含砷废水的处理办法

1、1.碑的处理方法废水中的三价碑可以用沉淀法进行回收,如硫酸厂中的废 水,可用硫化钠在2040c下进行处理,所得的硫化碑用硫酸铜 在70c进行处理,冷却后进行别离,分出硫化铜后,再与硫酸 铜溶液反响,并在70 c通入空气或氧,使碑成为五价,再分出 硫化铜,溶液通入二氧化硫或硫酸厂的尾气,使五价碑复原成三价碑,并结晶,过滤枯燥,即可回收三氧化二碑 1.在从慈酶磺酸制备氨基慈酶过程中,以前曾用过 监肤% 作为催化剂,其废水可以先在90c参加过氧化氢,再通过一个阳离子交换树脂处理,出水中形成的可以用20%的NR3R=C816的烷基在二甲苯中的溶液进行萃取,约有 95% 以上的碑被回收,其纯度可达 97

2、98%,可以回用于氨基葱酯的 生产.而出水中碑的最终浓度可降至 0.0050.007mg/L2.1.1. 沉淀及混凝沉降法碑的主要处理方法有硫化物沉淀法,或与多价重金属如三价铁等 络合并与金属氢氧化物进行共沉定.第二种方法是水处理技术中常采 用的传统混凝沉降法.此外也可采用活性炭和矶土吸附或离子交换.铁盐法是处理含碑废水主要方法,由于碑(V)酸铁的溶解度极小, 所以除直接用铁盐处理345678910外,也可在处理含碑废 水时,先进行氧化处理,使废水中的三价碑先氧化成五价碑,使沉淀 或混凝沉降法的效果更好.由于空气对三价碑的氧化速度很慢,所以 常用氧化剂进行氧化,常用的氧化剂有氯,臭氧,过氧化氢

3、,漂白粉, 次氯酸钠111213或高镒酸钾,也可以在亚硫酸钠存在下进行光催 化氧化1415.如在活性炭存在下也可以进行空气催化氧化,再与镁,铁,钙或镒等盐作用,脱碎水平可以提升 1030倍16.结合铁 盐处理,出水中的碑含量可以降至 0.050.1mg/L17.铁盐法可以用 在饮用水的净化中去18.废水中的碑可以用石灰乳、铁盐沉淀、中和,再用PTFE膜过滤, 废水中的碑的去除率可达99,7%,克服了传统的含碑废水处理工艺投资高,占地大,运行本钱高,处理后水质不稳定的弱点,滤清液无 色,清澈,透明,可以达标排放或降级回用19.用硫酸铁或其它三价铁盐可以有效地去除废水中的碎化合物.当初始浓度为0.

4、310.35毫克/升时,用硫酸铁处理,碎的去除率可达 9194%,如再经双层滤料过滤,去除率还可增加 57%,总去除率可 达9899%,出水碑含量可降至0.0030.006毫克/升20.在用硫酸铁 作为凝聚剂时,当用量在500毫克/升时,可以使水中的含碑量从 25 毫克/升降至5毫克/升以下.其机理是共沉淀法,在铁沉淀的同时, 将碑也从废水中络合除去.碎酸盐和亚碑酸盐都可以用这种方法处理.如在处理前用氧化的方法进行预处理,使亚碑酸盐先氧化或高镒酸钾氧化成碑酸盐,其去除效果会更好2122.其沉淀的pH值可以 限制在AZ在沉降时参加高分子絮凝剂其效果更好23.采用石灰- 聚合硫酸铁法对硫酸生产中含

5、碎废水进行了处理,实验了 pH值、 m(Fe)/m(As)(质量比)、石灰参加量等条件对 As去除率的影响.结果 说明,当pH值为8.810.6, m(Fe)/m(As)不小于5时,处理后的废 水中As的质量浓度小于1 mg/L,符合国家排标准24.当用漂白粉 作为氧化剂,结合铁盐处理,可以得到铁盐沉淀,出水中的碑含量可 降至0.30.5mg/L,产生的碎酸钙含碑及镶分别为 20及22%,可在玻 璃工业中作为脱色剂25.废水中的碑还可以用氯化镯或与硫酸铁一 起作用,使碑成碑酸镯沉淀而去除,所得的碎酸镯在pH为310.0均 比拟稳定,适宜于后续处置2627.当含重金属工业废水中去除碑 时,碑可随

