2020年药学专业知识一练习题50题

1、习题仅供参考2020年药学专业知识一练习题 50题单选题1、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度体现的是A肠肝循环B生物利用度C生物半衰期D表观分布容积E单室模型药物答案：B生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度， 生物利用度包括两个方面的内容：生 物利用速度与生物利用程度。单选题2、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案：D习题仅供参考药物的主要代谢部位是肝脏。单选题3、以下说法正确的是A酸性药物在胃中解离型药物量增加B酸性药物在小肠解离型药物量增加C碱性药物在胃中吸收增加D碱性药物在胃中非解离型药物量增加E酸性药物在小肠吸收增加答案：B通常酸性药物在pH

2、低的胃中、碱性药物在高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收也增加， 反之都减少。单选题4、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。关于吗啡控释片的特点 不正确的是A可减少用药次数，提高患者用药顺应性B血药浓度平稳，减少峰谷现象C相对普通制剂价格高D可减少用药总剂量E可避免首过效应答案：E习题仅供参考吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过 效应。单选题5、表示红外分光光度法的是AUVBIRCHPLCDTLCEGC答案：B本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法, HPLE高效液相色谱法，GC

3、为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。单选题6、应用非那西丁期间发生问质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应A变态反应B后遗效应C毒性作用D特异质反应E副作用答案：B习题仅供参考后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应，后遗效应可为短暂的或是持久的。如长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上 腺皮质功能低下，数月难以恢复。单选题7、关于纯化水的说法，错误的是A依地酸二钠B碳酸氢钠C亚硫酸氢钠D注射用水E甘油答案：C注射液中常用抗氧剂：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。单选题8、患者在初次服用哌哇嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐

4、受的强烈反应，该 反应是A过敏反应B首剂效应C副作用D后遗效应E特异质反应习题仅供参考答案：D后遗效应：后遗效应指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。后遗效应可为短暂的或是持久的。如服用苯二氮 ？类镇静催眠药物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”现象；长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功 能低下，数月难以恢复。单选题9、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A硝酸酯类B1, 4-二氢叱噬类C芳烷基胺类D苯硫氮？类E苯二氮？类答案：A硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。单选题10、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是A焦亚硫酸钠B亚硫酸氢钠C硫代硫酸

5、钠D枸檬酸E洒石酸习题仅供参考答案：C抗氧剂根据其溶解性能可分为水溶性和油溶性两种。 常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、 亚硫酸 氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫月尿、维生素 C、半胱氨酸等。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适 用于弱酸性溶液；亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液；硫代硫酸钠在酸性药物溶液中可析出硫细 颗粒沉淀，故只能用于碱性药物溶液。单选题11、下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是A胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要B易化扩散的转运速率低于被动扩散C被动扩散会出现饱和现象D被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运E主动转运借助于载体进行，不需消耗能量答案：D大多数药物穿过生物膜

6、的方式是被动扩散，被动扩散的转运速度与膜两侧的浓度差成正比。 主动转运逆浓度梯度，需要消耗能量，有饱和现象。易化扩散不消耗能量，且顺浓度梯度，载体 转运的速率远超被动扩散。膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，而细胞通过膜动转运摄 取液体即为胞饮。单选题12、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A载药量B渗漏率习题仅供参考C磷脂氧化指数D释放度E包封率答案：C表示脂质体的化学稳定性的项目：磷脂氧化指数，一般规定磷脂氧化指数应小于0.2;磷脂量的测定，基于每个磷脂分子中仅含 1个磷元素，即可推算出磷脂量；防止氧化的一般措施有充入氮气， 添加抗氧剂，也可直接采用氢化饱和 磷脂。单选题

7、13、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A盐酸多西环素B头抱克洛C阿米卡星D青霉素GE克拉霉素答案：C阿米卡星是由卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的衍生物。单选题14、关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A不需要载体习题仅供参考B不消耗能量C高浓度向低浓度转运D转运速度与膜两侧的浓度差成反比E无饱和现象答案：D被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运 过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响， 即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。单选题15、以下药物的给药途径属于，

