药剂学多选题

1、试题库出题卡 2 多选题 教材名称 药剂学 1.药物必须制成一定剂型应用的原因归纳起来就是（ABCD ）。A 病情需要不同 B 药物性质不同 C 临床要求不同 D 效果发挥不同 2.颗粒剂的正确叙述是（ AC ）。A 药物和适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂 B 可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂C 服用携带比较方便 D 可直接吞服，也可溶于溶剂中服用 3.在药典颗粒剂中质量检查项目，主要有（BC ）。A 外观 B 粒度 C 干燥失重 D 融变时限 4.影响混合效果的因素有（ ABCD ）。A 各组分的比例 B 密度 C 含有色素组分 D 含有液体或吸湿性成分 5.在散剂的制备过程中，目前常用的混合

2、方法有（ AC ）。A 搅拌混合 B 对流混合 C 过筛混合 D 扩散混合 6.药物过筛效率与哪些因素有关（ ABC ）。A 药物的运动方式与速度 B 药物的干燥程度 C 药粉厚度 D 药物的性质、形状 7.下列所述混合操作应掌握的原则，哪些是对的（ ABCD ）。A 组分比例相似者直接混合 B 组分比例差异较大者应采用等量递加法混合C 密度差异大的，混合时先加密度小的，再加密度大的D 色泽差异较大者，应采用套色法 8.颗粒剂溶化性检查下列结果哪些属于不合格（ ABC ）。A 可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊，但不得有异物B 泡腾颗粒应迅速产生气体而呈泡腾状，5min内6袋颗粒应完全分散或

3、溶解在水中C 混悬性颗粒应混悬均匀D 可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊有少量的焦屑等异物 9.散剂混合时，产生润湿与液化现象的相关条件是（ BC ）。A 药物结构性质 B 低共熔点的大小 C 药物组成比例 D 药物粉碎度 10.混合要点的说明中正确的是（ ACD ）A 组分比例量相差悬殊时应采用等体积递增配研法B 含挥发油时应加酒精稀释再混合C 堆密度小的组分先放入，再加入堆密度大的研匀D 有量小组分时，应先取少量量大的药物或辅料先行研磨再加入 11.粉碎的目的是（ ACD ）。 A 增加药物的有效面积 B 增加药物的有效成分C 调节药物粉未流动性 D 改善不同药物粉未混合物的均匀性 12

4、.需做崩解度检查的片剂是（ ABC ）。A 普通压制片 B 肠溶衣片 C 糖衣片 D 口含片 13.湿法制粒包括（ ABCD ）。A 过筛制粒 B 一步制粒 C 喷雾干燥制粒 D 高速搅拌制粒 14.用于粉末直接压片的辅料是（ BCD ）。A 糖粉 B 喷雾干燥乳糖 C 可压性淀粉 D 微晶纤维素15.片剂包衣的目的是（ ABD ）。A 掩盖药物的不良气味 B 增加药物的稳定性 C 控制药物释放速度 D 避免药物的首过效应 16.引起片重差异超限的原因是（ABCD ）。A 颗粒中细粉过多B 加料内物料的重量波动C 颗粒的流动性不好 D 冲头与模孔吻合性不好17.片剂的崩解机理包括（ ABCD

5、）。A 可溶性成份迅速溶解形成溶蚀性孔洞 B 固体桥溶解 C 吸水膨胀 D 湿润热18.肠溶衣材料是（BD ）。A 羟丙基甲基纤维素（HPMC） B 邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP） C Eudragit E D EudrugitL19.片剂的质量检查项目是（ BCD）。A 装量差异 B 硬度和脆碎度 C 崩解度 D 溶出度2.0剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取（BD ）。A 过筛制粒压片 B 空白颗粒压片 C 高速搅拌制粒压片 D 粉末直接压片21.在粉体中加入硬脂酸镁的目的是（ AB ）。A 降低粒子间的摩擦力 B 降低粒子间的静电力 C 延缓崩解 D 促进湿润22.淀粉通过不同的处理可

