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文档简介

1、精选优质文档-倾情为你奉上西安交通大学学生实验报告 课程名称: 药物化学 实验名称: 阿司匹林(乙酰水杨酸)的合成 姓 名: 学 号: 指导教师: 日 期: 2015年8月22日 学生实验报告姓 名学 号专 业药学课程名称药物化学班 级实验项目名称阿司匹林(乙酰水杨酸)的合成指导教师实验类型综合性 设计性 验证性成 绩实验地点学校实验室实验时间2015.08.22三、实验报告内容:1、 实验目的及要求1、通过本实验,掌握阿司匹林的性状、特点和化学性质; 2、熟悉和掌握酯化反应的原理和实验操作; 3、巩固和熟悉重结晶的原理和实验方法; 4、了解阿司匹林中杂质的来源和鉴别。2、 实验设备、仪器及材

2、料仪器 锥形瓶、温度计、水浴器、铁架台及其附件、玻璃棒、吸滤瓶(布氏漏斗)、漏斗、滤纸、烧杯、结晶皿,量筒。 药品 水杨酸、醋酐、浓硫酸、乙酸乙酯、饱和碳酸氢钠、1%三氯化铁溶液、浓盐酸。3、 实验内容与步骤实验原理及实验步骤实验原理阿司匹林为解镇痛药,用于治疗伤风、感冒、头痛、发烧、神经痛、关节痛及风湿病等。近年来,又证明它具有抑制血小板凝聚的作用,其治疗范围又进一步扩大到预防血栓形成,治疗心血管疾患。阿司匹林化学名为2-乙酰氧基苯甲酸,化学结构式为: 阿司匹林为白色针状或板状结晶,mp.135140,易溶乙醇,可溶于氯仿、乙醚,微溶于水。合成路线如下:实验步骤:一、酯化1、在250ml的锥

3、形瓶中,加入水杨酸2.0g,醋酐5.0ml;2、然后用滴管加入5滴浓硫酸,缓缓地旋摇锥形瓶,使水杨酸溶解。3、将锥形瓶放在水浴上慢慢加热至8590,维持温度10min。4、然后将锥形瓶从热源上取下,使其慢慢冷却至室温。 二、初步精制1、将阿司匹林粗品放在150ml烧杯中,加入饱和的碳酸氢钠水溶液25ml。2、搅拌到没有二氧化碳放出为止(无气泡放出,嘶嘶声停止)。3、有不溶的固体存在,真空抽滤,除去不溶物并用少量水(5-10ml)洗涤。4、另取150ml烧杯一只,放入浓盐酸4-5ml和水10ml,将得到的滤液慢慢地分多次倒入烧杯中,边倒边搅拌。5、阿司匹林从溶液中析出。6、将烧杯放入冰浴中冷却,

4、抽滤固体。7、用冷水洗涤,抽紧压干固体。8、转入表面皿上,干燥约1.5g。mp.133135。9、取几粒结晶加入有5mL水的小烧杯中,加入1-2滴1%三氯化铁溶液,观察有无颜色反应。三、精制1、将所得的阿司匹林放入25ml锥形瓶中。2、加入少量的热的乙酸乙酯(约3-4ml)。3、在水浴上缓缓地不断地加热直至固体溶解,如不溶,则热滤。4、滤液冷却至室温,或用冰浴冷却,阿司匹林渐渐析出。5、抽滤得到阿司匹林精品。6、称重、测熔点。mp.135136。四、鉴别试验1、取本品0.1g,加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁一滴,即呈紫色。2、取本品0.5g,加碳酸钠试液10ml,煮沸2分钟后,放冷,加过

5、量的稀硫酸,即析出白色沉淀,并发生醋酸臭气4、 实验总结与数据处理4.1实验结果分析及问题讨论1、前体药物是指将有生物活性的药物分子与前体基团键合,形成在体外无活性的化合物。在体内经酶或非酶作用,重新释放出母体药物的一类药物。2、仪器要全部干燥,药品也要实现经干燥处理,醋酐要使用新蒸馏的,收集139140的馏分。 3、注意控制好温度(水温90)4、几次结晶都比较困难,要有耐心。在冰水冷却下,用玻棒充分磨擦器皿壁,才能结晶出来。5、由于产品微溶于水,所以水洗时,要用少量冷水洗涤,用水不能太多。 6、有机化学实验中温度高反应速度快,但温度过高,副反应增多。 7、使用抽滤泵的时候注意,先拔下抽滤管再

6、关泵。 8、产品尽量抽压紧实。 问题讨论:1、制备阿司匹林时,浓硫酸的作用是什么?不加浓硫酸对实验有何影响?答:在酯化反应以及酚羟基替代醇羟基完成的类似于酯化的反应,都需要用脱水剂来催化。浓硫酸在这里的作用是脱水剂和吸水剂,一方面脱水作用促进酯化反应,另一方面吸水作用使这种可逆反应向着酯化反应的正方向移动,促进产品的生成。如果不加浓硫酸则会导致产率下降。2、制备阿司匹林时,为什么所用仪器必须是干燥的?答: 实验室制法中用到乙酸酐,乙酸酐遇水水解,水解以后的产物是乙酸,乙酸的乙酰化能力比乙酸酐弱很多,反应不能进行.所以仪器必须是干燥的。3、用什么方法可简便地检验产品中是否残留未反应完全的水杨酸?答:运用直接滴定法和两步滴定法测量。4.2实验总结心得体会从反应方程式中各物材料的摩尔比,可看出乙酰酐是过量的,故理论产量应根据水杨酸来计算。0.028mol水杨酸理论上应产生0.028mol乙酰水杨酸

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