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文档简介
1、WORD格式整理版北京市 2018 届高三各城区一模化学试题分类汇编化学反应原理25 .(12分 )化学工作者一直在积极探索影响大气质量的因素及改善措施。(1)硫酸盐是大气中可吸入颗粒物的主要成分之一,是在含水的气溶胶液滴中通过化学反应产生的。气溶胶属于胶体分散系。当日光射入充满气溶胶的暗室时,可观察到效应。大气中的SO2转化为硫酸盐的过程中,以下物质能起氧化作用的是(填字母序号 )。a.O2b.H2Sc.NH3d.O3有研究者发现特定条件下,大气中的NOx会成为氧化SO2的主要物质,于是认为,当城市大气中的可吸入颗粒物严重超标时,应采取汽车限行措施。原因是。(2)燃煤烟气中含有NOx和 SO
2、2。工业上常用亚氯酸钠(NaClO2)对燃煤烟气进行脱硝和脱硫处理。已知 : 酸性条件下,ClO2-会转化成ClO2和 Cl-。 ClO2是黄绿色、易溶于水的气体,具有强氧化性,可氧化NOx或 SO2。I.在实验室模拟脱硝过程:调节NaClO2吸收液的pH 为 5, 向其中通入含NO 的模拟烟气。测得脱硝反应后,溶液中的阴离子为NO3-和 Cl-, 则脱硝反应的离子方程式为。测得脱硝效率(即 NO 的吸收率)随温度变化的曲线如下图所示。结合已知信息分析,温度大于50时,随温度升高脱硝效率下降的原因是。.在实验室模拟同时脱硝、脱硫过程: 调节NaClO2吸收液的pH 为 5,向其中通入含SO2和
3、NO (体积比2 :1)的模拟烟气。测得脱硝、脱硫反应后,溶液中的阴离子为NO3-、 SO42-和Cl-, 其中c(SO42-)= a mol/L,-c(Cl-)=bmol/L ,已知脱硫效率为100%,计算脱硝效率为。某研究小组对转化过程进行研究。26 . ( 12 分)久置的FeSO4溶液变黄,一般认为是二价铁被氧化为三价铁的缘故。学习好帮手1)甲同学认为在酸性条件下Fe2+易被氧化:4Fe2+ + O2 + 4H + ? 4Fe3+ + 2H2O 。其依据是c(H +)增大,平衡向移动,c(Fe3+)增大。2)乙同学依据如下反应,推测在酸性条件下Fe2+不易被氧化:Fe2+ +1 O2
4、+ H2O ? Fe(OH) 3 + H+ (将反应补充完整)3)研究在不同pH 下Fe2+被 O2氧化的氧化率随时间变化的关系,结果如下图。Fe2+的氧化率。反应如下: 下列判断正确的是。a二价铁被氧化的过程受溶液酸碱性影响b pH 越小,Fe2+越易被氧化c pH 增大,Fe2+的氧化速率变快 用K2Cr2O7标准溶液测定Fe2+浓度,从而计算6Fe2+ + Cr2O72- + 14H+ 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O若滴定 x mL 溶液中的Fe2+, 消耗 amol · L-1 K2Cr2O7标准溶液b mL , 则溶液中 c(Fe2+)mol· L-1
5、。4)通过以上研究可知,新配制的FeSO4溶液中常加入稀H2SO4,其目的是。放电5) 利用铁的不同价态的转化设计电池:Fe2 O3 + 6Li2Fe + 3Li2O 。 电池所充电涉及的能量变化如下图所示。 上图中能表示电池在充电过程中的能量变化的是。 该电池不能以水溶液为电解质溶液,用化学方程式说明原因: 电池通过Li + 的移动完成放电。放电时正极的电极反应式是27.( 13 分)氢气作为清洁能源有着广泛的应用前景,含硫天然气制备氢气的流程I 转化脱硫:将天然气压入吸收塔,30时, 在TF菌作用下,(1)过程i 中H2S发生了(选填“氧化”或“还原”)反应。(2)过程11 的离子方程式是
