徐州体外诊断试剂项目投资计划书(模板参考)_第1页
徐州体外诊断试剂项目投资计划书(模板参考)_第2页
徐州体外诊断试剂项目投资计划书(模板参考)_第3页
徐州体外诊断试剂项目投资计划书(模板参考)_第4页
徐州体外诊断试剂项目投资计划书(模板参考)_第5页
已阅读5页,还剩140页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、MACRO 泓域咨询 /徐州体外诊断试剂项目投资计划书徐州体外诊断试剂项目投资计划书xx集团有限公司目录第一章 项目背景分析8一、 基本风险特征8二、 行业壁垒10三、 行业规模12第二章 项目基本情况14一、 项目名称及建设性质14二、 项目承办单位14三、 项目定位及建设理由16四、 报告编制说明20五、 项目建设选址22六、 项目生产规模22七、 建筑物建设规模22八、 环境影响22九、 原辅材料及设备22十、 项目总投资及资金构成23十一、 资金筹措方案23十二、 项目预期经济效益规划目标24十三、 项目建设进度规划24主要经济指标一览表25第三章 行业发展分析27一、 行业上下游产业

2、链27二、 行业整体状况28三、 影响行业发展的有利因素和不利因素31第四章 建筑工程说明37一、 项目工程设计总体要求37二、 建设方案38三、 建筑工程建设指标39建筑工程投资一览表40第五章 建设方案与产品规划41一、 建设规模及主要建设内容41二、 产品规划方案及生产纲领41产品规划方案一览表41第六章 项目选址方案43一、 项目选址原则43二、 建设区基本情况43三、 创新驱动发展50四、 社会经济发展目标50五、 产业发展方向52六、 项目选址综合评价53第七章 发展规划55一、 公司发展规划55二、 保障措施59第八章 法人治理结构62一、 股东权利及义务62二、 董事64三、

3、高级管理人员69四、 监事71第九章 运营模式分析73一、 公司经营宗旨73二、 公司的目标、主要职责73三、 各部门职责及权限74四、 财务会计制度77第十章 工艺技术及设备选型81一、 企业技术研发分析81二、 项目技术工艺分析83三、 质量管理85四、 项目技术流程86五、 设备选型方案87主要设备购置一览表87第十一章 原辅材料分析89一、 项目建设期原辅材料供应情况89二、 项目运营期原辅材料供应及质量管理89第十二章 组织架构分析91一、 人力资源配置91劳动定员一览表91二、 员工技能培训91第十三章 环保分析93一、 编制依据93二、 建设期大气环境影响分析94三、 建设期水环

4、境影响分析96四、 建设期固体废弃物环境影响分析96五、 建设期声环境影响分析96六、 营运期环境影响97七、 环境管理分析98八、 结论101九、 建议101第十四章 投资估算102一、 编制说明102二、 建设投资102建筑工程投资一览表103主要设备购置一览表104建设投资估算表105三、 建设期利息106建设期利息估算表106固定资产投资估算表107四、 流动资金108流动资金估算表108五、 项目总投资109总投资及构成一览表110六、 资金筹措与投资计划110项目投资计划与资金筹措一览表111第十五章 经济收益分析112一、 基本假设及基础参数选取112二、 经济评价财务测算112

5、营业收入、税金及附加和增值税估算表112综合总成本费用估算表114利润及利润分配表116三、 项目盈利能力分析116项目投资现金流量表118四、 财务生存能力分析119五、 偿债能力分析119借款还本付息计划表121六、 经济评价结论121第十六章 项目招投标方案122一、 项目招标依据122二、 项目招标范围122三、 招标要求123四、 招标组织方式125五、 招标信息发布129第十七章 总结说明130第十八章 附表附件132建设投资估算表132建设期利息估算表132固定资产投资估算表133流动资金估算表134总投资及构成一览表135项目投资计划与资金筹措一览表136营业收入、税金及附加和

6、增值税估算表137综合总成本费用估算表137固定资产折旧费估算表138无形资产和其他资产摊销估算表139利润及利润分配表139项目投资现金流量表140本期项目是基于公开的产业信息、市场分析、技术方案等信息,并依托行业分析模型而进行的模板化设计,其数据参数符合行业基本情况。本报告仅作为投资参考或作为学习参考模板用途。第一章 项目背景分析一、 基本风险特征1、新产品研发和注册风险体外诊断试剂是国内新兴的生物制品行业,随着医疗卫生事业的快速发展,我国对体外诊断试剂产品的要求不断提高,市场需求也在不断变化。企业只有不断研究开发符合市场需求的新产品,并及时投放市场,才能更好地适应市场变化,满足医疗诊断需

7、求。但体外诊断相关产品的研发、测试、审核注册等需要一定的周期。体外诊断试剂产品研发周期一般需要1年以上,研发成功后还必须经过产品标准制定和审核、临床试验、质量管理体系考核、注册检测和注册审批等阶段,才能获得国家食品药品监督管理部门颁发的产品注册证书,申请注册周期一般为1-2年。企业如果不能按照计划及市场需求成功研发新产品并及时投放市场,将对企业的发展带来一定的风险。2、政策变动风险我国医疗服务业未来将保持持续增长的趋势,随着医疗服务业的转型,其产业地位、社会需求、产业格局和组织方式等都将发生较大变化,行业需要引进大量优秀人才、转变管理思路、购进先进设备和建立信息化系统等,这在资金需求和业务持续