6、重金属的沉淀而一起去除,去除率可达90%,在铁存在的情况下,用石灰处理可有效地去除碑,碑含量可降至 0.05毫克/升. 如再与氧化钛吸附法结合,出水中的碑含量可以降至5ppb28.由三 价铁盐净化含碎废水的废渣,如再与硫酸亚铁溶液混合,并用石灰将 pH调整至9,放置数天后,可以得到弓5磁性的稳定黑色沉淀 29.硫酸厂的含碎废水,可以将其 pH从12用消石灰中和提升至 1212.3,在中和时并加以搅拌及曝气,再与聚丙烯酰胺处理,经过 滤后,并参加粘土进行吸附,出水中的碑含量可以降至 0.05mg/L30.也可以用氯进行氧化,使三价碑转化成五价碑,再与 足量的消石灰作用使pH调至12,使碎酸钙析出

7、31.利用三价铁和镒的共沉淀作用,可以用来处理含碑废水,pH以912间为好32.硫酸亚铁也可用来处理含碑废水,在特定的条件下,处理后的含碑量可以降至0.05毫克/升以下333435.含碑废水可以通过电絮凝法进行处理,当用低碳钢及不锈钢作为 阳极及阴极,可用来处理熔炼厂的废水36.1.1.2. 铝盐法用铝盐处理含碑废水,其效果相对较差.用明矶时,碑的去除效 果约为7579%,亚碑酸盐的去除率只有 1025%.但在处理亚碑酸 盐前,先用氯气等处理,使其先转变成碎酸盐,那么其去除率与碎酸盐 相同.1.1.3. 硫化物沉淀法含碑废水,在pH 67的条件下,参加硫化钠或硫化氢可以开成 硫化碑沉淀,并使出

8、水中的碑含量降至0.05毫克/升37.并且发现硫化物沉淀法对碑酸盐有效,也对亚碑酸是无效的.但在石灰存在下, 并在高的pH条件下,对碑酸盐和亚碑酸盐均是有效的.由于在高pH 的环境下,亚碑酸盐可以转换成碑酸盐38.在用硫化法处理含碑废 水时,如再结合磁效应,那么可以加速其沉降速率,提升碑的去除效率 3940.另外硫磺在石灰乳中的溶液也可以处理废水中的碎,如果 将此沉淀在取去前在加压釜中125155c加热,那么可以减少沉淀中碑 渗析出的可能41.硫化钠也可以作为碑的沉淀剂来处理含碎废水,当将氧化复原电位势限制在 5070mV时,废水中的99%的碑和铜可 以被去除42.用硫化铁FeS对含碑废水可以

9、进行沉淀转化,絮凝和 中和的方法进行处理,出水中含碑量在pH29时,可以到达<0.5mg/L43.含碑的废水可以用硫化钠来处理44,例如黄铁矿的洗涤废水, 含有22%的游离硫酸及3.5g/L的碑,可以用65g/L的硫化钠并用硫 化氢处理使硫化钠含量为23%硫氢化钠为77%,室温下搅拌1小时, 溶解的硫化氢用压缩空气去除,并参加硅藻土作为过滤助剂,经过滤 后,废液中的碑含量可以降至 0.1mg/L45.用硫化钠处理碑时,也 可以在二氧化硫的存在下进行,所得的硫化碑沉淀可以在压热釜中加 热至软化点及熔点,可以提升其致密度,密度可以到达2.05g/cm3,使沉淀易于保存及处理.废水中的碑及镶或

10、其它金属,可以用硫化物处理,去除率可以达 到99.97%46.硫化铁也可以用来除去废水中的碑及其它金属 47, 如粉碎的FeS在pH在7左右加至废水中,其中含碑5.0ppm,经振摇 48小时后过滤,碎的含量可以降至 0.0035Ppm48.也有报导在pH 为3.5时,其去除效率为最好49.在用硫化钠法处理含碑废水时,如能限制氧化复原势在< 250mV,再用碳酸钠或消石灰中和,并结合硫酸铁等铁系混凝剂,那么 效果更好50.在pH<8的情况下,废水用环状的亚氨基硫代氨基甲酸衍生物处 理,可以使碑以固体的形式析出51.在pH<3的情况下,也可以用二烷基硫代氨基甲酸盐(JNCSSNa