6、。(3)已知:Fe3+在pH=l.9 时开始沉淀,pH=3.2时沉淀完全。CH4氧化。结合下图回答问题。 30时,在T.F菌作用下,不同pH 的FeS04溶液中Fe2+的氧化速率如下表。请结合以上信息,判断工业脱硫应选择的最佳pH 范围,并说明原因:(4)该过程的热化学方程式是比较压强P1 和 p2 的大小关系:P1p 2(选填“>”“<”或“=”)。CO变换:500时, CO进一步与水反应生成CO2和 H2。H2 提纯:将CO2和 H2分离得到H2的过程示意图如下。(5)吸收池中发生反应的离子方程式是。结合电极反应式,简述K2CO3溶液的再生原理:。26 ( 12 分)以铝土矿(
7、主要成分为Al 2O3)为原料,用真空氯化亚铝(AlCl )歧化法,无需进行分离提纯,直接制备金属Al 。其反应过程主要由两步组成,如下图:1)已知:Al2O3 (s) + 3C (s) 2Al (l) + 3CO (g)-1H +1346 kJ ·mol-13AlCl (g) AlCl 3 (g) + 2Al (l)-1H - 140 kJ·mol-1第一步反应的热化学方程式是第二步AlCl 分解反应的化学平衡常数K 随温度升高而、 “不变”或“减小”) 。2)第一步是可逆反应,选择在接近真空条件下进行,其原因是3)第二步反应制备的Al 中含有少量C,可能的原因是(不考虑
8、未反应的出 1 种即可)。4)右图为真空AlCl 歧化法制备Al 的实验装置示意图,控制AlCl 3的凝华装置、Al 的生成装置和AlCl 的制备装置的温度分别为T1、 T2、 T3,其由高到低的顺序是。5)制备Al 的整个过程中可循环利用的物质是。C,写26. ( 15 分)金属镓有“电子工业脊梁”的美誉,镓及其化合物应用广泛。1) 镓(Ga)的原子结构示意图为2)镓能与沸水剧烈反应生成氢气和氢氧化镓,该反应的化学方程式是3)氮化镓在电和光的转化方面性能突出,是迄今理论上光电转化效率最高的材料。资料:镓的熔点较低(29 8),沸点很高(2403)。传统的氮化镓(GaN)制备方法是采用GaCl
9、3 与 NH3在一定条件下反应,该反应的化学方程式是。当代工业上固态氮化镓( GaN) 的制备方法是利用镓与NH3在 1000高温下合成,同时生成氢气,每生成l mol H2时放出 10.27 kJ 热量。该可逆反应的热化学方24)电解法可以提纯粗镓,具体原理如图2 所示:粗镓与电源极相连。 (填“正”或“负”)镓在阳极溶解生成的Ga3+与 NaOH溶液反应生成GaO2 , GaO2 在阴极放电的电极反应式是26.( 12 分)催化剂是化工技术的核心,绝大多数的化工生产需采用催化工艺。( 1 )新的研究表明,可以将CO2转化为炭黑进行回收利用,反应原理如图所示。 H = a kJ/molO2过
10、程 IIFe3O4FeO H = b kJ/molC过程 ICO2整个过程中FeO 的作用是。写出 CO2 转化为炭黑的总反应方程式。2)已知反应N2(g)+3H 2(g)2NH 3(g) H< 0。按n(N2) n(H2) = 1 3 向反应容器中投料,在不同温度下分别达平衡时,混合气中NH3的质量分数随压强变化的曲线如图所示:下列说法正确的是。 (填字母)a曲线a、 b、 c 对应的温度是由低到高b加入催化剂能加快化学反应速率和提高H2的转化率c图中Q、 M、 N 点的平衡常数:K(N) > K(Q) = K(M) M 点对应 H2 的转化率是。 2007 年化学家格哈德
11、83; 埃特尔在哈伯研究所证实了氢气与氮气在固体催化剂表面合成氨的反应过程,示意图如下:abcde、 和 分别表示N2、 H2和 NH3。 e表示生成的NH 3离开催化剂表面,b 和 c的含义分别是和。3) 有机反应中也常用到催化剂。某反应原理可以用下图表示,写出此反应的化学方程式。27. ( 14 分)硒及其化合物在工农业生产中有重要用途,硒也是人体必需的微量(1) 硒 (34Se) 在周期表中位于硫下方,画出其原子结构示意图。(2) 氧族元素单质均能与H2反应生成H2X,用原子结构解释原因 。(3) 298K 、 1.01 × l0 -5 Pa, O2、 S、 Se、 Te分别与
