附表7-质量管理体系核查表-(填写模板)

1、精品文档随意编辑附表7质量管理体系核查表本核查表依据CNAS-CL01准则要求编制，编号与准则一致，其中准则的条款1、2和3在本核查表中省略。4管理要求条款核查内容对应的质量管理体系文件名称及早节/条款号自查结果说明备注4.1组织4.1.1实验室或实验室作为其一部分的组织是否在法律 上是可识别的：如果实验室是独立法人单位，是否具备相应的法律 文件证明其有合法的服务范围和独立机构编制？ 如果实验室隶属于某一法人单位，是否有独立的建 制，其机构组成是否有主管部门（独立法人单位） 的批准文件，实验室负责人是否得到主管部门的正 式书面任命，并授权实验室独立进行规疋范围的检 测和/或校准工作？QM1.1

2、批准页QM1.2.2.2、4.1.3、4.1.4、1.3条中的第一条本实验室为非独立法人符合，本实验室为隶属于公司内部的实 验室。有法人单位的建制批文。文号为： 沪硅【2009】第008号。在该批文中 任命刘芸同志为实验室主任，全面负责 实验室的日常管理工作条款核查内容对应的质量管理体系文件名称及早节/条款号自查结果说明备注4.1.2实验室是否明确承诺并切实履行职责，保证其检测 和校准活动符合CNAS-CL01:2006的要求，同时 满足客户、法定管理机构或对其提供承认的组织的 需求？QM4.1.1条第二段符合，本实验室明确承诺并切实履行 职责，保证检测活动符合CNAS-CL01 : 2006

3、的要求，同时满足客户、法定机 构（适用时）或认可机构等组织的需求填表说明：1. “对应的质量管理体系文件名称及章节/条款号”和“自查结果说明”栏由实验室填写。2. “自查结果说明”栏应逐个条款进行描述。3. 评审组在文件评审时发现的问题和现场评审时需要关注的问题及在现场评审前实验室对评审组文审时发现问题的解决情况，可填写在“备注”栏4. 本核查表只针对CNAS-CL01制订，认可准则在特殊领域应用说明的核查情况请填写在相应的核查表中。【说明】：本表中“QM”代表本实验室的“质量手册”；“PD”代表“程序文件”；“MD ”代表“管理文件”条款核查内容对应的质量管理体系文件名称及早节/条款号自查结

4、果说明备注4.1.3不论实验室的工作是在固定设施内进行，还是在离 开其固定设施的场所，或者相关的临时或移动设施 中进行,其组织和运作是否按实验室的管理体系要 求进行？QM1.2.2.2条第四段QM1.5条第一段QM4.1.1中第三段符合，本实验室的工作仅在固定设施内进行，其组织和运作是按 照实验室的管理体系要求进行的4.14若实验室的母体不是从事检测和/或校准活动的组 织，是否规定了该组织中涉及或影响实验室检测和 /或校准活动的关键人员的职责，以识别潜在的利 益冲突？QM1.3、1.5、4.1.5.2 条符合，本实验室的母体不是从事 检测活动的组织，但实验室规定 了关键人员的职责，以识别潜在

5、的利益冲突注：参考 CNAS-CLo1:2006 准则 4.1.4.注 1,注 2。4.1.5实验室是否：a）有管理和技术人员，不考虑他们的其他职责， 有履行其职责所需的权力和资源，包括实施、 保持和改进管理体系的职责、识别偏离管理体 系或偏离检测/校准工作程序情况，并能采取措 施预防或尽可能减少这类偏离？b）有措施确保其管理层和员工免受任何可能对他 们的工作质量有不良影响的、来自内外部的不 正当的商业、财务和其他方面的压力和影响？QM4.1.5.1、4.1.7 条QM4.1.5.2、4.1.5.4 条MD-A01 中 3.1-3.8 条符合，有管理和技术人员，详见 QM6.2 “实验室人员一

6、览表”，并 规定了相应人员的岗位职责，具 有相应的权力和资源。明确规定 了对产品检测质量有影响的本实 验室各部门/各类人员的人员有 责任采取措施预防和尽量减少这 类偏离的；经查，本实验室至今 未发生对管理体系和检测工作方 面的偏离符合，本实验室制定了相应的文 件，能确保管理层和员工免受任 何对检测工作质量的不良影响， 以及来自内外部的不正当影响C）有政策和程序保护客户的机密信息包括电子储 存、传输结果和所有权得到保护？QM1.3 中第 2 条、4.1.53 条、4.1.9 条；PD-A4.1-01 中第 1条；PD-A5.4-04 中第 1 条、4.1.2 条; MD-A01 中 3.5 条符