8、性方面,都将对实力较小的企业带来一定冲击。目前针对医疗行业从业机构的政策法规数量繁多且非常严格,个体化医疗检测的业务开展涉及到多种资质审批和后续监管政策。因此,相关政策的变动成为行业发展的不确定因素。3、产品质量风险体外诊断试剂作为一种特殊的医疗器械产品,直接关系到医疗诊断的准确性,因此质量尤其重要。同时,体外诊断试剂行业也属于国家严格监管的行业之一,监管政策及审查标准日趋严格,对产品的质量提出了更高的要求。企业对于产品质量的把控在市场竞争中显得尤为重要,一旦出现重大的产品质量问题将对企业的声誉及持续发展带来不利影响。4、市场竞争加剧风险由于国内居民生活水平的提高、居民保健意识的增强、城镇化水

9、平的提高、人口老龄化、医保覆盖面的扩大等因素,我国医疗服务市场的需求将快速增长。未来在可观的业务收入及利润空间的吸引下,不排除国外大型医药科技公司、资本技术雄厚的竞争对手,甚至是公立医院等进入该市场争夺市场份额。国内生产厂家普遍规模不大,市场集中度不高。而国外企业资金雄厚、技术先进,在我国体外诊断高端市场还占据优势地位。国内企业需不断开拓市场、扩大规模,并在技术研发方面积极投入、提升新产品的自主开发能力,才能具备与国外领先企业竞争高端市场的实力。5、技术进步和升级风险体外诊断试剂行业具有技术水平高、知识密集型、多学科交叉综合的特点。在过去的二十多年,医学检验方法学先后经历了生化检验、酶联免疫检

10、验、化学发光免疫检验和基因诊断等四次技术革命,不仅灵敏度、特异性有了极大地提高,而且应用范围迅速扩大。生产体外诊断试剂的企业如果不具备相应的技术研发实力跟上技术变革的步伐,很可能在下一次技术变革中丧失优势,导致优质客户大量流失,逐渐被市场所淘汰掉。二、 行业壁垒1、行业准入壁垒体外诊断试剂行业具有较高的行业准入壁垒。我国对体外诊断行业的行业准入、生产经营等方面制定了一系列法律法规以加强对行业的监督。我国目前对体外诊断试剂生产和经营企业实行许可管理制度,生产经营企业必须获得国家食药监局颁发的医疗器械生产企业许可证及医疗器械经营企业许可证。此外,生产企业必须通过相应的质量管理体系考核,所有上市产品

11、须经过临床试验并获得产品注册证书,并在使用过程中受相关部门的监督管理。严格的审查制度与多方面的监管注册制度使得本行业具有较高的行业准入壁垒。对于新进入者来说,经营体外诊断产品,需要较长时间和财力投入才能达到监管机构的要求。2、人才壁垒体外诊断试剂行业属于知识密集型行业,产品的复杂性以及客户需求的多样性,使得诊断试剂厂商必须具备为客户提供售前、售中以及售后技术支持服务的综合能力。技术服务人员需要具备医学、病理学、医学检验学、生物学、电子工程学等各方面的专业知识以及长期实践经验。此外,诊断试剂厂商还需要具备相应的营销管理、物流管理、信息管理等方面的管理人才,管理人员还必须在具备体外诊断产品相关知识

12、的基础上,经过长期的业务经验积累,才能具备专业管理能力。因此,体外诊断服务行业具备较高的人才壁垒,在短期内建立专业化的技术服务团队及管理团队成为行业新进入者的障碍。3、技术壁垒体外诊断试剂行业是知识密集、多学科综合的产业,涉及到临床检验学、生物化学、免疫学、分子生物学、分析化学、应用化学、生物医学工程、机电一体化等众多领域,研究开发领域技术含量高、开发周期长,生产领域技术复杂、革新难度大、质量要求严格,具有较高的技术门槛。业内大多数企业都拥有自己的技术专利,并经过多年行业实践,建立了技术研发的持续创新机制,在行业中建立了自己的竞争优势。行业新进入者如果没有较强的自主研发能力和技术积累,将很难在

13、市场中立足。4、销售渠道壁垒对于体外诊断试剂行业而言,终端销售渠道主要集中在各级医院。诊断试剂厂商会在提供服务的过程中与医院建立与诊断试剂相关的质量控制体系,形成紧密的合作关系。因此,在诊断试剂的正常使用期内,医院通常不会轻易更好诊断产品供应商。在相同条件下,医院倾向于与已建立合作关系的、具有良好信誉的供应商延续合作关系,行业的新进入者难以在短时间内与医院建立深度合作关系、建立起销售网络,这形成了销售渠道壁垒。5、资金壁垒诊断试剂是多学科结合的产物,需要大量资金投入,全球目前在生物技术领域的产品研发成功率仅为30%,大量研发都以失败告终。失败的项目中,毁灭性的打击通常发生在大量时间和金钱已经投

14、入的研发后期,即临床试验期。对于缺乏资金实力的企业来说,贸然进入该行业可能会遭遇致命打击。三、 行业规模我国的体外诊断试剂行业目前已具备一定的市场规模和基础,正从产业导入期步入成长期,处于快速发展的阶段,呈现基数小、增速快等特点。2007年到2014年,中国体外诊断试剂市场规模增速显著高于全球平均水平。由于整体市场规模和人均消费距成熟市场仍有较大差距,未来在经济发展、医疗体制改革、人口老龄化及居民可支配收入增加等因素的影响下,国内体外诊断试剂市场拥有广阔的市场空间,并将保持较快的增长速度。据中国医药工业信息中心统计分析,2014年,我国体外诊断试剂产品市场规模达到306亿元,预计2019年将达

