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1、番禺区实验中学高中高二化学科第一学期讲学案系列选修4 第三章水溶液中的离子平衡复习提纲班别: 姓名: 学号: 一、本章单元知识整合二、知识要点及考点题型训练(一)、弱电解质的电离 1、定义:电解质、非电解质 ;强电解质 、弱电解质 物质单质化合物电解质非电解质:大多数非金属氧化物和有机物。如SO3、CO2、C6H12O6、CCl4、CH2=CH2强电解质:强酸、强碱、绝大多数金属氧化物和盐。如HCl、NaOH、NaCl、BaSO4弱电解质:弱酸、弱碱和水。如HClO、NH3·H2O、Cu(OH)2、H2O混和物纯净物2、强电解质与弱电质的本质区别:在水溶液中是否完全电离(或是否存在电
2、离平衡) 注意:电解质、非电解质都是化合物 SO2、NH3、CO2等属于非电解质 强电解质不等于易溶于水的化合物(如BaSO4不溶于水,但溶于水的BaSO4全部电离,故BaSO4为强电解质)【练习:】1、将下列十种物质分类:NaCl NaOH H2SO4 Cu CH3COOH NH3·H2O Cl2 乙醇 蔗糖 水电解质: 强电解质: 弱电解质: 3、强酸(HA)与弱酸(HB)的区别:(1)溶液的物质的量浓度相同时,pH(HA)pH(HB) (2)pH值相同时,溶液的浓度CHACHB(3)pH相同时,加水稀释同等倍数后,pHHApHHB 【弱酸在稀释的过程中促进了它自身的电离】【练习
3、:】2、当c(HCl)=c(CH3COOH)=0.01mol/L时,盐酸中氢离子浓度表示为c1(H+),醋酸中氢离子浓度表示为c2(H+),则c1(H+) c2(H+)3、 pH值都等于3的盐酸和醋酸溶液, c(HCl) C(CH3COOH)(二)、水的电离和溶液的酸碱性1、水的电离平衡:H2OH+ + OH- 水的离子积:KW = H+·OH- 25时, c(H+)=c(OH-)=10-7 mol/L ; KW = c(H+)·c(OH-) = 10-14 (100时:Kw = 1012 )注意:KW只与温度有关,温度一定,则KW值一定 KW不仅适用于纯水,还适用于任何溶
4、液(酸、碱、盐)2、水电离特点:(1)可逆 (2)吸热 (3)极弱3、影响水电离平衡的外界因素:酸、碱 :抑制水的电离 温度:促进水的电离(水的电离是吸热的)易水解的盐:促进水的电离 【练习:】4. 【单】在不同温度下,水的离子积 K(25)=1×1014 ;K(35)=2.1×1014,下列叙述正确的是A. pH随温度的升高而增大 B.在35时,c(H+)c(OH)C. 水在25时,电离程度大 D.水的电离是吸热的 4、溶液的酸碱性和pH: (1)pH= lgC(H+) 注意:酸性溶液不一定是酸溶液(可能是 溶液) ;pH7 溶液不一定是酸性溶液(只有温度为常温
5、才对); 碱性溶液不一定是碱溶液(可能是 溶液)。 【计算溶液pH的方法】1、对酸性溶液:直接代入公式 pH= lgC(H+)pH= lgC(H+)KW = c(H+)·c(OH-)2、对于碱性溶液 c(OH) c(H+) pH 3、对于酸碱混合的溶液:先分析混合后溶液的酸碱性(酸、碱谁过量),重新计算溶液中的c(H+) 或c(OH) ,再利用1、2点的方法计算pH例2、已知100时,水的KW=1×10-12,则该温度下NaCl的水溶液中H+= ,pH = ,溶液呈 性。0.005mol/L的稀硫酸的pH= ;0.01mol/L的NaOH溶液的pH= 在25时,水的KW=1
6、×10-14 ,50mL 0.4mol/L的氢氧化钠溶液与等体积0.2mol/L的盐酸混合后,溶液的pH值为A1 B2 C12 D13(2)pH的测定方法:酸碱指示剂甲基橙、石蕊、酚酞pH试纸 最简单的方法。 操作:将一小块pH试纸放在洁净的玻璃片上,用玻璃棒沾取未知液点试纸中部,然后与标准比色卡比较读数即可。 注意:事先不能用水湿润PH试纸;只能读取整数值或范围【练习:】5、 用湿润的pH试纸测某稀溶液的pH,所测结果 (填“偏大”、“偏小”、“不变”或“不能确定”),理由是 。6、【单】某酸HX稀溶液和某碱YOH稀溶液的物质的量浓度相等,两溶液混合后,溶液的pH大于7,下表判断合
