性成份，其质量直接影 响产品的质量和用约安 全。674.2化学原料厅P品名用途潜在的风险及影响8化学原料属于产品的主要 活性成份，其质量直接影 响产品的质量和用约安910全。1112131415164.3辅料品名用途潜在的风险及影响17用于多个品种，一旦出现 质量问题影响面较广。18用于多个品种，一旦出现 质量问题影响面较广。19用量较少，对药品质量及 安全用约影响不大。20用量较少，对药品质量及 安全用约影响不大。21小容量注射剂的渗透压注 射剂，用量较少，对药品质 量及安全用约影响不大。22用量较少，对药品质量及 安全用约影响不大。23用量较少，且生产

4、过程中 已过滤去除，对药品质量 及安全用约影响不大。24用量较少，对药品质量及 安全用约影响不大。25用量较少，对药品质量及 安全用约影响不大。26用量较少，对药品质量及 安全用约影响不大。27用量较少，对药品质量及 安全用约影响不大。28用量较少，对药品质量及 安全用约影响不大。29用量较少，对药品质量及 安全用约影响不大。30用量较少，对药品质量及 安全用约影响不大。31用量较少，对药品质量及 安全用约影响不大。32用量较少，对药品质量及 安全用约影响不大。33用量较少，对药品质量及 安全用约影响不大。4.4内包装材料厅P品名用途潜在的风险及影响34西林瓶、安甑瓶直接接触产品的包装容器属于

5、直接接触产品的包装 材料，且用于多外品种， 其质量直接影响产品的质 量和用药安全。35基胶塞直接接触产品的包装材料36铝塑组合盖非直接接触产品的包装材料对药品质量及安全用药影 响不大。4.5包装材料厅P品名用途潜在的风险及影响37标签印刷包装材料如印刷错误或混批，影响 产品外在质量及企业形 象。38说明书印刷包装材料39小盒印刷包装材料40大箱印刷包装材料41封口签普通包装材料对药品质量及安全用药无 影响。42打包带普通包装材料43普通包装材料4.6耗材厅P品名用途潜在的风险及影响44除菌过滤膜药液除菌过滤对药品质量及安全用药有 响。45消母剂洁净厂房、设备、手、地漏等对药品质量有间接影响。4

6、6硅胶管药液输送管路对药品质量及安全用药有 响。47无菌服洁净区生产人员服装对药品质量有间接影响。48无粉手套洁净区生产人员用手套对药品质量有间接影响。5.安全等级评估5.1评估标准物料类别风险定义风险等级A类对药品质量及用药安全有重要影响的物料。高B类对药品质量及安全用药有 影响但程度非常肩限的物 料；对药品质量有 响的耗材。所用品种较多或检验指标较少 的物料。高用量少或检验指标较多的物 料；对药品质量有一定影响的 耗材。中C类对药品质量基本没有影响的物料。低5.2安全等级确定按5.1对各物料进行安全等级确定。品名物料类别风险等级1A类高2B类高3B类中45C类低第5页共7页6.风险降低厅P

7、品名物料类别风险等级初步风险控制措施负责人及完成日期A类高对物料供应商进行现场质量审计。 如审计周期内发生重大的质量投 诉，需临时增加现场审计。B类高对物料供应商进行现场质量审计。 如审计周期内发生重大的质量投 诉，需临时增加现场审计。B类中供应冏首次审计先进行资质审计， 如年度质量回顾/、符合可接受标 准或审计周期内发生重大的质量 投诉，需进行现场审计。B类中虽为耗材也应按物料供应商审计 要求进行资质审计。对上一步判断的不可接受风险和合理可降低风险，采用失效模式与影响分析（FMEA工具进行初步风险控制措施:12347.风险接受本次风险评估结论：注射剂作为高风险剂型，其供应商的管理也尤为重要。A级物料和风险较高的B级物料供应商（尤其是生产商）的质量体系进行现场质量审计，如审计周期内发生重大的质量投诉，需临时增加现场审计。对风险较低的B级物料供应商和C级物料供应商只须审计其资质，如年度质量回顾不符合可接受标准或审计周期内发生重大的质量投诉，需进行现场审计。除菌过滤膜、消毒剂、硅胶管、 无菌服、无粉手套等虽不是原辅料，但都属于对药品质量及安全性影响较高的重要耗材，也应按物料供应商审计要求进行资质审计。8.风险回顾质量风险的过程一旦启动，应持续应用在任何可能影响初始质量风险管理决策的条 件，风险管理应是动态的质量管理过程。对于高风险