15、到723亿元,年复合增长率达18.70%。从全球体外诊断市场划分来看,全球体外诊断试剂市场分布并不均衡,以美国、欧盟、日本为代表的发达经济体占据着体外诊断市场的主要份额,其中美国是全球最大的体外诊断市场,占全球44%的市场份额;西欧占据了30%的市场份额。而在亚太地区,中国是增长最快的国家,也是除日本之外最大的体外诊断产品生产国。以中国为代表的新兴市场呈现出基数小、增速高的特点,未来几年在庞大的人口基数及快速增长的经济背景下,预计中国的体外诊断试剂市场将保持15%以上的增速,有望成为体外诊断试剂行业最具发展潜力的区域之一。第二章 项目基本情况一、 项目名称及建设性质(一)项目名称徐州体外诊断试

16、剂项目(二)项目建设性质本项目属于技术改造项目二、 项目承办单位(一)项目承办单位名称xx集团有限公司(二)项目联系人马xx(三)项目建设单位概况公司不断建设和完善企业信息化服务平台,实施“互联网+”企业专项行动,推广适合企业需求的信息化产品和服务,促进互联网和信息技术在企业经营管理各个环节中的应用,业通过信息化提高效率和效益。搭建信息化服务平台,培育产业链,打造创新链,提升价值链,促进带动产业链上下游企业协同发展。公司注重发挥员工民主管理、民主参与、民主监督的作用,建立了工会组织,并通过明确职工代表大会各项职权、组织制度、工作制度,进一步规范厂务公开的内容、程序、形式,企业民主管理水平进一步

17、提升。围绕公司战略和高质量发展,以提高全员思想政治素质、业务素质和履职能力为核心,坚持战略导向、问题导向和需求导向,持续深化教育培训改革,精准实施培训,努力实现员工成长与公司发展的良性互动。企业履行社会责任,既是实现经济、环境、社会可持续发展的必由之路,也是实现企业自身可持续发展的必然选择;既是顺应经济社会发展趋势的外在要求,也是提升企业可持续发展能力的内在需求;既是企业转变发展方式、实现科学发展的重要途径,也是企业国际化发展的战略需要。遵循“奉献能源、创造和谐”的企业宗旨,公司积极履行社会责任,依法经营、诚实守信,节约资源、保护环境,以人为本、构建和谐企业,回馈社会、实现价值共享,致力于实现

18、经济、环境和社会三大责任的有机统一。公司把建立健全社会责任管理机制作为社会责任管理推进工作的基础,从制度建设、组织架构和能力建设等方面着手,建立了一套较为完善的社会责任管理机制。展望未来,公司将围绕企业发展目标的实现,在“梦想、责任、忠诚、一流”核心价值观的指引下,围绕业务体系、管控体系和人才队伍体系重塑,推动体制机制改革和管理及业务模式的创新,加强团队能力建设,提升核心竞争力,努力把公司打造成为国内一流的供应链管理平台。三、 项目定位及建设理由在全球体外诊断市场尤其是新兴经济体国家市场快速增长的驱动下,体外诊断业务在这些企业业务板块中的重要性日益显现,从而也促使其加快该领域的扩张步伐。200

19、6年,西门子以15亿欧元收购美国诊断试剂公司DPC,2007年又分别以42亿欧元和70亿美元收购原排名行业前列的Bayer(德国拜耳)和DadeBehring(美国德灵)的诊断业务,一举跻身全球第二位。2008年,行业龙头罗氏斥资34亿美元收购美国诊疗设备制造商Ventana,以巩固其在体外诊断和肿瘤治疗领域的全球领先地位。2009年,贝克曼以7.92亿美元收购Olympus(日本奥林巴斯)的诊断业务。2010年,生物梅里埃收购了我国快速检测生产商美康生物技术(上海)有限公司。频繁的并购重组使全球体外诊断行业竞争日趋激烈,市场份额进一步集中到少数几家巨头企业。加快构建现代产业体系,着力建设经济

20、强市坚持将高新技术产业、战略性新兴产业和“四新经济”作为主攻方向,聚焦自主可控、安全可靠,加快构建现代产业体系,大力增强城市经济实力。(一)保持经济平稳健康发展坚持稳中求进工作总基调,科学统筹常态化疫情防控和经济社会发展,全力做好“六稳”工作,全面落实“六保”任务,确保经济运行在合理区间。坚持把发展着力点放在实体经济上,推动资源要素、政策措施、工作力量向实体经济集聚加强,筑牢现代化经济体系的坚实基础。持续推进“招商引资1号工程”,重点瞄准长三角、粤港澳大湾区和欧美日韩等区域,招引一批牵引力、带动力强的好项目、大项目,努力在百亿级项目上实现新突破。深入实施产业项目“765计划”,科学有序排定实施

