高考化学第二轮备考复习检测试题28

1、专题十三有机物结构与性质一、 选择题1. 下列关于有机物的说法，错误的是()A. 乙醇中是否含水，可用无水硫酸铜检验B. 用于盛装食品的塑料袋其主要成分是聚氯乙烯C. 乙酸的比例模型是D. CH2=CH2、苯都能发生加成反应2. (2012·福建理综)下列关于有机物的叙述，正确的是()A. 乙醇不能发生取代反应B. C4H10有三种同分异构体C. 氨基酸、淀粉均属于高分子化合物D. 乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别3. 在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为32的化合物是()4. (2012·淮阴中学)洋蓟素是一种新结构类型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物，其

2、结构如下图所示，下列有关洋蓟素的说法，正确的是()A. 1mol洋蓟素最多可与6mol Br2反应B. 结构中有2个手性碳原子C. 一定条件下能发生酯化反应和消去反应D. 1mol洋蓟素最多可与9mol NaOH反应5. (2012·南京、盐城一模)紫花前胡丙素具有祛痰解痉，抗血小板聚集、抑制癌细胞的生长等作用，它的结构简式如下图。下列有关紫花前胡丙素的说法，正确的是()A. 能使溴的四氯化碳溶液褪色B. 能与氯化铁溶液作用显紫色C. 分子中能有原子可以处于同一平面D. 1mol紫花前胡丙素最多可与含3mol NaOH的溶液完全作用6. (2012·徐州信息)迷迭香酸具有抗

3、氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，它的结构简式为：迷迭香酸ABC，以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线为：下列说法正确的是()A. 有机物A分子中所有原子一定在同一平面上B. 有机物B可以发生取代、加成、消去、氧化反应C. 有机物C在浓硫酸催化下水解的一种产物是BD. 1mol B与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗4mol NaOH二、 非选择题7. 乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。(1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称_。(2)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：提示：RCH2OHRCHO；与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被

4、酸性KMnO4溶液氧化为羧基。(a) 由AC的反应属于_(填反应类型)。(b) 写出A的结构简式：_。8. (2012·南通期末改编)PTT是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为：其中A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，C中不含甲基，1mol C可与足量钠反应生成22.4L H2(标准状况)。请回答下列问题：(1) A中所含官能团的名称为_，B的结构简式为_。(2) 由物质C与D反应生成PTT的化学方程式为_，反应类型为_。(3) 分子式为C4H6O、与A互为同系物的同分异构体有_种。9

5、. (2012·海南卷)化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去)：回答下列问题： (1)A的结构简式为，化学名称是； (2)B的分子式为； (3)的反应方程式为； (4)和的反应类型分别是，； (5)C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，的化学方程式为： (6)A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式。10（2012·浙江理综化学）化合物A（C12H16O3）经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反

6、应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8 %，含氢7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。已知：请回答下列问题：请回答下列问题：(1) 写出G的分子式：_。(2) 写出A的结构简式：_。(3) 写出FG反应的化学方程式：_，该反应属于_(填反应类型)。(4) 写出满足下列条件的C的所有同分异构体：_。是苯的对位二取代化合物 能与FeCl3溶液发生显色反应 不考虑烯醇(CCOH)结构(5) 在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式(仅要求写出1种)：_。 专题十三有机物结构与性质1. B解析：用于盛装食品的塑料袋其主要成分

7、是聚乙烯。2. D解析：乙醇与钠反应可认为是取代反应，乙醇与HBr反应、酯化反应等都是取代反应。B是考同分异构体，丁烷有两种同分异构体。C是考高分子化合物，氨基酸不是高分子化合物。D是考有机物的鉴别。3. D解析：选项A有2个吸收峰，其氢原子数之比为6231，选项A错误；选项B有3个吸收峰，其氢原子数之比为622311，选项B错误；选项C有3个吸收峰，其氢原子数之比为628314，选项C错误；选项D有2个吸收峰，其氢原子数之比为6432，选项D正确。4. C解析：1mol洋蓟素最多可与8mol Br2反应，选项A错误；结构中有4个手性碳原子(打“*”)，选项B错误；含羧基和醇羟基，能酯化和消去

8、，选项C正确；洋蓟素含4个酚羟基、2个酯基和1个羧基，1mol最多可与7mol NaOH反应，选项D错误。5. AD解析：该有机物含碳碳双键，选项A正确；不含酚羟基，选项B错误；由于含烷基，原子不可能共平面，选项C错误；该分子含2个酯基，其中1个是酚的酯基，故选项D正确。6. B解析：有机物A分子中的羟基可以旋转，羟基氢不一定在苯环内，选项A错误；有机物B含醇羟基，能氧化、消去和取代，含苯环能加成，选项B正确；有机物B含2个酚羟基和1个羧基，故1mol B最多可消耗3mol NaOH，选项D错误。7. (1)醛基、(酚)羟基、醚键中任两种(2) (a) 取代反应(b) 解析：(2) 比较A与H

9、Br、AB反应产物，说明含CH2OH；根据A与KMnO4溶液的反应，A只有1个侧链，而且含1个羧基，则A的结构简式只有。8. (1)碳碳双键、醛基HOCH2CH2CHO(2)缩聚反应(3) 3解析：根据A的性质，A是CH2=CHCHO，AB的反应是A与水的加成反应，又C无甲基，则B也无甲基，则B是HOCH2CH2CHO，C是HOCH2CH2CH2OH；对二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化，产物是对苯二甲酸，再与C缩聚反应。(3)同分异构体有CH3CH=CHCHO、CH2=CHCH2CHO、CH2=C(CH3)CHO，共3种。9. (1) 2甲基1,3丁二烯(或异戊二烯)(2) C5H8O2(3) (

10、4)加成反应 消去反应(5)(6)6 解析：(1)“化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8”，故A为，名称为2甲基1,3丁二烯，或异戊二烯。(2)是与B发生类似“”反应而生成的，故B为，分子式为C5H8O2；(3)反应为Br2参加的加成反应，则反应为消去反应：；(4)(5)反应的条件是光照，“C为单溴代物，分子中有两个亚甲基”，故发生的是取代反应，产物C的结构简式为。C的结构中有Br原子和酯基两种官能团，都能在“NaOH/H2O”的作用下水解，故方程式为：。(6)含有碳碳三键的为：；含有两个碳碳双键的为：，故还有6种。10（1）C8H12O4（2）（3）取代反应（或酯化反应）（4）（5

11、） 解析：（1）由G的相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8 %，含氢7.0 %，可知G分子中含C、H、O的原子个数为： C：(172×55.8 %)/12 = 96/12 = 8 ； H：（172×7.0 %/1 = 12/1 = 12 ； O：（172 96 12/16 = 64/16 = 4 ；所以，G的分子式：C8H12O4。（2）由题给的信息：化合物A（C12H16O3）经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2），可知A为酯，水解后生成醇和羧酸，。据C（C8H8O2）的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子，可推出C为 则B为醇（C4H9OH）。又据B经过下列反应后得到G。由此可推知：B为醇，连续氧化生成羧酸D：C3H7COOH，根据 E为C3H6BrCOOH，E碱性水解生成C3H6(OH)COONa，酸化（H）后生成F(C3H6(OH)COOH), 又根据G的分子式（C8H12O4）可推知F是在浓硫酸和加热条件下缩合成G。根据G的