7、理的是编号HXYOH溶液的体积关系强酸强碱V(HX) = V(YOH)强酸强碱V(HX) < V(YOH)强酸弱碱V(HX) = V(YOH)弱酸强碱V(HX) = V(YOH)ABCD 5、酸碱中和滴定要点(1)原理: (2)要润洗的仪器:酸式滴定管,碱式滴定管。锥形瓶不用润洗,即使未干燥也可以。(3)指示剂:酚酞或甲基橙(视乎锥形瓶中的溶液的酸碱性或产物水解的酸碱性而定) 问:为什么不能用石蕊试液? (因变色不明显)(4)滴定时,眼睛应该注意 。(5)滴定终点的判断: 。(6)滴定管的读数:小数点后2位。(即精确到0.01)【练习:】1、 某校学生用中和滴定法测定某NaOH溶液的物质
8、的量浓度。(1)盛装0.2000 mol/L盐酸标准液应该用 式滴定管。(2)当接近滴定终点时,很少量的碱或酸就会引起溶液的 发生突变。(3)有关数据记录如下:实验序号待测液体积(mL)所消耗盐酸标准液的体积(mL)滴定前滴定后120.000.5020.70220.006.0026.00320.001.4021.20则NaOH溶液的物质的量浓度为_mol/L。(4)若只用蒸馏水冲洗锥形瓶,则测定结果_(填“无影响”、“偏高”或“偏低”)。2、有一学生在实验室测某溶液的pH,实验时,他先用蒸馏水润湿pH试纸,然后用纯净干燥的玻璃棒蘸取试样进行检测。该学生的操作方法 (填“正确”或“不正确”),理
9、由是 ;分析此操作方法, (填“一定”或“不一定”)会产生误差,理由是 。 (三)、稀释过程溶液pH值的变化规律:1、强酸溶液:稀释10n倍时,pH稀=pH原+ n (但始终不能大于或等于7)2、弱酸溶液:稀释10n倍时,pH稀pH原+n (但始终不能大于或等于7)3、强碱溶液:稀释10n倍时,pH稀=pH原n (但始终不能小于或等于7)4、弱碱溶液:稀释10n倍时,pH稀pH原n (但始终不能小于或等于7)5、不论任何溶液,稀释时pH均是向7靠近(即向中性靠近);任何溶液无限稀释后pH接近76、稀释时,弱酸、弱碱和水解的盐溶液的pH变化得慢,强酸、强碱变化得快。【练习:】7、【单】下列叙述正
10、确的是A. 95 纯水的pH7,说明加热可导致水呈酸性B. pH = 3的醋酸溶液,稀释至10倍后pH = 4C. 0.2 mol·L1的盐酸,与等体积水混合后pH = 1D. pH = 3的醋酸溶液,与pH = 11的氢氧化钠溶液等体积混合后pH = 78. 【单】下列溶液,一定呈中性的是A. c(H+)1×10-7mol/L的溶液 B. c(H+)c(OH) 的溶液 C. pH 7 的溶液 D. 由等体积、等物质的量浓度的一元酸跟氢氧化钠溶液混合后所形成的溶液9、【双】常温时某溶液中,由水电离出的c(H+)=1×10-12mol/L,则该溶液的pH值可能是A、
11、12 B、7 C、6 D、210、【单】25时,PH=2的盐酸中,由水电离出的C(H+)是: A.1×107 mol/L B. 1×1012 mol/L C. 1×102 mol/L D. 1×1014 mol/L(四)、盐类的水解(只有可溶于水的盐才水解)1、盐类水解规律: 谁强显谁性, 谁弱谁水解; 无弱不水解, 越弱越水解; 都强显中性, 都弱双水解。 2、盐类水解的特点:(1)可逆 (2)程度小 (3)吸热3、影响盐类水解的外界因素: 温度:温度越高水解程度越大 (水解吸热)浓度:浓度越小,水解程度越大(越稀越水解)酸碱:促进或抑制盐的水解(H+