8、肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A呼吸道给药B直肠给药C椎管内给药D皮内注射E皮下注射答案：E皮下注射：药物经注射部位的毛细血管吸收，吸收较快且完全，但对注射容量有限制。另外仅 适合水溶液药物，如肾上腺素皮下注射抢救青霉素过敏性休克。单选题16、片剂中常作润滑剂的是习题仅供参考A控释片B缓释片C泡腾片D分散片E舌下片答案：C泡腾崩解剂有碳酸氢钠与枸檬酸组成的混合物，也可以用洒石酸、富马酸等与含有碳酸氢钠的 药物组成混合物，遇水可产生气体而呈泡腾状。单选题17、下列关于老年人用药中，错误的是A 口服B静脉注射C外用热敷D皮下注射E直肠给药答案：B硫酸镁，肌内或静脉注射时，可以产生镇静、解痉和降低血压

9、的作用；而口服则产生导泻作用。 单选题习题仅供参考18、有关滴眼剂不正确的叙述是A黄凡士林B后马托品C生育酚D氯化钠E注射用水答案：D眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。单选题19、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%勺给药途径是A皮内注射B皮下注射C肌内注射D静脉注射E静脉滴注答案：A皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射 量在0.2ml以内。单选题20、具有对称的三环胺结构的药物是习题仅供参考A阿昔洛韦B拉米夫定C依发韦仑D奥司他韦E沙奎那韦答案：D奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，

10、通过寸制NA能有效地阻断流感病毒的复制过程， 对流感的预防和治疗发挥重要的作用。单选题21、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A大部分药物都具有不良反应B不符合用药目的C一般是不可预知的D不一定是可以避免的E用药不当引起损害不属于不良反应答案：C多数药物不良反应是药物固有作用的延伸,在 &mdash般情况下是可以预知的，但不一定是可 以避免的。我国药品不良反应监测管理办法对药物不良反应定义为：合格药品在正常用法 和用量下，出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。这一定义强调了正常药物治疗伴随的不适或痛苦反应，排除了过量用药及用药不当所致的有害反应。单选题习题仅供参考22

11、、下列结构对应雷尼替丁的是A呷珠环B苯并咪口坐环C苯并口密噬环D唾咻环E哌嗪环答案：B质子泵抑制剂抗溃疡药物（奥美拉口坐）的分子由叱噬环、亚磺酰基、苯并咪唾环三个部分组成。单选题23、下列关于老年人用药中，错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上答案：D老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较 差，故用药量一般应低于成年人的用量。单选题24、固体分散物的说法错误的是习题仅供参考A聚乙二醇类B聚维酮类C醋酸纤维素酥酸酯D胆固

12、醇E磷脂答案：C固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酥酸酯 （CAP）、羟丙甲纤维素酥酸酯（HPMCP） 竣甲乙纤维素（CMEC祥，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中 释放的药物。单选题25、碘酊处方中，碘化钾的作用是A潜溶剂B增溶剂C絮凝剂D消泡剂E助溶剂答案：E难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。这第三种物质称为助溶剂。单选题习题仅供参考26、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A酶诱导作用B膜动转运C血脑屏障D肠肝循环E蓄积效应答案：A一些药物能增加肝微粒体酶的活性， 即酶的诱导，它们

13、通过这种方式加速另一种药的代谢而干 扰该药的作用。单选题27、药物被动转运的特点是A主动转运B简单扩散C易化扩散D膜动转运E滤过答案：C易化扩散：易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下， 由膜的高浓度一侧 向低浓度一侧转运的过程。易化扩散不消耗能量。单选题习题仅供参考28、痛风急性发作期应选择A秋水仙碱B别喋醇C苯澳马隆D丙磺舒E阿司匹林答案：C痛风急性发作期应选择非番体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱；别喋醇是通过抑制黄喋吟氧化酶来抑制尿酸生成的药物；促尿酸排泄药有内磺舒和苯澳马隆，苯澳马隆是苯 并味喃衍生物；长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制， 胃肠道反应是严重中毒的

14、前兆，症状出现 时应立即停药。单选题29、与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有A溶出原理B扩散原理C溶蚀与扩散相结合原理D渗透泵原理E离子交换作用原理答案：B 利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶 性骨架片、植入剂、乳剂等；习题仅供参考利用溶出原理达到缓、控释作用的方法包括：可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物 生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：树脂法。单选题30、药物与血浆蛋白结合后，药物A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案：B药物吸收、分布和排泄仅是药物在

