检验设备仪器操作规程

1、目 录PZA5液体比重天平操作规程 SXJSZB110011 自动电位滴定计操作规程SXJSZB110024 78XII型片剂四用测定仪操作规程SXJSZB1100310 水份快速测定仪操作规程SXJSZB1100413 电热蒸馏水器操作规程SXJSZB1100515 752型紫外分光光度计操作规程SXJSZB1100617 砝码的使用与维护规程SXJSZB1100719 分析天平使用管理规程SXJSZB1100821 干燥箱操作规程SXJSZB1100927 超净工作台操作规程SXJSZB1101029 手提式压力蒸汽灭菌器操作规程SXJSZB1101131 显微镜操作规程SXJSZB110

2、1233 架盘药物天平操作通则SXJSZB1101336 恒温操作规程SXJSZB1101438CSJD型尘埃粒子计数器操作规程 SXJSZB1101539NDJ型旋转式粘度计操作规程SXJSZB1101644802型台式离心机操作规程SXJSZB1101746自动旋光仪操作规程 SXJSZB1101848ZWA阿贝折射仪操作规程 SXJSZB1101951DDS307型电导率仪操作规程SXJSZB1102054PHS3C型精密PH计数操作规程SXJSZB1102157颁发部门总经理办公室题目PZA5液体比重天平操作规程分发部门质保部文件编码：SXJSZB11001新订：替代：编写人日 期部门

3、审查审核批准人分发日期日 期日期日 期执行日期修订（变更）： 目的：建立比重天平的操作规程。范围：PZA5液体比重天平。责任人：检验员。内容： 1简述11 PZA5液体比重天平属于测定相对密度的一种韦氏比重秤，相对密度系指在共同特定的条件下（如同一温度等），某物质的密度与参考物质（水）的密度之比。本比重天平在20时相对密度为1。 12 PZA5液体比重天平一般用于易挥发液体的相对密度测定。 2测定仪器与用具韦氏比重秤 由玻璃沉锤，横梁、支柱，砝码与玻璃圆筒等五部分构成（见中国药典附图）。 22恒温水浴锅。 23试药和试液 水 应为新鲜煮沸后放冷的水。 3操作方法 31操作前的准备 311将20

4、时相对密度为1的韦氏比重秤，安放在操作台上，放松调节器螺丝，将托架升至适当高度后拧紧螺丝，横梁、置于托架玛瑙座上，将等重砝码挂在横梁右端的小钩上，调整水平调整螺丝，使指针与支架左上方另一指针对准即为平衡。 312将等重砝码取下，换上玻璃，此时必须保持平衡（允许有±0.0005g的误差），否则应予校正。313用水校正，取洁净的玻璃圆筒将新沸过的的冷水装至8分满，置20（或各该药品项下规定的温度）的水浴中，搅动玻璃圆筒的水调节温度至20，将悬于秤端的玻璃锤浸入圆筒的水中，称臂右端悬挂游码于1.0000处，调节天平臂左端平衡用螺丝使平衡。32供试品的测定321将玻璃圆筒内的水倾去，擦拭干净

5、，装入供试液至相同的高度，并用上述相同的方法调节温度后，再把拭干的玻璃锤沉入供试液中，调节秤臂上游码的数量与位置使平衡，读取数位到小数点后4位，即为供试品的相对密度。322如使用的比重秤系4时相对密度为1，则用水校正时的游码应悬挂于0.9982处并用应将在20测得的数值除以0.9982。如果测定温度为其他温度时，则用水校准时的游码应悬挂于该温度水的密度处，并应将温度测得的数值除以该温度水的密度。4韦氏比重秤的记录应记录测定的温度，韦氏比重秤的型号，读取数值等。 5注意事项。 51分清比重秤的型号（有20时相对密度为1，和4时相对密度为1的韦氏比重秤）。 52可以在测锤表中的温度计中直接读取摄氏

6、温度。 53各种骑砝码的关系皆为十进位。颁发部门总经理办公室题目自动电位滴定计操作规程分发部门质保部文件编码：SXJSZB11002新订：替代：编写人日 期部门审查审核批准人分发日期日 期日期日 期执行日期修订（变更）： 目的：建立自动电位滴定计操作规程。范围：自动电位滴定计。责任人：检验员。内容： 1单独使用 11测量PH值。 111使用前先检查玻璃电极是否在水溶液中浸泡至少4小时（新的最好浸一昼夜），甘汞电极内部的小玻璃管下口必须被氯化钾溶液所浸没，且在弯管内不可有气泡将氯化钾溶液隔开，电极下端为一塞有陶瓷的毛细孔，在测定时允许有少量氯化钾溶液流出，但不允许有被测溶液流入。 112先把电极