12、促进阴离子水解而抑制阳离子水解;OH促进阳离子水解而抑制阴离子水解) 醋酸钠的水溶液的几个情况(归纳整理):1、醋酸钠溶于水后,先是电离:CH3COONa = CH3COO+Na+ 因为醋酸钠是盐,是强电解质,因此,醋酸钠在水中是完全电离,不存在醋酸钠的分子了。 2、盐类水解的条件:盐中必有弱离子,盐类必需要能溶于水。醋酸钠溶液中的水解问题:醋酸钠是强碱弱酸盐(谁强显谁性):溶液呈碱性;其中电离出来的醋酸根是弱酸根,所以醋酸根发生水解反应(谁弱谁水解)CH3COO + H2O CH3COOH + OH3、溶液中的几个有关离子浓度的关系:必须先明白,这是醋酸钠溶液,因此主要是以Na+、CH3CO
13、O、H2O为主。但由于CH3COO有少部分发生水解,因此溶液中还有少量的OH、CH3COOH和H+。c (Na+) > c (CH3COO) (Na+没有水解,CH3COO有少部分发生水解)c (CH3COO) > c (CH3COOH) (CH3COO有少部分发生水解,还有大部分未水解) c (H+) < c (OH) (溶液呈碱性)在分析溶液中存在的电荷守恒、物料守恒和质子守恒时,应该先分析溶液中的粒子种类,以及发生的电离和水解的情况。 例如:醋酸钠的水溶液中有:Na+、CH3COO、H2O、H+、OH这些的粒子; 溶液存在电离反应: CH3COONa = CH3COO
14、+ Na+水电离: H2O H+ + OH水解反应:CH3COO + H2O CH3COOH + OH(1)电荷守恒:把溶液中的带电荷的离子找出来,把正负电荷分开,浓度前则要乘以电荷数(如果电荷数为1,则不用写上)C (Na+) + c (H+) = c (OH) + c (CH3COO)(2)物料守恒:先抓住分子式重点的元素中的比例,例如CH3COONa中本来是 n(CH3COO):n(Na+)=1:1,也可以看成是c(CH3COO):c(Na+)=1:1,但由于CH3COO水解生成了CH3COOH,所以C (Na+)=c (CH3COO)+ c (CH3COOH)不水解的离子浓度 = 水解
15、离子的所有形式的离子之和。又如:Na2CO3 溶液中的物料守恒 :本来n(Na+ ):n(CO32)= 2 :1 即c (Na+)= 2c(CO32 ),但由于CO32发生水解,生成了HCO3 和H2CO3 ,所以 c (Na+)= 2 c(CO32 )+c ( HCO3 ) + c(H2CO3 ) (3)质子守恒:盐溶液中水电离出来H+和OH浓度相等,但由于盐中的弱根离子结合了一部分的H+或OH,所以才出现酸性或碱性。因此,写质子守恒时,要把结合了由水电离的H+或OH那种形式加上。以溶液的酸性或碱性为开始,例如本来水电离出来H+和OH浓度相等即:c (H+)=c (OH),但由于CH3COO
16、 结合了一部分H+ ,使c (H+) < c (OH)而呈碱性,因此,写质子守恒时,要把被结合了的H+那部分补上。 c (OH) = c (H+) + c (CH3COOH)醋酸钠溶液为碱性 水电离出来的H+ 被结合了的H+ (因为溶液中OH没有被结合)注:若为酸式盐,则溶液中的H+来源有2个(由水和盐电离),因此要减去不是由水电离的H+ (或OH)的浓度。【练习:】11、【双】下列水解离子方程式正确的是 AFe3+ + 3H2O Fe(OH)3 + 3H+ BCH3COOH + OH CH3COO + H2O CCO32- + 2H2O H2CO3 +2OH- DNH4+
17、 + H2O NH3·H2O + H +12、【双】在0.1 mol·L-1的NaHCO3溶液中,下列关系式正确的是 A、c(Na+)c(HCO3-)c(H+)c(OH-) B、c(Na+)c(H+)c(HCO3-)c(OH-)2c(CO32-)C、c(Na+)c(HCO3-)c(OH-)c(H+) D、c(Na+)c(HCO3-)c(H2CO3)c(CO32-)13【单】将pH=3的盐酸溶液和pH=11的氨水等体积混合后,溶液中离子浓度关系正确的是 Ac(NH4+)cCl)c(H+)c(OH) Bc