7、合，本实验室有政策和程序保 护客户的机密信息包括电子储 存、传输结果和所有权得到保护4.1.5d）有政策和程序以避免实验室卷入任何可能会降 低其在能力、公正性、判断或运作诚实性方面 的可信度的活动？e）确定实验室的组织和管理结构、其在母体组织 中的地位，及质量管理、技术运作和支持服务 之间的关系？（此内容亦可用组织机构图表明）f）规定对检测和/或校准质量有影响的所有管理、操作和核查人员的职责、权力和相互关系？g）由熟悉各项检测和/或校准方法、程序、目的 和结果评价的人员对检测和校准人员（包括在 培员工）进行充分的监督？备注对应的质量管理体系文件名称及章节/条款号QM4.1.6、4.1.7 条；

8、PD-A4.1-02 中第 3 条、第 4条;MD-A01 中第 3.1-3.8 条QM4.1-2公司组织结构图QM4.1-1 本实验室组织结构 图、4.1.7本实验室岗位人员 职责及表4.1-1各类人员“质 量职能分配表”QM 4.1.5.8 及 PD-A5.2-02质量监督控制程序PD-A5.9-01检测结果质量保证控制程序自查结果说明符合，本实验室有政策和程序避 免任何会降低相关可信度的活动符合，本实验室公司组织结构图 证明实验室是相对独立的符合，本实验室组织结构图和“质 量职能分配表”规定了对检测质 量有影响的所有管理、操作、核 查人员的职责、权利和相互关系 符合，本实验室有政策和程序

9、规 定由熟悉各项检测方法、程序、 目的和结果评价的人员对检测和 校准人员（包括在培员工）进行 充分的监督h）有技术管理者，全面负责技术运作和提供确保 运作质量所需的资源？QM4.15.9、4.1.7.2、4.173 条付合，本头验至规定有专门的质量和技术负责人全面负责技术运作和确保实验室运作质量所需的资 源i）指定一名人员作为质量主管（或别的称谓，其可能还有何其它职务和责任），明确其责任和权 力，以确保在任何时候都能保证与质量相关的 管理体系得到实施和遵循；其能有直接渠道与 对决定实验室政策和资源的最高管理者有直接 的渠道？j）指疋关键管理人员（最咼管理者、技术管理层和质量经理等）的代理人？Q

10、M4.1.5.10 条QM4.1.8 条QM4.172、4.173 条符合，本实验室质量负责人能保 证管理体系得到遵循和实施。经 查有沟通记录表明并冃匕与最冋吕 理者直接沟通符合,本实验室已指定关键管理人 员的代理人（质量和技术负责人）条款核查内容对应的质量管理体系文件名称及早节/条款号自查结果说明备注4.1.5k）确保实验室人员理解他们活动的相互关系和重要性，了解管理体系质量目标？QM4.157 C条符合，由质量负责人对本实验室 全体人员进行管理体系文件培训（包括质量目标）。查阅相关培训记录和考核记录基本齐全注：参考 CNAS-CLo1:2006 准则 4.1.5.注。4.1.6最高管理者是

11、否能确保在实验室内部建立适宜的 沟通机制，并就与管理体系有效性的事宜进行沟 通？QM4.171j 条符合，本实验室已制定了相应的沟通机制。已查阅相关的沟通记录齐全4.2管理体系4.2.1实验室是否已建立、实施并维持与其活动范围相适 应的管理体系？政策、制度、计划、程序和指导书是否适当程度地 文件化，以达到确保检测和/或校准结果质量所需 的程度？QM4.2.1、4.2.6 条QM4.2.2 条符合，本实验室已建立了基本符 合认可准则的管理体系文件，并 根据实际运行情况进行了适当的 修订和完善符合，经查，管理体系已文件化， 并能达到确保满足检测质量的程 度体系文件是否使相关人员知悉、理解、可得到并

12、执行？QM 3.7 条, 4.2.2 条符合，经查，质量负责人已将体 系文件挂在局域网上，供实验室 人员随时阅读；举办过几次宣贯 培训，成绩良好，并在检测工作 中等相较规范地执行4.2.2实验室是否在质量手册中明确阐明了与质量有关的政策，包括质量方针声明？QM2.1 2.3 条符合，实验室在质量手册中明确阐明了与质量有关质量方针、质量目标和质量承诺符合，经查，管理评审记录 中有对总体目标进行评审的内容。质量方针声明由实验室主任发布是否制定了总体目标并在管理评审时加以评审？QM2.2 条质量方针声明是否由最高管理者授权发布，并包括PD-A4.15-01 中 4231 条下列内容：条款核查内容对应

13、的质量管理体系文件名称及早节/条款号自查结果说明备注4.2.2a）实验室管理层关于为客户服务的良好职业行为 和为客户提供检测和校准服务质量的承诺？b）有关管理层对实验室提供的服务标准的声明？C）与质量有关的管理体系的目的？d）实验室所有与检测和校准活动有关的人员熟悉 与之相关的质量文件，并在工作中执行这些政 策和程序？QM2.1 2.3 条PD-A4.7-01 中 4.2 条，4.3.6条MD-A01 中 3.8 条，3.14 条符合，经查，本实验室质量方针， 质量目标，质量承诺基本适用，并 已制定相关服务客户程序QM2.1 2.3 条QM2.1 2.3 条QM 3.7 条, 4.2.2 条P