6、用于片剂的（ ABCD ）。A 稀释剂B 吸收剂C 粘合剂D 崩解剂23.润滑剂的作用机理一般认为是（BCD ）。A 表面张力的作用 B 液体润滑作用 C 边界润滑作用 D 薄膜绝缘作用24.崩解剂的加入方法是（ABC）A 内加法 B 外加法 C 内外加法 D 混合加入法25.下列有关影响干燥速率因素的表述中错误的是（ BD ）。A 温度越高，干燥速度越快 B 湿度越大，干燥速度越快C 面积越大，干燥速度越快 D 压力越大，干燥速度越快。26.表面活性剂的特性是（ ACD ）。A 增溶作用 B 杀菌作用 C 形成胶束 D HLB值27.液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是（AD ）。A

7、低分子溶液剂 B 混悬剂 C 乳剂 D 高分子溶液剂28.极性溶剂有（ AD ）。A 水 B 聚乙二醇 C 丙二醇 D 甘油 29.溶液剂的制备方法有（ BD ）。A 物理凝聚法 B 溶解法 C 分解法 D 稀释法30.关于乳化剂的说法正确的有（ABCD）。A 乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定B 亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜C 选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其HLB值具有加和性D 乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性31.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的（ ACD ）。A 乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程B 絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的

8、前奏C 乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关D 外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相32.用于O/W型乳剂的乳化剂有（ ACD ）。A 聚山梨酯80 B 脂肪酸山梨坦 C 豆磷脂 D Poloxamer188 33.关于混悬剂的说法正确的有（AD ）A 制备成混悬剂后可产生一定的长效作用 B 沉降体积比小说明混悬剂稳定C 毒性或剂量小的药物应制成混悬剂 D 干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题34.增加混悬剂稳定性的方法是（ABCD ）。A 加入助悬剂和润湿剂 B 加入絮凝剂 C 加入触变胶 D 减小混悬微粒半径35.混悬剂质量评定方法有（AB

9、CD ）。A 微粒大小的测定 B 沉降体积比的测定 C 絮凝度的测定 D 重新分散实验36.乳剂制备时乳化时间与（ AD ）有关。A 乳化剂的能力 B 乳剂的制备量 C 成品分散度要求 D 乳化剂的用量37.下列关于甘油作为液体药剂常用溶剂的特点说明中错误的是（ BC ）。A 可与水、乙醇、丙二醇任意混合 B 对皮肤剌激性较大C 味酸 D 有防腐作用38.液体药剂中常用的防腐剂有（ ABC ）。A 苯甲酸 B 苯甲酸钠 C 对羟基苯甲酸脂类 D 对氨基苯甲酸脂类39.药剂中，我国允许使用的人工色素有（ABCD ）。A 苋菜红B 胭脂红C 柠檬黄D 靛蓝40.关于水作为液体药剂常用溶剂，错误的叙

10、述是（ CD ）。A 极性溶剂B 无任何药理及毒性作用C 稳定D 宜久贮41.药剂中常用的矫味剂、矫嗅剂是（ABCD ）。A 甜味剂B 芳香剂C 胶浆剂D 泡腾剂42.关于处方： 沉降硫 100g 凡士林 加至 1000g下列制备说明中正确的是（ ABD ）。A 本方宜用研和法制备 B 沉降硫可改用升华硫代替C 凡士林应一次全量加入 D 沉降硫可用适量液体石蜡作分散剂43.影响浸出的因素有（ ABCD ）。A 药材粒度 B 药材成分 C 浸提温度、时间 D 浸提压力44.浸出制剂防腐可通过（ ABCD ）。A 控制环境卫生 B 加防腐剂 C 药液灭菌 D 加抗氧剂45.浸出制剂的特点有（ABC

11、D ）。A 具有多成分的综合疗效 B 适用于不明成分的药材制备C 服用剂量少 D 药效缓和持久46.制备中药酒剂的常用方法有（ ABC ）。A 溶解法 B 稀释法 C 渗漉法 D 煎煮法47.下列关于渗漉法优点的叙述中，哪几项是正确的（ABD ）?A 有良好的浓度差B 溶媒的用量较浸渍法少 C 操作比浸渍法简单易行 D 浸出效果较浸渍法好 48.浸出制剂的特点可以概括为（ABCD ）。A 具有各药材浸出成分的综合疗效 B 作用缓和持久，毒性作用较低C 提高了有效成分的浓度 D 易沉淀、变质、影响外观和药效49.以下关于渗漉法操作要点说明中错误的是（BC ）。A 药粉润湿：一般每1000g药粉用