7、夹住在电极杆上，然后将二种电极夹住在电极夹子上，甘汞电极的位置装得低于玻璃电极。最后将二支电极的插头引出线分别正确地全部插入插孔以及紧固在接线柱上。 113接通电源后打开开关，指示灯亮，预热数分钟，将选的择器置于PH测量档位置，温度补偿器置于被测溶液的刻度上。 114将电极插入标准缓冲液中，按下读数，同时调节校正器（定位调节器）使指示指在标准缓冲液的PH值处，放开读数开关后指针应仍恢复到PH）处，如零点变动应反复调到不变为止。 115仪器校正后，标正器调钮不动，电极用蒸馏水冲洗吸干换上另一种相差PH的标准缓冲液核对，按上述方法按下读数开关，指针应指在标准缓冲液的PH位上，如超过0.05PH，应

8、更换标准缓冲液重新校正。 116用蒸馏水洗净电极，并用滤纸吸干，或用被测液冲洗后将电极插入被测的供试液的PH值，应反复测定两次，误差不应超过0.1PH，取平均值计。 117测定结束应放开读数开关，将量程开关置口处关断电源。冲洗电极，将玻璃电极浸泡水中，将甘汞电极的加液口塞上，下端套上套子，以备下次使用。 118填写使用登记。 12测量电动势（MV） 121仪器接通电源，把电源开关板向“开”，指示灯即发亮预热10分钟。 122把选择器置于MV测量档位，根据测量的范围校正电表指针的“0”点。方法是在玻璃电极插入孔内，先不要插入电极插头，揿下读数开关，用校正器调节电表指针拔在7或左右0m处，（使用人

9、员自行掌握），甘汞电极可以先行接好电极引出线。 123将玻璃电极插头全部插入孔内，电表的指示值即为被测电池组的电动势。 124测量完毕后，复揿读数开关，使电表指针退回“7”的位置。 2自动滴定： 21准备工作。 211根据滴定时的化学反应选择好不同的电极。 212指示电极夹在电极右边的夹口内，参比电极夹在左边的夹口内，分别把各电极插入相应的插孔内。但作为氧化还原滴定中的玻璃电极作为参比电极时，仍把此电极插入指示电极的插孔内。 213用滴管夹夹住滴定管，出口和电磁阀上的橡皮管上端相连接，橡皮管的下端与滴液管相连接，将滴液管夹在电极夹右边的小夹口内，插入滴液内，滴出口的高度应比指示电极的敏感部分中

10、心略高。试杯放在塑料托座上，并在试杯内放置搅拌棒一根，温度计可插在电极夹左边的小夹口上。 214根据化学反应的性质，做好预控制的调节。 215滴定选择开关的调节，决定于滴液的性质及电极的连接位置，设指示电极插孔为“一”参考电极插孔为“+”则下表为滴定选择开关选择其“+”、“”位置的参考。滴液性质指示电极的极性滴液开关位置氧化剂铂电极接“”甘汞电极或钨电极接“+”。“+”还原剂铂电极接“”甘汞电极或钨电极接“+”。“”酸玻璃电极或锑电极接“”甘汞电极接“+”“+”碱玻璃电极或锑电极接“”甘汞电极接“+”“”酸盐银电极接“”，甘汞电极接“+”。“+”卤素化合物银电极接“”，甘汞电极接“+”。“”

11、216决定滴定终点 217操作前，两台仪器的电源开关和搅拌开关指在关的位置，读数开关放开。 218滴定装置的工作开关指在滴定位置。 219用CK3型双头连接插将ZP2型与DZ1型连接。 2110调节好电磁阀的支头螺丝，使电磁阀未开启时滴液不能滴下，而电磁阀开通时滴液随适当流量滴下。 22操作： 221先把电磁阀连同电极升高，再把盛被滴液的试杯放在滴定装置上面的塑料托座中央，杯中预行放入搅拌棒一根，然后调节电磁阀及电极夹高度，使电极能渗入被滴液内。 222开滴定装置的电源开关及搅拌开关，指示灯亮，调节转速使搅拌从慢逐渐加快至适当的转速。 223使用左边电磁阀滴定，将选择开关板向左边的“1”；使用

12、右边的电磁阀滴定，把选择开关板向右边的“2”。 224开启ZD2型电源开关，经预热后，揿下读数开关，旋动“校正”调节器使电表指针在PH7的位置，或左面零位或右边零位（校正要重复几次使指针位置不移动为准）校正好以后不能再旋动“校正”调节器。 225置选择器于“终点”处，旋动“终点调节”器，使电表指针指在终点位置或终点PH值上。再把选择器置于mv滴定档。 226中和滴定，则应把ZD2型的选择器板在“PH”处用2标准液，通过校正调节器将酸度计校准。 227揿下“滴定开始”开关，此时终点电珠亮，滴定电珠亮或时暗，滴液快速滴下，电表指针向终点逐渐接近，在接近终点时，“滴定”电珠高的时间较短，当电表指针到