14、D-A5.4-03检测工作控制程序符合，经查，本实验室经过培训 相关人员基本熟悉与本实验室检 测活动相关的质量文件，并在工 作中能较规范地执行e）实验室管理层对遵守CNAS-CLG1:2006及持续改进管理体系有效性的承诺？QM2.2 条,4.2.4 条符合，经查，在质量手册中有管 理 层 承 诺遵 守CNAS-CL01:2006 及持续改进管理体系的有效性的内容注：参考 CNAS-CLo1:2006 准则 4.2.2.注。条款核查内容对应的质量管理体系文件名称及早节/条款号自查结果说明备注423最高管理者是否提供了建立和实施管理体系以及 持续改进其有效性承诺的证据？QM4.2.4 条符合，经

15、查，本实验室定期进行内审和管理评审。有相关记录424最高管理者是否将满足客户要求和法定要求的重 要性传达到组织?QM4.2.5 条符合，经查，本实验室已有内部沟通（会议）等相关记录4.2.5质量手册是否包括或指明了含技术程序在内的支 持性程序，并概述质量体系中所用文件的架构？QM4.2.6 条及图 4.2-1符合，经查，质量手册中清晰阐 明了本实验室管理体系所采用的 的文件构架4.2.6质量手册是否规定了技术管理者和质量主管的作用和责任，包括他们确保遵循CNAS-CLo1:2006的责任？QM4.159 条, 4.5.1.10 条,4.1.7.2 条, 4.1.7.3 条符合，经查，本实验室质

16、量手册 明确规定技术负责人和质量负责 人的职责和作用条款核查内容对应的质量管理体系文件名称及早节/条款号自查结果说明备注4.2.7当策划和实施管理体系的变更时，最高管理者是否 能确保维持管理体系的完整性？QM 4334.2.11 条PD-A4.3-01中.4.5 条符合，经查，本实验室管理体系 文件变更是通过评审、评价、验 证等方式以确保其完整性，有相 关记录4.3文件控制4.3.1总则实验室是否建立并保持有关程序，以控制构成其管理体系的所有（内部制订或来自外部的）文件？QM4.3.1 条PD-A4.3-01 中第 1 条符合经查,本实验室已制定相应 的文件控制程序来控制管理 体系所包含的所有

17、文件注：参考 CNAS-CLo1:2006 准则 4.3.1.注 1,注 2。4.3.24.3.2.1文件批准和发布作为管理体系组成部分发给实验室人员的所有文 件，在发布之前是否由授权人员审查并批准使用？ 是否建立了以识别管理体系中文件当前的修订状 态和分发的控制清单或等同的文件控制程序，并可 随时得到、查阅，以防止使用无效和/或作废的文 件？QM4.3.2.1 条,PD-A4.3-01 中第 4.2 条QM4.3.2.2 条,PD-A4.3-01 中第 4.5 条，4.7.2 条符合，经查,实验室管理体系文件 均有编制、审核、批准人签字，且 受控符合，经查，本实验室文件控制清单及发放清单记录

18、符合程序文件 要求。现场使用的文件均为现行 有效版本，方便查阅，相关管理 体系文件修订页记录齐全4.3.2.2所用程序是否确保：a）在对实验室有效运行起重要作有的作业场所，都能得到相应文件的授权版本？b）是否对文件进行定期审查和必要时进行修订，以确保持续适用和满足使用的要求？QM4.3.2.2.a 条,PD-A4.3-01 中第 1 条QM4.3.2.2.b 条,PD-A4.3-01 中第 4.7.5 条符合，经查，检测现场均放置了 必要的文件，版本现行有效且受 控符合，经查，本实验室文件修订 记录齐全条款核查内容对应的质量管理体系文件名称及早节/条款号自查结果说明备注4.322C）无效或作废

19、的文件是否及时从所有使用或分发QM43.22c 条,符合，经查，本实验室现场未发现过期、无效的文件，相关文件作处撤除，或用其它方法保证防止误用？PD-A4.3-01 中第 4.6.2 条废记录齐全，作废文件均存放在档案室中，并盖有“作废”章d）出于法律或知识保存目的而保留的作废文件，是否有适当的标记？QM4.322d 条PD-A4.3-01 中第 4.6.2 条符合，经查，撤除的作废文件上 盖有“作废”章，需要保存的作 废文件上冋时盖有“参考”章4.323实验室制订的管理体系文件是否有唯一性标识？QM4.3.2.3 条符合，经查，所有文件均有唯一该标识是否包括发布日期和/或修订标识、页号、PD