12、600800ml溶剂B 装器：药粉装量一般不超过器容的2/3C 排气：应使器内气体由上口排出D 渗漉：每分钟流出13ml为慢漉50.下列影响浸出的主要因素是（ ABCD ）。A 粉碎度B 浸出溶剂C 浸出时间D 浸出温度51.下列有关薄膜蒸发的表述中正确的是（AC ）。A 是使浸出液形成薄膜而进行的一种蒸发操作B 加快了液体流动速度，提高了蒸发效果C 热的传播快而均匀D 特别适用于热稳定性好的药液蒸发52.浸出原理（过程）可用下列阶段说明（ ABCD ）。A 浸润阶段 B 溶解阶段 C 扩散阶段 D 置换阶段53.下列有关影响蒸发因素的表述中错误的是（ ACD ）。A 液面外蒸汽的浓度越高蒸发

13、越快 B 液体蒸发的面积越大蒸发越快C 液体表面的压力越大蒸发越快 D 液体的沸点越高越大蒸发越快54.注射剂的玻璃容器的质量要求( ABCD ) 。A 无色、透明、洁净、不得有气泡、麻点及砂粒等 B 熔点较低，易于熔封 C 足够的物理强度 D 高度的化学稳定性55.关于注射剂配制的正确叙述是(ABCD ) 。A 可采用加压三级滤过 B 采用注射用原辅料C 采用活性炭除热原 D 可采用浓配法和稀配法56.关于氯霉素滴眼液叙述正确的是( BCD ) 。A 氯霉素稳定性与药液pH值无关 B 硼酸盐缓冲液用于调节pH值 C 硫柳汞为抑菌剂 D 硼砂为助溶剂57.下列药品既能做抑菌剂又能做止痛剂的是(

14、 AD ) 。A 苯甲醇 B 苯氧乙醇 C 乙醇 D 三氯叔丁醇 58.我国药品生产质量管理规范把空气洁净度分为哪几个等级(ABCD ) 。A 100级 B 1万级 C 10万级 D 30万级59.将药物制成注射用无菌粉末的目的是(ACD ) 。A 防止药物潮解 B 防止药物挥发 C 防止药物水解 D 防止药物失效 60.注射剂中污染微粒的主要途径是( ABDA 原辅料 B 容器及生产用具 C 使用过程 D 环境空气61.热原污染途径是( ABCD ) 。A 从输液器具带入 B 从原料中带入 C 从溶剂中带入 D 制备过程中的污染62.关于溶液的等渗与等张的叙述正确的是( ACD ) 。A 等

15、渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张B 等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是低渗的C 等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是个生物学概念 D 等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液，是个物理化学概念 63.生产注射剂时常加入适量的活性炭，其作用是( ABC ) 。A 脱色 B 助滤 C 吸附热原 D 增加主药的稳定性 64.葡萄糖注射液易出现澄明度不合格的情况，解决的措施是( ABCD ) 。A 滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度 B 先配成5060的浓溶液 C 加适量盐酸 D 加0.1针用活性炭 65.下面叙述正确的是( ABC ) 。A 血浆代用液主要是胶体输液 B 代血浆不得在脏

16、器组织中蓄积 C 代血浆易被机体吸收 D 血浆代用液在机体内可代替血液的全部功能66.关于滴眼剂的叙述正确的是( ABD ) 。A 滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂B 每一容器的装量，一般不超过10 ml C 滴眼剂如为混悬液，混悬的颗粒应易于摇匀，其最大颗粒不得超过100mD 滴眼剂一般应在无菌环境下配制67.可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是( BD ) 。A 10盐酸 B 硼砂 C 羟苯乙酯 D 硼酸 68.关于注射剂的质量要求正确的是( BCD ) 。A 注射剂必须等渗 B 用于静脉滴注的注射剂需进行热原检查C 注射剂成品不应含有任何活的微生物 D 注射剂一般应具有与血

