2019年食品加工与检验

1、食品工程实践报告专业:食品加工与检验 姓名：王新华在有些专业，特别是一些社会学领域的专业里，实习是必修项目， 或是在学习中，学到的理论知识可以得以具体化。有时，实习可以帮 助人们确定职业目标是否真的适合自己。实习目的：通过参观和实践，巩固专业基础知识和专业知识， 要求做到理论 与实践相结合，在实践中开展调查研究，锻炼和培养学生分析问题和 解决问题能力，为以后的学习，毕业论文（设计）以及工作打下坚实 的基础。具体1、了解社会关系，了解实习场所的发展史。了解所学专业在经济建设中的地位，作用和发展趋势，增加对专业学科范围的感性认识；2、学习生产技术，巩固深化所学的理论知识，培养分析和解决 工程实际问

2、题的初步能力；3、了解和初步掌握生产工艺的流程4、了解生产工艺所用的设备（规格型号及工作原理）实习时间：6月12日实习单位：内蒙古蒙牛乳业有限公司（包头分公司）实习内容：内蒙古蒙牛乳业有限公司成了较晚但发展速度飞快，是内蒙古蒙牛集团下属企业。我们参观了蒙牛奶的生产包装线（常温奶）， 第一次看见了利乐包装机械，也第一次看见了纸包装和塑料袋包装牛 奶。然后去了接待厅听了解说员对公司的介绍。生产流程：在牧场拿牛奶一运到工厂进行消毒一配料调味一包装一成品实习体会：发觉老的国有企业的旧厂房一般卫生都不怎样，生产设备还可以。明白牛奶厂的奶原料除了牛奶，还有又奶粉溶解成的还原奶。肉类食品生产工艺实践报告专业

3、:食品加工与检验 姓名：王新华通过对肉类食品生产工艺课程的学习， 使我理解和掌握了动 物性产品加工的基本理论、基本知识及基本技能。肉类食品加工工艺是一门以乳、肉、蛋为研究对象的应用技术学 科，内含化学、微生物以及机械设计等多方面内容。主要内容包括肉 制品工艺学、乳制品工艺学和蛋制品工艺学三部分， 重点介绍动物性 食品加工学的基础理论、加工原理和技术。肉类食品中含有丰富的营养成分，在人们日常饮食中占有很大比 例，成为百姓餐桌上必不可少的重要食品之一，因此，肉类食品的安 全问题也越来越受到人们的关注。由于肉类食品生产过程的复杂性，给肉类食品的生产、运输、销 售都带来了 一定的难度，如何做好各个环节

4、的工作确保人们吃的肉是 安全的已成为待解决的问题。风险从养殖阶段就已经开始了，在这个环节需要引起重视的问题 有两个，一是养殖过程中的疫病问题，二是饲料添加剂和兽药残留的 控制问题等。在我国说到肉类食品主要讲的就是猪肉， 我国是猪肉消 费大国，仅北京一个城市平均每天就要消费15000头猪，如何有效的 防止疫病从而规避风险，同时保障出栏量以满足日常的消费需求， 这 是我们一直都在研究的课题。目前我国的生猪养殖主要以散养为主，大规模养殖只占全国生猪 饲养量的20%fc右，这种状况带来了养殖环节管理难的问题，养殖过 程中非法使用添加剂和滥用兽药的现象就不容易控制，为此国家加大 了养殖环节的管理力度，并

5、通过建立从养殖、加工、流通、消费的食 品全过程监管链条，建立健全产品质量和食品安全的追溯体系和责任追究体系，实行实时控制等一系列措施对源头进行控制。我们可以从中获得更多的发展经验，利用现代食品科学技术研究 成果，走出目前的发展瓶颈，开创一条行业企业发展的捷径。食品微生物学实践报告专业:食品加工与检验 姓名：王新华摘要：采用马铃薯培养基在28c和营养琼脂培养基在37c下培养腐 败西瓜、变质豆腐的取样，后通过对菌落的分离与形态学观察确定出 腐败菌主要以霉菌、酵母菌、杆菌和球菌为主。关键词：西瓜，香蕉，豆腐，霉菌，酵母菌，杆菌，球菌，分离纯化， 革兰氏染色0前言在土壤、水、空气或人及动、植物体中，不

