2016高考有机化学选考题难点突破

1、有机化学考点难点突破2016.2一、高考中考查过的有机物命名（2011安徽高考26）2溴丙酸（2011新课标全国.26）2氯甲苯（或邻氯甲苯）邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醇和苯甲醚（2011海南，18）对苯二甲酸二甲酯(2011全国II卷30)1-氯环戊烷 （氯代环戊烷）(2011上海28)异丙苯（对溴异丙苯1，3，5三甲苯甲基苯乙烯（2012.全国卷）甲苯1,4丁二醇（2013·上海化学·12）根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是DA. 3-甲基-1,3-丁二烯B. 2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(N

2、H2)CH2COOH 3-氨基丁酸（2013·新课标卷·38）2甲基2氯丙烷（2013·四川理综·10 ）2-甲基-1-丙醇（2013·海南卷）苯甲醇（2013·新课标I卷38）苯乙烯（2013·大纲卷29）邻二甲苯 邻苯二甲醛 邻苯二甲酸二乙酯（2013·天津卷8）1-丁醇 （正丁醇）（2014·四川）3，4-二乙基-2，4-己二烯（2014·全国大纲版）2硝基1,4苯二甲酸（或硝基对苯二甲酸）（2014·海南）1，6 己二酸（环己烯）1，3环己二烯（2014·安徽）CH3

3、CCCOOCH2CH32丁炔酸乙酯（2014·北京）CH2=CH-CH=CH21,3丁二烯聚顺1,3丁二烯（2014·天津，T8）聚丙烯酸钠【2015重庆】丙烯【2015四川】乙醇【2015福建】甲苯【2015新课标】乙炔 （顺式聚异戊二烯）【2015新课标】HOCH2CH2CHO3羟基丙醛（或羟基丙醛）【2015海南】下列有机物的命名错误的是BC简单介绍：烷烃系统命名法原则：主链最长原则最低系列原则排列由小到大原则支链最多原则支链中支链用括号表明CH3CH2CH2正丙基异丙基简单芳烃的命名：1. 一元取代物 (烷基为取代基)苯为母体；2. 苯的二元取代物加“邻，间或对”字

4、或用1,2-; 1,3-; 1,4-表示；3. 三元取代物用数字代表取代基的位置或用“连，偏，均”字表示它们的位置。4. 对结构复杂或支链上有官能团的化合物,也可把支链作为母体,苯环当作取代基命名.苯的衍生物的命名：1.单苯环上连有-R，-NO2，-X等取代基时，以苯环作母体。2.当苯环上连有-CH=CH2、-CCH、-NH2、-OH-CHO、-COR、-COOH、-SO3H、-COOR等取代基时，以苯作取代基。3.当苯环上连有两个以上取代基时，按次序选择母体，前者为取代基，后者为母体。卤代烃的命名：以相应烃为母体，将卤原子作为取代基。命名时，在烃名称前标上卤原子及支链等取代基的位置、数目和名

5、称。含卤素最长碳链为主链，卤原子及其它支链作取代基，从取代基较小的一端开始编号，取代基按“顺序规则”较优在后面列出。例：二、核磁共振氢谱例：D的所有同分异构体在下列种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是_（填标号）。a质谱仪 b红外光谱仪c元素分析仪d核磁共振仪三、反应类型常见的反应类型有：取代反应（ 卤代反应、硝化反应、磺化反应、酯化反应、水解反应、分子间脱水等）加成反应、消去反应、氧化反应（有机物的得氧或去氢）、还原反应（有机物的得氢或去氧）、加聚反应（乙烯型加聚、1,3-丁二烯型加聚、不同单体间共聚）、缩聚反应（酚醛缩聚、脲醛缩聚、氨基酸缩聚、醇酸缩聚）、显色反应、

6、裂化、裂解反应例：1.（2014·海南单科化学卷，T18-II）B到C的反应类型为_。加成反应2.（2014·全国大纲卷）反应3的反应类型是。氧化反应3.注意：氰基与水酸催化下得到游离的羧酸和铵盐，碱催化下得到氨和羧酸盐属于水解反应，最好不答取代反应。银镜反应是氧化反应 。硝基苯变成苯胺是还原反应。四、信息中常见的反应条件1.烯烃不对称烯烃的加成符合马氏规则，当有过氧化物存在时符合反马氏规则双烯加成反应、氧化反应：臭氧化反应（用臭氧定量的氧化成醛或酮）、催化氧化反应（如得到环氧烷烃等）、用稀的碱性高锰酸钾溶液氧化成邻二醇、用酸性高锰酸钾溶液氧化成酮或羧酸、二氧化碳。例：双键

7、在链端的烯烃发生硼氢化-氧化反应，生成的醇羟基在链端： D-A反应（共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应）2.卤代烃与镁反应（格氏试剂）3.醇多元醇与氢氧化铜的反应得到绛蓝色溶液4.醛康妮扎罗反应：不含a氢原子的醛在浓碱存在下可以发生歧化反应，即两个分子醛相互作用，其中一分子醛还原成醇，一个氧化成酸例：羟醛缩合：在稀碱存在下，醛可以两分子相互作用，生成b-羟基醛，叫羟醛缩合（或醇醛缩合）反应）。凡a碳上有氢原子的b-羟基醛都容易失去一分子水,生成烯醛。半缩醛酮：将醛溶液在无水醇中通入HCl气体或其他无水强酸，则在酸的催化下，醛能与一分子醇加成，生成半缩醛。半缩醛不稳定，可以和另一分子醇进一

8、步缩合，生成缩醛：缩醛对碱和氧化剂都相当稳定。在有机合成中常利用缩醛的生成和水解来保护醛基。硼氢化钠NaBH4：只还原醛、酮中的羰基。氢化锂铝LiAlH4：对C=C、CC没有还原作用,但对醛酮,以及羧酸和酯的羰基、NO2、 CN 等都能还原。5.羧酸6.羧酸衍生物的反应(1)羧酸衍生物的水解: 与水发生加成-消除反应生成相应的羧酸(2) 羧酸衍生物的醇解酯的生成五、芳烃取代反应的定位规律:(1) 邻对位定位基第一类定位基这类取代基使第二个取代基主要进入它们的邻位和对位，即它们具有邻对位定位效应,而且反应比苯容易进行(卤素例外)，也就是它们能使苯环活化。例如:-O- 、-NH2 、-NHR 、-NR2、-OH、-OCH3、-NHCOCH3、-OCOR、-C6H5-CH3、-X等。特点：这些取代基与苯环直接相连的原子上,一般只具有单键或带负电荷。(2) 间位定位基第二