各类有机物的转化关系图

1、各类有机物的转化关系图用于备课的资料各类有机物的转化关系图理一酸靴煌一觑将姓 烘煌 取加41 代去卜去 煌的忻生物=卤代燎取代屐做%、二:雁 雌尸还原 水解1.常见官能团与性质官能团性质碳碳双键Xc=cZ/ 易加成、易氧化、易聚合碳碳三键-oc-易加成、易氧化、易聚合卤素-X （X 二 Cl、Br 等）易取代（如浪乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇）、易消去（如浪乙烷与 NaOH醇溶液共热生成乙烯）醇疑基-0H易取代、易消去（如乙醇在浓硫酸、170。C条 件下生成乙烯）、易催化氧化（如乙醇在酸性KzCrzO;溶液中被氧化为乙醛甚至乙酸）各类有机物的转化关系图酚疑基-0H极弱酸性（酚疑基中的氢与

2、NaOH溶液反应，但酸性极弱，不能使指示剂变色）、易氧化（如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色）、显色反应（如苯酚遇 FeCh溶液呈紫色）、苯酚遇浓澳水产生白色沉淀醛基()iC H易氧化（如乙醛与银氨溶液共热生成银镜）拨基O II C 一易还原（如4在Cu/Ag催化加热条件下还OH原为，）竣基OIIC OFT酸性（如乙酸的酸性强于碳酸，乙酸与 NaOH溶液反应）、易取代（如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应）酯基O一c-OR易水解（如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解，乙酸乙酯在 NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解）烷氧基R0R如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇

3、硝基NO2还原（如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下还原为苯胺）2-有机反应类型与重要的有机反应反应类型重要的有机反应取代反应烷坯的卤代:CHML些摩CHsCl+HCl烯坯的卤代：CH2=CH-CHS+Cb 也 CH2=CH-C睦C1 + HC12 / 5各类有机物的转化关系图卤代坯的水解:CH3CH2Br+NaOH-ACH3CH：OH+NaBrC, H35COOCH2f 比CUHJS COOCHCH OH皂化反应：CnHA cooch? +3Na0HA3Ci7H35C00Na+ ch20Hoo浓硫酸II酯化反应：CH3COH +C: H50H CH3c0C2HS +H: 0糖类的水解： 1 +H

4、: 0*0 HCHjCHHCNCHCOOH2CH3CHHCOOH11二肽的水解：NH?CH3+HQNH2取代反应Cl苯环上的卤代：0 +C12A d +HC1本环上的硝化：0+H0-N0Z 5060 r d厂+H：0苯环上的磺化：0 + ho-sOjH A+H ： 0反应类型重要的有机反应CH3CHCHj 烯坯的加成：CH3-CH=CH 2+HC1 主纽CI烘坯的加加成反应0HCCH CI I3 /麋环照CH戈03H畦0 OHJ-、H醇分子内脱水生成烯 S: C2H5OH noT CH2CH2 f +H=0消去反应卤代坯脱HX生成烯S: CHsCHBr+NaOHW CH2=CH2 j +NaB

5、r+H：03 / 5各类有机物的转化关系图加聚反应单烯坯的加聚：n CH2YH2 EChbCH2八共辘二烯坯的加n CH2=CCH=CH2 ；CH2C=CH CH2iCH?CH3聚：异戊二啸聚异戊二痣&M橡胶）-FCH2CH CH CH2CH CH2 i（此外，需要记住.苯橡胶匕）、-FCH2C=CH CH23n1氯丁橡胶Cl的单体）缩聚反应二元醇与二元酸之间的缩聚：COOH 00n+nH0CH： CH： 0用=八红 EQco-CW-CH-oi +2nH20CH3CH3 0疑基酸之间的缩聚：MHO-CH-COOH二业比土一 CH-C上+nH=0缩聚反应氨基酸之间的缩聚：0 H01 11nH2NCH2COOH + nhhNCH COOHHEHN-CH2C-N-CH-CQH + (2n-l)H 2O1 1 CH3一CH,OHOH苯酚与 HCHO的缩聚:n CJ +nHCH0+nH20氧化反应催化氧化：2CH3CH2OH+O2 i K 2CH3CHO+2HO醛基与银氨溶液的反应：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH,+2Ag I +3NH+H : O(注意配4 / 5各类有机物的转化关系图平）醛基与新制氢氧化铜的反应：C