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文档简介

1、2013北京市高考化学一模28题有机推断汇编【丰台2013】28(17分)共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:H+Br2CCl41,3-丁二烯FGHIBr2CCl4ABCNaOH溶液浓硫酸浓硫酸/DC9H12O2EC9H10ONaOH/乙醇MNP已知:RCH2OHRCOOH(R表示饱和烃基)ROHROHRORH2O (R、R 表示烃基)nCH=CHnCH=CH (R1R4表示氢或烃基)(1)A的结构简式为 。(2)C的名称为 。(3)I由F经合成,F可使溴水褪色a. 的化学反应方程式是 。b.的反应试剂是 。c.的反应类型是 。(4)下列说法正确的是 。a. C可

2、与水以任意比例混溶 b. A与1,3-丁二烯互为同系物c. I生成M时,1mol I最多消耗3 mol NaOH d. N不存在顺反异构体(5)高聚物P的亲水性,比由E形成的聚合物 (填“强”或“弱”)(6)E与N按照物质的量之比为11发生共聚生成P,P的结构简式为 。(6)E有多种同分异构体,符合下列条件的异构体有 种(不考虑顺反异构),写出其中一种异构体的结构简式 。a. 分子中只含一种环状结构 b. 苯环上有两个取代基c. 1mol该有机物与溴水反应时能消耗4 mol Br228(17分)(1)CH2CH2 (1分)(2)乙二醇 (1分)(4)aCH2CHCHCH22NaOH CH2CH

3、CHCH22NaBr (2分)bHCl (2分)c氧化反应(2分)(4)a、c(2分)(5)强 (1分)(6) 或 (2分)(7)3种(2分)(2分)【石景山2013】28(17分)阿司匹林(化学名称为乙酰水杨酸)是具有解毒、镇痛等功效的家庭常备药,科学家用它连接在高分子载体上制成缓释长效阿司匹林,其部分合成过程如下:CH3COOHAHOCH2CH2OH最在盐HCN/OH¯E(高聚物)H2O/H+ CBD水杨酸浓硫酸加热催化剂阿司匹林 O CH3COCCH3 O (缓释阿司匹林) COOCH2CH2OCCH3CCH2 nOCCH3 O O 反应 H2O/H+HCN/OH¯C

4、H3CHCNOH CH3CHCOOHOHCH3CHO已知:醛或酮均可发生下列反应:(1)水杨酸的化学名称为邻羟基苯甲酸,则水杨酸的结构简式为_。(2)反应的反应类型是_反应。HOCH2CH2OH可由1,2二溴乙烷制备,实现该制备所需的反应试剂是_。(3)写出CD的反应方程式_。(4)C可发生缩聚反应生成高聚物,该高聚物的结构简式为_。(5)阿司匹林与甲醇酯化的产物在氢氧化钠溶液中充分反应的化学方程式为_。(6)下列说法正确的是_。 a服用阿司匹林出现水杨酸中毒,应立即停药,并静脉注射NaHCO3溶液 b1mol HOCH2CH2OH的催化氧化产物与银氨溶液反应,理论上最多生成2mol银 cA的

5、核磁共振氢谱只有一组峰 d两分子C发生酯化反应可生成8元环状酯(7)写出缓释阿司匹林在体内水解生成阿司匹林、高聚物E等物质的反应方程式_。(8)水杨酸有多种同分异构体,其中属于酚类且能发生银镜反应的同分异构体有 种。COOHOH28. (共17分,除特殊标明的外,其余每空均为2分)(1)浓硫酸加热+H2OCH3HOCCOOH CH3 CH3CH2= CCOOH (2)加成(该空1分),NaOH溶液(3) n O CH3HOCCOH CH3 (4)+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2OCOCH3OCCH3 O O CONaONa O (5)+nHOCH2CH2OH+n+2nH2OH+