13、达终点位而“终点”电珠熄灭后，滴定即行告终。 228记录滴定管器滴液的终点读数。 229清洗滴管等，记录登记。 3酸度或电极电位的控制。 31准备工作。 32 11、5同自动滴定。 33滴定终点的决定；取被滴液欲被滴定到的电极电位或PH值。34同自动滴定。 35滴定装置的“工作”开关指在“控制”的位置。 36 91、10同自动滴定。37 操作： 同自动滴定，但到达控制PH值或电极电位后“终点”电珠不会自动熄灭。 4手动滴定 41准备工作。 42 11、3同自动滴定 43滴定装置的“工作”开关指在“手动”的位置。 44操作： 441 12、3同自动滴定。 442 揿下“滴定开始”开关，则“滴定”

14、电珠和“终点”电珠同时亮，此时滴液滴下，控制揿下“滴定开始”开关的时间，即控制滴液滴下的数量于需要加入的量时，放开“滴定开始”开关，则滴定告终。 443整理工作现场，清洗各种用具、记录、登记。 5注意事项： 51甘汞电极应经常注意有饱和氯化钾溶液。 52滴定前用滴液将电磁阀，橡皮管一起冲洗数次。 53高锰效钾等易于橡皮管起作用的滴液不能在此使用。 54氧化还原反应，采用铂电极和甘汞电极或铂电极和钨电极；中和反应，采用玻电极和甘汞电极；银盐与卤素反应，采用银电极和特殊甘汞电极。 55氧化还原滴定如用玻璃电极伤脑筋为参考电极时，玻璃电极仍入在指示电极插孔内。 56当甘汞电极接线柱所输入的信号为正极

15、时，校正器调节电表指针至左面0点位置上，反之则电表指针要调在右边0的位置上。如果测量过程是 7000700m v范围时，电表指针需调节在中央7处。此时电表指针每变动一大格即为100mv，左右满量程范围即为±700mv。 57每次校正结束后不能再去旋动校正调节器，否则必须重新校正。颁发部门总经理办公室题目78X型片剂四用测定仪操作规程分发部门质保部文件编码：SXJSZB11003新订：替代：编写人日 期部门审查审核批准人分发日期日 期日期日 期执行日期修订（变更）： 目的：建立78XII型片剂四用测定仪操作规程。范围：78XII型片剂四用测定仪。责任人：检验员。内容： 1崩解时限测定。

16、 11在水箱内加入低于37的温水，将倒顺开关置于“倒”的位置，接好水箱九脚插头与热敏电阻插头。 12开启电源开关和电热开关，待水温达到38±1，烧杯内水温达37±1电热保温指示灯闪跳。 13将崩解支杆接杆接在崩解升降杆上，安装上崩解支杆臂和吊篮，将样品放入吊篮中（或加上档板）。 14将倒顺开关拔至“顺”的位置上，电动转动，拔选手开关至于崩解档开始进行崩解测定。 15测试完毕，拔四选择开关和倒顺开关，关掉电源和电热开关，清洗1000mL烧杯。 2药物释放速率测定 212.2准备工作如同崩解时限测定1.11.2。 23将释放支杆向上翻过，先定转速（皮带置于上档为150转/分，中

17、档为100转/分，下档为50转/分），调节螺杆为调节皮带的平行。 24把药片放入转篮内拔倒顺开关至顺档，电机转动放下转篮，拔选择开关至释放，开始释放测定。 25测试完毕，拔回空档，关闭电源和电热开关，冲洗转篮和烧杯。 3脆碎测定 31打开脆碎盒上盖，取出脆碎盒，放入五片药片盖好。 32将选择开关拔至脆碎位置，进行脆碎测定。 33测定完毕拔回空档，关闭电源开关。 4硬度测定 41检查硬度指针是否零位。 42将硬度盒盖打开，旋动微调，来往被测药片，药片竖放在顶柱与夹头间。 43开启电源开关，将倒顺开关置于“顺”的位置，拔选择开关至硬度档，加压指针左移，压力渐渐增加，药片破碎自动停机。 44记下刻度

18、值即为硬度值kg。 45将倒顺开关拔至“倒”的位置，指针退到零位，后自动停止。 46将选择开关拔四空档，关闭电源。 5注意事项： 51使用前必须检查电源是否与本仪器所用电位相符合。 52开机前，选择开关置于空档，倒顺开关应置于“倒”档。 53测定释放和崩解时，将水箱上的无脚插头插入仪器背面的插座中，热敏电阻插在水箱插座中。 54水箱加热前，烧杯和水箱内的水必须加到规定刻度。不能在水箱无水情况下开加热开关。 55选择开关的拔动应在电机运转的情况下进行。 56定期给传动轴部分加油。颁发部门总经理办公室题目水分快速测定仪操作规程分发部门质保部文件编码：SXJSZB11004新订：替代：编写人日 期部

