（解析版）江西省赣州市十一县（市）2011-2012学年高二化学下学期期中联考试题

1、（解析版）江西省赣州市十一县（市）2011-2012学年高二下学期期中联考化学试题 总分：100分 时间：100分钟可能用到的相对原子质量：H:1; C:12; N:14;O:16;Na:23 Cu:64;一、单项选择题（每小题只有一个正确答案，每小题3分，共48分）1.下列化学用语正确的是（）A.一氯甲烷的分子式：B乙酸的实验式：C乙炔的结构简式：D羟基的电子式：【答案】A【解析】乙酸的实验式为：CH2O，选项中给的是乙酸的分子式，故B错误；C中的碳碳三键不能省，故错误；D中氧原子的最外层应有7个电子，故错误；2 用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 （ ）A14g乙烯和丁烯的混合

2、物中含有的原子总数为3NA个B标准状况下，22.4L己烷中共价键数目为19NAC由CO和O2组成的混合物中共有NA个分子，其中的氧原子数为3NAD1mol甲基中含电子数目为7NA【答案】A【解析】A、可用“极限”思想：（1）若14g均为乙烯，则原子数=14g/28g.mol-1NA6=3NA，（2）若14g均为丁烯，则原子数=14g/56g.mol-1NA12=3NA，故A正确；B中己烷在标准状况下为液体，则不能使用Vm，故错误；C中共有NA个分子，即1mol,则氧原子数为：NA2NA，故错误；1个甲基有9个电子，则1mol甲基中含电子数目为9NA，故D错误；3已知：其中甲、乙、丁均能发生银镜

3、反应，则乙为( )A.甲醇 B.甲醛 C.甲酸 D.乙醛【答案】C【解析】“甲、乙、丁均能发生银镜反应”，得：甲、乙、丁均含醛基；再利用图示关系：甲既能被氧化，又能被还原，得：甲为甲醛，乙为甲酸，丙为甲醇，乙、丙酯化得丁，则丁为甲酸甲酯4.二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是 （ ） A利用金属钠或者金属钾 B利用质谱法C利用红外光谱法 D利用核磁共振氢谱5. 下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是A.乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水B.四氯化碳和水，乙酸和水，硝基苯和水C.乙酸乙酯和酒精，乙酸和水，乙酸和乙醇D.汽油和水

4、，苯和水，己烷和水【答案】D【解析】能用分液漏斗分离，则要求两者不相互溶，D正确；A中酒精和水互溶，B中乙酸和水互溶，C中三组均互溶，6下列各组有机物，不论以何种比例混合，只要两者物质的量之和不变，完全燃烧时，消耗氧气的物质的量和生成水的物质的量分别保持不变的是 （ ）A乙烷和甲酸甲酯 B苯和苯甲酸 C乙烷和乙醇 D乙炔和苯【答案】B【解析】氢同则生成的水同，容易判断耗氧量相同：B中，C6H6、C7H6O2，后者二氧减一碳，可达到碳同氢同，耗氧量同。7已知酸性 H2CO3 HCO3，现要将 转变为，可行的方法是 ( )A与足量NaOH溶液共热，再通入足量HCl B与稀硫酸共热后，加入足量的 N

5、aOHC加热该物质溶液，再通入足量的CO2 D与足量NaOH溶液共热，再通入足量CO2【答案】D【解析】题中要求:-COOH反应生成-COONa，-OOCCH3发生水解反应生成-OH；故:先与足量NaOH溶液共热，-COOH反应生成-COONa，同时-OOCCH3发生水解反应生成-ONa；然后再通入足量CO2，将-ONa转化为-OH；8. 某天然有机化合物，其结构如右下图所示，关于该化合物的说法正确的是（ ）A该化合物可以发生消去、银镜、显色等多种反应B该化合物的分子式是C17H16O5C该化合物中全部的碳、氧原子可能在同一个平面D一定条件下1mol该化合物最多可以和8molH2发生加成反应9

6、实验室里不宜长期放置，应在使用时才配制的试剂是( )酚酞试液银氨溶液 Na2CO3溶液 Cu（OH）2悬浊液酸性FeCl3溶液 FeSO4溶液 NaCl溶液 氯水ABCD【答案】D【解析】银氨溶液放置时间长了，会生成易爆炸的Ag3N，Cu（OH）2悬浊液长时间放置会沉淀；FeSO4溶液中有Fe2+, Fe2+具有还原性，易被O2氧化；氯水（Cl2+H2O=HCl+HClO, HClO不稳定，在光照条件下易分解）长时间放置后，会变成盐酸；10某烃结构式如下：CCCHCHCH3，有关其结构说法正确的是（ ）A所有原子可能在同一平面上 B所有原子可能在同一条直线上C所有碳原子可能在同一平面上 D所有