20、-A4.3-01 中第 4.1.3 条，性标识，四层次文件规定了编号总页数或表示文件结束的标记和发布机构？第4.24.4条办法。标识信息齐全4.3.3文件变更QM4.3.3 条,符合，本实验室文件内容的变更4.3.3.1除非另有特别指定，文件的变更是否由原审查责任PD-A4.3-01 中第 4.5.1 由质量负责人审查，实验室主任批人进行审查和批准？4.5.3 条准,相关修订记录齐全被指定的人员是否能获得进行审查和批准所依据的有关背景资料？QM4.3.3 条,PD-A4.3-01 中第 4.5.2 条符合，经查，本实验室至今发生 的文件内容变更均由熟悉情况的 质量负责人/主任进行审/批4.33

21、2如果可行的话，更改的或新的内容是否在文件或适当的附件中标明？QM4.3.3.2 条,PD-A4.3-01 中第 4.5.3 条符合。经查，本实验室至今发生的文件内容变更在修订页中均有记录4.333如果实验室的文件控制系统允许在文件再版之前手写修改文件，是否确定了此类修改的程序和权限？QM4.3.3.3 条PD-A4.3-01 中第 4.5.4 条符合。本实验室质量手册和程序文件相关条款明确规定不允许手写修改文件手写修改的文件，其修改处是否有清晰的标注、签名并注明更改日期？QM4.3.3.3 条PD-A4.3-01 中第 4.5.4 条不适用手写修改的文件是否尽可能快地正式发布？QM4.3.3

22、.3 条PD-A4.3-01 中第 4.5.4 条不适用条款核查内容对应的质量管理体系文件名称及早节/条款号自查结果说明备注4.3.3.4是否制订了程序，描述保存在计算机系统内的文件如何进行更改和控制？QM 4.3.3.4 条，PD-A4.3-01中第 4.7.1 条，PD-A5.4-04中第3.5条符合，本实验室已制定了相应的程序对计算机内的文件进行控制4.4要求、标书和合同的评审4.4.1实验室是否建立和保持其程序，以评审检测和/或QM4.4.2 条符合，经查，本实验室 已建立并校准的客户要求、标书和合同？PD-A4.4-01 中第 4.2.2 条保持要求、标书和合冋评审程该程序是否确保：

23、a) 包括所用方法在内的要求是否被充分地规定、文件化并易于理解？(见 CNAS-CLo1:20065.4.2)b) 实验室有能力和资源满足这些要求？C)选择适当的检测和/或校准方法,以满足客户要求？(见 CNAS-CL01:2006542)d)工作开始前，实验室和客户对要求、标书与合 同之间的任何差异是否均已解决，每份合同是 否均能得到实验室和客户双方的接受？QM4.4.2 条PD-A4.4-01 中第 4.222 条QM4.4.2.4 条PD-A4.4-01 中第 4.224 条序通过宣贯包括所用方法在内的要求已被充分地理解和文件 化，有宣贯记录符合，经查，本实验室目前使用 的均为标准方法，

24、能满足客户的 要求符合，经抽查部分合冋，合冋内 容是得到实验室和客户双方接受 认同的注：参考 CNAS-CL01:2006 准则 4.4.1.注 1,注 2,注 3。442是否保存评审的记录，包括任何重大变化的记录？是否有在合同执行期间，与客户进行的关于客户要求或工作结果的相关讨论的记录并保存？QM4.4.2.4 条PD-A4.4-01 中第 4.2.5 条QM4.4.3 条PD-A4.4-01 中第 4.2.3 条符合，经查，实验室保存合同评 审的记录，有相关人员的签字确 认。目前未发生合冋内容重大变 化情况符合，经查，检验业务委托书 中保存了与客户讨论的相关记录注：参考 CNAS-CL01

25、:2006 准则 4.4.2.注。条款核查内容对应的质量管理体系文件名称及早节/条款号自查结果说明备注443评审是否包括实验室分包的任何工作？QM4.4.4 条PD-A4.4-01 中第 422.3 条经查，本实验室目前未发生分包444.对合同的任何偏离是否均通知了客户？QM4.4.5 条PD-A4.4-01 中第 422.4 条经查，本实验室目前未发生偏离4.4.5工作开始后,如果需要修改合同,是否重新进行合同评审？合同修改内容是否通知到所有受影响的人员？QM4.4.6 条PD-A4.4-01 中第 424 条经查，本实验室至今未发生在工作开始后有修改合同的现象4.5检测和校准的分包4.5.

26、1如果由于未预料的原因（如工作量大，需要更多 专业技术或暂时不具备能力）或持续性的原因（如 通过长期分包、代理或特殊协议），实验室进行分 包工作时，是否分包给有能力的分包方，例如分 包给能按照CNAS-CLo1:2006要求开展工作的 分包方？QM 4.5.4 条PD-A4.5-01 中第 4.2.2 条经查，本实验室目前未发生分包4.5.2实验室是否将分包安排以书面形式通知客户，适 当时是否得到客户的准许，是否得到客户的书面 同意？QM 4.5.5 条PD-A4.5-01 中第 4.3.2 条经查，本实验室目前未发生分包4.5.3除客户或法定管理机构指定的分包方外，实验室 是否就其分包方的工