19、门审查审核批准人分发日期日 期日期日 期执行日期修订（变更）： 目的：建立水分快速测定仪操作规程。范围：水分快速测定仪。责任：检验员。内容： 1操作方法： 11干燥处理。 111启动电源开关，把秤盘全部入进干燥箱内，斜在两边的壁上进行加热，去除吸附的水分。 112关闭启动电源开关，冷却测定仪使仪器温度控制在常温以下。 113用10g砝码（5g放在秤盘中5g放在加码盘中）缓缓开启天平开关旋钮，校正天平零位后，小心关闭天平开关旋钮。 12称试样物质的重量。 121先用精度不低于5mg的天平称试样物里量或对试样物质进行称量，按先定的量值把试样物质全部称好，放置在备用秤盘或其他容器内（试样物重不得超过

20、10g）。 122取下经调零的10g砝码，把预先称好的试样物质均匀地倒在秤盘内，在加码盘内加适宜的平衡砝码使天平平衡。 123根据物品的性质控制温度和时间，启动电源对试样物进行加热。 124加热结束关闭电源开关，打开天平开关旋钮在投影屏内读起读数关闭天平开关旋钮，登记。 2读数方法。 21左起第一组用于10g定量试样的测定；每分度0.05%200分度合计10%。 22左起第2组用5g定量物的测定，每分度为0.1%，200分度合计20%。 23右起第一组，使用于取样在10g以下的任意试样的测定，分度值为0.005g，200分度合计1g。 24使用10g,5g的定量测定时，如果10g含水率小于10

21、%。5g含水率小于20%可以在微分标尺中直接读取读数。 3计算。 31 10g含水率超过10%，5g含水率超过20%，应在加码盘上加上砝码（10g定量测定时1g砝码等于10%的水份，5g定量测定时1g砝码等于20%的水份）。此时加码上应与微分标尺显示的百分比相加，当使用10g以下任意重量时的测定公式为M=（W1W2）/W1×100%。W1烘干前样品重（g）M含水率（%）W2烘干后样品重（g） 4注意事项： 41使用前必须预热以除去吸附的水分。 42加热时天平开关旋钮应关闭确保天平刀子不易磨损保证天平的再现性。 43供试样应在天平处于常温下放入，有利于测定的准确性。 44试样温度和时间

22、是测定水分正确性的关键，必须正确给予控制。 45使用前必须校正好仪器。颁发部门总经理办公室题目电热蒸馏水器操作规程分发部门质保部文件编码：SXJSZB11005新订：替代：编写人日 期部门审查审核批准人分发日期日 期日期日 期执行日期修订（变更）： 目的：建立电热蒸馏水器操作规程。范围：电热蒸馏水器。责任人：检验员。内容： 1操作方法。 11将管路及附件装好，先将排水管放入加水碗内。12将常水接至冷凝水入口，经出口，三通，及加水碗进入蒸馏锅内。 13观察水位至水位镜水平中线以上时，通电加热。同时，把排水管从加水碗中拿出。 14蒸馏过程需保持蒸馏水出口水温下=4045，冷凝水出口水温T2=758

23、0，当T275时需减小冷凝水入口流量。反之，T245、T280，需加大冷凝水入口流量。 15随时观察水位镜，使水面保持在水平中线以上。如果水位下降，可调节加水管上的调节卡，使流量加大。调节至出多少蒸馏水，入多少冷凝水为宜。 16使用完毕立即中断加热，将锅炉内剩余水全部放出，并经常刷洗以减少水垢，清洁，延长寿命。 2注意事项： 21蒸馏用的水必须是合格的饮用水，如为天然水应经化学处理后方可使用。 22蒸馏水出口水温T1=4045，冷凝水出口水温T2=7580，以确保蒸馏水符合中国药典的标准。 23每次使用前需要预蒸30分钟后蒸馏水方可使用，以防蒸馏水中含有其他杂质。 24加热时应特别注意水位镜内

24、的水位，使水位不低于水位镜的水平中线，以防电热管损坏。颁发部门总经理办公室题目752型紫外分光光度计操作规程分发部门质保部文件编码：SXJSZB11006新订：替代：编写人日 期部门审查审核批准人分发日期日 期日期日 期执行日期修订（变更）： 目的：752型紫外分光光度计操作规程。范围：752型紫外分光光度计。责任人：检验员。内容： 1操作方法 11将灵敏度旋钮调置1档。（放大倍率最小） 12按电源开关（开关内2只指示灯亮）。钨灯点亮。按氢灯开关（开关内左侧指示灯亮）；氢灯电源接通，再按氢灯触发按钮（开关内右侧指示灯亮）；氢灯点亮。仪器预热30分钟。 13选择开关置于“T”的位置。 14打开试

