药物分析模拟试题

1、一、A型题最正确选择题每题 1分.每题的备选答案中只有一个最正确答案.1,用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑A.定量限和检测限B.精密度C.选择性D.耐用性E.线性与范围2 .回收率属于药物分析方法验证指标中的A.精密度B.准确度C.检测限D.定量限E.线性与范围3 .方法误差属A.偶然误差B.不可定误差C.随机误差D.相对偏差E.系统误差4 . 0.119与9.678相乘结果为A. 1.15B. 1.1516C. 1.1517D. 1.152E. 1.1515.鉴别是A.判断药物的纯度B.判断药物的真伪C.判断药物的均一性D.判断药物的有效性E.确证未知药物6 .取样要求

2、：当样品数为 x时,一般应按A. x w 300时,按x的1/30取样B. xW300时,按x的1/10取样C. xW3时,只取1件D. xW3时,每件取样E. x> 300件时,随便取样7 .中国药典主要由哪几局部内容组成A.正文、含量测定、索引8 .凡例、制齐、原料C.凡例、正文、附录、索引D.前言、正文、附录E.鉴别、检查、含量测定8.对药典中所用名词例：试药,计量单位,溶解度,贮藏,温度等作出解释的属药典 哪一局部内容A.附录B.凡例C.制剂通那么D.正文E. 一般试验9 .日本药局方与USP的正文内容均不包括A.作用与用途B.性状C.参与标准D.贮藏E.确认试验10 .药典所指

3、的“精密称定,系指称取重量应准确至所取重量的A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一11.中国药典规定, A.称取重量可为 B.称取重量可为 C.称取重量可为 D.称取重量可为 E.称取重量可为E.百万分之一称取“ 2.00g系指1.5 2.5g1.95 2.05g1.995 2.005g1.9995 2.0005g13g12 .药典规定取用量为“约假设干时,系指取用量不得超过规定量的A. i0.1%B. ±1%C. 5%D. ±0%E. =2%13 .原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过A. 100.1%B. 101.0%C. 100.0%D. 100%E.

4、 110.0% 14.药品质量标准的根本内容包括A.凡例、注释、附录、用法与用途B.正文、索引、附录C.取样、鉴别、检查、含量测定D.凡例、正文、附录E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏15 .原料药物分析方法的选择性应考虑以下哪些物质的干扰A.体内内源性杂质B.内标物C.辅料D.合成原料、中间体E.同时服用的药物16 .药典规定“按枯燥品或无水物,或无溶剂计算是指A.取经枯燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过枯燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经枯燥的供试品进行试验,再根据测得的枯燥失重在计算时从取样量中的扣除17.称取葡萄糖10.00g,加水溶

5、解并稀释至 100.0mL,于20c用2dm测定管,测得溶液的 旋光度为+10.5° ,其比旋度为A. 52.5 °B. -26.2°C.芍2.7 °D. +52.5 °E. + 105 °18 .滴定分析中,指示剂变色这一点称为A.等当点B.滴定分析C.化学计量点D.滴定终点E.滴定误差19 .在亚硝酸钠滴定法中,加 KBr的作用是A.增加重氮盐的稳定性B.预防副反响发生C.加速反响D.调整溶液离子强度E.调整溶液酸度20 .容量分析中,“滴定突跃是指A.指示剂变色范围B.化学计量点C.等当点前后滴定液体变化范围D.滴定终点E.化学

6、计量点附近突变的pH值范围21 .强酸滴定弱碱,突跃范围取决于弱碱的强度 Kb与浓度C, CXKb应大于多少才 能准确滴定A. >10 6B. >10 8C. >10 9D. >10 10E. >10 722 .紫外法用作定性鉴别时,常用的特征参数有23 .中国药典规定紫外测定中,溶液的吸收度应限制在A. 0.00 2.00 范围B. 0.31.0范围C. 0.20.8范围D. 0.11.0范围E. 0.30.7范围24 . GC.HPLC法中的别离度(R)计算公式为A. R=2 (tR1tR2) /(W1W2)B. R=2 (tR1+ tR2) / (W1W2)

7、C. R=2 (tR1tR2) / (W1 + W2 )D. R= (tR2 tR1) /2 (W1+ W2 )E. R=2 (tR2 tR1) / (W1+W2)25.用HPLC法测得某药保存时间为12.54min,半顶峰宽3.0mm (纸速5mm/min ),计算柱效(理论板数)A. 116B. 484C. 2408D. 2904E. 242026.检查某药物中的神盐：取标准神溶液2.0mL 每1mL相当于1科g的As,神盐限量为0.0001%,应取供试品的量为A. 0.02gB. 2.0gC. 0.020gD. 1.0gE. 0.10g27.阿司匹林片规格为0.3g,含阿司匹林M=180