15、体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其 代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程； 药物的吸收指药 物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组 织器官的过程。单选题31、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是A肠溶片B分散片C泡腾片D舌下片习题仅供参考E缓释片答案：B普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜 衣片为30分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8 磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。单选题32、下列具有肝药酶诱导

16、作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾答案：D药物的主要代谢部位是肝脏。单选题33、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾习题仅供参考E肾答案：D药物的主要代谢部位是肝脏。单选题34、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基BO-B甲基CS氧化反应DN-脱乙基EN甲基答案：D利多卡因进入血脑屏障产生N-脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的副作用单选题35、下列对苯妥英钠叙述，正确的是A苯妥英钠B卡马西平C氯氮平D奥卡西平E利培酮习题仅供参考答案：D卡马西平的10-酮基衍生物是奥卡西平，可以阻断脑内电压依赖性的钠通道，也有很强的抗癫 痫活性。单选题36、表示红外分光光度法的是AUVBIRCHPLCD

17、TLCEGC答案：A本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法, HPLE高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。单选题37、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是A巴西棕楣蜡B尿素C甘油明胶D叔丁基羟基茴香醴E羟苯乙酯习题仅供参考答案：D可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醴（BHA、2, 6-二叔丁基对甲酚（BHT、没食子酸 酯类等。单选题38、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素A明胶B胆固醇C磷脂D聚乙二醇E &环糊精答案：A天然高分子囊材是最常用的的囊材与载体材料，稳定、无毒、成膜性好，主要包括明胶、阿拉 伯胶、海藻

18、酸盐和壳聚糖。单选题39、肠溶衣片剂的给药途径是ACAPBECCPEG400DHPMCECCNa习题仅供参考答案：A薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括胃洛型（普通型）、肠溶型和水不溶型三大类。（1）胃溶型：系指在水或胃液中可以溶解的材料， 主要有羟丙甲纤维素（HPMC、羟内纤维素（HP（J、 丙烯酸树脂IV号、聚乙烯叱咯烷酮（PVP和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA等。（2）肠溶 型：系指在胃中不溶，但可在较高的水及肠液中溶解的成膜材料，主要有虫胶、醋酸纤维素酥 酸酯（CAP、丙烯酸树脂类（I、H、m类）、羟丙甲纤维素酥酸酯（HPMQP。（4）水不溶 型：系指在水中不溶解的高分子薄膜材料，主要有乙

19、基纤维素（ EC、醋酸纤维素等。单选题40、与5 a -葡萄糖甘酶有类似结构，临床用于降血糖的是A米格列醇B叱格列酮C格列齐特D二甲双月瓜E瑞格列奈答案：Aα-葡萄糖甘酶抑制剂主要有阿卡波糖（Acarbose）、米格列醇（Miglitol ）和伏格列波 糖（Voglibose ）。单选题41、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是A巴西棕楣蜡B尿素习题仅供参考C甘油明胶D叔丁基羟基茴香醴E羟苯乙酯答案：D可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醴（BHA、2, 6-二叔丁基对甲酚（BHT、没食子酸 酯类等。单选题42、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A皮下注射B皮内注射C肌肉注射

20、D静脉注射E腹腔注射答案：D对于药物制剂，除静脉注射等血管内给药以外，非血管内给药（如口服给药、肌内注射、吸入 给药、透皮给药等）都存在吸收过程。单选题43、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠习题仅供参考C脾D肝E肾答案：D药物的主要代谢部位是肝脏。单选题44、固体分散物的说法错误的是A聚乙二醇类B聚维酮类C醋酸纤维素酥酸酯D胆固醇E磷脂答案：C固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素酥酸酯 （CAP）、羟丙甲纤维素酥酸酯（HPMCP） 竣甲乙纤维素（CMEC祥，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中 释放的药物。单选题45、粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是A微晶纤维素B甲基纤维素习题仅供参考C乙基纤维素D微粉硅胶E滑石粉答案：A微晶纤维素具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”