17、液相等或相近的pH值对滴眼剂69.叙述正确的是( ACD ) 。A 可制成水性或油性溶液、混悬液及乳剂 B pH值为49C 滴眼剂装量不超过10ml D 与泪液等渗 70.滴眼剂常用的缓冲液为( ABC ) 。A 磷酸盐缓冲液 B 硼酸盐缓冲液 C 硼酸缓冲液 D 碳酸盐缓冲液71.关于注射用油的叙述正确的是( ABCD ) 。A 注射用油应为植物油，通常为茶油、大豆油 B 注射用油必须精制 C 应无异臭、酸败味 D 碘值为79128，皂化值为185200，酸值不大于0.5672.下面关于注射用无菌粉末的叙述正确的是(ABCD ) 。A 在水溶液中不稳定或对热敏感的药物可制成粉针剂B 粉针剂为

18、非最终灭菌药品 C 粉针剂可采用冷冻干燥法制备 D 粉针剂的原料必须无菌73.盐酸普鲁卡因注射液处方中加入氯化钠的目的是( BD ) 。A 延长药效 B 调整等渗 C 防止氧化 D 增加稳定性74.对滴眼剂叙述错误的是( BC ) 。A 手术与创伤用滴眼剂为无菌制剂 B 眼内注射液可加抗氧剂增加稳定性C 手术与创伤用滴眼剂需加适宜的抑菌剂 D 手术与创伤用滴眼剂可单剂量包装75.下面关于右旋糖酐的叙述错误的是( AD ) 。A 右旋糖酐经生物合成，含有热原，需高温长时间灭菌B 本品黏度高，需在较高温度下滤过C 只有中分子量的为血浆代用液D 贮存时易结晶主要与温度有关76.下面关于活性炭用法的叙

19、述正确的是( ABD ) 。A 应选用优质针用活性炭 B 一般为药液总量的0.10.5C 一般为原料总量的0.10.5 D 活性炭的用量应根据原辅料的质量而定77.下面关于静脉注射脂肪乳剂叙述正确的是(AC ) 。A 静脉注射脂肪乳剂是OW型 B 为避免乳剂分层应采用无菌操作不可灭菌 C 通常以卵磷脂为乳化剂 D 为防止霉败，常加抗氧剂和抑菌剂 78.滴眼剂中必须检查的致病菌是（AC）。A 绿脓杆菌 B 真菌 C 金黄色葡萄球菌 D 霉菌 79.在盐酸普鲁卡因注射液中，氯化钠的作用是（ BD ）。A 调节PH值 B 调节渗透压 C 增加溶解度 D 增加稳定性 80.用于制备注射用水的方法有（A

20、BCD ）。A 反渗透 B 电渗析 C 重蒸馏法 D 离子交换法 81.中药注射剂存在的问题是（ ABC ）。A 澄明度B 剌激性C 复方配伍D 装量差异82.配制输液时常使用活性炭，其目的是（ ABD ）。A 吸附药液中的色素 B 吸附药液中的热原C 吸附药液中的药物 D 吸附药液中的其它杂质83.微孔滤膜的优点是（ ABC ）。A 能截留一般常规滤器所不能截留的微粒B 不影响药液的寂PH C 不滞留药液 D 易于堵塞84.配制输液时使用活性炭应注意的是（ BCD ）。A 用量为溶液总量的20% B 吸附是时间为20分钟C 一般采用加热煮沸，冷至45500C时再过滤 D 在酸性溶液中吸附力强

21、85.下列关于无菌操作叙述中正确的是（ ABC ）。A 是整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法B 所有用具、材料及环境均应用前灭菌C 适用于注射剂、滴眼剂等制备D 所得制品列须再行灭菌86.当前输液生产存在的主要问题是（ BCD ）。A 装量差异超限 B 细菌污染 C 热原反应 D 澄明度问题87.每支安培印字的内容至少包括（ ACD ）。A 生产批号 B 生产厂家 C 规格 D 品名 88.下列类脂基质的叙述中，错误的是(BC ) 。A 羊毛脂的性质接近皮脂，有利于药物透入皮肤B 含水羊毛脂的含水量为50%C 蜂蜡仅作调节软膏的硬度D 鲸蜡可用作调节基质的稠度及辅助乳化剂89.下列关于