11、,式中R=Me, Et,或n-Bu),可 £再与硫月尿可作为碑的沉淀剂5253.也可用上述类型的二烷基硫代 氨基甲酸有机镂盐,或其多元胺盐,或将其载于多孔树脂上来处理含 碑废水5455.1.1.4. 钙镁离子沉淀法用石灰法是去碎的最经济的方法,但必需首先要将三价碑氧化成 五价碑,这样才能取得最好的效果.这样所得的沉淀溶解度最小,如 能加热,并将pH调整至1113那么效果更好5657.如果对出水要求 较高,如要求碑的浓度在0.5mg/L,那么可以考虑再参加磷酸盐,以提 高碑的去除效果58,去除率可以到达99%59.碑可以用碱土金属 性离子进行沉淀去除,包括钙,镁及钢等.三价碑和五价碑与

12、氢氧化 钙作用,在碱性条件下可以生成Ca(AsO: Ca(OH) 、及 Ca 曲.J? Ca(O,E I,可以用二阶段进行反响,第一阶段碑的浓度可 以降至 10mg/L,而在第二阶段碑的浓度可以减至0,5mg/L,而第二阶段的污泥回流至第一阶段.所得的沉淀如能在700c加热灼烧, 可以使沉淀稳定,碑不易渗出60.如结合其它方法,可以使出水中 的碑含量降至 0,3mg/L61.也可以用电石糊,如一含 490mgAs/L 的废水,先用次氯酸钠溶液进行氧化,再用电石糊将pH调至A9.5经过滤后,滤液中的碑含量可以降至 6.4mg/L62.如用硫酸镁作为沉淀剂,pH应限制在8.5左右63.可在用氯化镁

13、时,参加石灰,使pH调整至10.010.564,使用硫酸镁可以使碎的浓度降至 5mg/L65,当镁/碑比为200:1时,出水中碎浓度可以降至 <0.5mg/L66废水中的三价碑也可以先用微生物Pseudomonas Putida及 Alcaligenes eutrophus处理,再用磷酸盐及石灰处理的方法去除67.1.1.5. 其它沉淀法含碑废水如与能水解产生钛酸的化合物作用,那么可以共沉淀的原 理将碑除去.如在pH28的范围内将含97.08的合成含碑废水用钛酸 四异丙酯作用,并在40c搅拌16小时,经过滤后,废水中的碎含量 可以降至 0.0260.054 g gAs/ml68废水中碑还

14、可以用有机胺进行离子浮选法进行处理,如可以用十六烷胺醋酸盐或十八烷胺醋酸盐,与碑反响生成疏水性的沉淀而被去 除,当pH值为4.75.1时,出水中碑的含量可以降至< 0.5mg/L,但 如有氯离子及硫酸根离子存在时,会影响碑的去除69.1.2. 吸附法用稀土属物质来去除废水中的有害阴离子,如 F, As及Se等. 有些稀土物质在工业中未找到用途,但量大,可用来处理废水,如镯 盐可用来沉定碎盐,固体的镯及亿可用来吸附其它有害负离子,也可将镯或亿离子载于多孔的硅胶上以改良其吸附作用70.载有铁的天然或人工沸石也可以有效地从废水中将碑去除71.制铝工业的红泥 也可以用来作为碑的吸附剂,在pH9.

15、5的条件下有利于三价碑的去除,而在pH1.13.2那么有利于五价碑的去除,三价碑的吸附过程是一个放热过程,而五价碑的吸附过程那么是一个吸热过程 72.由碳酸镒及碳酸韧(Mn:Bi=1.00:0.23)混合物在400c加热4.5小 时制成的氧化镒可以用来吸附废水中的碑,其中含的韧可以提升氧化镒对碑的吸附,在pH为4.55.0时,及As的浓度为10mg/L时,其 吸附容量为7.75mg/g,可以使碑的浓度降至2.3mg/L7374.由低温 电解而制得的二氧化镒,在投加量为2g/L及pH为2时,10ppm的碑 可以降至0.15ppm,并可以用氢氧化钠溶液再生75.水滑石做到(0田2偲x%"