6、同种类的微生物绝大 多数都是混杂生活在一起，当我们希望获得某一种微生物时，就必须 从混杂的微生物类群中分离它，分离技术主要是稀释和选择培养。露天放置的豆腐、有破损的西瓜等食品就会因沾染上各种各样的 微生物而发生腐败，这就需要我们用不同的培养基对所染的菌种加以 分离，并初步确立其生物学形态，为质检做好充分的前期准备工作。1实验材料和仪器设备1.1 实验材料：1.1.1 菌种来源西瓜、豆腐1.1.2 实验试剂无菌水、结晶紫试剂、碘液、95温醇、沙黄试剂、乳酸酚溶液，均来自食品工程学院微生物实验室1.2 仪器设备接种环、接种针、吸耳球、无菌移液管、棉塞、无菌培养皿、无菌试管、载玻片、恒温培养箱、尼康

7、显微镜、擦镜纸、香柏油、高 压火菌锅。1.3 培养基的制备1.3.1 含碳化合物培养基1.3.1.1 马铃薯培养基马铃薯（去皮切块）琼脂蒸储水*制法：将马铃薯去皮切块，加200g20g1000mL1000mL蒸储水，煮沸1020min用纱布过滤，补加蒸储水至1000mL加入琼脂，加热溶化，分装,121c高压灭菌20min。1.3.1.2 葡萄糖蛋白水（M济口 VP试验用）磷酸氢二钾0.5g多蛋白月东0.7g葡萄糖0.5g蒸储水100mlpH 7.0*制法：溶化后校正pH,分装试管，每管5ml,高压蒸汽灭菌121c 15分钟。*试验方法：甲基红（MR式验）：用琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中

8、，放36± 1C培养25天，哈夫尼亚菌则在2225c培养。滴加甲基红试剂一滴，立即观察结果。鲜红色为阳性，黄色为阴性。V-P试验：挑取琼脂培养物接种本培养基中，放36± 1 C培养24天, 观察结果。阳性反应立刻或于数分钟内出现红色，如为阴性，应放在 36±1C 4小时再进行观察。1.3.1.3 淀粉培养基蛋白月东1gNaCl0.5g牛肉膏0.5g可溶性淀粉0.2g琼脂1.52g蒸储水100mlpH 7.2*制法：先把淀粉用少量蒸储水调成糊状， 再加入到融化好的培养基 中，高压蒸汽灭菌121c 20分钟。1.3.1.4 西蒙氏柠檬酸盐培养基氯化钠5g硫酸镁（MgS

9、O4 7H2O 0.2g磷酸二氢镂1g磷酸氢二钾1g柠檬酸钠5g琼脂20g蒸储水1000ml0.2%澳麝香草酚蓝溶液40mlpH 6.8*制法：先将盐类溶解于水中，校正pH,再加琼脂，加热溶化，然后加入指示剂，混合均匀后分装试管。高压蒸汽灭菌121c 15分钟， 放成斜面。*试验方法：挑取少量琼脂培养物接种，于 36 ± 1C培养4天，每天 观察结果。阳性者斜面上有菌落生长，培养基从绿色转为蓝色。1.3.2 含氮培养基的制备：1.3.2.1 蛋白月东水（靛基质试验用）蛋白月东（或胰蛋白月东） 2g氯化钠0.5g蒸储水100mlpH 7.4*制法：按上述成分配制，分装小试管，高压蒸汽灭

10、菌121c 15分钟。1.3.2.2 营养明胶培养基蛋白月东0.5g牛肉膏0.3g明胶12g蒸储水100mlpH 6.8 7.0*制法：将上述成分混合，置流动蒸汽灭菌器内，加热溶解，校正pH值7.07.2,用绒布过滤，分装试管，高压蒸汽灭菌121c 15分钟，备用。1.3.3 糖发酵试验培养基的制备:1.3.3.1 葡萄糖发酵管蛋白月东2g葡萄糖1g0.04%（甲酚紫水溶液2.5ml蒸储水100mlpH 7.4*制法：将蛋白月东及葡萄糖溶于水，校正pH,加入指示剂，按检验要求分装5ml,并放入一个小倒管，高压蒸汽灭菌 115c 15分钟。1.3.3.2 麦芽糖发酵管蛋白月东2g麦芽糖1g0.0