25、样盖，调节0%（T）旋钮，使数字显示为“000.0“。 15将波长置于所需要测的波长。 16选择相应的光源，氢灯或氘灯用于紫外区，钨灯用于可见光区，另根据需要可将相应的滤光片推入光路，经减少杂散光。 17将装有溶液的比色器放置比色器架中。 18盖上样的室盖，将参比溶液比色器置于光路，调整透过率“100”旋钮，使数字显示为100%（T）（如果显示不到100%（T），则可适当增加灵敏度的档数，同时应重复1.4调节仪器的000.0）。 19将被测溶液置于光路中，数字显示器上接读出被测溶液的透过率（T）值。 110吸收度A的测量：参照“1.4”和“1.8”，调整仪器的000.0和100.0，将选择开关

26、置于“A”，旋动吸光度调整旋钮，使得数字显示为000.0然后移入被测溶液，显示值即为试样的吸光度A值。 111浓度C的测量：选择开关边A旋至C，将已标定浓度的溶液移入光路，调节“浓度”旋钮使得数字显示标示值。将被测溶液移入光路，即可读出相应的浓度值。 2关机 21测定结束后，应将仪器光源，电源和总电源关闭。 22将吸收池取出洗净晾干，登记仪器使用情况。 3注意事项： 31为确保仪器工作稳定，电压变动不能超过±10%。 32不能随意拆动，要求高度干燥，严防潮气进入，经常更换干燥剂。 33每台仪器所配套的比色器不能与其他仪器上的比色器单个调换。 34波长在360nm以下时要用石英比色器。

27、 35波长在200330nm时用氢灯，波长在330850nm时用钨灯。 36做测定前要同时做空白试验。 37如果不使用钨灯，应把他关闭。（开关在仪器背后）颁发部门总经理办公室题目砝码的使用与维护规程分发部门质保部文件编码：SXJSZB11007新订：替代：编写人日 期部门审查审核批准人分发日期日 期日期日 期执行日期修订（变更）： 目的：保证称重的准确性。范围：各级天平砝码。责任人：天平使用人员。内容：1各等砝码近检定系统表的规定使用。一等、二等砝码使用实际质量，各级砝码用标称质量。2暂不使用的砝码必须放在砝码盒内，砝码盒放在洁净、干燥而无明显温度波动的房间或专用的玻璃干燥器皿中。3二等及4级

28、以上砝码不应赤手拿取，应用镊子、夹叉或垫以柔软洁净的鹿皮、真丝绸布或带上细纱手套拿取。取放砝码必须轻拿轻放。大砝码起吊时要平稳、缓慢、轻放，不得碰坏或划伤砝码的表面。砝码表面如有锈蚀、镀层脱落或有较深较长的划痕时，立即停止使用，修理后重新检定。4砝码的表面应保持清洁，各等及4级以上砝码定期用无水乙醇、航空汽油、乙醚或丙酮清洗。清洗实心的砝码时，将砝码置于辅有真丝绸布的浅盘中，按要求进行清洗。清洗时可用软毛刷轻轻刷洗，然后置后另一个铺有干燥柔软、清洁的真丝绸布或鹿皮的浅盘中，用干燥而柔软清洁的真丝绸布或鹿皮沾去砝码表面残存的液体，晾干（洗涤时严禁砝码碰撞）。清洗调整腔的3、4级砝码时，应用清洁，

29、柔软的鹿皮或真丝绸布沾少许清洗液轻轻擦拭，除去砝码表面的污垢和灰尘。严防清洗液渗入调整腔。5砝码的检定证书应放在砝码盒内，砝码必须按周期检定，除周期检定和正式修理以外，不得启动砝码的调整腔差或更动计量部门在砝码牌做的印封标记。无检定证书或其它合格印记的砝码一律不准使用。颁发部门总经理办公室题目分析天平使用管理规程分发部门质保部文件编码：SXJSZB11008新订：替代：编写人日 期部门审查审核批准人分发日期日 期日期日 期执行日期修订（变更）： 目的：建立分析天平使用管理规程。范围：分析天平。责任人：天平使用人员。内容：1简述11分析天平的感量为0.1mg或0.01mg，用于比较精密的检验工作

30、中称量，如药品的含量测定，滴定液的标化等。12以杠杆原理构成的天平为机械天平；以电磁力平衡原理，直接显示质量读数的天平为电子天平。13本规程适用于机械天平和电子天平的操作使用。2天平室的要求。21天平室应靠近实验室，便于操作，应远离振源，并防止气流和磁场干扰。22天平室以朝北为佳，东西方向不宜有窗和门；室内要求干燥明亮，光线均匀柔和，阳光不得直射在天平上。23天平室地面不易起灰，以水磨石为佳；墙壁和屋顶平整，不得有脱落物。24天平台用混凝土结构为好，台面应水平而光滑，一般用水磨石；牢固防震，有合适的高度与宽度。25天平室温度应相对稳定，一般应控制在1525，保持恒温；相对湿度最好为50%70%

