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文档简介

1、2020届高考化学复习备考:选修5有机化学基础测试1 .化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:A9HO/5C0OH 4cHB(CCon)CHQH(1)有机物A结构简式为催化剂1m距5.卜抑体打疆。B的名称为OIID( QT )ycoocih2 2) C转化为D的反应类型是(3)写出E与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式(4) ImolD完全水解且酸化后,所得有机物与足量 NaHCO3溶液反应生成CO2物质的量为(5)写出同时满足下列条件的C的同分异构体的结构简式 苯环上只有两个取代基,且除苯环外无其他环状结构 核磁共振氢谱只有5个峰 能与FeCl3溶液发生

2、显色反应 能水解并能与银氨溶液反应(6)已知:酚羟基一般不易直接与竣酸酯化,甲苯可被酸性高钮酸钾溶液氧化为苯甲酸。试参照上述合成路线图,写出以苯酚、甲苯为原料制)的合成路线(无机原料任选)2.化合物J是一种重要的有机中间体,可以由苯合成(1) B中含氧官能团名称为 (2) D ,E的反应类型为(3) C的分子式为Ci0H12O2,经取代反应得到D;写出C的结构简式写出同时满足下列条件的J的一种同分异构体的结构简式属于芳香族化合物;不能与金属钠反应;有3种不同化学环境的氢原子。0iiMg.(R 表示姓基,Ri、R2已知:(5) I_:表示氢或姓基)。请写出以为原料制备CH-CH-的合成路线图。(

3、无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)3. PBAT(聚已二酸对苯二甲酸丁酯)可被微生物几乎完全降解,成为包装、医疗和农用薄膜等领域的新兴材料,它可由聚合物 PBA和PBT共聚制得,一种合成路线如下:COOHOO IIAo-£o(CH 2)40C (CH 2)4 CO(CH 2)4。 COH(PBAT)已知:RCH3NH302H +RCN > R COOHH20KMnO 4R- CH=CH2R-COOH + CO2H +回答下列问题:(1) G的官能团的名称为 。(2)的反应类型为 ;反应所需的试剂和条件是 (3) D的结构简式为 ; H的化学名称为。(4)的化学方程式为

4、(5) M与G互为同系物,M的相对分子质量比G大14; N是M的同分异构体,写出同时满足以下条件的 N的结构简式: (写两种,不考虑立体异构)。I、既能与FeCl3发生显色反应,又能发水解反应和银镜反应;H、与NaOH溶液反应时,1mol N能消耗4molNaOH ;田、核磁共振氢谱有五组峰,峰面积比为 1:222:1。(6)设计由丙烯为起始原料制£CH2CH-的单体的COOCH 2CH 3合成路线(其它试剂可任选)4.12019桂林十八中适应性考试】某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去 试剂和条件):N&OH溶浓抗肠炎弱物有效成分请回答下列问题:(1)抗结肠炎

5、药物有效成分的分子式是 ;煌A的名称为;反应的反应类型是(2)下列对该抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是 (填字母);A.水溶性比苯酚好B.能发生消去反应也能发生聚合反应C. 1 mol该物质最多可与 4 mol H2发生反应D.既有酸性又有碱性E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 。(3)符合下列条件的抗结肠炎药物有效成分的同分异构体有 种。A.遇FeCl3溶液发生显色反应;B.分子中甲基与苯环直接相连;C.苯环上共有三个取代基。请写出硝基和酚羟基处于间位的其中一种同分异构体的结构简式: 。(4)已知:苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有竣基时

6、则取代在间位,据此按先后顺序写出以A为原料合成邻氨基苯甲酸)合成路线(部分反应条件已略去参考答案1. (1) CH3CHO 邻羟基苯甲酸或2-羟基苯甲酸(2)取代反应(3)(4) 2mol%(6)名 eno2. (1)嵌基、竣基 (2)还原反应3. (1)竣基(2)取代反应NaOH、C2H50H (或乙醇),加热(3) HOOC(CH2)4COOH (或 /COOH )HOOC1,4丁二醇(4)CH3 dICH3+ 2NH3+3O2CN6CN+ 6H2O-u)oh谕西赣14. (1) C7H7O3N甲苯取代反应(2) AD' -('(M JH - m(或其他合理答案)(4) rncHX 11C2H5OH CH>=CHCOOH 一一上CH2=CHCOOCH5浓硫

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