11、4%（甲酚紫水溶液2.5ml蒸储水100mlpH 7.4*制法：将蛋白月东及麦芽糖溶于水，校正pH,加入指示剂，按检验要求分装5ml,并放入一个小倒管，高压蒸汽灭菌 115c 15分钟。1.3.3.3 乳糖发酵管蛋白月东2g乳糖1g0.04%M甲酚紫水溶液2.5ml蒸储水100mlpH 7.4*制法：将蛋白月东及乳糖溶于水，校正 pH,加入指示剂，按检验要求分装5ml,并放入一个小倒管，高压蒸汽灭菌 115c 15分钟。1.3.3.4 蔗糖发酵管蛋白月东2g蔗糖1g0.04%（甲酚紫水溶液2.5ml蒸储水100mlpH 7.4*制法：将蛋白月东及蔗糖溶于水，校正 pH,加入指示剂，按检验要求分

12、装5ml,并放入一个小倒管，高压蒸汽灭菌 115c 15分钟。2实验方法2.1 微生物的分离与纯化一一点植法2.1.1 目的要求1）学会配置马铃薯培养基2）掌握点植法分离纯化豆腐、西瓜中的微生物（主要是霉菌及酵母菌）2.1.2 基本原理在几种腐败食物中的微生物含量较高，不利于进行微生物的观 察，必须对微生物进行分离，以获得一定浓度、分布均匀的微生物菌2.1.3 操作步骤1）在操作台酒精灯火焰边剥开食品外表皮。2）将接种针火焰灭菌后在火焰边插入食品内部，取出待测样品。3）将已倾倒好并完全凝固的马铃薯琼脂平板，左手拿起平板底，使培 养基朝下，右手持接种针，将待测样品点种在培养基中心点或成三角 形的

13、三分点，然后盖上平皿盖，始终保持平板底朝上，放于28c的恒 温培养箱中培养24h;这种方法可避免霉菌抱子散落在培养基上，使 菌落生长一个或三个扇形的典型菌落，便于观察。（但我们因对该方法 的不熟悉，导致操作失误，每个平板上均点植了过多的菌）2.2 微生物的分离与纯化一一倾注法2.2.1 目的要求1）学会配制营养明胶培养基2）掌握倾注法分离纯化豆腐、的微生物（主要是细菌）2.2.2 基本原理在几种腐败食物中的微生物含量较高，不利于进行微生物的观 察，必须对微生物进行分离，以获得一定浓度、分布均匀的微生物菌 群。2.2.3 操作步骤1）取样 取西瓜、豆腐的腐败处约 2g,在研钵中研磨成半糊状加蒸

14、储水充分搅拌混匀（样液）。2）稀释 根据对样品污染情况的估计，选择 2个合适的稀释度，分别 在做10倍稀释的同时，吸取lml稀释液于灭菌平皿中，每个稀释度 做1个平皿。3）倾注 然后将凉至45c左右的培养基注入平皿中。4）培养 将菌液与培养基充分混匀，待琼脂凝固后，倒置于2528 C 恒温箱中（环境真菌的最适培养温度为 2528C,而非37C）培养 24h。2.3 微生物的分离与纯化一一涂布法2.3.1 目的要求掌握涂布法分离纯化豆腐、香蕉中的微生物（主要是细菌）2.3.2 基本原理在几种腐败食物中的微生物含量较高，不利于进行微生物的观 察，必须对微生物进行分离，以获得一定浓度、分布均匀的微生

15、物菌 群。2.3.3 操作步骤1）取样 取香蕉、豆腐烂处约 2g,在研钵中研磨成半糊状加蒸储水 充分搅拌混匀（样液）。2）倒平板在操作台酒精灯火焰旁将营养琼脂培养基倒入无菌平皿中，立即盖好平皿盖，待其冷却凝固。3）稀释 根据对样品污染情况的估计，选择 2个合适的稀释度，分别 在做10倍稀释的同时，吸取0.lml稀释液于灭菌平皿中，每个稀释 度做1个平皿。4）涂布用涂布棒快速地将其均匀涂布，使长出单菌落而达到分离的目的5）培养 待菌液与琼脂牢固的结合后，倒置于 2528c恒温箱 中培养24h。2.4 革兰氏染色2.4.1 目的要求观察比较不同菌落的微生物革兰氏性状。2.4.2 基本原理革兰氏染色