27、作向客户负责？QM 4.5.6 条PD-A4.5-01 中第 441 条经查，本实验室目前未发生分包4.5.4实验室是否保存检测和/或校准的所有分包方的注册记录，并保存其工作符合CNAS-CLo1:2006的证明记录？QM 4.5.7 条PD-A4.5-01 中第 4.3.3 条经查，本实验室目前未发生分包条款核查内容对应的质量管理体系文件名称及早节/条款号自查结果说明备注4.6服务和供给品的采购4.6.1实验室是否有政策和程序，以选择和购头对检测 和/或校准质量有影响的服务和供给品？实验室是否有程序，与检测和校准有关的试剂和 消耗材料的购买、接收和存储？QM4.6.2 条PD-A4.6-01

28、 中第 1 条，4.1 4.3条符合，本实验室已制定 外部支 持服务和供应控制程序。经查， 本实验室有供应品的购买、接收、 验收和存储的记录4.6.2实验室是否确保所购买的、影响检测和/或校准质 量的供应品、试剂和消耗材料，在经检查或以其 它方式验证了符合有关检测和/或校准方法中规定 的标准规格或要求后才投入使用。所使用的服务 和供应品是否符合规定要求？是否保存了所采取的符合性检查活动的记录？QM4.6.3 条PD-A4.6-01 中第 4.4.2 条符合，经查，本实验室相关采购文件信息齐全符合规定的要求463影响实验室输出质量的物品的米购文件是否包含 描述所购服务和供应品的资料，这些采购文件

29、的 技术内容是否在发出之前经过审查和批准？QM4.6.4 条PD-A4.6-01 中第 4.1.1 条符合，经查，相关采购文件内容包含必要的技术要求，并经过审查和批准注：参考 CNAS-CLo1:2006 准则 4.6.3.注。464实验室是否对影响检测和校准质量的重要消耗 品、供应品和服务的供应商进行评价？是否保存这些评价的记录和获批准的供应商名 单？QM4.6.5 条PD-A4.6-01 中第 3.3 和 443条符合，本实验室保存供应商/服务方评价记录，且相关记录齐全条款核查内容对应的质量管理体系文件名称及早节/条款号自查结果说明备注4.7服务客户4.7.1实验室是否与客户或其代表合作，

30、以明确客户要 求，并在实验室能确保其他客户机密的前提下， 允许客户监视与其工作有关的操作？QM4.7.3 条,PD-A4.7-01 中第 4.1.2 条MD-A03 中第3.6条符合，本实验室在客户进行业务 委托时将客户需求详细记录在委 托书中。在头验至能确保其他客 户机密的前提下，允许客户监视 相关工作注：参考 CNAS-CL01:2006 准则 4.7.注 1,注 2。4.7.2实验室是否向客户寻求反馈意见，无论是正面的 还是负面的？是否使用和分析这些意见并应用于改进管理体 系、检测和校准活动及对客户的服务QM4.7.5 条PD-A4.7-01 中第 431 条QM4.7.6.2 条PD-

31、A4.7-01 中第 433 条符合，本实验室每季度按时向客 户发放反馈意见调查。至今已开 展4次符合，本实验室将客户的意见反 馈用来做为改进管理体系、检测 和校准活动及对客户的服务依据注：参考 CNAS-CLo1:2006 准则 4.7.2.注。4.8投诉实验室是否有政策和程序处理来自客户或其它方 面的投诉？实验室是否保存所有投诉记录和实验室调查投诉 并米取纠正措施的记录？QM4.8.2 条PD-A4.8-01 中第 4.1 条QM4.8.4 条PD-A4.8-01 中第 431 条和435条符合，本实验室制定了投诉处 理程序用来处理来自客户或其 他方面的投诉符合，本实验室至今未发生过客 户

32、投诉现象条款核查内容对应的质量管理体系文件名称及早节/条款号自查结果说明备注4.9不符合检测和/或校准工作的控制4.9.1实验室是否有政策和程序，当检测和/或校准工作 的任何方面或该工作的结果不符合其程序或与客 户达成一致的要求时，予以实施？该政策和程序是否保证：a）确定管理对不符合工作的人员的责任和权力， 规定当识别出不符合工作时所采取的措施（包 括必要的暂停工作，扣发检测报告和校准证 书）？b）进行对不符合工作严重性的评价？C）立即进行纠正，同时对不符合工作的可接受性 做出决定？d）必要时，通知客户并取消工作？e）规定批准恢复工作的职责？QM4.9.2 条PD-A4.9-01不符合检测工作

33、的控制程序QM4931 条PD-A4.9-01425 条QM4.9.3.3 条PD-A4.9-01 中第 422 条QM4.9.3.3 条PD-A4.9-01 中第 3.2 条和 3.3条QM4.9.3.4 条PD-A4.9-01 中第 422 条QM4.9.3.6 条PD-A4.9-01 中第 425 条符合，本实验室不符合检测工 作的控制程序规定了当检测工 作的任何方面或该工作的结果不 符合其程序或与客户达成一致的 要求时实施要求符合，本实验室质量手册相应条 款和不符合检测工作的控制程序 内容符合核查表准则要求符合，经查，本实验室至今发生 在质量监督过程 和内审等过程中 发现的检测工作不符