21、一批打基础、利长远、补短板的重大基础设施和功能性项目、产业转型升级项目和民生改善项目,持续扩大有效投入。进一步完善“六项制度”,健全产业发展促进机制和项目建设服务保障机制,为全市重大项目建设提供坚强有力保障。(二)积极壮大高端制造业以建设国家老工业城市和资源型城市产业转型升级示范区为牵引,全力推进产业基础高级化和产业链现代化,不断提升产业发展层次水平。加快发展“6+4”先进制造业,实施战略性新兴产业倍增行动计划,推动装备与智能制造、新能源、集成电路与ICT、生物医药与大健康、新材料、节能环保等产业加速壮大,巩固提升“中国工程机械之都”地位,打造具有国际竞争力的新兴主导产业集群。推进传统优势制造

22、业高端化、智能化、绿色化、服务化发展,引导企业围绕品种开发、质量提升、节能降耗、清洁生产、“两化”融合等方面进行技术改造,向“微笑曲线”两端延伸。深入实施“四大四强”企业集团培育计划、骨干企业稳增长行动计划和“头部企业”引领工程,培育壮大一批“链主”企业和龙头企业,建设一批强链补链延链项目,提高产业链供应链稳定性和竞争力。(三)加快发展现代服务业推动生产性服务业向专业化和价值链高端延伸,实施生产性服务业稳固提升行动,大力发展科技服务、检验检测、工业设计等生产性服务业。推动生活性服务业向高品质和多样化升级,推动服务业集聚区提档升级,积极创建国家全域旅游示范区。加快中心商圈提档升级,实施“3+7”

23、市区商品交易市场提升转型和搬迁工程,加强高品位商业步行街建设,大力发展总部经济、会展经济、首店经济等新兴服务业态,打造淮海经济区高品质消费体验中心。发展繁荣枢纽经济,更好将交通区位优势转化为产业竞争优势。完善金融体系,提升金融质态,鼓励金融创新,争创国家金融服务综合改革试点城市。推进家政服务业提质扩容“领跑者”城市、国家一流服务外包示范市和淮海经济区服务外包离岸交付中心建设。(四)培育壮大数字经济围绕工业互联网、物联网、大数据、人工智能、区块链等重点领域,推动数字产业化和产业数字化,加快数字化发展步伐,抢占未来制高点。深入推进数字化赋能专项行动,培育壮大重点行业应用场景,加快实现网络化制造、个

24、性化定制、服务化发展。前瞻布局量子通信、人工智能等新产业,积极发展平台经济、共享经济、互联网经济,加快打造数字产业集群,创建数字技术应用创新试验区和全国人工智能成果转化示范基地。实施“互联网+”“智能+”“区块链+”行动,推动数字技术与实体经济、政务服务、民生服务、生态环保等深度融合,提升档案管理信息化水平,着力消除“信息孤岛”“数据壁垒”,加强数据安全和个人信息保护。(五)推动县域经济全面振兴强化全市一盘棋思想,加强县域发展统筹力度,实施县域振兴计划,推动巩固拓展脱贫攻坚成果同乡村振兴有效衔接,大力推进新型工业化进程,全面激发内生增长动力和发展活力,聚力破解市强县弱和板块发展不平衡不充分问题

25、。谋划实施新一轮“一县一策”,支持丰县建设国家数字乡村试点示范县、沛县建设环微山湖县域协同发展先导区、睢宁依托空港开发区建设现代航空经济新高地、邳州争当一二三产全面振兴示范样板、新沂发挥节点城市优势打造全国县域枢纽经济先行区。加快推进徐明高速公路贾汪至睢宁段、台睢高速等重大交通基础设施建设,提高连接联通水平。全面提升县域经济质量效益,进一步增强对中心城市发展的支撑力和贡献度。四、 报告编制说明(一)报告编制依据1、承办单位关于编制本项目报告的委托;2、国家和地方有关政策、法规、规划;3、现行有关技术规范、标准和规定;4、相关产业发展规划、政策;5、项目承办单位提供的基础资料。(二)报告编制原则

26、本项目从节约资源、保护环境的角度出发,遵循创新、先进、可靠、实用、效益的指导方针。保证本项目技术先进、质量优良、保证进度、节省投资、提高效益,充分利用成熟、先进经验,实现降低成本、提高经济效益的目标。1、力求全面、客观地反映实际情况,采用先进适用的技术,以经济效益为中心,节约资源,提高资源利用率,做好节能减排,在采用先进适用技术的同时,做好投资费用的控制。2、根据市场和所在地区的实际情况,合理制定产品方案及工艺路线,设计上充分体现设备的技术先进,操作安全稳妥,投资经济适度的原则。3、认真贯彻国家产业政策和企业节能设计规范,努力做到合理利用能源和节约能源。采用先进工艺和高效设备,加强计量管理,提

27、高装置自动化控制水平。4、根据拟建区域的地理位置、地形、地势、气象、交通运输等条件及安全,保护环境、节约用地原则进行布置;同时遵循国家安全、消防等有关规范。5、在环境保护、安全生产及消防等方面,本着“三同时”原则,设计上充分考虑装置在上述各方面投资,使得环境保护、安全生产及消防贯穿工程的全过程。做到以新代劳,统一治理,安全生产,文明管理。(二) 报告主要内容1、确定生产规模、产品方案;2、调研产品市场;3、确定工程技术方案;4、估算项目总投资,提出资金筹措方式及来源;5、测算项目投资效益,分析项目的抗风险能力。五、 项目建设选址本期项目选址位于xx(以选址意见书为准),占地面积约52.00亩。