16、可以从废水中吸附碑,当碑的 初始浓度分别为75、100、150mg/L时,其最大的去除率分别为78.2%、 74.8%及70.2%.在pH为8.5时其吸附容量最大,具吸附模式符合 Langmuir吸附等温线.吸附后的碑并可用0.1M的氢氧化钠洗脱下来 76.锐钛型的二氧化钛可以用来吸附废水中的碎,如当废水中的碑 含量为3ppm,当与100克/10升的上述二氧化钛悬浮液处理,出水中 的碑含量可以降至30ppb的水平77.吸附还可以用载铝的沸石78、载铝的壳聚糖珠79、在用载铁 (5% 30%)的灼烧过的硅藻土 80、膨润土及D202树脂81来去除废 水中的碑.铁或氧化铁可以吸附地热水中的碑,如铸

17、铁屑可以用作吸附剂, 并可用酸将吸附的碎洗脱下来 82.一些制备锌过程产生的含铁废 渣,也可以用来作为碑的吸附剂,如废渣中含氢氧化铁45%52%,氢氧化铝1.3%,氢氧化锌13%20%及水2530%可用来吸附碑83 一种由ROH处理过的石灰石,可以用来吸附碑.其碑的吸附容量 取决于石灰石上所载的铁量.在 pH210的范围内,吸附不受pH的 影响,并不受Q,NO:,S.：及QQj所影响,但磷酸根的存在会大 大地影响其吸附性能.而在pH3.510的范围内,吸附在上的碑并无 明显的解吸作用84.石灰石最好是来源于珊瑚,这种多孔的石灰石 除铁外,铝,镁或再加上戊二醛对碑都有较好的吸附作用 85.而沸

18、石载有二价镒或三价铁后都有明显的吸附碑的作用 86.活性炭可以用来吸附水中的碑,如用钦 铁,银,钻或铝在350c 下进行改性,其吸附性能更好,其中以含错的炭为最好,其次为铁, 吸附过程认为是一种对 As.,的化学吸附,磷酸盐对吸附有抑制作 用,含错炭可以用0.010.1N氢氧化钠进行再生87.活性炭对碑的吸附,在pH为45时为最好,其机理主要是静电 吸引及形成特殊的化学键,活性炭的型号对碑的吸附也有较为重要的 作用,废水中存在有机污染物对碑的吸附影响不大, 但二价铁的存在 可以提升对碑的吸附速度,并提升其去除率,强酸或碱可以从活性炭 中回收五价碑,但不能完全恢复活性炭的吸附水平 88.对活性炭

19、的 来源研究发现在碱性条件下,煤果壳木材,吸附的碑主要是 As.及HAS. 但在pH低于8时,RM；不能被吸附,但一 旦被氧化成H：;AsO；,就能很快地被吸附.由于活性炭对亚碎酸有很 强的催化氧化的水平,在空气的存在下,很快地被氧化成碎酸而被吸 附.催化的最正确pH为56,而在酸性条件下,其活性炭吸附水平依 其来源为木材果壳煤.废水中的碑可以用软镒矿 (Mn),磁性黄铁矿(FeS),方铅矿(PbS),纤锌矿(ZnS)等矿石所吸附FeS对三价碑及五价碑的吸附容量 分别为 0.74 及 0.82mmol/g89.强碱性的苯乙烯树脂在处理含碑废水时,其去除率可达 99.7%90.在用阴离子交换树脂

20、吸附之前,先用阳离子交换树脂进 行处理,可以改善阴离子交换树脂对碑的吸附水平91.分子中含有CH N(R)CH2CH(OH)nCH? OH结构的螯合型树脂, 其中R=H或C15的烷基,以及n=16,如Amberlite IRA 743,可 以用来吸附废水中的碎,其吸附容量为 30mg:*/mL树脂92.载有单斜或立方晶体水合氧化错的多孔树脂可以用来吸附错,这种树脂可以用多孔球形高分子珠体用八水氧氯化错处理,再经水解及热处理.水合氧化错沉积在树脂的一些较大的孔径孔道中,在弱酸性或中性条件下对五价碑有良好的吸附作用,而三价碑要在pH910才有较好的吸附作用.用这种方法处理可以到达日本的工业排放标准

21、 (0.1ppm),吸附后可以用1M的氢氧化钠进行再生,而在吸附或再生 过程中,错的渗出是极微小的,所以吸附树脂可反复使用939495.铝酸盐浸渍的壳聚糖颗粒可以 pH2.53.5的范围内有效地吸附五价碑,其机理是碑与其中铝酸盐发生复合的原因,即使浓度较低,其吸附容量仍很高,可以用来作为废水治理中最后净化的手段, 磷酸盐的存在对吸附有一定的抑制作用,具吸附过程符合Langmuir吸附等温线96.可以用季镂化的稻谷来吸附废水中的五价碑,吸附根本上是属于离子交换过程,并符合 Langmuir吸附等温线,具最大吸附容量在 28i2c及pH为7.5时为18.98mg/g.硫酸根对吸回叶T抑制作用97.