34、合项，均进 行了评价和纠正；至今未出现不 符合工作可接受性事项符合，本实验室至今未发生通知 客户取消工作的情况符合，本实验室规定由主任批准 恢复工作的职责注：参考 CNAS-CLo1:2006 准则 4.9.1.注。4.9.2当评价表明不符合工作可能再次再度发生，或对 实验室的运作对其政策和程序的符合性产生怀疑 时，是否立即执行4.11条中规定的纠正措施程 序？QM4.9.4 条PD-A4.9-01 中第 4.3 条符合，经查，本实验室至今未发 生过重复出现的不符合。若出现 或产生怀疑时，本实验室立即执 行纠正措施控制程序条款核查内容对应的质量管理体系文件名称及早节/条款号自查结果说明备注4.

35、10改进实验室是否通过实施质量方针和目标、应用审核 结果、数据分析、纠正措施和预防措施以及管理 评审来改进管理体系，并使之持续有效QM 4.10.2.1 条PD-A4.9-01 中第 442 条和4.4.4条符合，经查，本实验室是通过实 施内审，数据分析，纠正措施， 管理评审记录等方法来持续有效 的改进管理体系4.11纠正措施4.11.1总则实验室疋否制定了政策和程序，并规疋相应的权 禾1，以便在识别了不符合工作、管理体系或技术 运作中出现偏离的政策和程序后实施纠正措施？QM 4.11.1 条PD-A4.11-01 中第 3.1 3.3 条符合，经查，本实验室 反馈和 纠正措施控制程序内容符合

36、准 则要求。目前对于已发现的不符 合均已采取纠正措施注：参考 CNAS-CLo1:2006 准则 4.11.1 注。4.11.2原因分析纠正措施程序是否从调查确定问题的根本原因开始？QM4.11.2 条PD-A4.11-01 中第 421 条符合，经查，本实验室的纠正措施记录中均有对不符合的原因分析注：参考 CNAS-CLo1:2006 准则 4.11.2.注.4.11.3纠正措施的选择和实施需要采取纠正措施时，实验室是否对潜在的各项 纠正措施进行识别，并选择和实施最可能消除和 防止冋题再次发生的措施？QM4.11.3 条PD-A4.11-01 中第 433 条符合，经查，本实验室针对不符 合

37、发生的原因采取了合适的纠正 措施，并防止问题再次发生。已 保存相关记录条款核查内容对应的质量管理体系文件名称及早节/条款号自查结果说明备注4.11.3纠正措施是否与问题的严重程度和风险大小相适应？QM4.11.3 条PD-A4.11-01 中第 4.3.3 条符合，经查，本实验室 采取的纠正措施与风险大小相适应是否将纠正措施调查所要求的任何变更制定成文 件并加以实施？符合，经查，本实验室至今未发 生纠正措施调查后要求更改文件 的情况4.11.4纠正措施的监控实验室是否对结果进行监控，以确保所采取的纠正措施是有效的？QM4.11.4 条PD-A4.11-01 中第 4.3.5 条符合，经查，本实

38、验室对纠正 措施进行监控。不符合纠正措施效果的跟踪评价记录齐全4.11.5附加审核如果对不符合或偏离的鉴别导致对实验室对其政策和程序的符合性、或对CNAL/AC01:2002的符合性产生怀疑时，实验室是否尽快依据该4.14条 的规定对相关活动区域进行审核？QM4.11.5 条PD-A4.11-01 中第 4.4 条符合，经查，本实验室至今未发生需要进行附加审核的情况注：参考 CNAS-CL01:2006 准则 4.11.5.注。4.12预防措施4.12.1实验室是否能识别无论技术方面的还是相关管理 体系方面所需的改进事项和潜在的不符合原因？在识别出改进机会或者需采取预防措施时，是否 制定、执行

39、和监控这些措施计划，以减少类似不 符合情况发生的可能性并借机改进？QM4.12 .3 条PD-A4.12-01 中第 4.1.2 条QM4.12.2 .4 条PD-A4.12-01 中第 4.2.2 条符合，已制定预防措施程序 由于运行时间较短，至今未发现 需要采取预防措施的情况符合，由于运行时间较短，至今 未发现需要采取预防措施并借机 改进的情况条款核查内容对应的质量管理体系文件名称及早节/条款号自查结果说明备注4.12.2实验室预防扌日施程序疋否包括扌日施的启动和控制，以确保措施的有效性？QM4.12.8 条PD-A4.12-01 中第 4.1 和 4.8条符合，由于运行时间较短，本实 验