7、碳原子可能在同一直线上【答案】C【解析】可依次分解成苯、乙炔、乙烯、甲烷结构，再分析；所有碳原子可能在同一平面上，正确；所有原子可能在同一平面上，错误，因有甲烷的四面体结构特点；11CH某有机物链状分子中含a个 CH3 , b个CH2 , m个 , n个C原子,其余为羟基。则该有机物分子中羟基的个数为（ ） A2n+3m-a+2 Bn+m+a-b C2m+n+2-a Dm+2n+2-a【答案】D【解析】若将羟基看做氢原子，则为饱和链烃基，应符合烷烃通式：CnH2n+2，题中碳原子共有+n个，则氢原子共有2（a+b+m+n）+2个，题中氢原子数为3a+2b+m个，则羟基个数为2（a+b+m+n）

8、+2-( 3a+2b+m)= m+2n+2-a,故D正确12已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构简式如右图：1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a（不考虑硝基与氢氧化钠的反应），则a是（ ）A5mol B6mol C7mol D8mol【答案】D【解析】13.食品香精菠萝酯的生产路线如下：下列叙述错误的是（ ）A. 苯氧乙酸中的所有碳原子不一定在同一个平面上 B菠萝酯的分子式为C11H12O3 C步骤中烯丙醇(CH2=CHCH2OH)的核磁共振氢谱上有三种类型的氢原子吸收峰D苯氧乙酸和菠萝酯均可与

9、NaOH溶液发生反应【答案】C【解析】因C-O单键可以旋转，故A正确；烯丙醇中有四种氢原子，故C错误；苯氧乙酸可与NaOH溶液发生中和反应、菠萝酯可与NaOH溶液发生酯的水解反应，故D正确；HOCCOHC=OOHOCH2CHCHHO14维生素C的结构简式为 有关它的叙述错误的是( )A、是一个环状的酯类化合物 B、易起氧化及加成反应C、容易溶解于乙醇 D、在碱性溶液中能稳定地存在【答案】D【解析】在碱性溶液中会发生酯的水解反应，故D错误；有碳碳双键，故B正确；15使9 g乙二酸和某一定量二元醇完全酯化，生成W g酯和36 g水，则该醇的相对分子质量为（ ）AB C D【答案】B【解析】乙二酸+

10、二元醇 酯+2H2O 9g xg Wg 3.6g质量守恒：9+x=W+3.6，得：x= （W+3.6-9）g3.6g水的物质的量是0.2mol,根据方程式的系数，得：消耗该二元醇的物质的量是0.1mol，则该醇的相对分子质量=（W+3.6-9）g/0.1mol，故B正确16.将O2、CH4、Na2O2放入密闭容器中，在150条件下电火花引发恰好完全反应后，容器中的压强为零。原O2、CH4、Na2O2物质的量之比为 （ ）A126 B216 C128 D214【答案】A【解析】在150条件下，则水可看做气体；恰好完全反应后，容器中的压强为零，说明O2、CH4、Na2O2三者恰好完全反应，且无气体

11、生成；CH4+2O2 CO2+2H2O 2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2 2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2 +/2+，得：1/2O2+CH4+3Na2O2=Na2CO3+4NaOH所以，原O2、CH4、Na2O2物质的量之比为 126 二、非选择题（共6小题，共 52分）17(8分)写出下列化学方程式(有机物用结构简式表示)(1)实验室制取乙炔 (2) 实验室制取乙烯 (3)乙二醇分子间脱水为六元环产物 (4)苯乙烯的加聚反应 【答案】【解析】（3）两分子乙二醇分子间脱去两分子水后，连接成环状即可18.（8分）某有机物A分子式为CxHyOz，15gA完全燃烧生成22gCO2

12、和9gH2O。（1）求该有机物的最简式 （2）若A是一种无色具有强烈刺激气味的气体，具有还原性，则其结构简式是_。（3）若A和Na2CO3混合有气体放出，和醇发生酯化反应，则A的结构简式为：_。（4）若A是易挥发有水果香味的液体，能发生水解的反应，则其结构简式为：_。19(8分) .在实验室里制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的二氧化硫，有人设计下列实验图以确认上述混合气体中有C2H4和SO2。(1)、装置可盛放的试剂是_；_；_；_(将下列有关试剂的序号填入空格内)；A品红溶液 BNaOH溶液 C浓H2SO4 D酸性KMnO4溶液(2)能说明SO2气体存在的现象是_；(3)使

13、用装置的目的是_；(4)使用装置的目的是_；(5)确定含有乙烯的现象是_。【答案】(1) ，A ，B ，A ，D(2) 中品红溶液褪色（3）除去SO2 （4）检验SO2是否除尽（5）中品红不褪色，中酸性KMnO4溶液褪色【解析】首先明确实验目的：确认上述混合气体中有C2H4和SO2；要检验两者的存在是利用两者的特征化学性质：（1）C2H4 能与溴水加成，使之褪色； 能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使之褪色； （2）SO2 漂白性，使品红褪色； 也能被酸性高锰酸钾溶液、溴水等氧化，使之褪色； 是酸性氧化物，能与NaOH溶液等反应；思路：先检验SO2并除尽后，再检验C2H4的存在 （因SO2会干扰C2H

14、4的检验）；分析装置图：中盛放品红溶液，作用是检验SO2的存在，现象为：品红褪色；中盛放NaOH溶液，作用是除尽SO2；中盛放品红溶液，作用是检验SO2是否除尽，现象为：品红不褪色；中盛放酸性KMnO4溶液，作用是检验C2H4的存在，现象为：酸性KMnO4溶液褪色；20.（8分）有机物G是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成请回答下列问题：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是 。（2）BC的反应类型是 。（3）E的结构简式是 。（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式： 。（5）下列关于G的说法正确的是 a能与溴单质反应 b.能与金属钠反应c1mol

15、G最多能和3mol氢气反应 d分子式是C9H7O3（6）与D互为同分异构体且含有酚羟基、酯基的有 种 【答案】（1） CH3CHO （2） 取代 (5)a、b （6）三种【解析】A是CH3CHO，A到B是氧化反应（乙醛被氧化成乙酸），B到C是取代反应（-COOH中的-OH被氯原子取代）；D到E是酯化反应（-COOH与CH3OH反应，生成-COOCH3）；（4）F中有两个酯基，在NaOH溶液中水解，则消耗两个NaOH；再：上侧酯基水解后还生成1个酚羟基，又可消耗1个NaOH；（5）G在右侧环上有碳碳双键，能与溴单质发生加成反应；有羟基，故能与钠反应；1molG最多能和4mol氢气反应（苯环、碳碳

16、双键消耗H2）；分子式是C9H6O3；（6）即将-COOH换做-OOCH，且为邻、间、对三种；21.（13分）下图是用来进行乙醇的氧化和检验氧化产物的实验装置。可供选择的试剂有：铜粉、氧化铜粉末、乙醇、新制氢氧化铜浊液、银氨溶液，所需要其它仪器任选。 1.按照实验步骤，填写表格。序号实验步骤及实验操作步骤一检查装置的气密性步骤二装药品：A试管中装入_；烧瓶C中装入_；试管D中装入_.步骤三对A，B,C装置进行加热，先后顺序是_。步骤四当看到 现象时停止加热 2.如何检查该装置的气密性：_。 3.C装置除了装反应药品外，为了防止意外，最好还要加些_。 4.反应后A试管中产生的现象是_，D试管中产

17、生的现象_。 5.写出A、D试管中的化学反应方程式。 A_ D_。【答案】(1) 步骤二 氧化铜；乙醇；银氨溶液；步骤三 分别在C、A、B处加热，步骤四 当试管中D中产生银镜时停止加热（2）微热烧瓶C，试管D中导管口有气泡，烧瓶C冷却后导管内有一段水柱上升，说明气密性良好。 （3）碎瓷片 （4）黑色CuO粉末变成红色 有银镜产生（5）CH3CH2OH+CuO CH3CHO+H2O+Cu CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+3NH3+2Ag+H2O【解析】实验目的：乙醇的氧化，用氧化铜粉末将乙醇氧化成乙醛；检验氧化产物乙醛，用新制氢氧化铜浊液或银氨溶液；1、步骤二：A为略向

18、下倾斜的试管，应盛装固体，故放氧化铜粉末，C中盛放乙醇，在加热条件下，变成乙醇蒸汽进入A，被氧化铜粉末氧化成乙醛，乙醛进入试管D冷凝；步骤三：先加热C，使乙醇变成蒸汽进入A；再加热A，使乙醇与氧化铜反应；再加热B，通过反应检验氧化产物乙醛；4、D采用的是水浴加热，说明是利用了银镜反应来检验乙醛；22.（7分）相对分子质量不超过200的某芳香族化合物，欲确定其结构，学习小组的同学进行了一系列实验，获得如下信息：I元素分析证明：该物质只含C、H、O三种元素，且氧元素的质量分数为31.6%。II该物质不能与FeCl3溶液发生显色反应，其苯环上的一元取代物有两种。III0.1mol该有机物分别与足量N

19、aHCO3溶液或足量金属钠反应，均可放出2.24L 气体（体积均已折算为标准状况下的体积）。（1）该有机物的结构简式是 。（2）写出同时符合以下条件的该有机物的两种同分异构体的结构简式： 。 。（苯的对位二元取代物 能够发生银镜反应 遇FeCl3溶液发生显色反应）（3）第（2）小题中有一种物质还能发生水解反应，写出该物质发生下列反应的方程式与Na2CO3溶液反应： 与NaOH溶液反应： 【答案】（1）有苯环，且在苯环的对位上，一侧是-COOH另一侧是-CH2OH （2分）（2）（3） + Na2CO3 NaHCO3 + + 2NaOH HCOONa + H2O +【解析】由“III”，得：0.1mol该有机物与足量NaHCO3溶液反应，可放出2.24L 气体（标准状况），说明1个该有机物分子中有1个-COOH；0.1mol该有机物与足量金属钠反应，可放出2.24L 气体（标准状况），说明1个该有机物分子中有2个-OH，其中：1个是-COOH ，1个是-O