16、反应可将所有细菌区分为两大类：染色反应呈蓝紫色 的称为革兰氏阳性细菌，用 G俵示：染色反应呈红色（复染颜色） 的称为革兰氏阴性细菌，用 G-表示。2.4.3 操作步骤1）涂片 将培养的不同菌分别作涂片，干燥、固定。固定时通过火焰l2次即可，不可过热，以载玻片不烫手为宜。2）染色初染加草酸较结晶紫一滴，约一分钟，水洗。媒染滴加碘液冲去残水，并覆盖约一分钟，水洗。脱色将载玻片上面的水甩净，并衬以白背景，用 95?%酒精滴洗至 流出酒精刚刚不出现紫色时为止，约 20?30?秒钟，立即用水冲净 酒精。复染用番红液染12?分钟，水洗。镜检干燥后，置油镜观察.革兰氏阴性菌呈红色，革兰氏阳性菌呈 紫色。以分

17、散开的细菌的革兰氏染色反应为准，过于密集的细菌，常 常呈假阳性。同法在一载玻片上以大肠杆菌与枯草芽胞杆菌混合制片，作革兰氏染色对比。（？革兰氏染色的关键在于严格掌握酒精脱色程度，如脱色过度，则阳性菌可被误染为阴性菌：而脱色不够时，阴性菌可被误染 为阳性菌。此外，菌龄也影响染色结果，如阳性菌培养时间过长，或 已死亡及部分菌自行溶解了，都常呈阴性反应。）2.5 糖发酵2.5.1 目的要求了解糖发酵的原理和在肠道细菌鉴定中的重要作用。2.5.2 基本原理糖发酵试验是最常用的生化反应，在肠道细菌的鉴定上尤为重 要。绝大多数细菌都能利用糖类作为碳源和能源，但是它们在分解糖 的能力上有很大的差异，有些细菌

18、能分解某种糖并产酸（如乳酸、醋 酸、丙酸等）和气体（如氢、甲烷、二氧化碳等）；有些细菌只产酸 不产气。例如大肠杆菌能分解乳糖和葡萄糖产酸并产气；伤寒杆菌能 分解葡萄糖产酸不产气，不能分解乳糖；普通变形杆菌分解葡萄糖产 酸产气，不能分解乳糖。酸的产生可利用指示剂来断定。在配制培养基时预先加入澳甲酚 紫pH5.2 （黄色）6.8 （紫色）,当发酵产酸时，可使培养基由紫 色变为黄色。气体的产生可由发酵管中倒置的德汉氏小管中有无气泡 来证明。2.5.3 操作步骤1）编号 用记号笔在各试管上分别标明发酵培养基名称和所接种的菌名。2）接种取盛有葡萄糖发酵培养基的试管 3支，按编号1支接种大肠 杆菌，另1支

19、接种普通变形杆菌，第3支不接种，作为对照。另取乳 糖发酵培养基试管3支，同样1支接种大肠杆菌，1支接种普通变形 杆菌，第3支不接种，作为对照。3）培养将上述已接种的葡萄萄糖和乳糖发酵试管和对照管置37 C恒温箱中培养24h。2.6 霉菌的分离2.6.1 目的要求了解将霉菌分离辨别的方法。2.6.2 操作步骤1）制片 在载玻片中央滴加一滴乳酸酚，用接种环蘸取实验平板上判 断为霉菌部位的菌，在乳酸酚中混匀，盖上盖玻片。2）镜检 用高倍显微镜观察。3）选取不同形态的菌落分别制片观察。3结果与讨论3.1 实验结果及其分析采用直接制片法和染色法观察培养效果及菌落生长状态。3.1.1 不同食品中微生物分离