22、用合成的针铁矿来吸附废水中五价碎,并用气浮法进行固液别离 98.用铜浸渍过的锯木炭来吸附三价碑, 吸附过程是一级反响,并呈 吸热过程,当废水浓度为100mg/L时,在pH112间,三价碑的吸附 率从1.5%增力口至74.9%,过程符合Langmuir吸附等温线,阴离子如 氯离子,醋酸根,高氯酸根,碳酸根及磷酸根对过程均无明显影响, 含15%的心的0.2mHNO,可用来作为再生剂99.L L3三价碑可以用瓷土进行吸附,过程符合Langmuir吸附等温线,在pH8时有最大的去除水平100.而五价碑的最大去除水平时的pH 为 6.4101.三氧化二铝也可以用来吸附废水中碎, 吸附后可以膜技术进行微

23、滤固液别离,吸附剂可以再生回用102.经过2小时的处理,出水 中的碑含量可以降至 W50ppb103在用氯,次氯酸钠或臭氧预处理后,将三价碑氧化成五价态后, 碑还可以用粒状的由电解制得的二氧化镒来吸附去除.吸附过程不需要对pH进行限制104.飞灰吸附碑时符合Freundlich吸附等温线,其吸附性能与活性炭 一样良好,其它存在的离子对吸附影响不大105.可用来吸附废水中的碑的吸附剂还有斜发沸石106.1.3. 离子交换法废水中的碎酸盐和亚碎酸盐还可以有效地用强碱型或弱碱型离子交换树脂去除.弱碱性阴离子交换树脂Ionic A-260处理含碑68毫 克/升的碎酸盐废水,在 pH值6.95时,去除率

24、可达82100%,中等 碱性或强碱性树脂(Ionic A-300, A-540, A-550)效果较差.一般而言, 弱碱性树脂宜在较低的pH环境下工作,而中性树脂宜在接近中性的 条件下工作较好,而强碱性离子交换树脂那么可在较宽广的pH条件下工作107108.用铝载的聚羟肪酸螯合树脂可以在pH36.5下对废水中的碑进行吸附,吸附过程符合 Langmuir模式,最大吸附容量为 2.1 mmol/g树脂,常见的阴离子如氯根,硝酸及硫酸根不影响碑的吸 附,但磷酸根有明显的影响,此法可以用来处理半导体工业及木材处 理工业109.载铁的亚氨基醋酸盐螯合树脂(载铁量为168mg/g树脂) 用来处理含碑废水时

25、,在pH1.7时碑的吸附量最大,碎的吸附量可达 60mg As/g树脂110.此外还可载有错Zr(IV)-EDTA的螯合树脂进 行进行交换吸附111.碑可以用含航基的大孔树脂来吸附去除, 这种树脂可以从甲基丙 烯酸-2, 3-环硫丙基酯-二乙烯苯聚合而得.它显示出对三价碑的良好 吸附作用,所吸附的NaAsQ、可以用稀氢氧化钠溶液解吸,可以屡次 循环作用1121.4,萃取法含三价和五价碑的硫酸废水,可以用等体积的疏水性萃取剂在 50c进行萃取别离,所用的萃取剂有Cyanex923, Cyanex925,Cyanex301及新癸酰异羟肪酸在甲苯中的溶液113.也可以用含有细 小吸附颗粒及镂盐的溶剂

26、对含五价碑的废水进行处理,即使废水中的碑浓度很低,碑仍能很容易地被去除,可以用来处理电子元件蚀刻废 水114.另外还有报导用磷酸三丁酯作为萃取剂对碑的萃取115.1.5.生物法水葫芦(Eichhomia crassipes(Mart)Solms可以水中吸收碑对水质 进行净化.由于碑还有可能从水葫芦中渗沥出, 所以当水体中有水萌 芦存在时,对水体中的碑的环境评价要特别注意 116.Seopullariopsis brevicaulis可使废水中的碎酸盐转化成肿及三甲 肿,废水中的碑去除率可以到达 9399%,其产生的气体经加热热解 回收高品质的碑,而Penicillium chrysogenum