28、项目拟定建设区域地理位置优越,交通便利,规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备,非常适宜本期项目建设。六、 项目生产规模项目建成后,形成年产xxx升体外诊断试剂的生产能力。七、 建筑物建设规模本期项目建筑面积65130.61,其中:生产工程37857.81,仓储工程17164.22,行政办公及生活服务设施6553.00,公共工程3555.58。八、 环境影响项目建设拟定的环境保护方案、生产建设中采用的环保设施、设备等,符合项目建设内容要求和国家、省、市有关环境保护的要求,项目建成后不会造成环境污染。本项目没有采用国家明令禁止的设备、工艺,生产过程中产生的污染物通过合理的污染防治措施处理后,均

29、能达标排放,符合清洁生产理念。九、 原辅材料及设备(一)项目主要原辅材料该项目主要原辅材料包括硫酸镁、氯化钠、乙二胺四乙酸二钠盐、三羟甲基氨基甲烷、三羟甲基氨基甲、烷盐酸盐、酒石酸钾钠、丙磺酸钠、磷酸氢二钠、丙醇、三溴苯甲酸、磷酸氢二钾。(二)主要设备主要设备包括:真空泵、磁力搅拌器、电子天平、恒温水浴锅、旋转蒸发仪、低温恒温反应浴、循环泵、真空干燥箱、电子秤、通风橱、匀浆器、酸度计、高效液相色谱仪、三重四极杆质谱分析仪、培养箱、超净工作台、培养基和培养皿、灭菌锅。十、 项目总投资及资金构成(一)项目总投资构成分析本期项目总投资包括建设投资、建设期利息和流动资金。根据谨慎财务估算,项目总投资2

30、1016.00万元,其中:建设投资17339.55万元,占项目总投资的82.51%;建设期利息407.84万元,占项目总投资的1.94%;流动资金3268.61万元,占项目总投资的15.55%。(二)建设投资构成本期项目建设投资17339.55万元,包括工程费用、工程建设其他费用和预备费,其中:工程费用15027.73万元,工程建设其他费用1966.03万元,预备费345.79万元。十一、 资金筹措方案本期项目总投资21016.00万元,其中申请银行长期贷款8323.16万元,其余部分由企业自筹。十二、 项目预期经济效益规划目标(一)经济效益目标值(正常经营年份)1、营业收入(SP):3590

31、0.00万元。2、综合总成本费用(TC):29624.79万元。3、净利润(NP):4579.99万元。(二)经济效益评价目标1、全部投资回收期(Pt):6.53年。2、财务内部收益率:15.60%。3、财务净现值:4876.78万元。十三、 项目建设进度规划本期项目按照国家基本建设程序的有关法规和实施指南要求进行建设,本期项目建设期限规划24个月。十四、项目综合评价由上可见,无论是从产品还是市场来看,本项目设备较先进,其产品技术含量较高、企业利润率高、市场销售良好、盈利能力强,具有良好的社会效益及一定的抗风险能力,因而项目是可行的。主要经济指标一览表序号项目单位指标备注1占地面积34667.

32、00约52.00亩1.1总建筑面积65130.611.2基底面积21840.211.3投资强度万元/亩322.772总投资万元21016.002.1建设投资万元17339.552.1.1工程费用万元15027.732.1.2其他费用万元1966.032.1.3预备费万元345.792.2建设期利息万元407.842.3流动资金万元3268.613资金筹措万元21016.003.1自筹资金万元12692.843.2银行贷款万元8323.164营业收入万元35900.00正常运营年份5总成本费用万元29624.79""6利润总额万元6106.65""7净利润

33、万元4579.99""8所得税万元1526.66""9增值税万元1404.70""10税金及附加万元168.56""11纳税总额万元3099.92""12工业增加值万元10610.88""13盈亏平衡点万元16126.36产值14回收期年6.5315内部收益率15.60%所得税后16财务净现值万元4876.78所得税后第三章 行业发展分析一、 行业上下游产业链体外诊断试剂行业的上游为生物化学原料行业,包括诊断酶以及抗原抗体等,下游为直接面向终端消费市场的医疗卫生机构,包括各级

34、医院、疾控中心、体检中心、独立实验室、血站等医疗机构。1、与上游行业的关联性及其影响体外诊断试剂行业的上游为生物化学原料生产厂商,行业大部分原材料,如诊断酶、引物、抗原、抗体等等主要向上游企业采购,部分核心产品原料为自主开发,此外还有各种精细化学原料,包括氯化钠、碳酸钠和各种氨基酸以及有机酸等,这些精细化工品的作用主要是调配诊断试剂的缓冲溶液系统。而由于上游企业的产品生产技术已经比较成熟,进入门槛不高,因此各厂商之间竞争激烈,产品替代性较强,并且,一般材料的价格不高,企业可以选择自己生产,或用较低价格采购。另外,由于体外诊断试剂行业对其上游原材料的品质、种类要求较高,因此上游生物化学原材料产品

35、的价格波动会对本行业的发展造成一定的影响。2、与下游行业的关联性及其影响体外诊断试剂行业的下游需求端可以分为两类,一类是用于医学检测,包括医院、体检中心、独立实验室以及防疫站,其中医院是体外诊断行业最大的下游需求端;由于诊断试剂尚未被列入医院集中采购目录,因此,医院检验科长的决策权较大,议价能力强。根据国家卫生和计划生育委员会的数据统计,截至2015年9月底,全国医疗卫生机构数达99.0万个,其中:医院2.7万个,基层医疗卫生机构92.5万个,专业公共卫生机构3.5万个,其他机构0.3万个。与2014年9月底比较,全国医疗卫生机构增加8037个,其中:医院增加1600个,基层医疗卫生机构增加3