31、，室内应备有温度计和毛发湿度计，一般采用空调和吸湿机调节温度和湿度。26天平室电源要求相对稳定，电压变化要小。27天平室内除存放与称量有关的物品外，不得存放其他物品，不得在天平室内转移具腐蚀性的液体和挥发性固体。3分析天平的使用31使用前的准备311根据称取物质的量和称量精度的要求，选择适宜级别的天平。312选择好适宜的天平后，在使用天平前，应检查该天平的使用登记记录，了解天平前一次使用情况以及天平是否处于正常可用状态。313如天平处于正常可用状态，用软毛刷将天平盘上的灰尘轻刷干净，开启天平两侧玻璃门35分钟，使天平内外温度和湿度趋于一致，以免因天平内外温度湿度不一致而产生变动性。314关闭两

32、侧玻璃门，启用和关闭天平，使天平各零部件落在正常位置上，这样在使用天平时变动性会小一些。315称量前，应先调好零点。若有机械加码指数盘，应全部位于零点；具有骑码装置的天平，应将骑码置于骑码标尺零点位置的槽口处。32机械分析天平的使用。321如为电光分析天平，须首先接通电源。322关闭天平两侧门，轻轻转动开关手柄（具有锁定装置的开关，应轻轻拉出后再转动），使天平横梁落下，观察光屏上的法线或天平指针是否与标牌上的“0”处相重合。323如果离“0”处不远，可轻轻调节零点微调钮使其重合。324如法线或指针离“0”处较远，应关闭天平，根据法线或指针偏离方向调节内部的平衡砣位置，再开启天平。325照上述方

33、法调节，使法线或指针与“0”处重合，关闭天平。326将被称物质预先放置使与天平室温度一致（过热、过冷物品均不能放在天平内称量），先用台式天平称出被称物大约重量。开启天平侧门，将被称物置于天平载物盘的正中央；放入被称物时应戴手套或用带橡皮套的镊子镊取，不应直接用手接触。327用砝码专用镊子将砝码放于砝码盘正中央，机械加码天平应轻轻转动砝码钮选择合适的砝码，使其加于砝码骑梁上。328关闭天平两侧门，轻轻转动开关手柄，并仔细观察光屏上的法线或天平指针的摆动方向，一般若光屏右移，说明砝码太重，相反则砝码太轻，应立即关闭天平。329根据光屏法线或天平指针的偏移方向决定加减砝码（切记：必须在天平关闭状态下

34、进行）。3210直至天平处于平衡状态为止（光屏法线或天平指针处于天平标牌刻度范围内即可）。3111根据砝码的加入量和光屏法线或指针所处的位置读取称量数据并记录。3212关闭天平，按放入时的要求取出被称物，从砝码盘上取下砝码放回砝码盒，机械加码天平需轻轻转动砝码钮使天平砝码盘空载。3213使用完毕，应在天平使用登记本上登记。登记内容应包括使用日期，被称量物质名称，称量次数，使用时间，使用前后的天平状态，使用人等。4称量操作方法41减量法411将供试品放于称量瓶中（如为液体供试品，放于液体称量瓶中），置于天平盘上，称量为W1，然后取出所需的供试品量，再称剩余供试品和称量瓶为W2，两次重量之差，即W

35、1W2，为称取供试品重量。412减量法称量能够连续称取若干份供试品，节省称量时间。42增量法。421将称量瓶置于天平盘上，称重为W1，将需称量的供试品加入称量瓶中，再称量为W2，两次重量之差，W2W1即为称取供试品重量。43注意事项。431分析天平不要放置在空调器下的边台下，搬动过的分析天平必须校正好水平，并对天平的计量性能作全面检查无误后才可使用。432开启或关闭天平的动作应轻缓仔细。开启或关闭天平时，要待指针（摆）在正中时，才能开或关。433称量时，不要开动和使用前门，应使用侧门，以防呼吸出的热量、水汽和二氧化碳及气流影响称量。取、放被称物体和砝码时，可使用两侧门，关门时应轻缓。434砝码

36、只允许用专用镊子取夹，绝不允许用手直接接触砝码，砝码只能放在砝码盒或天平盘上，绝不可放在其他任何地方；每一架天平只能使用其专用砝码。435称量时，开始加的砝码，应约等于被称物体的重量，然后依次增减砝码，直至天平平衡为止。在天平接近平衡状态之前，不应半开关全部开启，只能谨慎地部分开启，以判断需要增减砝码；在向盘内增减供试品后，再开启天平全部开启，以判断应增添还是减供试品。436天平处在开启状态时，绝对不可在称盘上取放物品或砝码，包括不能转动机械加码指数盘，以及开启天平的门。取、放被称物及砝码必须在天平关闭时才能进行。437在分析天平称样时，任何物料不得放在天平盘上，必须使用称量瓶，并根据称取重量