27、可复原硫化合物成元素 硫或二甲基硫,回收率可达 8998%确实117.废水除碎的效果还可以通过生化的方法来改良,如在生化池中加入金属铁,铁细菌如等量的 Deptothrix ochracea, D.crassa及 jallionella ferruginea,硫酸盐复原菌及锯末等118.含碑废水也可以用生化的 方法,如利用 Scopulariopsis brevicaule霉菌在pH3.4时处理6天,可 有99,597.5%的去除率,将废水中的碑离子转变成气态的三甲碑,将此含碑气体进行热分解,可以获得高纯度的碑119.2.高浓度含碑废水处理方案比选国内目前处理含高碑、氟及重金属废水的方法主要有

28、 硫化沉 淀法、絮凝共沉淀法、中和沉淀法、铁氧体法等,应用较多的是 前两种.对含碑浓度极高的废水,采用硫化钠脱碎,再与厂内其他废水混合后一并中和处理贵溪冶炼厂、金隆铜业 等采用此法；对含碑浓度较低的废水一般采用石灰 一铁盐共沉 淀法葫芦岛锌厂、安徽金昌冶炼厂、铜陵第一冶炼厂等采用 . 下面就硫化沉淀法、絮凝共沉淀法、中和沉淀法、铁氧体法进行 介绍.2.1. 硫化沉淀法硫化沉淀法是去除废水中的碑和多种重金属的常用方法,它的处理机理是在废水中参加硫化剂与碑生成难溶的硫化物,沉降别离除去 碑.常用的硫化剂有硫化钠、硫氢化钠、硫化氢等.对于碑含量较高 的酸性废水,采用硫化法可去除废水中约 99%以上的

29、碑,形成以三硫 化二碑为主要成分且含量较高的含碑废渣, 有利于碑的回收利用.但 该方法不适用于污水中的微量碑的去除,只适用于对工业生产的高含 量碑的污水进行初步除碑,要使工业污水达标排放,还要辅助使用混 凝法等其它方法.而且最好在酸性条件下进行,否那么沉淀物难以过滤.另外,硫化沉淀后的清液中尚有过剩的排放前要除H2S.硫化剂 本身有毒、价贵,因而还限制了它在工业上的广泛应用.2.2. 絮凝共沉淀法絮凝共沉法是目前处理含碑废水用得最多的方法.借助参加或者原有的胪,泸,护,版,加u等离子,并用碱一般是 氢氧化钙调到适当的PH.使其水解形成氢氧化物胶体,这些氢氧化 物胶体能把确一触0.2、FeAs.

30、,；、泅及其它杂质吸附在表 面,在水中电解质的作用下,氢氧化物胶体相互碰撞凝聚,并将其表 面吸附物碎化物包裹在凝聚体内,形成绒状凝胶下沉,到达除碑的 目的.常用的絮凝剂有铝盐如硫酸铝、聚合硫酸铝等和铁盐如三氯 化铁、硫酸铁、硫酸亚铁、聚合硫酸铁等.其中,铁盐混凝法是利 用在水溶液中易水解成FeOH?的性质,进行混凝吸附五价碑的 方法.该方法一般采用搅拌,铁氧化等将三价碑氧化成五价碑,从而到达除碑目的.林玉琴33等用在pH=7的中性水中,将水解生 成的Fe09;与纸浆的复合沉淀物作为吸附剂处理饮用水, 经实验室 实验已取得成功.适宜于降低地下水中的碑,使之到达饮用水卫生标 准；对Fe、Mn、As

31、共存的地下水,降碑效果尤为显著.2.3. 中和沉淀法中和沉淀法是一种应用较广的方法,其机理主要是往废水添加碱(Ca(OH)/或NaOH),提升溶液pH值,这时碑生成钙或钠盐沉淀,由 于碑的固有性质,这种方法泥渣沉淀缓慢,且很难将废水的碎净化到 符合排放标准.在酸性废水处理中主要的碱性中和剂有：NaOH(烧碱)、 (X0H?熟石灰)、 氨水、白云石、石灰石、电石渣等.其中石 灰应用最为普遍,它价廉易得,中和反响效果好.工业上也常用石灰 作为钙中和沉淀剂.BOTHE和BROWN通过实验确定,在向含的废水中投加石灰时,会形成和C& (AsQJ产 朱义年等通过混合沉淀和溶解实验详细研究了ph值