36、422个,专业公共卫生机构增加2884个。下游医疗卫生机构的蓬勃发展为本行业发展奠定了良好的基础,提供了更为广阔的空间。第二类是用于血源筛查,这个领域的需求端主要为血站系统,其使用总量相对较小,但是对于诊断试剂有着较高的灵敏度的要求。单从使用量上来看,血站系统在体外诊断试剂市场中占比较低,从检测项目上来看,血站系统的检测项目相对较窄,但是从诊断试剂的使用结构上来看,目前血源筛查主要使用的免疫诊断试剂中的酶联免疫试剂,同时目前在推广核酸诊断,而在医院市场中,核酸诊断的使用则相对较少,所以血站系统的体外诊断试剂使用量虽然比较小,但是对于某些特定的诊断试剂的需求量相对比较大。二、 行业整体状况1、国

37、际竞争格局经过多年发展,全球体外诊断已成为拥有数百亿美元庞大市场容量的朝阳行业,产业发展成熟,市场集中度较高,并聚集了一批著名跨国企业集团,包括Roche(罗氏)、Siemens(西门子)、Abbott(雅培)、Beckman(贝克曼)、BectonDickinson(BD)、Johnson&Johnson(强生)、BioMerieux(生物梅里埃)、Bio-RadLaboratories(伯乐)等,其总部主要分布在北美、欧洲等体外诊断市场发展早、容量大的经济发达国家。这些企业集团下属体外诊断业务年销售收入均在10亿美元以上,产品线丰富,不仅包括各类体外诊断试剂,还包括各类诊断仪器以及

38、与之相关的医疗技术服务。在全球体外诊断市场尤其是新兴经济体国家市场快速增长的驱动下,体外诊断业务在这些企业业务板块中的重要性日益显现,从而也促使其加快该领域的扩张步伐。2006年,西门子以15亿欧元收购美国诊断试剂公司DPC,2007年又分别以42亿欧元和70亿美元收购原排名行业前列的Bayer(德国拜耳)和DadeBehring(美国德灵)的诊断业务,一举跻身全球第二位。2008年,行业龙头罗氏斥资34亿美元收购美国诊疗设备制造商Ventana,以巩固其在体外诊断和肿瘤治疗领域的全球领先地位。2009年,贝克曼以7.92亿美元收购Olympus(日本奥林巴斯)的诊断业务。2010年,生物梅里

39、埃收购了我国快速检测生产商美康生物技术(上海)有限公司。频繁的并购重组使全球体外诊断行业竞争日趋激烈,市场份额进一步集中到少数几家巨头企业。根据EvalueateMedTech报告分析,从市场份额来看,罗氏2012年市场份额约为18.80%,预计到2018年市场份额提升到19.30%;雅培受益于POCT和分子诊断业务增长,预计市场分配从2012年的9.80%上升到2018年的10.70%,位居第二。2012年,全球前10名公司销售额352亿美元,市场份额80.70%,预计到2018年销售额将达到464亿元,市场份额下降到78.90%。2、国内竞争格局体外诊断试剂行业在我国属于新兴产业,与欧美国

40、家相比起步晚,产业化发展相对滞后。目前我国体外诊断试剂生产企业约300400家,主要的体外诊断试剂生产企业有80多家,大多数的生产企业的产品往往只是集中在一两个细分市场,无法提供全系列诊断产品服务和技术支持。企业普遍规模小、品种少,行业内企业的集中度提升空间比较大。近几年我国体外诊断试剂行业已从导入期步入发展期,市场需求快速增长,国内企业抓住机遇,凭借产品性价比高和更为贴近本土市场的优势,不断抢占份额,致使原以进口产品为主导的市场格局被逐渐打破。随着研发投入的加大和产品质量水平的提升,我国体外诊断试剂行业现已涌现一批实力较强的本土企业,集中在生化、免疫、分子诊断三大领域,并在某些产品领域逐渐具

41、备与国际巨头竞争的实力。总体而言,国内企业市场割据竞争的格局较为明显,实力较强的综合性企业还较少,行业排名靠前的企业主要是在某一领域具备竞争优势。目前国内各领域领先企业正积极进行多元化发展,一是依托原有优势纷纷进入生化、免疫、分子诊断试剂等多个领域,以丰富试剂产品种类;二是开展上游核心原料以及配套诊断仪器的自主研发生产,以增强市场竞争实力;三是开始积极开拓国外市场,尤其是亚非拉等发展中国家市场。随着国内领先企业技术研发实力的提升和经营规模的壮大,预期行业市场集中度将进一步提高,同时国内领先企业与国外企业在高端市场的竞争能力也将快速提升。三、 影响行业发展的有利因素和不利因素1、有利因素(1)市