8、.2应为标示量的 95%105%,现用氢氧化钠滴定液0.1mol/L 滴定本品一片,应消耗滴定液体积为A. 15.00 18.31mLB. 16.65mLC. 17.48mLD.不低于15.82mLE. 15.82 17.48mL28 .与口比咤-硫酸铜作用,生成绿色配位化合物的药物是A.苯巴比妥B.异烟肿C.司可巴比妥D.盐酸氯丙嗪E.硫喷妥钠29 .具有氨基糖昔结构的药物是A.链霉素B.青霉素钠C.头抱羟氨芳D.盐酸美他环素E.罗红霉素30 .中国药典测定维生素E含量的方法为A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.碘量法D.铀量法E.紫外三点校正法31.维生素B1在碱性溶液中与铁氧化钾作用,产

9、生A.荧光素钠B.荧光素D.有色络合物E.盐酸硫胺32.维生素C片(规格100mg)的含量测定：取20片,精密称定,重2.2021g,研细,精密 称取0.4402g片粉,置100量瓶中,加稀醋酸10mL与新沸过的冷水至刻度,摇匀,滤过.精密量取续滤液 50mL,用碘滴定液(0.1008mol/L )滴定至终点.消耗碘滴定液 22.06mL, 每1mL的碘滴定液(0.1mol/L )相当于是8.806mg的维生素C.计算平均每片维生素 C含 量A. 98.0mgB. 49.0mgC. 97.2mgD. 98.0%E. 97.2%33 .糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法A.与普通片一样34 取普

10、通片的2倍量进行检查C.在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后再检查一次D.在包衣前检查片芯的重量差异,合格后包衣,包衣后不再检查E.除去包衣后检查包衣的重量差异35 .崩解时限是指A.固体制剂在规定溶剂中溶化性能B.固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C.固体制剂在溶液中溶解的速度D.固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度E.固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度36 .称量时的读数为 0.0520g,其有效数的位为A . 5位B.4位C.3位D.2位 E.137 .在中药典中,通用的测定方法收载在A.目录局部B.凡例局部C.正文局部D.附录局部E.索引局部38 .以

11、下关于熔点测定方法的表达中,正确的选项是A.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1 cm,置传温液中,升温速度为每钟1.01.5CB.取经枯燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高为1 cm,置传温液中,置温速度为每分钟 1.0 1.5CC.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为 3 mm,置传温液中,升温速度为每分钟 3.05.0 CD.取经枯燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3 mm,置传温液中,置温速度为每分钟1.01.5 CE.取经枯燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟3.05.0 C38.用氢氧化钠滴液(0.1000mo1/L)滴定

12、20ml醋酸溶液(0.1000mo1/L),化学计量点的 pH值为A . 8.72B.7.00C.5.27D.4.30E.3.5039.氢氧化铝的含测定A ,使用EDTA滴定液直接滴定,铭黑 T作指示剂B.使EDTA滴定液直接滴定,二甲酚橙作指示剂C.先参加一定量、过量的EDTA滴定液,再用锌滴定液回滴,二甲酚橙作指示剂D.先参加一定量、过量的 EDTA滴定液,再用锌滴定液回滴,铭黑 T作指示剂E.用锌滴定液直接滴定,用铭黑T作指示剂40 . X射线衍射的布拉格方程中,d (hkl)为A.某一点阵面的晶面间距B.X射线的波长C.衍射角D.衍射强度E.晶格中相邻的两质点之间的距离41 .中国药典

13、检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是A.枯燥失重测定法B.比色法C.高效液相色谱法D.薄层色谱法E.气相色谱法42 .检查药物中的神盐,称取样品2.0g,依法检查,与标准溶液2.0ml (神溶液)在相同条件下制成材的神斑比拟,不得列深.神盐限量是A .百万分之一B.百万分之二C.百万分之十D.0.01 %E.0.1%43 .中国药典检查氨基水杨酸钠中的间氨基酚,采用的滴定液是A.氢氧化钠滴定液B.盐酸滴定液C.高氯酸滴定液D.亚硝酸钠滴定液E.乙二胺四醋酸滴定液44 .用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因,参加的试液是A .三硝基苯酚B.硫酸铜C.硫鼠酸镂D.三氯化铁E.亚硝基铁鼠钠45 .