32、和Ca与As摩尔比对石灰沉淀法处理高含量含碑废水的影响.由 于石灰与碎化合物作用较慢,生成的偏亚碎酸钙CNAsQ颗粒较小, 所以反响不易完全,除碎效果较差.用石灰作为沉淀剂的最大优点是处理本钱低、工艺简单、对含碑 较高的污水用此法可得到理想的处理效率,但在含碑废水处理过程中 沉淀析出的碎酸钙稳定性较差,上世纪80年代的一些研究结果说明, 碎酸钙与空气中的二氧化碳接触会分解成碳酸钙和碎酸, 从而碑重新 进人溶液中,造成二次污染.NISHIMURA等通过实验发现,在高温 下锻烧可以降低碎酸钙和亚碎酸钙的溶解度. 在锻烧过程中,无定形 的碎酸钙和亚碎酸钙可以转变成晶体结构的碎酸钙,且锻烧温度越 高,

33、碎酸钙的溶解度越小.2.4. 铁氧体法铁氧体法是日本电气公司NEC研究出来的一种从废水中除去 重金属的工艺技术,是在含重金属离子废水中参加铁盐, 利用共沉淀 法从废水中制取通讯用的高级磁性材料超性铁氧体,化学结构式是 Fe3O4.形成理想铁氧体的条件是废水中 匕,当溶液中含有其他 Fez+ 1重金属离子时,这些重金属离子就取代晶格中的 也? ,位置,形成多种 多样的铁氧体.碎是具有金属和非金属性质的两性物质,同样可以用铁氧体法处理,该方法的操作过程是将硫酸亚铁按铁碑比为2.02.5参加到废水中,然后加碱调节pH值为8.59.0,反响温度为6070C, 鼓风氧化2030分钟后可生成咖啡色的磁性铁

34、氧体渣.NakazawaHiroshl等研究指出,在热的含碑废水中加铁盐,在一定 pH值下,恒 温加热1小时,用这种沉淀法比普通沉淀法效果更好. 铁氧体法的优 缺点：这种方法对碑的去除效率较高,形成的沉淀颗粒大,易于别离, 且颗粒不会再溶解,无二次污染的问题.但是铁氧体法在操作过程中 需将废水加热到60C或更高,存在处理本钱较高,操作较为复杂等 问题.2.5. 方案比选及推荐方案根据以上论述,初选的四个方案：石灰 -铁盐共沉淀工艺方案, 两段硫化沉淀工艺方案,铁氧体法工艺方案以及石灰中和一铁氧体一 硫化物沉淀联合工艺方案.2.6,方案一：氧化-石灰中和-铁盐共沉淀工艺方案化学原理以铁为例:2F

35、& +心町/现AsOf+MO瓜? FeAsQTFAsO,+M.瓜? FeAsOHF当pH>10时,碑酸根、亚碑酸根与氢氧根置换,使一局部碑仅 溶于水中,故终点pH值最好限制在10以下.由于氢氧化铁吸附五 价碑的pH值范围要较三价碑大得多,所需的铁碑比拟小,故在凝聚 处理前,将亚碑酸盐氧化成碑酸盐,可以提升除碑的效果.2.7.方案二：戈尔膜由水深度处理酸性含碑废水二段二级中和梢的出水水质因悬浮物含量较高,且悬浮颗粒中包裹着有害物质,出水不能够直接达标排放.假设出水使用 圆筒过滤机进行过滤,出水水质可达标,但出水稳定性不高,渣的含 水率高的达60%以上,不利于中和渣的运输和处置.综合

36、目前国内外 应用的膜过滤技术,针对该冶炼技改回收工程的含碎污酸及酸性含碎 废水的最终出水情况,设计采用戈尔膜处理系统对出水进行深度处 理.案例：在戈尔膜引进应用中,铜陵有色金属 集团公司第一冶炼 厂是全国首家将戈尔薄膜液体过滤技术成功应用于处理污酸污水的 冶炼厂,并且在处理过程中运转良好,处理效果明显有效地提升了出 水水质,并且节约了维护本钱.原理：戈尔薄膜过滤技术与传统采用的固体颗粒沉降原理不同, 它是以膨化聚四氟乙烯薄膜为滤料, 到达真正的外表过滤效果,能将 液体中的微小颗粒全部截留在薄膜的外表.当薄膜外表的滤饼到达一定的厚度后, 在限制器的限制下,过滤 器会自动地以秒计时,一对膜外表进行