22、软膏剂的质量要求叙述中错误的是(AC ) 。A 易于涂布皮肤或黏膜上融化B 软膏剂应均匀、细腻C 软膏剂不得加任何防腐剂和抗氧剂 D 软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象90.可以作乳剂型基质的油相成分是( AB ) 。A 凡士林 B 硬脂酸 C 甘油 D 三乙醇胺91.作为软膏基质不需加抗氧剂和防腐剂的是( CD ) 。A 植物油 B 豚脂 C 硅酮 D 凡士林92.下列软膏基质处方组分经配制后属于乳剂型基质的有(BD ) 。A 豚脂、蜂蜡、花生油 B 羊毛脂、凡士林、水C CMCNa、水、甘油 D 脂肪酸、三乙醇胺93.软膏剂的类脂类基质有（ BD ）。 A 凡士林 B 羊毛脂 C 石蜡 D

23、蜂蜡 94.软膏剂的剂型特点叙述中错误的是（ CD ）。A 具有局部治疗作用 B 具有全身治疗作用 C 剌激性大 D 稳定性差95.以下除去可吸收本身重量2倍左右水的W/O型乳化剂的基质是（ABD ）。A 凡士林 B 二乙醇胺 C 羊毛脂 D 月桂醇硫酸钠96.按基质对药物释放和穿透皮肤的促进作用大小，将（1）乳剂基质、（2）动物性油脂基质、（3）植物性油类基质、（4）矿物性油类基质排序，下列排列顺序错误的是（BCD ）。A （1）（2）（3）（4）B （2）（1）（3）（4）C （3）（4）（1）（2）D （4）（3）（2）（1）97.下列不具有阻挡日光对皮肤的晒伤作用的基质是（ABCD ）

24、。A 凡士林 B 硅油 C 羊毛脂 D 高级脂肪醇98.处方中有（1）石蜡（2）蜂蜡（3）羊毛脂（4）凡士林四种基质配对融和，其融和顺序错误的是（ABC ）。A 先（1）（3）再（2）（4）B 先（2）（4）再（1）（3）C 先（3）（4）再（1）（2）D 先（1）（2）再（3）（4）99.要求无菌的制剂有（ BCD ）。A 膜剂 B 用于创面的软膏剂 C 注射剂 D 植入片 100.下列关于栓剂的概述正确叙述是（ BC ）。A 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂B 栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液C 栓剂的形状因使用

25、腔道不同而异 D 肛门栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等101.栓剂的一般质量要求（AD ）。A 药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑B 栓剂应绝对无菌 C 脂溶性栓剂的熔点最好是70D 应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或用时变形102.下列属于栓剂油脂性基质的有（ AD ）。A 可可豆脂 B 羊毛脂C 凡士林D 半合成脂肪酸甘油酯103.下列关于栓剂的基质的正确叙述是（ ACD ）。A 甘油明胶在体温下不融化，但能软化并缓慢地溶于分泌液中，故药效缓慢、持久 B 甘油明胶多用作肛门栓剂基质C 聚乙二醇基质不宜与银盐、鞣酸等配伍D S-40与PEG合用，可制得崩解、释放均较好，性质较稳定的栓剂1

26、04.栓剂的制备方法有（ CD ）。A 乳化法 B 研合法C 冷压法D 热融法105.下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（ AB ）。A 药物脂溶性与解离度 B 药物粒度 C 基质的性质 D 直肠液的pH值 106.PEG类可用作（ ACD ）。A 软膏基质 B 肠溶衣材料 C 栓剂基质 D 包衣增塑剂 107.关于肛门栓作用特点表述中正确的是（ ABC ）。A 可在局部直接发挥作用B 可通过吸收发挥全身作用C 吸收主要靠直肠中、下静脉D 通过直肠上静脉吸收可避免首过作用108.滴丸剂的特点是(AD )。 A 液体药物可以制成固体滴丸剂 B 每丸含药量大，服用粒数少 C 可供选择的基质