18、(NH4+)c(Cl)c(OH)c(H+) Cc(Cl)c(NH4+)c(H+)c(OH) Dc(Cl)c(NH4+)c(OH)c(H+)14、【单】常温下, 下列关于0.1mol/LNH4Cl溶液的说法正确的是 c(NH4+)=0.1mol·L-1 ; 溶液中c(H)·c(OH)=1.0×1014 ; 水电离出来的c(H)=c(OH); 溶液的pH=1 ; 升高温度,溶液的pH增大; 加热蒸干溶液,将得不到固体物质; c(NH4)+ c(NH3·H2O)=0.1mol·L
19、1; NH4Cl水解的离子方程式为: NH4OH= NH3·H2O。A. B. C. D. (五)、溶解平衡1、难溶电解质的溶解平衡的一些常见知识 (1)溶解度小于0.01g的电解质称难溶电解质。生成难溶电解质的反应为完全反应,用“=”。 (2)反应后离子浓度降至1×10-5mol/L以下的反应为完全反应,用“=”。如酸碱中和时H+降至10-7mol/L<10-5mol/L,故为完全反应,用“=”,常见的难溶物在水中的离子浓度均远低于10-5mol/L,故均用“=”。 (3)难溶并非不溶,任何难溶物在水中均存在溶解平衡。 (4)掌握三种微溶物质:CaSO4、Ca(OH
20、)2、Ag2SO4 (5)溶解平衡常为吸热,但Ca(OH)2为放热,升温其溶解度减少。 (6)溶解平衡存在的前提是:必须存在沉淀,否则不存在平衡。2、溶解平衡方程式的书写 注意在沉淀后用(s)标明状态,并用“ ”。如:Ag2S(s) 2Ag+ + S2-3、沉淀生成的三种主要方式 (1)加沉淀剂法:Ksp越小(即沉淀越难溶),沉淀越完全;沉淀剂过量能使沉淀更完全。 (2)调pH值除某些易水解的金属阳离子:常加入难溶性的MO、M(OH)2、MCO3等除M2+溶液中易水解的阳离子。如加MgO除去MgCl2溶液中FeCl3。 (3)氧化还原沉淀法:加氧化剂或还原剂将要除去的离子变成沉淀而除去(较少见
21、)4、沉淀的溶解: 沉淀的溶解就是使溶解平衡正向移动。常采用的方法有:加水;加热;减少生成物(离子)的浓度。使沉淀溶解的方法一般为减少生成物的浓度,对于难溶物加水和加热对其溶解度的影响并不大。5、沉淀的转化: 溶液中的沉淀反应总是向着离子浓度减少的方向进行,简而言之,即溶解度大的生成溶解度小的,溶解度小的生成溶解度更小的。【练习:】15、【单】下列说法中正确的是 A.不溶于水的物质溶解度为0 B.绝对不溶解的物质是不存在的 C.某离子被沉淀完全是指该离子在溶液中的浓度为0 D物质的溶解性为难溶,则该物质不溶于水16、【单】把氢氧化钙放入蒸馏水中,一定时间后达到如下平衡:Ca(OH)2(固) C
22、a2(aq)2OH(aq)。加入以下溶液,可使Ca(OH)2减少的是 A. Na2S溶液 B. AlCl3溶液 C. NaOH溶液 D. CaCl2溶液17、【单】以MnO2为原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+、Pb2+、Cd2+等金属离子,通过添加过量难溶电解质MnS,可使这些金属离子形成硫化物沉淀,经过滤除去包括MnS在内的沉淀,再经蒸发、结晶,可得纯净的MnCl2。根据上述实验事实,可推知MnS具有的相关性质是 A.具有吸附性 B.溶解度与CuS、PbS、CdS等相同 C.溶解度大于CuS、PbS、CdS D溶解度小于CuS、PbS、CdS【巩固练习】1、【单】有Na2CO3溶液、
23、CH3COONa溶液、NaOH溶液各25 mL,物质的量浓度均为0.1 mol/L,下列说法正确的是A. 三种溶液pH的大小顺序是B. 若将三种溶液稀释相同倍数,pH变化最大的是C. 若分别加入25 mL 0.1mol/L盐酸后,pH最大的是D. 若三种溶液的pH均为9,则物质的量浓度的大小顺序是2、(1)请完成下列各空:pH= a的CH3COOH溶液稀释100倍后所得溶液pH a +2(填“>”或“<”)0.01 mol/L CH3COOH溶液的pH 2(填“&