42、场需求潜力巨大、发展前景广阔随着经济的发展、对健康投入的增加、人口老龄化加上国家对体外诊断产业技术创新的大力扶持,体外诊断产业具有广阔的发展空间;同时,我国医疗卫生机构的整体医疗装备水平较低,大量的设备需要更新换代,更新需求大;此外,新医改方案指出要加大公共卫生体系和城市社区、农村基层医疗卫生建设,这将促进体外诊断市场的发展。我国体外诊断试剂行业强劲的市场需求增长驱动力主要来自于两方面:一是人均医疗保健支出水平提高和人口增长带来的医疗保健支出整体规模的扩大,二是体外诊断费占医疗保健支出比例的提高。国家统计局公布的数据显示,我国城镇居民人均可支配收入从2005年的10,493元一路增长至2014

43、年的28,843.85元。随着人均可支配收入的提高,人们对自身健康也更为关注,无论是城镇还是农村人口在医疗保健方面的支出正在迅速提高。我国城镇家庭医疗保健消费支出从2000年的每人每年318元增加到2012年的1,063.7元,农村家庭人均医疗保健消费支出也从2000年的每人每年87.6元增加到2011年的513.8元。人均可支配收入特别是医疗保健支出的增加为我国诊断试剂行业的未来发展提供了有力保障。近年来,我国人口总体增长比例呈平稳略降趋势,65岁以上老人占比却逐年提升。截止2014年,我国65岁以上老年人群体占比将超过10.1%,达到1.38亿人。自2010年,老龄人口增速是同期人口增速的

44、8-9倍,我国老龄化现象加剧。虽然“二胎”政策对人口老龄化进程有所延缓,预计2030年老龄化水平从24.1%降到23.8%,但人口老龄化整体趋势未减。老年人在身体、日常起居、消费习惯等方面存在的特性都为医疗健康产业带来良好前景。根据国际上标准:60岁以上人口占总人口比例达到10%或65岁以上人口占总人口比重达到7%,即步入老龄化社会,我国早已超过该标准。人口老龄化将导致诊断产品需求量的增加。(2)产业政策保障行业发展相比世界其他生物产业强国,我国的生物产业尚处于发展初期,国家政策的扶持对生物产业的发展起关键作用。体外诊断产业一直是国内重点支持的产业之一,从2005年起,国务院、发改委、科技部等

45、多个国家部门出台了多个政策,对于促进体外诊断试剂、仪器、相关酶制剂等产业的发展具有积极的意义,增强了国内诊断试剂企业的竞争力。2006年2月,国务院制定国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020),将“先进医疗设备与生物医用材料”列入重点领域及优先课题;2006年9月,国家发改委制定医药行业“十一五”发展指导意见,提出要“分阶段有步骤地发展医疗器械产品及其关键部件”;2010年10月,工信部、卫生部、药监局联合发布关于加快医药行业结构调整的指导意见,提出要推进医疗器械核心部件、关键技术的国产化,培育200个以上拥有自主知识产权、掌握核心技术、达到国际先进水平、年销售收入超过1,000

46、.00万元的先进医疗设备;2012年1月18日,科技部印发医疗器械科技产业“十二五”专项规划表示,“十二五”期间科技进步和示范应用带来的新增医疗器械产值将达2,000.00亿元,出口额占国际市场总额比例将提高到5.00%以上。2012年12月29日,国务院下发生物产业发展规划,该规划指出:“到2015年,我国生物产业形成特色鲜明的产业发展能力,对经济社会发展的贡献作用显著增强,在全球产业竞争格局中占据有利位置。到2020年,生物产业发展成为国民经济的支柱产业。”上述积极的产业政策将使我国体外诊断试剂行业进入健康、快速的发展阶段。(3)医疗改革构成长期利好2009年4月6日,中共中央国务院关于深

47、化医药卫生体制改革的意见正式发布。医药卫生体制改革的总体目标是建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度,为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务。建立覆盖城乡居民的基本医疗保障体系是医疗体制改革的重要内容。具体目标为:3年内城镇职工基本医疗保险、城镇居民基本医疗保险和新型农村合作医疗参保率均达到90%以上;2010年各级财政对城镇居民基本医疗保险和新型农村合作医疗的补助标准提高到每人每年120元。短期来看,医疗保障体系覆盖面的扩大将有效提高城乡居民的就诊率,特别是在农村地区,新型农村合作医疗的实施将极大拓展医疗产品市场,体外诊断试剂的需求也将快速增加。长期来看,医疗改革将理顺产业链关系、规

48、范市场竞争环境,对相关产业产生深远的积极影响。2、不利因素(1)国外企业的竞争目前体外诊断试剂国际上领先企业包括:罗氏、西门子、雅培、强生等几家欧美公司,这些大公司生产的产品不仅在种类和数量上远远多于国内公司,而且在国内的高端产品市场领域处于绝对优势地位。除此之外,国内企业在资金实力及品牌影响力等方面与国外厂商相比差距明显。(2)主要原材料依赖进口目前,以体外生化诊断试剂为例,原料包括诊断酶、硝酸纤维素膜、抗体、抗原、生物缓冲液、表面活性剂、胶乳微球、化合物和底物等,受限于研发技术及生产工艺等原因,国内企业生产体外诊断试剂的部分原材料尚不能自产,主要依靠从国外进口。原材料依赖进口,成为制约国内