27、及冷凝液品种多 D 生物利用度高109.有关滴丸剂的特点，叙述正确的是( ABCD )。A 药物高度分散在基质中，生物利用度高 B 增加药物的稳定性C 使液体药物固化，便于携带 D 局部用药，能延长药效110.滴丸基质应具备的条件是( ABCD )。A 不与主药发生作用，不影响主药的疗效 B 对人体无害C 要有适当的比重 D 熔点较低，在一定的温度（60100）下能熔化成液体，而遇骤冷又能凝固成固体111.滴丸剂基质应具备的条件是( ABD )。A 熔点较低 B 与主药不发生任何化学反应 C 有适宜的色、香、味 D 对人体无害，不影响主药的疗效与检测112.滴丸剂常用的水溶性基质有( ABC

28、)。A 聚乙二醇类 B 硬脂酸钠 C 泊洛沙姆 D 硬脂酸113.微丸剂的制备方法常用( ABCD )。A 沸腾制粒法 B 喷雾制粒法 C 锅包衣法D 挤出滚圆法 114.炼蜜时，判断炼蜜程度的指标常用(BC )。A 加热时间 B 含水量 C 温度 D 相对密度115.中药丸剂的制备方法可有( ABC )。A 塑制法 B 泛制法 C 滴制法 D 压制法116.按照中国药典2005年版规定，大蜜丸的质量检查项目有(ABC )。A 外观 B 水分 C 重量差异 D 装量差异 117.中药丸剂的质量检查项目可有( ABC )。A 重量差异 B 溶散时限 C 外观 D 硬度118.下列叙述正确的是(

29、CD )。A 嫩蜜适用于黏度大的胶性或树脂类药物制丸B 嫩蜜适用于粉性或含有部分糖黏性的药物制丸C 中蜜适用于粉性或含有部分糖黏性的药物制丸 D 老蜜适用于燥性及纤维性强的药物制丸119.PVA国内常用的规格有（BC ）。A 04-88 B 05-88 C 17-88 D 18-88 120.作为成膜材料，应具备良好的特性有（ BD ）。A 流动性 B 可压性 C 膨胀性 D 成膜性121.PVA的水溶性由（ AC ）决定。A 分子量 B 溶解度 C 醇解度 D 熔点 122.下列有关膜剂的特点叙述，正确的为（ABDA 易自动化生产 B 可节省大量辅料 C 不具速效作用 D 多层复方膜剂具有缓

30、释性123.涂膜剂的主要优点有（ ABD ）。A 制备工艺简单 B 不用裱背材料，使用方便C 体积小，重量轻，便于携带、运输和贮存 D 成膜性能较火棉胶好124.制备膜剂不可能使用的是（ AD ）。A 研磨法 B 制板法 C 热塑法 D 吸附法 125.气雾剂按医疗用途可分为（ CD ）。A 口服用 B 直肠用 C 空间消毒用 D 皮肤和黏膜用126.哪些是气雾剂的组成（ ABCD ）。A 耐压容器 B 阀门系统 C 抛射剂 D 附加剂 127.抛射剂在气雾剂中起（ ABD ）。 A 动力作用 B 压力来源 C 体积大小 D 药物溶剂128.抛射剂的用量可直接影响（ AC ）。 A 喷射能力

31、B 硬度 C 雾粒的大小 D 疏松度129.气雾剂中抛射剂所具备的条件是（ ABCD ）。A 常压下沸点低于40.6 B 常温下蒸汽压大于大气压 C 无毒、无致敏性和刺激性 D 对药物具有可溶性 130.关于包合物的叙述正确的是( ACD )。A包合物能防止药物挥发B包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C包合物能掩盖药物的不良嗅味 D包合物能使液态药物粉末化131.可用作包合材料的是( BCD )。A 聚维酮 B 环糊精 C 环糊精 D 羟丙基环糊精 132.包合方法常用下列哪些方法( ABC )。A 饱和水溶液法 B 冷冻干燥法 C 研磨法 D 界面缩聚法133.包合物的验证方法

32、可有（ ABCD ）。A X射线衍射法 B 红外光谱法 C 溶出度法 D 热分析法134.-环糊精在包合物后,在药剂学上的应用有（ ABCD ）。A 可增加药物的稳定性 B 可促进挥发性药物挥发，遮盖药物的苦臭味C 可以增加药物的溶解度 D 减少液体药物的粉末化135.关于固体分散体叙述正确的是( CD )。A 固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B 固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C 采用难溶性载体，延缓或控制药物释放D 掩盖药物的不良嗅味和刺激性，能使液态药物粉末化136.下列作为水溶性固体分散体载体材料的是( ACD )。A PEG类 B 丙