12、H2化合的反应热数据如图1 所示。写出 Se与 H2化合的热化学反应方程式。(4) 可以从电解精炼铜的阳极泥中提取硒,通过化学工艺得到亚硒酸钠等含硒物质。常温下,Se( ) 溶液中各组分的物质的量分数随pH变化曲线如图2。向亚硒酸溶液滴入NaOH溶液至pH =5,该过程中主要反应的离子方程式。在 pH<0的酸性环境下,向Se( ) 体系中通入SO2制得单质Se的化学方程式是。下列说法正确的是(填字母序号) 。a NaHSeO3溶液显酸性b pH=8时,溶液中存在c(HAsO3-)+2c(SeO32-)+c(OH-)=c(H +)c在Na2SeO3溶液中,c(SeO32- c(HSeO3-
13、)> c(H 2SeO3)常温下,H2SeO3的第二步电离平衡常数为K2,计算K2=。北京市 2018 届高三各城区一模化学试题分类汇编化学反应原理参考答案(25) (共12 分,每空2 分)( 1) 丁达尔 ad汽车尾气中含NOx,能将SO2氧化成硫酸盐,从而增加大气中可吸入颗粒物含量( 2)5NO + 3ClO2 + 4H2O5NO3- + 3Cl-+ 8H+(或4NO + 3ClO2-+ 2H2O4NO3- + 3Cl- + 4H+)吸收液pH 为 5,显酸性,NaClO2转化成ClO2,温度升高,ClO2气体容易从溶液体系中逸出,使脱硝反应难以发生(8b-4a)/ 3a
14、5; 100%(26) ( 1)右(或正反应)( 2) 4Fe2+ + O2 + 10H 2O4Fe(OH) 3 + 8H+( 3)ac6abx( 4)防止Fe2 被氧化及抑制Fe2 水解( 5)图 b 2Li 2H2O 2LiOH H2, Li2O + H2O = 2LiOH Fe2O3 6e 6Li 2Fe 3Li2O26 ( 12 分,每空2 分)1)Al2O3(s) + 3C(s) + AlC3l(g) = 3AlCl(g) + 3CO(g) H +1486 kJ·mol-1减小2)第一步反应是气体分子数增加的反应,降低压强,利于生成AlCl3) CO与 Al 或 AlCl
15、反应生成Al2O3和C; CO在Al 或 AlCl 作用下生成CO2和 C4) T3>T2>T15) AlCl326.( 15 分)1) )第四周期第III A 族2) 2Ga+6H2O = = Ga(OH3)+3H2一定条件下3) Ga +NH3 = GaN+3HCl 2 Ga(l)+2NH3(g) =1=0=00= 2 GaN(s)+32(Hg) H= 30.81kJ/mol(答案合理即可) KA < KC 其他条件一定时温度升高,平衡逆向移动,K 减小4) 正 GaO2 +3e +2H2O=Ga+4OH26.( 12 分,合理即给分)1 )催化剂(2 分)催化剂 CO2C + O2( 2 分)2)a( 2 分) 60%( 2 分) N2、 H2被吸附在催化剂表面(1 分)在催化剂表面,N2、 H 2 分子中化学键断裂(1 分)27. ( 14 分) (除特别注明,均每空2 分)2 分)(2) 氧族元素原子的最外层电子数均为6( 2 分)(3)Se(s)+H 2(g)=H 2Se(g) H=+81 kJ mol (2 分 )(4) H2SeO3+OH一 =HSeO3一 +H2 O( 2 分) H2O+ H2SeO3+2SO2=Se+ 2H2SO4 (2
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