14、中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量,指示终点的方法是A .铭酸钾法B.铁镂矶指示剂法C.吸附指示剂法D.电位法E.永停法46 .精密称取供试品约 0.5g,加冰醋酸与醋酊各10ml,加结晶紫指示液12滴,用高氯酸 滴定液0.1mo1/L滴定.用此方法测定含量的药物是A,磺胺喀咤B.硫酸阿托品C.盐酸麻黄碱D.丙酮酸E.罗红霉素47.洋地黄毒昔片的含量测定,中国药典采用的方法是A .比色法B.紫外分光光度法C.红外分光光度法D.荧光分析法E.高效液相色谱法48 .中国药典检查维生素C中的铁盐和铜盐,采用的方法是A.沉淀滴定法B.比色法C.氧化复原滴定法D.紫外分光光度法E.原子吸收分光光度法49

15、 .硫酸链霉素特有的鉴别反响是A .坂口反响B.苛三酮反响C.羟曲酸铁反响D.硫色素反响E.麦芽酚反响二、B型题配伍选择题,每题0.5分.备选答案在前,试题在后.每组 24试题.每组 题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案.每个备选答案可重复选用也可不选用.1-4A.系统误差B. RSD C.绝对误差D.定量限 E.相关1 .方法误差A2 .可定量测定某一化合物最低量的参数3 .可定误差4 .相对标准偏差5-7A. 6.535 B. 6.530C.6.534 D. 6.536 E. 6.531修约后保存小数点后三位5 . 6.53496 . 6.53457 . 6.53058-10A.检

16、测限 B.定量限 C.相关系数 D.回归 E.精密度8 .杂质限量检查要求的指标9 .反映两个变量之间线性关系的密切程度10 .计算出变量之间的定量关系11- 14A. BP B. NFC. JPD. Ph.Int E. USP11 .日本药局方12 .美国药典13 .英国药典14 .美国国家处方集15-18E.凉暗处A.阴凉处B.避光C.冷处 D.密闭15 .用不透光的容器包装16 .避光并不超过 20 C17 . 2 10 c18 .将容器密闭,以预防尘土及异物进入19-21A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别

17、,也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定19 .熔点20 .旋光度21 .空白试验22- 25A.加Pb(Ac)2 B.加Hg(AC)2 C.直接滴定D.加HgCl2处理 E.电位法指示终点22 .非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素23 .非水碱量法测定氢澳东蔑苦碱24 .非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱25 .非水碱量法测定盐酸氯丙嗪26- 28A.沉淀反响时要求：稀、搅、热、陈化B.沉淀反响时要求：浓、热、加电解质、不陈化C.沉淀溶解度小、纯洁、易过滤和洗涤D.组成应固定、化学稳定性好、分子量大E.沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度Fe3+作指示剂26 .晶形沉淀的沉淀条件27

18、 .沉淀反响中对称量形式的要求28 .沉淀反响中对沉淀形式的要求29-31A.紫外吸收性质差异B.溶解性质差异C.色谱行为差异D.酸碱性质差异E.氧化复原性质差异29 .盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸的检查是利用药物与杂质的30 .阿司匹林的溶液澄清度是利用药物与杂质的31 .肾上腺素中酮体的检查是利用药物与杂质的32- 34A.在冰醋酸中用 HClO4滴定,被测物与 HClO4的摩尔比为1 : 3B.在冰醋酸中用 HClO4滴定,被测物与 HClO4的摩尔比为1 : 2C. HClO4滴定时,必须加醋酸汞处理D.经氯仿提取后用 HClO4滴定,被测物与 HClO4的摩尔比为1 : 4E. HCl

19、O4滴定时,必须用电位法指示终点1032 .硝酸士的宁33 .硫酸奎宁片34 .盐酸氯丙嗪35-37A.具绿奎宁反响B.具亚硝基铁氧化钠反响C.具双缩月尿反响D.具Vitali反响E.具甲醛-硫酸试验Marquis 35 .硫酸阿托品36 .黄体酮37 .吗啡38-41A.用钳丝蘸取供试液,在无色火焰中燃烧,火焰显紫色B.供试品溶液与硝酸银作用产生白色沉淀C.用钳丝蘸取供试液,在无色火焰中燃烧,火焰显鲜黄色D.供试品溶液与氯化三苯四氮吵作用,产生红色E.供试液与2,2'-联口比咤,三氯化铁作用,产生血红色38 .盐酸美他环素39 .青霉素V钾40 .青霉素钠41 .醋酸地塞米松42-4