37、选用大小适宜的称量瓶。称取吸湿性、挥发性或腐蚀性或腐蚀性物品时，应将称量瓶盖紧后称量，且尽量快速，注意不要将被称物（特别是腐蚀性物品）洒落在称盘或底板上；称量完毕，被称物及时带离天平。438同一个试验应在同一架天平上进行称量，以免由称量产生误差。称量完毕，及时将所称供试品从天平内取出，把砝码放回砝码盒内；若为机械加码天平，应将指数盘转回到零位；关好天平门。44分析天平的维护与保养。441分析天平应按计量部门规定定期校正，并有专人保管，负责维护保养。442经常保持天平内部清洁，必要时用软毛刷或绸布抹净或用无水乙醇擦净。443天平内应放置干燥剂，常用变色硅胶，应定期及时更换。444称量重量不得超过

38、天平的最大载荷。445天平搬动时，必须将称盘，蹬形架、横梁、灯罩、变压器和开关旋钮等零件小心取下，放入专用包装盒内，其他零件，不得随意乱拆。446称量完毕，将天平恢复至备用原状，并将检品等及时取走，保持室内整洁。颁发部门总经理办公室题目干燥箱操作规程分发部门质保部文件编码：SXJSZB11009新订：替代：编写人日 期部门审查审核批准人分发日期日 期日期日 期执行日期修订（变更）： 目的：建立干燥箱使用规程。范围：QC实验室用干燥箱。责任人：使用人员。内容：1使用前须确认干燥箱的工作温度范围及温控精度。2使用时严格按干燥箱操作说明书进行操作。并且使用的最高温度不应超过干燥箱最高工作温度的4/5

39、。3放入样品，关上箱门。4在箱顶排气阀孔中插入温度计，同是旋升排气阀。5接上电源，将旋转开关指向“2”或辅助加热开关“开”处。6将调带器旋扭由“0”位旋至“100”指数处，同时可升启鼓风开关。7随时观察温度计，当温度计升到接近所需工作温度时，即将控温旋扭慢慢地向“0”方向旋转，旋至指示灯熄灭，再微调至指示灯复亮。（很可能在恒温时，温度仍继续上升，此乃余热影响，此现象约半分钟左右即会处于稳定）当箱内温度稳定时，温度计上读数超出或低于所需温度时，则可将调节器稍作调整。8使用完毕，关闭开关，切断电路，及时清洁。9易燃、易爆、具腐蚀气体及带有挥发物的物品不得放入干燥箱内干燥，以免发生意外事故。10在使

40、用过程中发生故障，应及时通知仪器管理人员。恒温箱操作规程 目的：明确恒温箱使用要求。范围：QC配置的实验用恒温箱。责任：使用人员。内容：1本室恒温箱为定温专用，温度一经调妥，任何人不得随意更动。使用时要注意选用。2每日上、下午由专人检查箱温并记录，节、假日或夜晚由值班人员检查记录。3取放物料应轻拿轻放，摆放整齐，注意平皿、试管等器皿开门时滑出。4箱门开启时间不宜过长，以免降温。5箱内不得放置低沸点及易挥发物。6箱内物料污染壁时，应及时报告、处理。7温度失控，或有异臭发生，应立即切断电源，及时报告。8箱内每周清理、清洁一次，箱外经常保持清洁。颁发部门总经理办公室题目超净工作台操作规程分发部门质保

41、部文件编码：SXJSZB11010新订：替代：编写人日 期部门审查审核批准人分发日期日 期日期日 期执行日期修订（变更）： 目的：明确超净工作台使用要求。范围：超净工作台。责任人：使用人员。内容：1环境工作台应置于无菌室洁净区内，以保持洁净并不受外界气流影响。2准备21工作台面不要放不必要的物品，保证气流型式不受干扰。22使用前应对工作台认真进行清洁工作，用0.1%新洁尔灭擦拭工作台。23打开工作台紫外灯，30分钟后关闭。24禁止在工作台上记录。3使用。31使用时，应接通电源，启动开关，提前开机运转1020分钟。32对操作人员及物件，应按规定的人净、物净程序进入。33操作时，禁止作发尘量大的动

42、作，操作应在规定的操作区内，（通常在0.430.45m以内），离开此区即不安全。34水平单向气流超净台，因气流直接吹向操作者，所以操作应非常小心。35要经常注意工作台上微压表的指针，当指针从绿色区进入红色区时，说明空气高效过滤器的容尘已近饱和，应调大风机电压，再用风速计测量工作区风速，当平均风速达到0.3m/s以上时，仍可继续使用。36开机后，如发现异常音响应立即停机，待查明原因或修复后再用，如发现无气流送出，应将电机三相线调整后，再行使用。37工作结束，关机，切断电源，用0.1%新洁尔灭擦拭工作台。4维护 41超净工作台应严防碰击和受潮，以防高效过滤器受损。42每季度应作性能检测，工作台上无