40、室至今预防措施至今未发生 ， 但已制定预防措施程序注：参考 CNAS-CL01:2006 准则 4.12.2.注 1,注 2。4.13记录的控制4.13.14.13.1.1总则实验室是否建立和保持质量记录和技术记录的识 别、收集、索引、存取、存档、存放、维护和清 理的程序？质量记录是否包括内部审核报告和管理评审报 告、纠正措施和预防措施记录？QM4.13.1.1 条PD-A4.13-01 中第 2 条QM4.13.1.2 条PD-A4.13-01 中第 4.1.2 条符合，经查，本实验室 记录控 制程序内容包括条款所列要求符合，经查，本实验室质量记录 档案内有内审，管理评审，纠正 措施等相关记

41、录4.13.1.2所有记录是否清晰明了，并存放在适宜的设施中 以便于存取和防止损坏、变质和丢失？实验室是否规定了记录的保存期？QM4.13.1.3 条PD-A4.13-01 中第 4.2.1 条和4.4.3、4.4.4 条QM4.13.1.4 条PD-A4.13-01记录控制程序第6章相关记录中的记录表式一览表及保存期限符合，经查，本实验室记录清晰 明了，存放地点便于存取，不易损 坏、丢失、变质符合，本实验室对 记录保存期有 明确规定注：参考 CNAS-CLo1:2006 准则 4.13.12 注。4.13.1.3所有记录是否安全保护和保密？QM4.13.1.3 条PD-A4.1-01 中第

42、4.4、4.5 条MD-A01 中第3.5条符合，本实验室保密和保护所 有权程序对记录的安全，保密 有明确的要求,能对所有记录做到 安全保护和保密4.13.1.4头验至疋否有程序来保护和备份以电子方式储存的记录，防止未经授权的侵入或修改？QM4.13.5 条PD-A5.4-04 中第 4.1.1 条符合，本实验室已制定 计算机 及网络管理程序，并按此程序规 范保护和备份电子方式储存的记 录，防止非授权人员的侵入条款核查内容对应的质量管理体系文件名称及早节/条款号自查结果说明备注4.13.2技术记录4.13.2.1实验室是否将原始观察、导出资料和建立审核路 径的充足信息的记录、校准记录、员工记录

43、、发 出的每份检测报告或校准证书的副本按规定的时QM4.13.6.2 条PD-A4.13-01 中第 4.1.1 条符合，经查，本实验至技术记录 信息充足,并按照规定的时间进行 保存间保存？如可能，每项检测或校准的记录是否包含充分的 信息，以便识别不确定度的影响因素，并确保该 检测或校准在尽可能接近原来条件的情况下能够 重复？QM4.13.6.1 条PD-A4.13-01 中第 4.1.1、4.2.3 条符合，经查本实验室部分检测报告原始记录信息量齐全、充分，能复现原来的检测条件记录是否包括负责抽样、每项检测和/或校准的操作人员和结果校核的人员的标识？QM4.13.6.2 条PD-A4.13-

44、01记录控制程序4.1.1 条符合，经查，上述本实验室部分检测报告记录均有检测和校核人员标识注：参考 CNAS-CLo1:2006 准则 4.13.2.1.注 1,注 2。4.13.2.2观察结果、数据和计算是否在产生的当时予以记录？该记录是否能按照特定任务分类识别？QM4.13.6.3 条PD-A4.13-01 中第 4.2.1、4.2.2、4.4.1 条符合，经询问本实验室质量监督 员证实记录均是在检测当时进行 的。查看相关记录均有委托号和 识别号4.13.2.3如果记录出现错误，是否对每一错误进行划改， 并在旁边填写正确值，而不是擦掉、涂掉，以免 字迹模糊或消失？对记录的所有改动是否有改

45、动人的签名或签名缩 写？QM4.13.6.4 条PD-A4.13-01 中第 4.3 条符合，经抽查本实验室部分原始 记录中出现错误时，修改方式为划改，符合规定要求，且均有修 改人盖章标识和注明修改日期条款核查内容对应的质量管理体系文件名称及早节/条款号自查结果说明备注4.13.2.3对电子存储的记录是否米取同等措施，以避免原始数据丢失或改动？QM4.13.6.4 条PD-A4.13-01 中第 4.2.条符合，经查，本实验室电子存储的记录非授权人不能进入4.14内部审核4.14.1实验室是否按预定的日程表和程序，定期对其活动 进行内部审核，以验证其运行持续符合管理体系和CNAS-CLo1:2

46、006 的要求？QM4.14.2 条PD-A4.14-01 中第 1、4.1.1和4.1.4条符合，经查本实验室是按预定的计划进行内审。相关内审资料齐全内部审核计划是否涉及质量体系的全部要素，包括 检测和/或校准活动？质量主管是否按照日程表的要求和管理层的需要 策划和组织内部审核？QM4.14.3 条PD-A4.14-01 中第 3.3 和 4.1.4 条QM4.14.3 条PD-A4.14-01 中第 4.1.1 条符合，经查，本实验室本年度内审计划涉及质量体系的全要素和所有部门，包括检测活动符合，经查，本实验室质量负责人是按照日程要求和管理层的需要策划和组织内审工作的审核是否由受过培训和具