20、4A.糖类赋形剂B.辅料氯化钠C.赋形剂硬脂酸镁类D.溶剂油 E.辅料枸檬酸42 .对高镒到钾法有干扰43 .对高氯酸滴定法有干扰44 .对EDTA法有干扰45-48A.碘量法测定含量时先参加甲醛B.亚硝酸钠法测定含量时先参加盐酸C.色谱分析法D.容量滴定法E.用紫外法测定含量时,需选择适宜波长进行测定45 .磺胺喀咤钠注射中含有亚硫酸氢钠46 .复方对乙酰氨基酚片中三种成分的含量测定47 .安乃近注射液中含有焦亚硫酸钠48 .盐酸氯丙嗪注射液中含有维生素C49 右2A.溶出度 B.含量均匀度C.枯燥失重 D.重量差异 E.澄明度1149 .小剂量片剂检查50 .注射剂检查51 .颗粒剂检查5

21、2 .难溶性片剂检查53 54A.与碱性酒石酸铜液反响生成红色沉淀B.用醇制氧化钾水解后测定熔点进行鉴别C.与亚硝基铁氧化钠反响显蓝紫色D.与硝酸银试液反响生成白色沉淀E.与铜口比咤试液反响显绿色以下药物的鉴别反响是53 .醋酸地塞米松54 .黄体酮55-56A .淀粉指示剂B.唯哪咤一亚甲蓝混合指示剂C.二苯胺指示剂D.邻二氮菲指示剂E.酚配指示剂55 .非水滴定测定维生素B1原料药的含量,应选56 .碘量法测定维生素 C的含量,应选57-58A .比色法B.比浊法C.在490nm处测定吸收度的方法D.高效液相色谱法E.薄层色谱法57 .检查盐酸美他环素中的差向异构体、脱水美他环素及其它杂质

22、,采用58 .检查盐酸美他环素中的土霉素,采用59-60A.重量差异检查B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶出度测定E.不溶性微粒检查59 .难溶性的药物片剂一般就作60 .小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作61-63A.色谱峰高或峰面积12B.死时间C.色谱峰保存时间D.色谱峰宽E.色谱基线61 .用于定性的参数是62 .用于定量的参数是63 .用于衡量的参数是64-66E.RSDA. DTA B.DSC C.TGA D.ODS64 .热重分析法的缩写是65 .差示热分析法的缩写是66 .差示扫描量热法的缩写是67-69A . 3300 2300 cm 1B.1760 , 1695 c

23、m- 1C.1610 1580 cm - 1D.1310, 1190 cm- 1E.750 cm - 1阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是67 .羟基68 .默基69 .苯环70-72A.硫酸铜B.澳和氨试液C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾D.甲醛硫酸试液E.重铭酸钾70 .盐酸麻黄碱71 .硫酸阿托品72 .盐酸吗啡73-76A .不溶性杂质B.遇硫酸易炭化的杂质C.水分及其它挥发性物质D.有色杂质E.硫酸盐杂质73 .易炭化物检查74 .枯燥失重测定法是测定75 .澄清度检查法是检查1376 .溶液颜色检查法是检查77-80A.非水滴定法B.双相滴定法C.澳量法D.亚硝酸钠滴定法E.沉淀滴

24、定法以下药物的含量测定方法为77 .肾上腺素78 .盐酸去氧肾上腺素79 .对氨基水杨酸钠80 .苯甲酸钠81-84A .取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠液各 3ml,加硫酸铜试液1滴,生成草绿色沉淀B.取供试品适量,加水溶解后,加澳化氧液和苯胺溶液,渐显黄色C.取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸 5滴,即显红色,渐变淡黄色D.取供试品适量,加硫酸溶解后,在 365nm的紫外光下显黄绿色荧光E.取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的点为228231c以下药物的鉴别反响是81 .盐酸氯丙嗪82 .地西泮83 .磺胺甲恶吵84 .尼可刹米三、X型题多项选择题,每题1分.每题的

25、备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多项选择均不得分.85 中国药典收载的物理常数有A.熔点B.比旋度C.相对密度D.晶型E.吸收系数86 药典是A.国家监督、治理药品质量的法定技术标准B.记载药品质量标准的法典C.记载最先进的分析方法D.具有法律约束力E.由国家药典委员会编制87 根据指示剂不同,银量法有A.铁镂矶指示剂法14B.结晶紫指示剂法C.吸附指示剂法D.铭酸钾指示剂法E.酸性染料指示剂法88 重氮化反响要求在强酸性介质中进行,这是由于A.预防亚硝酸挥发B.可加速反响的进行C.重氮化合物在酸性溶液中较稳定D.可使反响平稳进行E.可预防生成偶氮氨基化合物89 化学分析法包括A.沉