37、反冲洗,滤饼被彻底地从膜表 面清理干净.这样,就完成了一个过滤周期,使得整个过滤根本连续 运行,提升了工作效率.采用戈尔薄膜液体过滤技术与传统的过滤技 术相比,戈尔膜工艺先进,能有效缩短流程；采用一级固化,一次完 成固液别离,原、辅材料种类较少,无需其他附属设备.同时具有极 佳不粘性和极小摩擦系数的滤膜,防止了滤膜的堵塞；极高的滤膜孔 隙率,保证了高通量；过滤精度高,能有效过滤液体中所有悬浮物, 保证清水回用,过滤效率高,副产品单一；在膜反冲洗时可用低压反 冲洗,大大降低能耗；投资省、运行本钱低,分别仅为传统工艺的二 分之一和三分之一；并且戈尔膜工艺占地面积小,可有效缩短施工期.戈尔膜过滤器工

38、作原理如下图T艺配料阶段膜过灌2.8.方案三硫化物沉淀三级联合处理工艺酸性段水级中和离心机浆化四石音浆液槽浓密池混企梢二级中和H化槽浓密池浆液槽FeSO47H2O田浦机币:金属渣w硫化钠槽因口者反响措氢,氧化钠槽收发槽清水槽用于铜冶炼冲渣465%送桐 冶炼原料仓i ：w 1 HiO<12%出售(1)工艺流程：通过参加不同的药剂,限制不同的 pH值,得到不同的产物,最终实现处理后的污水能达标排放之目的.一级中和通过参加 10%Ca(QH)2限制PH值为23,用以提取一局部合格的石膏；二级 中和通过加 入10%Ca(QH)2,限制pH值为1011,同时加 入 10%FW)3汛.及絮凝剂并通入

39、曝气,用以到达除去氟、碑及锌、铅 等重金属的目的；三级中和首先通过加10%H,S()4调节pH值为56, 同时参加10%Na2s及10%磷4限0进-一步去除碑、汞和微量的重 金属,最后通过参加10%NaOH调节pH值为78;中和后的废水经 过砂滤塔过滤,实现达标排放、回收利用.(2)主要设备由于这种污水处理方法主要是通过限制 pH值来实现的,所以对 具的限制很严格.我们在涉及pH值限制的局部均采用日本生产的pH 在线分析仪监测,将监测到的数据与可编程逻辑限制器(PLC)相联,由计算机自动限制药剂的参加量. 再有,一级中和采用了 2台全自动 立式离心机别离石膏,二、三级中和采用了 2台全自动板框

40、压滤机滤 出重金属化合物沉淀,同时在二级中和局部还采用了2台空气压缩机,用来提供曝气,曝气量为 3m3min.最后为了去除污水本身及各 级中和过程形成的固体悬浮物,在三级中和的后部设置了 一个砂滤 塔,以保证处理后水中的悬浮物达标.(3)主要构筑物在构筑物方面,主要是设置了一个大的药剂配制厂房,用以ca(0H)2和FMJILQ原料的储存和配制,另一个主要建筑是办公厂 房,里面有一个用来配制N3s、絮凝剂及其他药剂的药剂室,以及L离心机室、压滤机室、配电室、主控室、操作室、分析室等.在污水 处理现场,主要有一、二、三级中和各自的中和梢、浓密池、清水池 等.2.9.方案四：硫化法+石灰石二段中和法硫化法+石灰石二段中和法处理复杂精金矿冶炼污酸废水是一种 新型的处理工艺组合的应用,该工艺中用到的主要设备为浓密机、 石 灰石浆化梢和压滤机,这些设备的造价较低,运行维护较为简单,在 运行过程中也会出现设备腐蚀、漏酸等现象,但总体运行较为稳定, 工艺事故发生率小.在此法处理过程中实现一步硫化替代分步硫化, 根据铜、汞、碑硫化物溶度积不同,理论上可通过限制硫化反响阶段 的pH值和氧化复原电极电位.二段配合处理过程中,能使铜、汞元 素先沉淀,碎后沉淀去除,更有利于铜、汞、碑的深度综合利用.同 时两段中和处理后,出水呈碱