产品持续稳定性考察管理规程

1、的：为公司新产品以及合同加工产品确定有效期和 贮存运输条件提供科学依据；对公司产品以及合同加工产品进 行持续稳定性考察，以监控在有效期内药品的质量；由其他原 因引起公司产品和合同加工产品需要进行的稳定性考察。二、适用范围：适用于公司新产品和合同加工产品的投产稳定性考察、公 司产品和合同加工产品的持续稳定性考察、由其他原因引起公司产品和合同加 工产品需要进行的稳定性考察。三、责 任：质量保证部、质量检验部。四、内容:1. 产品稳定性考察的一般规定1.1产品稳定性考察分类为公司新产品以及合同加工产品确定有效期与贮存运输条件提供科学数据 所进行的稳定性考察；为监控公司产品以及合同加工产品在有效期内质

2、量所进行的持续稳定性考 察；由其他原因引起公司产品和合同加工产品需要进行的稳定性考察。.1重大变更或生产和包装有重大偏差的药品;.2任何采用非常规工艺重新加工、返工、或有回收操作的批次;.3改变主要物料供应商时所作验证的批次。1.2产品稳定性考察样品批次的规定为公司新产品以及合同加工产品确定有效期与贮存运输条件提供科学数据 所进行的稳定性考察，这种情况的稳定性考察需要连续试制的三批样品；公司新产品和合同加工产品正常批量生产的最初三批产品应列入持续稳定 性考察计划，以进一步确认有效期。为监控公司产品以及合同加工产品在有效期内质量所进行的持续稳定性考 察批次按产品不同规格每年考察一批，除当年没有生

3、产外。所考察批次采取随 机抽取的方式；重大变更或生产和包装有重大偏差的药品批次;任何采用非常规工艺重新加工、返工、或有回收操作的批次;改变主要物料供应商时所作验证的批次。有效期短的原料药，在进行稳定性考察时应适当增加检验频次。1.3关键人员，尤其是质量受权人，应了解持续稳定性考察的结果。应保存 持续稳定性考察的结果以供药品监督管理部门审查。1.4作产品稳定性考察批次，除了留足稳定性考察的样品外，还需留足一次 全检量样品。2. 制定稳定性计划2.1质量保证部QA人员于每年年初依据本年度的生产计划制订年度稳定性 试验计划，确定本年度将进行的和可能要增加进入稳定性试验程序的品种，并 于每年年终对本年

4、度公司的稳定性试验工作做出年度总结报告。2.2对不符合质量标准的结果或重要的异常趋势进行调查。任何已确认的不 符合质量标准的结果或重大不良趋势，都应向当地药品监督管理部门报告；还 应考虑是否可能对已上市药品造成影响，必要时应实施召回。3. 建立稳定性试验方案3.1QA应负责建立各个产品的稳定性试验方案，由质量保证部经理批准实 施，在方案中应明确考察对象、考察项目、考察时间、考察条件等；同时注明 样品包装，要求所用材料和封装条件及厚度等与市场包装一致。3.2考察对象与批次：针对条款所叙述情况进行稳定性试验的产品，一般破 坏性试验采用一批样品进行，加速试验和长期试验采用三批样品进行；针对 1.1.

5、2和1.1.3的情况，只需进行长期试验。3.3考察项目：依据中国药典2010版二部中原料药与药物制剂稳定性 试验指导原则进行确定。3.4考察条件、时间:加速稳定性试验的条件一般为：温度（402 C, RH: 75士 5%取样时间 为：0个月，1个月，2个月，3个月，6个月；如在6个月内供试品经检测不符 合质量标准要求或发生显著变化，则应在中间条件30士 RH: 65 53同法进行6个月试验。而对于温度敏感药物（需在冰箱中2冷藏保存）的加速试验可在25 RH: 65 5条件下同法进行。需要冷冻保存的药品可不进行加速试验。对 于包装在半透明性容器中的药物制剂，如塑料袋溶液、塑料瓶装滴眼液、滴鼻 剂