24、gt;”或“<”);0.1 mol/L CH3COONa溶液的pH 7(填“>”或“<”);(2)AgNO3的水溶液呈 (填“酸”、“中”、“碱”)性,常温时的pH 7(填“>”、“=”、“<”),原因是(用离子方程式表示): ;实验室 在配 制AgNO3的溶液时,常将AgNO3固体先溶于较浓的硝酸中,然后再用蒸馏水稀释到所需的浓 度,以 (填“促进”、“抑制”)其水解。3(1)将等体积等物质的量浓度的醋酸和氢氧化钠溶液混合后,溶液呈 (填“酸性”,“中性”或“碱性”,下同),溶液中c(Na) c(CH3
25、COO)(填“ >” 或“”或“<” )。(2)pH3的醋酸和pH11的氢氧化钠溶液等体积混合后溶液呈 ,溶液中c(Na) c(CH3COO) 4、牙齿表面由一层硬的成分为Ca5(PO4)3OH的物质保护着,它在唾液中存在下列平衡:脱矿矿化 Ca5(PO4)3OH(s) 5Ca2+ (aq)+ 3PO43(aq)+ OH(aq)(1)进食后,细菌和酶作用于食物,产生有机酸,这时牙齿就会受到腐蚀,其原因是: (2)已知Ca5(PO4)3F(固)的溶解度比上面的矿化产物更小,质地更坚固。请用离子方程式表示,当牙膏中配有氟化物添加剂后能防止龋齿的原因: (3)根据以上原理,请你提出一种其
26、他促进矿化的方法: 5(18分)常温下有浓度均为0.5mol/L的五种溶液:Na2CO3;NaHCO3;HCl;NH3·H2O;FeCl3。(1)上述溶液中,可发生水解的是 (填序号,下同)(2)上述溶液中,既能与氢氧化钠反应,又能和硫酸反应的溶液是 (填化学式),溶液中离子符合的电荷守恒关系为 (3)向溶液中加入少量氯化铵固体,此时溶液中值_,pH_(填“增大”、“减小”或“不变”)(4)若将和的溶液混合:a/ 使其恰好中和,反应的离子方程式是 ;所得溶液呈_性(填“酸”、“碱”或“中”)。b/ 使溶液恰好呈中性,则混合前的体积 的体积(填“大于”、“小于”、“等于”),此时溶液中
27、离子浓度由大到小的顺序是 (5)取10mL溶液,加水稀释到500mL,则该溶液中由水电离出的c(H) (6)实验室配制的溶液时常需加入少量盐酸,否则得到的是浑浊的溶液,产生浑浊的原因是(用离子方程式表示) 第三章水溶液中的离子平衡答案例1. C 练习1. 强电解质: 弱电解质: 补充:非电解质:练习2. 练习3. 练习4.D 4、强酸弱碱盐 强碱弱酸盐例2. 1×10-6mol/L,6,中 2,10 D练习5.不能确定,若溶液呈中性,则不引起误差,若溶液不呈中性,则引起误差。练习6. D5、(1)H+OH-=H2O (4)锥形瓶内溶液颜色的变化 (5)当滴加最后一滴时,溶液颜色恰好变
28、色,且半分钟内溶液不变回原色。练习1。(1)酸 (2)pH (3)0.2000(4)无影响练习2。不正确,相当于稀释待测液;不一定,若溶液呈中性,则不引起误差,若溶液不呈中性,则引起误差。练习7891011121314151617CBADBADBDBCBBC巩固练习 1。C 2。(1) (2)酸,Ag+H20=AgOH+H+;抑制。3(1)碱性; (2)酸性,4、(1) H+OH-=H2O,使平衡向脱矿方向移动 (2)5Ca2+3PO+F-=Ca5(PO4)3F (3) 加Ca2+(或加PO等) 5 (1)(3分,选对一个得1分,错选一个
29、倒扣1分,扣至0分) (2)NaHCO3(1分) c(Na)+ c(H)=c(HCO3)+c(OH)+2c(CO32) (2分) (3)减小 减小(各1分) (4)a/ NH3·H2O+H+ = NH4+H2O(2分) 酸(1分) b/ 小于(2分) c(NH4)c(Cl)c(H)c(OH) (1分) (5)1012mol/L(2分) (6)Fe3+3H2O Fe(OH)3 + 3H+(2分)20、(1) H+OH-=H2O,使平衡向脱矿方向移动 (各2分)(2)5Ca2+3PO+F-=Ca5(PO4)3F (2分)(3) 加Ca2+(或加PO等)(2分)21(8分)(1)酸 2分 (2)pH 2分(3)0.2000 2分 (4
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