工业药剂学试卷(三)

1、工业药剂学试卷三一。名词解释1。协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制订的处方.2。热原:是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称.3。置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值.4。昙点：出现起昙现象时的温度。5。栓剂:药物。药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂. 二、填空题1.在防霉防发酵能力方面，苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱，而防发酵能力较尼泊金类强。2。休止角越小流动性越好。3。湿法制粒压片一般常用 30%至 70%的乙醇作润湿剂.4.膜剂的主要制法有流延法、挤压法、压延法.5.片剂的质量检查项目有外观、重量差异、硬度、崩

2、解时限、溶出度测定、微生物.6.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法。7。羊毛脂不单独用作基质,常与凡士林合用,可改善吸水性.8.润滑剂在制备片剂过程中能起到润滑、助流、抗黏附。9。盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。三、是非判断题1。(）医院处方制度中规定一般保存期为一年.2。（×）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为1518。3.（）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。4.(×）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。5。（×）药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。6。(×)生物制品。抗生素适宜的

3、干燥方法是喷雾干燥。7。（×)输液剂中可添加适宜的抑菌剂.8。(×)凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。9.(×）硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为10-20%.10.（）新药系指我国未生产过的药物。11。（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。12.(×)干胶法制初乳时，液状石蜡：水:胶比例为4:2：1。13.（×）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区,要求洁净度达到1000级.14。（×)热压灭菌时,压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。15。（）滑石粉。炉甘石。朱砂等应采

4、用水飞法粉碎。 四、单项选择题1.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为（ C ）.A.气体灭菌法 B。空调净化法 C。层流净化法 D。无菌操作法 E。旋风分离法2。下列不属于物理灭菌法的是( D )。A.紫外线灭菌 B.环氧乙烷 C。射线灭菌D.微波灭菌 E.高速热风灭菌3.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（ A ）。A。蒸馏水 B。乙醇 C。淀粉浆 D。糖浆 E.胶浆4。散剂用药典规定的水分测定法测定，减少重量不得超过（ C ).A。2。0 B。7。0 C。9。0% D。110% E.13。05.下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质（ D )。A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C。纤维素衍生物 D

5、.羊毛脂 E.卡波姆6。在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（ D )。A盐酸普鲁卡因 B盐酸利多卡因 C苯酚 D苯甲醇 E硫柳汞7。将药物制成无菌粉末的目的是( D ）。A。防止药物氧化 B。方便运输储存 C。方便生产 D。防止药物降解 E.防止微生物污染8。制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（ D ）。A。延缓明胶溶解 B.减少明胶对药物的吸附 C。防止腐败 D。保持一定的水分防止脆裂 E。起矫味作用9。配制75%乙醇溶液100ml,需95%乙醇（ D )。A.97ml B.80ml C。65ml D。77ml E.60ml10。不作为栓剂质量检查的项目是( E ）.A.熔点范围测

6、定 B。融变时限测定 C。重量差异检查 D。药物溶出速度与吸收实验 E。无菌检查五、多项选择题1。加快蒸发的过程中,可采用的措施有以下( BD ）各点。A提高温度差 B加大蒸汽压力 C减少蒸发液面的蒸汽浓度D减少外压 E减少液体净压力2。气雾剂中抛射剂所具备的条件是（ ABCE )A常压下沸点低于40。6 B常温下蒸汽压大于大气压 C无毒。无致敏性和刺激性 D能与其它气体混合 E对药物具有可溶性3.散剂混合不均匀的原因是（ ABCD )A药物的量比例悬殊 B粉末的粒度差别大 C药物的密度相近 D混合的方法不当 E混合的时间的不充分4。下列属于包薄膜衣的材料是（ ABDE ）A纤维素类 B聚乙二

7、醇 C虫胶 D聚维酮 E聚丙烯酸树脂类5.按使用方法分类的片剂包括( ABDE ）A泡腾片 B咀嚼片 C口含片 D舌下片 E包衣片六、简答题1.注射剂的附加剂分几类?常用的附加剂有哪些?答：（1）抗氧剂（2)抑菌剂（3）局部止痛剂(4）PH调节剂（5）等渗调节剂2。简述干胶法制备乳剂的制备要点？（1）制备乳剂时要注意油、水、胶三者的比例(2）乳钵应干燥（3）乳钵最好选用平底。粗面的瓷乳钵(4）胶粉要细并应很好地分散在油相中(5)比例量的水应一次加入，并强烈研磨3。理想的栓剂基质应符合哪些要求？（1）在室温时有适宜的硬度(2）不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定(3）对黏膜无刺激性、无毒

8、性、无过敏性(4)本身稳定（5）具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水(6)适用于热熔法及冷压法制备栓剂（7）在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂4.如何评价混悬型液体药剂质量的优劣?（1）沉降体积比的测定（2）重新分散试验(3）混悬微粒大小的测定（4）絮凝度的测定七、处方分析题1。处方 磺胺甲基异噁唑 400。0g 甲氧苄胺嘧啶 80。0g 淀 粉 40。0g 10淀粉浆 240。0g 硬脂酸镁 5.0g要求：（1）分析处方? 磺胺甲基异噁唑，甲氧苄胺嘧啶为主药，淀粉为崩解剂，淀粉浆为黏合剂,硬脂酸镁为润滑剂。（2)请设计本方的湿法制粒压片的制备工艺取过80目筛的磺胺甲基异噁唑，甲氧苄胺嘧啶与淀粉置于槽形混合机中混合均匀，加入淀粉浆，搅拌均匀，制成软材，翻动颗粒，使之均匀干燥，干粒用12目筛整粒后，加入硬脂酸镁，混匀,抽样测定含量，压片即成。2.处方 鱼肝油 50ml阿拉伯胶（细粉） 12。5g西黄蓍胶(细粉) 0。7g杏仁油 0.1ml糖精钠 0.01g氯 仿 0