6、等，则应在温度（402 C,相对湿度（202 %的条件下，进行试验。长期稳定性试验的条件一般为：温度 25士 RH: 60 5%取样时间为：0个 月，3个月，6个月，9个月，12个月，18个月，24个月，36个月；48个月； 可继续延长至产品质量发生变化为止；对温度敏感的药物可在2条件下进行试验，取样时间同上。破坏性试验（即影响因素试验）包括高温、高湿、强光照射、酸、碱及氧 化降解等。.1高温试验：供试品置密封洁净容器中，在条件下放置10天，于第5天和第10天取样，检测有关指标。如供试品发生显著变化，则在下同法进行试验。 如无显著变化，则不必进行试验。.2高湿试验：供试品置恒温密闭容器中，于，

7、相对湿度为90% 5条件下放置10天，在第5天和第10天取样检测。检测项目应包括吸湿增重项。若吸湿 增重5%以上,贝y应在，RH75士 5%下同法进行试验；若吸湿增重 5%以下，且其 他考察项目符合要求，则不再进行此项试验。液体可不进行高湿试验。.3光照试验：供试品置光照箱或其它适宜的光照容器内，于照度不V5000LX的条件下，放置10天，在第5天和第10天取样检测。.4以上为影响因素稳定性研究的一般要求，根据药品的性质必要时可以设 计其他试验，如酸、碱及氧化降解等。检测时间的规定:.1取出时间：1个月加速绝不允许提前和推迟；两个月允许 1天；三个月 允许1周；六个月允许2周；一年后允许四周。

8、.2样品取出先放在常温下，一般要求一周内完成检测；温湿度敏感的产品 要及时检测。恒湿条件的获得方式恒湿条件可以通过在密闭容器如干燥器下部放置饱和盐溶液而获得。根据 不同湿度要求可以选择 NaCI饱和溶液相对湿度为（751 %，-、KN03饱和 溶液相对湿度为92.5%, 、NaNO3饱和溶液相对湿度为61.5%64% -、 CH3COOa5H2O饱和溶液相对湿度为（20） %,（ 402 C、Na2CrO4饱 和溶液相对湿度为64.8%,。3.5稳定性试验方案的实施稳定性试验前，留样管理员应检查储存条件是否合格。检查合格后将样品 逐个按一定的次序放入。留样管理员负责产品的稳定性试验工作，该管理

9、人员应每天上、下午各一 次做好留样室的 温湿度记录表”；万一出现异常数据时，应做好登记，并根据 异常登记记录时间，累计总时间而适当延长放置时间。留样管理员依据稳定性试验方案确定的考察对象、考察项目、考察时间， 于每月20号前通知相关QC人员样品检测，内容应包括产品名称批号和检测项 目；QC依据该通知，安排好检测。QC检测员在收到样品后，依据本公司制定的该产品的 成品质量标准”或稳 定性检测方案进行检测。检测结束后，检测报告单交留样管理员。留样管理员 依据检测报告做好稳定性数据汇总工作。稳定性试验结果出现异常情况，调查原因，并将情况及时向质量部经理汇 报。如果只有一项次要的检测指标有变化，则继续

10、进行稳定性试验，观察其变 化趋势。若发生显著变化，则应调整试验条件，重新进行试验。稳定性试验中的 显著变化”包括:.1物理性质如颜色、比旋度、水分等超出标准规定。.2含量超出标准规定。.3有关物质如降解产物、异构体等超标。稳定性试验结束后，QA应根据试验数据暂定或确定产品的有效期以及保存 条件；并且总结完成稳定性考察报告。3.6编制稳定性试验报告报告的内容.1试验产品的名称、规格、批号、生产日期、试验开始时间以及各试验批 次产品的批产量。.2稳定性试验的条件，如温度、光照强度、相对湿度、容器等。明确包装/密封系统的性状，如包材类型、形状和颜色等。.3稳定性研究中各质量检测方法和指标的限度要求。研究起始和试验期间的各个取样点获得的实际分析数据（以表格形式）， 并附上相应的图谱。数据应如实填写，不宜采用符合要求”偏差调查和处理情况。稳定性试验的趋势分析：每年应对各个产品的