47、备资格的人员来执行？ 只要资源允许，审核人员是否独立于被审核活动？QM4.14.4 条PD-A4.14-01 中第 421 条QM4.14.4 条PD-A4.14-01 中第 4.3.1.2c 条符合，经查，本实验室两位内审员都具有国家内审员资质证书， 且有实验室主任任命书符合，本实验室内审人员审核的 领域均与本人工作无关，注：参考 CNAS-CLo1:2006 准则 4.14.1.注。4.14.2当审核中发现的问题导致对运作的有效性,或对实 验室检测和/或校准结果的正确性或有效性产生怀 疑时，实验室是否及时采取纠正措施？如果调查表明实验室的结果可能已经受到影响,是 否书面通知客户？QM4.1

48、4.6 条PD-A4.14-01 中第 4.3.3.1a和 4.3.4.4b 条QM4.14.6 条符合，经查，本实验室内审记录， 不符合项报告填写正确，包含必 要的信息，包括要求采取的纠正 措施符合，经查，本实验室内审不符 合项未影响客户4.14.3是否记录审核的活动的领域、审核发现的情况和因此采取的纠正措施？QM4.14.7 条PD-A4.14-01 中第 441 条符合，经查，本实验室不符合项报告中记录审核的活动领域，发现的情况和应采取的纠正措施条款核查内容对应的质量管理体系文件名称及早节/条款号自查结果说明备注4.14.4跟踪审核活动是否验证和记录所采取的纠正措施的实施情况及有效性？Q

49、M4.14.8 条PD-A4.14-01 中第 443 条符合，经查，本实验室内审报告 均有内审员对纠正措施进行的跟 踪、验证评价有效性记录4.15管理评审4.15.1实验室的最高管理者是否根据预定的日程表和程 序，定期地对实验室管理体系和检测和/或校准活 动进行评审，以确保其持续适用和有效，并进行必 要的变更或改进？QM4.15.2 条PD-A4.15-01 中第 1 条符合经杳，本实验室2011年 按预定计划进行了管理评审，并 按计划实施。该评审是否将政策和程序的适用性、管理和监督人 员的报告、近期内部审核的结果、纠正措施和预防 措施、由外部机构进行的评审、实验室间比对或能 力验证的结果、

50、工作量和工作类型的变化、客户的 反馈、投诉、改进的建议和其它相关因素，如质量 控制活动、资源及员工培训纳入考虑？QM4.15.3 条PD-A4.15-01 中第 423 条符合，经查，本实验室管理评审 是将政策和程序的适用性、管理 和监督人员的报告、近期内部审 核的结果、工作量和工作类型的 变化等因素纳入 评审范围，并由 各部门事先准备书面汇报材料， 输入内容足够，全面注：参考 CNAS-CLo1:2006 准则 4.15.1.注 1,注 2,注 3。4.15.2是否记录管理评审中的发现和由此采取的措施？QM4.15.6 条PD-A4.15-04 中第 3.6、4.3.3.5、和 4.4.3

51、条符合，经查，本实验室管理评审整改/改进措施记录齐全管理层是否确保这些措施在适当和约定的时限内得到实施？QM 4.15.6 和 4.15.7.3 条PD-A4.15-01 中第 4.5.1 条符合，经查，实验室本次管理评 审相关纠正/改进措施已列入相 关培训等计划中,并按照管理评审 报告的要求按计划完成5 技术要求条款核查内容对应的质量管理体系文件名称及早节/条款号自查结果说明备注5.1总则5.1.1决定实验室检测和/或校准的正确性和可靠性的因素有许多，这些因素包括人员（5.2）、设施和环境条件（5.3）、检测和校准方法及方法确认（5.4）、设备（5.5）、测量的溯源性（5.6）、抽样（5.7

52、）、检测和校准物品的处置（5.8）5.1.2上述因素对不同（类别）的检测和不同（类别）的校准之间的测量总不确定度的影响程度明显不同。实验室在检测和校准方法和程序的制定、人员培训和考核、所用设备选择和校准时，应考虑到这些因素。5.2人员5.2.1实验室管理者是否确保操作专门设备、从事检测和/或校准、评价结果和签署检测报告和校准证书的人员能力？QM5.2.3 条PD-A5.2-01 中第 4.1.1 条符合，经查，本实验室 从事操作 专门设备、从事检测和,签署报告 等人员.的能力符合准则要求符合，经查，本实验室专门制订使用正在培训中的员工时，是否对其安排适当的监QM5.2.3 条了质量监督控制程序，对在培督？PD-A5.2-01 中第 4.1.3 条人员进行适当的监督。相关监督记录齐全从事特定工作的人员是否按要求根据相应的教育、QM5.2.3 条符合，本实验室目前无从事特定培训、经验和/或可证明的技能进行资格确认？PD-A5.2-A01 中第 4.4.2 条工作的人员注：参考 CNAS-CLo1: