江西省五校2012-2013学年高二化学上学期期中联考试题 理 新人教版

1、江西五校联考2012-2013学年第一学期期中卷 高二化学（理科） 试题卷 说明：1、考试时间为90分钟，卷面满分为100分2、请将答案写在答题卷上，写在试题卷上无效本卷可能用到的相对原子质量：H1，C12，O16第卷（选择题，共40分）一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，共40分）1、下列化学用语正确的是ACH2CH2CH2 n聚丙烯的结构简式为： B丙烷分子的比例模型为：C四氯化碳分子的电子式为：D溴乙烷的分子式为：C2H5Br2、下列反应的生成物为纯净物的是A甲烷和氯气光照B氯乙烯的加聚C石油的裂化 D乙烯和氯化氢加成3、下列液体中，滴入水中会出现分层现象，但在滴入热的氢氧化钠溶液中

2、时分层现象会逐渐消失的是A溴乙烷 B己烷 C苯 D苯乙烯4、在苯的同系物中，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色，正确的解释是A苯的同系物分子中，碳原子数比苯多 B苯环受侧链影响，易被氧化C侧链受苯环影响，易被氧化D由于侧链与苯环的相互影响，使侧链和苯环均易被氧化5、“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”（原子节约）的新概念及要求，理想原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，实现零排放。下列反应类型一定符合这一要求的是取代反应 加成反应 消去反应 水解反应 加聚反应 氧化反应 AB. C.D.6、下列有关物质的性质或应用的说法正确的是 A一定条件下用H2除去乙烷中混有的乙烯

3、 B用核磁共振氢谱鉴别1丙醇和2丙醇 C间二溴苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构D甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到7、设阿伏加德罗常数为NA，则下列说法正确的是A17g羟基（OH）所含有的电子数是9NAB4.2g C3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1NAC1mol C6H14分子中共价键总数为20 NAD标准状况下，11.2L CCl4所含分子数为0.5NA8、要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是 A先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水B先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液C点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色 D加入浓硫酸与浓硝酸后

4、加热9、下列物质的核磁共振氢谱图中，有5个吸收峰的是 A B C D10、在催化剂作用下，200 mL的某烷烃和某单炔烃的混合气体与H2加成，最多需要100 mL氢气(同温、同压)，则混合气体中烷烃与炔烃的物质的量之比为A11B12 C13D31来11、已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCHClCH2COOH，发生反应的类型依次是 A水解反应、氧化反应、加成反应             B加成反应、水解反应、氧化反应C水解

5、反应、加成反应、氧化反应             D加成反应、氧化反应、水解反应12、下列化合物在一定的条件下，既能发生消去反应又能发生水解反应的是 A  B C D 13、下列各选项能说明分子式为C4H6的某烃是，而不是CH2CHCHCH2的事实是A燃烧有浓烟 B与足量溴水反应，生成物中只有2个碳原子上有溴原子C能使酸性高锰酸钾溶液褪色D所在原子不在同一平面上14、氯仿可用作全身麻醉剂，但在光照条件下，易被氧化成生成剧毒的光气（COCl2） 2CHCl3 +O2 2HCl+

6、2COCl2为防止发生医疗事故，在使用前要先检查是否变质。下列那种试剂用于检验效果最好 A烧碱溶液B溴水 CKI淀粉溶液DAgNO3溶液15、在丙烯氯乙烯苯甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是 A B. C.D.16某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，分子结构中只含有两个不相同烷基，符合条件的烃有A3种 B4种 C5种 D 6种17、烷烃 是由某单烯烃与H2加成后的产物，不考虑烯烃的顺反异构，则这种单烯烃的结构可能有A3种B4种 C5种 D6种18、据调查，劣质的家庭装饰材料会释放出近百种能引发疾病的有害物质，其中一种有机物分子的球棍模型

7、如右图，图中“棍”代表单键、双键或三键，不同大小的球代表不同元素的原子，且三种元素位于不同的短周期。下面关于该有机物的叙述不正确的是A有机物化学式为 B分子中所有原子在同一个平面内C该有机物难溶于水D可由乙炔和氯化氢加成得到19、某烃有两种或两种以上的同分异构体，其同分异构体中的某一种的一氯代物只有一种，则这种烃可能是 分子具有7个碳原子的芳香烃 分子中具有4个碳原子的烷烃分子中具有12个氢原子的烷烃 分子中具有8个碳原子的烷烃A BCD20、豪猪烯(hericenes)，形状宛如伏地伸刺的动物，其键线式如右图。下列有关豪猪烯的说法正确的是 A豪猪烯与乙烯互为同系物 B豪猪烯分子中所有的碳原子

8、不可能在同一平面 C豪猪烯的分子式为：C14H20 D豪猪烯与溴单质能发生1，2加成，而不能发生1，4加成第卷（非选择题，共60分）二、填空题（本大题包括3小题，共30分）21、（8分）下图是由4个碳原子结合成的6种有机物（氢原子没有画出）（1）写出有机物(a)的系统命名法的名称 _ ；（2）上述有机物中与(c)互为同分异构体的是 （填序号）；（3）任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式 _ ；（4）上述有机物中不能与溴水反应使其退色的有 （填序号）。22（10分）、根据下面的反应线路及所给信息填空。 （1）B的结构简式是 ；（2）的反应类型是 ；(3) 写出反应的化学方程式 ；、工业上

9、用乙烯和氯气为原料，经下列各步合成聚氯乙烯（PVC）：甲的结构简式 ；（3）的化学方程式是_ _。23、（12分）、有机物的结构可用“键线式”简化表示，如：CH3一CH=CHCH3可表示为，有一种有机物X的键线式如右图所示。（1）X的分子式为 ；（2）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，则Y的结构简式是 ；（3）Y可以与溴水反应，该反应的化学方程式是 。、玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为：（1）1mol苧烯最多可以跟 molH2发生反应；（2）有机物A是苧烯的同分异构体，分子结构可表示为（R代表烃基），写出A可能的结构简式有 种；（3）写出A（用表示） 和Cl2发生1，4加成

10、反应的化学方程式 。三、实验题（本大题包括2小题，共20分）24、（8分）、下列实验操作不正确的是；用分液漏斗分离环己烷和苯的混合液体水abKMnO4将10滴溴乙烷加入到1 mL 10%的烧碱溶液中，加热片刻后，冷却,先加过量的硝酸,再滴加2滴2%的硝酸银溶液，以检验水解生成的溴离子。分离苯和苯的同系物，可以采用蒸馏的方法。实验室制溴苯时选用的试剂可以是溴水、苯和铁屑来、为检验利用溴乙烷发生消去反应后生成的气体中是否含乙烯的装置如右图所示。回答：（1）溴乙烷发生消去反应的化学方程式为： ；（2）试管a的作用是 ；（3）若省去试管a，试管b中试剂为 。25、(12分)化学上常用燃烧法确定有机物组

11、成，这种方法是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成，图中所列装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。完成下列问题：(1)、按产生的氧气按从左到右流向，所选择的装置各导管的连接顺序是_ _ _；(2)、C装置中浓硫酸的作用是 ；(3)、D装置中MnO2的作用是 ；(4)、燃烧管中CuO的作用是 ；(5)、若准确称取9.0 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)经充分燃烧后，A管质量增加13.2 g，B管质量增加5.4 g，则该有机物的实验式为_；(6)、要确定该有机物的分子式，还要 。四、计算推断题（本大题包括2小题，共10分）26、（4分）写出下列各有机物

12、的结构简式：（1）某烃1mol与2mol HCl完全加成，生成的氯代烷烃最多还可以与4mol氯气发生取代反应，则该烃的结构简式为；（2） 0.2 mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2 mol。烃A能使溴水褪色，烃A在催化剂作用下可以与H2 发生加成反应，其加成产物分子中含有4个甲基。如果烃A分子中所有的碳原子都处于同一平面上，则烃A可能的结构简式为 。27、（6分）某混合气体由一种气态烷烃和一种气态烯烃组成，在同温同压下，混合气体的密度是氢气的13倍。在标准状况下，将44.8L混合气体通入足量溴水，溴水质量增重28.0 g，通过计算回答：（1）混合气体中气态烷烃的化学式

13、；（2）混合气体中两种气体（烷烃比烯烃）的物质的量之比 ；（3）写出混合气体中气态烯烃可能的结构简式 。高二化学期中联考答案一、选择题（每小题只有一个正确答案，每小题2 分，共40 分）题号12345678910答案DDACDBABBD题号11121314151617181920答案CDBDB D C D C B21、(8分)（1）2-甲基丙烷（2分）,（2分）bf（2分，少选给1分，多选不给分）,（3）符合即可 （2分）,（3）af（2分，少选给1分，多选不给分）。22、(10分)、（1）（2分），（2）消去反应（2分），（3）方程式略（2分）。、（1）CH2ClCH2Cl （2分），(2) (2分)。23. (12分)、（1）C8H8 （2分），（2） CH=CH2（2分），（5） CH=CH2 +Br2 CH BrCH2 Br（2分）。、（1）2（2分），（2）4（2分），（3）方程式略（2分）。24、(8分)、（2分，少选给1分，多选不给分），、（1）CH3CH2Br + NaOH 乙醇 CH2CH2 + NaBr + H2O（2分），（2）除去挥发出来的乙醇（2分），溴水或溴的四氯化碳溶液（2分）。25、(12分) (1)g、f、e、h、i、c(或d)、d(或c)