49、体外诊断试剂企业进一步发展的重要因素。(3)行业集中度低,同质化严重在我国现有的300400家体外诊断试剂生产商中,排名靠前的20家企业市场占有率在30%左右,其余大多数体外诊断试剂企业普遍规模较小。多数厂家的生产规模化、集约化程度较低,往往是同一品种有众多企业生产,质量参差不齐,价格竞争激烈。(4)下游市场相对强势体外临床诊断试剂主要市场为医院、血站、防疫站及血制品厂家,其中,医院为最主要销售渠道,一般医院不会单独使用某一家厂商的产品。而目前诊断试剂尚未被列入集中采购目录,因此,医院检验科长的决策权较大,而处于中游的体外检测试剂行业议价能力较弱。但在未来体外诊断试剂一旦被列入集中采购,操作模

50、式可能会有变化。第四章 建筑工程说明一、 项目工程设计总体要求(一)总图布置原则1、强调“以人为本”的设计思想,处理好人与建筑、人与环境、人与交通、人与空间以及人与人之间的关系。从总体上统筹考虑建筑、道路、绿化空间之间的和谐,创造一个宜于生产的环境空间。2、合理配置自然资源,优化用地结构,配套建设各项目设施。3、工程内容、建筑面积和建筑结构应适应工艺布置要求,满足生产使用功能要求。4、因地制宜,充分利用地形地质条件,合理改造利用地形,减少土石方工程量,重视保护生态环境,增强景观效果。5、工程方案在满足使用功能、确保质量的前提下,力求降低造价,节约建设资金。6、建筑风格与区域建筑风格吻合,与周边

51、各建筑色彩协调一致。7、贯彻环保、安全、卫生、绿化、消防、节能、节约用地的设计原则。(二)总体规划原则1、总平面布置的指导原则是合理布局,节约用地,适当预留发展余地。厂区布置工艺物料流向顺畅,道路、管网连接顺畅。建筑物布局按建筑设计防火规范进行,满足生产、交通、防火的各种要求。2、本项目总图布置按功能分区,分为生产区、动力区和办公生活区。既满足生产工艺要求,又能美化环境。3、按照厂区整体规划,厂区围墙采用铁艺围墙。全厂设计两个出入口,厂区道路为环形,主干道宽度为9m,次干道宽度为6m,联系各出入口形成顺畅的运输和消防通道。4、本项目在厂区内道路两旁,建(构)筑物周围充分进行绿化,并在厂区空地及

52、入口处重点绿化,种植适宜生长的树木和花卉,创造文明生产环境。二、 建设方案(一)混凝土要求根据混凝土结构耐久性设计规范(GB/T50476)之规定,确定构筑物结构构件最低混凝土强度等级,基础混凝土结构的环境类别为一类,本工程上部主体结构采用C30混凝土,上部结构构造柱、圈梁、过梁、基础采用C25混凝土,设备基础混凝土强度等级采用C30级,基础混凝土垫层为C15级,基础垫层混凝土为C15级。(二)钢筋及建筑构件选用标准要求1、本工程建筑用钢筋采用国家标准热轧钢筋:基础受力主筋均采用HRB400,箍筋及其它次要构件为HPB300。2、HPB300级钢筋选用E43系列焊条,HRB400级钢筋选用E5

53、0系列焊条。3、埋件钢板采用Q235钢、Q345钢,吊钩用HPB235。4、钢材连接所用焊条及方式按相应标准及规范要求。(三)隔墙、围护墙材料本工程框架结构的填充墙采用符合环境保护和节能要求的砌体材料(多孔砖),材料强度均应符合GB50003规范要求:多孔砖强度MU10.00,砂浆强度M10.00-M7.50。(四)水泥及混凝土保护层1、水泥选用标准:水泥品种一般采用普通硅酸盐水泥,并根据建(构)筑物的特点和所处的环境条件合理选用添加剂。2、混凝土保护层:结构构件受力钢筋的混凝土保护层厚度根据混凝土结构耐久性设计规范(GB/T50476)规定执行。三、 建筑工程建设指标本期项目建筑面积6513

54、0.61,其中:生产工程37857.81,仓储工程17164.22,行政办公及生活服务设施6553.00,公共工程3555.58。建筑工程投资一览表单位:、万元序号工程类别占地面积建筑面积投资金额备注1生产工程11793.7137857.815066.401.11#生产车间3538.1111357.341519.921.22#生产车间2948.439464.451266.601.33#生产车间2830.499085.871215.941.44#生产车间2476.687950.141063.942仓储工程6333.6617164.221464.192.11#仓库1900.105149.27439

55、.262.22#仓库1583.414291.06366.052.33#仓库1520.084119.41351.412.44#仓库1330.073604.49307.483办公生活配套1382.496553.00922.273.1行政办公楼898.624259.45599.483.2宿舍及食堂483.872293.55322.794公共工程2402.423555.58319.57辅助用房等5绿化工程4645.3879.01绿化率13.40%6其他工程8181.4124.147合计34667.0065130.617875.58第五章 建设方案与产品规划一、 建设规模及主要建设内容(一)项目场地规模该项目总占地面积34667.00(折合约52.00亩),预计场区规划总建筑面积65130.61。(二)产能规模根据国内外市场需求和xx集团有限公司建设能力分析,建设规模确定达产年产xxx升体外诊断试剂,预计年营业收入35900.00万元。二、 产品规划方案及生产纲领本期项目产品主要从国家及地方产业发展政策、市场需求状况、资源供应情况、企业资金筹措能力、生产工艺技术水平的先进程度、项目经济效益及投资风险性等方面综合考虑确定。具体品种将根据市场需求状况进行必要的调整,各年生产纲领是根据人员及装备生产能力水平,并参考

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论