43、菌区的空气流速及尘埃粒数不合规定时，应洗涤或更换滤材。43安放超净工作台的房间，严禁蒸气消毒。颁发部门总经理办公室题目手提式压力蒸汽灭菌器操作规程分发部门质保部文件编码：SXJSZB11011新订：替代：编写人日 期部门审查审核批准人分发日期日 期日期日 期执行日期修订（变更）： 目的：建立手提灭菌器的操作规程。范围：手提灭菌器。责任人：使用人员。内容：1在容器内加入清水3.5升。2将待消毒灭菌物包扎好后放入消毒桶内的筛板上，各物品间应留一定间隙，以利蒸汽渗透。3将消毒桶放入容器内，然后将容器盖上的软管插入消毒桶内半圆形槽中，按盖上指示的“开”字对正容器身上的“”向右移转，至盖上“关”字对准容

44、器身上的“”。4接上电源加热，待压力升至0.05MPA0.08MPA时，把放汽阀打开，排出消毒桶内的冷凝气，待压力指示回“0”后，把放气阀关闭，重新升压，至所需压力时（或温度）开始计算时间。恒定压力，完成灭菌时间后切断电源。5缓开放气阀，排出容器内气体，待压力表指针指回零时，按盖上指示方向逆时针旋转，使盖上的“开”字对正器身上的“”，向上提起，取出消毒物。6注意事项：61由于每次消毒会耗去一定的水量，故在再次工作时应加足定水量，否则会因缺水而烧坏电热管。62压力表指示如超过1.65MPA而安全阀不能自动排出蒸汽时，应停止使用进行检修。63使用时必须注意“开”“关”方法。避免由于未有关尽器盖而发

45、生危险事故。颁发部门总经理办公室题目显微镜操作规程分发部门质保部文件编码：SXJSZB11012新订：替代：编写人日 期部门审查审核批准人分发日期日 期日期日 期执行日期修订（变更）： 目的：建立显微镜使用规程。范围：显微镜。责任人：使用人员。内容：1注意事项。11使用显微镜应避免粗暴的操作或碰击。12不在阳光直射，灰尘多和有振动的地方使用。13拿镜时必须右手握紧镜臂。左手托住镜座，不可一手提取。14显微镜的机械部分，若发现转动不灵或滑丝时，不能强行扭动，必须查其原因，消除故障。2使用。21接通电源，打开开关。22旋转物镜转换器，使低倍镜与镜筒成一直线，调节聚光器光圈手柄，使镜内视野明暗一致。

46、23观片时，临时制片必须加盖玻片，盖片周期过多封藏液须用小纸吸拭干净。将欲观察的制片从前方置入载物台上，使欲观察的部分置于透光孔的中心。24从侧面观察物镜与载玻片的距离，慢慢转动大调节轮，使镜筒与载破片相距5mm以上为止，切勿使其接触而损坏镜头及载片。25自目镜内观看（单目显微镜用左眼自目镜内观看），并慢慢转动大调节器，直到物象清楚为止。若观看部分不在视野中心，则慢慢移动载片，使之适中。26看到物像后，再转动小调节器，直到看到最清楚的物像为止。27高倍镜使用法：观片时，应先用低倍观察，看清物像后再换高倍镜观察。271在低倍镜找到物像后，移至视野中央。272从侧面注视，小心转过高倍物镜。273调

47、节小调节器直到看清物像为止，不能盲目使用大调节器，以防碰坏玻片，损坏物镜镜头。274若视野转暗，可调节聚光器光圈手柄以增加亮度。28光源调节。281调节聚光器光圈手柄。282调节亮度调节器。283加滤光片。29使用完毕，取下观察物品，把物镜转离透光孔，将载物台降至最低，调节亮度至最暗，关闭开关，切断电源。 3保存注意事项：31如面清洁显微镜，则光这部分只能用专用擦镜纸擦拭，机械部分可用绸布擦拭。32切勿将载玻片上封存液体污染镜头。对光学部分沾有污点，使用混合二甲苯、酒精或乙醚等少许，沾在擦镜纸上进行轻轻拭擦。33清洁机械部分时，要避免使用有机溶剂。特别是塑料部分，要用中性洗涤剂擦洗。34显微镜使用后，请放入保存箱或用塑料罩将其罩好。颁发部门总经理办公室题目架盘药物天平操作通则分发部门质保部文件编码：SXJSZB11013新订：替代：编写人日 期部门审查审核批准人分发日期日 期日期日 期执行日期修订（变更）： 目的：建立架盘天平的使用规程。范围：架盘天平。责任人：使用人员。内容：1一般称量不要求非常精确，误差允许在0