6、COOCH2CH2OCCH3CCH2 nOCCH3 O O COOHCH3CCH2 nCOHOCCH3 O O (6)ac(7)(反应条件可视情况而定) (8)9【房山2013】28. (17分)PHEMA材料、树脂Q在生产、生活中有着十分广泛的应用。其中PHEMA的结构是: 。它们的合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)C中所含的官能团是 。(2)G可使Br2的CCl4溶液褪色,FG的反应类型是 。(3)写出以下反应的化学方程式: AB 。 DE 。 Q 。(4)D有多种同分异构体,属于酯且含有碳碳双键的共有 种,写出满足以下条件D的同分异构体的结构简式(不包含立体异构):属于酯;含有碳碳

7、双键;能发生银镜反应;含有甲基 。(5)K的核磁共振氢谱有两种峰,峰值面积比为29,K的结构简式是: 。28(17分)(1)碳碳双键和醛基 (2分)(2)消去反应 (1分)(3) (2分) (2分) (2分)(4)5 (2分)CH3-CH=CH-O-COH 、 CH2=C-O-COH; (4分) CH3(5) (2分)【海淀2013】28(17分)高分子材料E和含扑热息痛高分子药物的合成流程如下图所示:已知:I含扑热息痛高分子药物的结构为: 。IIIII 试回答下列问题:(1)的反应类型为_,G的分子式为_。(2)若1 mol 可转化为1 mol A和1 mol B,且A与FeCl3溶液作用显

8、紫色,写出A的稀溶液与过量浓溴水发生反应的化学方程式_。(3)反应为加成反应,则B的结构简式为_;扑热息痛的结构简式为_。(4)D蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,D中各元素的质量分数分别为碳60%,氢8%,氧32% 。D分子中所含官能团为_。(5)写出含扑热息痛高分子药物与足量氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式_。(6)D有多种同分异构体,其中与D具有相同官能团,且能发生银镜反应的同分异构体有_种(考虑顺反异构)。28(17分)(1)加成反应 C4H5OCl(若写为,得1分)(2) + 3Br2 +3HBr (3) (4)碳碳双键、酯基(全对得3分,仅写一个且正确得2分,一对一错得1分

9、;其余不得分)(5) + 3nNaOH + n+ n CH3COONa +n H2O (6)11【西城2013】28(16分)重要的精细化学品M和N,常用作交联剂、涂料、杀虫剂等,合成路线如下图所示:已知:iii N的结构简式是 请回答下列问题:(1)A中含氧官能团名称是_;由A生成B的反应类型是_。(2)X的结构简式是_。(3)C和甲醇反应的产物可以聚合形成有机玻璃。该聚合反应的化学方程式是_。(4)E的结构简式是_。(5)下列说法正确的是_。aE能发生消去反应b1 molM中含有4 mol酯基cX与Y是同系物dG不存在顺反异构体(6)由Y生成D的化学方程式是_。(7)Z的结构简式是_。28

10、(16分,每空2分)(1)羟基、醛基 消去(2)CH3CH2CHO(3)(4)(5)b c(6)(7)【大兴2013】28(16分)从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分:(1)甲中含氧官能团的名称为 。(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):反应的化学方程式为 (注明反应条件)。(3)已知:RCH=CHR' RCHO + R'CHO ; 2HCHO HCOOH + CH3OH由乙制丙的一种合成路线图如下(A H均为有机物,图中Mr表示相对分子质量): 列物质不能与C反应的是(选填序号)。a金属钠 b.HBr c.Na2CO3溶液 d.乙

11、酸 出F的结构简式 。 与新制Cu(OH)2反应的化学方程式 。 D有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体共有 种。a.苯环上连接着三种不同官能团b.能发生银镜反应c.能与Br2/CCl4发生加成反应 d.遇FeCl3溶液显示紫色 下面对相关物质说法正确的是(填字母序号)。a.G难溶于水且能使Br2/CCl4溶液褪色b.D不能与NaHCO3溶液反应c.甲和C互为同系物d.G到H的反应类型为加聚反应写出反应的化学方程式 28(16分) (1)羟基 (2分)(2)+ NaOH + NaCl + H2O(2分)(3) c (2分) (2分)Na+ 2Cu(OH)2 + NaOH +Cu2O +