20、培养的菌落的比较豆腐培养菌落，结果分析：香蕉中分离出的菌落颜色有乳白色和透明两种，菌落动比较小，边缘比较规则，菌落表面平整光滑圆润；豆腐中分离出的菌落颜色为白色，较干瘪，边缘粗糙，有呈部分毛状隆起；西瓜中分 离出的菌落大致可分为两种，一种为上表面光滑呈圆球状、底部不规 则，边缘呈放射性的菌落，颜色为黄色，另一种菌落上长着白色的菌 丝。3.1.2 不同菌落革兰氏染色比较1）香蕉中菌落的革兰氏染色结果：如下图六、七是不同浓度香蕉平皿上选择的不同的两个菌落进行革兰氏染色的显微镜照片。结果分析：革兰氏染色后镜检可观测到红色即呈革兰氏阴性，其中的微生物为微球状；红色即革兰氏阴性，氏阳性，其中的微生物大

21、部分为短杆状，小部分为微球状；两有个别为紫色即革兰者皆未观测 到芽抱。2）豆腐中菌落的革兰氏染色结果：不同方法豆腐平皿上选择的不同的两个菌落进行革兰氏染色的显微镜照片。结果分析：革兰氏染色后镜检可观测到蓝色，即革兰氏阳性，其中的 微生物为短杆近似于球状；红色即呈革兰氏阴性，其中的微生物为细 长杆状；两者皆未观测到芽抱。3.1.3 不同菌落乳酸酚分离结果比较西瓜中菌落的乳酸酚分离结果：黄色光滑的菌落上选取的菌种做出的 镜检结果。微生物颜色透明，呈微球状，有芽胞分裂腐败西瓜中多为酵母菌， 此微生物可能是酵母菌；菌落上方长出的菌丝的显微镜观察图， 也是 透明的，可能为某种霉菌的菌丝。3.2 讨论*

22、香蕉中分离出的菌落边缘光滑，可能其细菌不带鞭毛，且通过革兰 氏染色镜检，可得出大部分菌都为革兰氏阴性；* 豆腐中分裂出的菌落边缘多锯齿状，表面粗糙干瘪，且通过革兰氏 染色镜检，得出两种截然不同的菌种，一种为革兰氏阳性的短杆菌， 另一种为革兰氏阴性的长杆菌；* 西瓜中分离出的菌落大致有两种，图十中的菌种可能为酵母菌，图 十一中菌丝所代表的菌种可能为霉菌。4结论* 香蕉中的微生物有发现革兰氏阴性 （G-）微球菌、革兰氏阴性（G-） 杆菌（可能为大肠杆菌）等，但具体是哪种杆菌还未确定；* 豆腐中的微生物有发现革兰氏阳性 （G+）短杆菌、革兰氏阴性（G-） 长杆菌等，但具体是哪种杆菌还未确定。* 西瓜

23、中的微生物有发现酵母菌、霉菌，但不能确定具体是哪种霉菌。乳品加工工艺实践报告专业:食品加工与检验 姓名：王新华1、实践地点：内蒙古包头蒙牛有限公司2、实践目的；在实践中更好的理解乳品加工工艺理论知识，提高自身专业素质。3、实践内容：3.1蒙牛环境现状分析(1)全国又有余额40%勺奶牛养殖户存在不同程度亏损，加工企业则面临着原料短O(2)包括蒙牛食品营销学实践报告专业:食品加工与检验 姓名：王新华为了在专业课开设之前能够认识企业，了解企业，实习体验作为一名销售人员的实际生活，在实践报告中领悟专业基础知识与技能 ，我 进行了认识实习。包头市呱呱叫食品工业有限公司是以陕西特色农业产品红枣，红果，核桃等果蔬的生产，营销的股份公司。公司的产品主要分为三大系列，即枣系列，营养泥系列和红枣浓 浆系列。该公司的销售渠道主要为：大型的商超卖场 （如美特好超市、北 京华联超市等），直营店。在了解了公司和产品基本情况的基础上，我跟随不同渠道的业务 员跑市场，了解不同渠道内产品的销售流程，销售情况，结款方式以 及业务员的工作内容。针对礼品盒的投放渠道要根据礼品盒内产品不同的功