33、烯酸树脂RL型 C 聚维酮 D 泊洛沙姆137.下列作为不溶性固体分散体载体材料的是( AD )。A 乙基纤维素 B PEG类 C 聚维酮 D 丙烯酸树脂RL型138.对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法(BCD )。A 熔融法 B 溶剂法 C 共研磨法D 溶剂喷雾（冷冻）干燥法 139.属于固体分散技术的方法有(ABD )。A 熔融法 B 研磨法 C 溶剂非溶剂法 D 溶剂熔融法140.下列剂型中，哪些属于固体分散物（ACDA 低共溶混合物 B 复方散剂 C 共沉淀物 D 固体溶液141.固体分散物在载体中的分散状态可有（ ACD ）。A 分子 B 离子

34、C 胶态 D 微晶或无定形状态：142.固体分散物的常用制备方法可有（ ABCD ）。A 熔融法 B 共沉淀法 C 研磨法 D 溶剂熔融法143.固体分散体是利用不同性质的载体使药物在高度分散状态下，可达不同要求的用药目的，如（ABCD ）。A 增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 B 延缓或控制药物释放 C 增加药物稳定性 D 使液体药物固体化144.环糊精包合物在药剂学中常用于（ ABC ）。A 提高药物溶解度 B 液体药物粉末化 C 提高药物稳定性 D 制备靶向制剂 145.经皮吸收制剂的基本组成中包括（ ABCD ）。A 保护层B 药物贮库 C 控释膜D 黏附层146.有关经皮吸收的叙述中

35、，正确的为（ ACD ）。A 溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物B 药物的分子型愈多，越不易吸收C 药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素D 皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收147.下列属于药物性质影响吸收的因素是（ ABC ）。A 熔点 B 分子量C 药物溶解性D 基质的pH148.下列属于基质性质影响吸收的因素是（ ABD ）。A 基质对皮肤水合作用B 基质的特性C 药物溶解性D 基质的pH149.以下哪些对药物经皮吸收有促渗透作用（ ACD ）。A 表面活性剂B 酯类化合物 C 二甲基亚砜D 月桂氮卓酮150.靶向制剂可分为哪几类（ ABC ）。 A 主动靶向制剂 B

36、被动靶向制剂C 物理化学靶向制剂D 热敏感靶向制剂151.脂质体的特点（ ABC ）。A 具有靶向性 B 具有缓释性 C 降低药物稳定性 D 增加药物毒性152.关于微型胶囊特点叙述正确的是（ ABCD ）。A 微囊能掩盖药物的不良嗅味B 制成微囊能提高药物的稳定性C 微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D 微囊能使药物浓集于靶区153.下列属于天然高分子材料的囊材是（ AC ）。A 明胶 B 羧甲基纤维素 C 阿拉伯胶D 聚维酮154.可用作透皮吸收促进剂的有（ BD ）。A 液体石蜡 B 二甲基亚砜 C 硬脂酸 D 月桂氮卓酮155.控释制剂供给药物分子能量，使药物分子从贮庫中转运

37、到身体中的给药部位，其能量来源是（AB ）。A 贮药庫内药物所产生的化学位能B 贮庫中加入相关物质所产生的渗透压力C 控释膜上微孔的释放作用D 传递孔道的诱导释放作用156.微囊中药物释放机理是（ ACD ）。A 扩散 B 渗透 C 囊壁的破裂或溶解 D 囊壁的消化与降解157.防止药物水解的方法有( ABCD )。A 调节pH B 改变溶剂 C 改善包装 D 制成难溶性盐158.影响药物制剂稳定性的外界因素有( ACD )。A 温度 B 表面活性剂 C 光线 D 空气 159.影响固体药物氧化的因素有( BD )。A pH B 光线 C 离子强度 D 温度160.防止药液氧化的措施有（ ABCD ）。A 加入抗氧剂 B 通入二氧化碳或氮气等惰性气体 C 加入协同剂 D 真空包装161.下列