12、3H2O(2分)10 (2分)a、d (2分) + 7H2 (2分)28(16分)吸水性高分子材料PAA、接枝PAA、用于化妆品的化合物己的合成路线如下:已知: 连在同一个碳原子上的两个羟基之间容易失去一分子水两个羧酸分子的羧基之间能失去一分子水请回答:(1)D中的官能团是 _ 。(2)DE的化学方程式是 _。(3)F PAA的化学方程式是 _ 。(4) X的结构简式是 _ 。 YW所需要的反应条件是 _。(5)B为中学常见有机物,甲与FeCl3溶液发生显色反应,丙中的两个取代基互为邻位。 甲乙的化学方程式是 。 关于丙的说法正确的是 。 a. 能与银氨溶液发生银镜反应 b. 与有机物B互为同

13、系物 c. 不存在芳香醇类的同分异构体 (6)丁的核磁共振氢谱只有一种峰,在酸性条件下能水解,水解产物能与NaHCO3反应产生CO2。己的结构简式是 。 28(16分)(1)醛基(或-CHO)(2分) (2)(2分) (3) (2分) (4) ClCH2CHO(2分) NaOH溶液,加热(2分) (5) (2分) a c(2分) (6)(2分)【东城2013】28. (17分)有机物分子中与“OC”相连的碳原子上的氢活性较大,可以与甲醛或卤代烃等发生反应。已知:一定条件HCHO +HCCHOHOCH2 CCHO) H2O,OH-) H+,CH2COOC2H5COOC2H5CH2CH2CH2CC

14、OOC2H5COOC2H5CH2CH2CH2CHCOOHBr(CH2)3BrC2H5ONa 有机物J是重要的工业原料,其合成路线如下(部分产物和反应条件略):H2催化剂HCHO一定条件H2催化剂A(C2H4O)DE氢溴酸FBNaCG(C3H4O4)HBCI) H2O,OH-) H+,J(C9H12O4)(1)A中所含官能团的名称是 。(2)AB的反应类型是 反应。(3)G俗称缩苹果酸,与B以物质的量之比1:2反应,则G+BH的化学方程式是 。(4)J的同分异构体X属于芳香族化合物,1 mol X与足量Na或NaOH反应时的物质的量之比分别是1:4和1:1,且苯环上只有一种一氯代物。符合上述条件

15、的X有 种,写出其中任意一种的结构简式: 。(5)已知E中只有一种官能团,且核磁共振氢谱显示其分子中有两种不同化学环境的氢。则下列说法正确的是 (填序号);E的分子式是 。 aE与B互为同系物 bE中含有的官能团是羟基 cF在一定条件下也可转化为E dF中也有两种不同化学环境的氢(6)J的结构简式是 。28.(17分)(1)醛基 浓硫酸(2)加成(或还原)(3)HOOCCH2COOH + 2C2H5OH C2H5OOCCH2COOC2H5 + 2H2O(5)b c C5H12O4【顺义2013】28.(17分)用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下: 已知:L是六元环

16、酯,M分子式是(Cl5Hl6O6)n回答下列问题:(1)B中官能团的名称是 ,D的结构简式是 。(2)EF的反应条件是 ,HJ的反应类型是 。(3)FG的化学反应方程式是 。(4)KM属于加聚反应,M的结构简式是 。(5)K与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 。(6)符合下列条件的C的同分异构体的结构简式是 (任写一种)。属于芳香族化合物;能发生银镜反应;核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:1:2:2。28. (17分)(1)羟基(2分) ,(2分)(2)KMnO4/OH- (2分) 消去反应 (2分)(3)(2分)(4) (2分)(5) (3分)(6)任写一种(2分)【通州2013】28(16分)止咳酮(F)具有止咳、祛痰作用。其生产合成路线如下:(1)已知烃A可以作为一个国家石油化工生产的标志,则A是_,由A合成B发生的化学反应类型有 (填字母); a加成反应 b酯化反应 c氧化反应 d水解反应 e加聚反应 f缩聚反应(2)C中含有的官能团为羰基和 ,其核磁共振氢谱中可能出现 组吸收峰;(3)

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