26、淀法B.薄层显色法C.沉淀滴定法D.非水电位滴定法E.紫外分光光度法90 紫外分光光度计应定期检查A.波长精度B.吸收度准确性C.狭缝宽度D.溶剂吸收E.杂散光91 色谱法的系统适用性试验一般要求A.到达规定的理论板数92 固定相和流动相比例适当C.别离度R应大于1.5D.色谱峰拖尾因子 T在0.951.05之间E.流动相的流速应大于1mL/min93 pH值测定法A.属电位滴定法B.以玻璃电极为指示电极,甘汞电极为参比电极C.用标准缓冲液对仪器进行校正D.以甘汞电极为指示电极,玻璃电极为参比电极E.配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的水94 在HPLC法测定中,为到达规定的系统适用性试验要求

27、,可以改变一些色谱条件,但不 能改变A.固定相种类B.色谱柱长度15C.流动相中各组分比例D.流动相组分E.检测器类型95 .药品枯燥失重的测定方法包括A.枯燥剂枯燥法B.常压恒温枯燥法C.费休氏水分测定法D.热重法E.减压枯燥法96 .阿司匹林原料药需检查的特殊杂质工程有A.苯酚B.游离苯甲酸C.溶液的澄清度D.易炭化物E.游离水杨酸97 .盐酸普鲁卡因具有以下性质A.具芳伯氨基,有重氮化-偶合反响B.红外光谱图中3300cm-1外有酚羟基的特征峰C.红外光谱图中1692cm-1处有默基的特征峰D.具有酯键,可水解,水解产物具有两性E.侧链烧胺具碱性98 .异烟肿中游离肿检查A.以游离肿为对

28、照B.采用TLC法检查C.以硫酸肿为对照D.对二甲氨基苯甲醛显色E.原料和制剂均要检查99 .吗啡中应检查的特殊杂质有A.其他管体B.阿扑吗啡C.罂粟酸D.葭苦碱E.其他生物碱100 链霉素的鉴别方法有A.三氯化铁反响B.麦芽酚反响C.坂口反响D.苛三酮反响16E. N-甲基葡萄胺反响101 对加有亚硫酸氢钠这类抗氧剂的制剂进行含量测定时,以下哪些容量分析方法受干扰A.中和法B.碘量法C.铀量法D.重氮化法E.配位滴定法102 片剂的标示量即A.规格量B.相对百分含量C.百分含量D.每片平均含量E.生产时的处方量103 用非水滴定法测定片剂中主药含量时,排除硬脂酸镁的干扰可采用A.有机溶剂提取

29、法B.参加复原剂法C.参加掩蔽剂法D.参加氧化剂法E.加有机碱中和104 注射剂检查工程有A.崩解时限B.澄明度C.装量D.热原试验E.无菌试验105 片剂的检查工程有A.装量差异B. 一般杂质检查C.崩解时限D.片剂生产和贮存过程中引入的杂质E.重量差异106 .验证杂质限量检查方法需考察指标有A.准确度B.专属性C.检测限D.定量限E.线性17107 美国药典A .缩写是USPB.缩写是PUSC.现行版本是24版D.现行版本是27版E.与NF合并出版108 以下酸碱指示剂中在酸性区域变色的有A.澳甲酚绿B.甲基橙C.甲基红D.酚 MtE.百里酚酗：109 薄层色谱法常用的吸附剂有A.硅胶B.聚乙二醇C.氧化铝D.硅氧烷E.鲨鱼烷110 氯化物检查法中使用的试剂有A.稀硝酸B.25 %氯化钢溶液C.硫代乙酰试液D.碘化钾试液E.硝酸银试液26 .中国药典采用原子吸收分光光度法检查维生素C中的金属盐有A .铁盐B.铜盐C.汞盐D.神盐E.锌盐27 .葡萄糖的特殊杂质检查工程有A .亚硫酸盐和可溶性淀粉B.有关物质C.蛋白质D.乙醇溶液的澄清度E.钙盐28.用汞量法测定青霉素钠的含量,以下表达中正确的有A .首先加氢氧化钠溶液使青霉素钠降解18B.用硝酸汞滴定液滴定C.用醋酸汞滴定液滴定D.用铭酸钾