基因突变及其他变异

1、第5章基因突变及其他变异1,生物的变异上海卷10.图2为果蝇X染色体的局部基因图,以下对此X染色体的分夏刚毛m小组表达错误的选项是A.假设来自雄性,那么经减数分裂不能产生重组型配子B.假设来自雌性,那么经减数分裂能产生重组型配子w白眼C.假设发生交换,那么发生在 X和Y的非姐妹染色单体之间D.假设发生交换,图所示四个基因中,f与w基因间交换频率最高【答案】C【解析】假设此 X染色体来自雄性,由于 XY染色体大小形态不相同,减数分裂时不能产生重组型配子,故 A正确；假设来自雌性,由于雌性有两条X染色体,同源染色体的非姐妹染色单体之间可以产生重组型配子,故B正确；假设发生交换,应发生在两条 X染色

2、体之间,X与Y虽是同源染色体,但其中有同源区与非同源区之分,非源区的片段不能交叉互换.不能发生在X和Y的非姐妹染色单体之间,故 C错误；假设发生交换,距离越远的基因交换 的频率越高,f与w两基因间的距离最远,发生交换频率所以最高.故 D正确.C项是说法 不准确.上海卷13.将杂合的二倍体植株的花粉培育成一株幼苗,然后用秋水仙素处理,使其能正常开花结果.该幼苗发育成的植株具有的特征是A .能稳定遗传B .单倍体C.有杂种优势D.含四个染色体组【答案】A【解析】杂合的二倍体植株有两个染色体组,花粉中含有一个染色体组,花药离体培养 后得到单倍体植株, 再用秋水仙素处理, 染色体数目加倍后, 基因型为

3、纯合子,由于纯合子 自交后代不发生性状别离,即能稳定遗传,故 A正确,B、C错误；得到的纯合子植株含有 两个染色体组,故 D错误.16.图4显示了染色体及其局部基因,对过程最恰当的表述分别是A.交换、缺失B.倒位、缺失C.倒位、易位D.交换、易位【答案】C【解析】过程中F与m位置相反,表示是染色体的倒位,过程只有F,没有m,但多出了一段原来没有过的染色体片段,表示是染色体的易位,故 C正确.浙江卷6.除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是一对等位基因.以下表达正确的选项是A.突变体假设为1条染色体的片段缺失所致,那么该抗性基因一定为隐性基因B.突变体假设为1对同源染色体

4、相同位置的片段缺失所致,那么再经诱变可恢复为敏感型C.突变体假设为基因突变所致,那么再经诱变不可能恢复为敏感型D.抗性基因假设为敏感基因中的单个碱基对替换所致,那么该抗性基因一定不能编码肽链【答案】A【解析】 假设除草剂敏感型大豆为 Aa, 1条染色体上A所在片段缺失,即表现出 a的性 状,即抗性基由于隐性基因,故 A项正确.染色体片段缺失不能在恢复为敏感型,而基因突变由于不定向性,可以回复突变为敏感型,故B项和C项错误；抗性基因由于敏感基因中的单个碱基对替换所致的,那么该基因表达的可能性较大,故D项错误.四川卷5.油菜物种甲2n=20与乙2n=16通过人工授粉杂交,获得的幼胚经 离体培养形成

5、幼苗丙, 用秋水仙素处理丙的顶芽形成幼苗丁, 待丁开花后自交获得后代戊假设 干.以下表达正确的选项是A.秋水仙素通过促进着丝点分裂,使染色体数目加倍B.幼苗丁细胞分裂后期,可观察到36或72条染色体C.丙到丁发生的染色体变化,决定了生物进化的方向D.形成戊的过程未经过地理隔离,因而戊不是新物种【答案】B【解析】A.秋水仙素通过抑制纺锤体的形成,使染色体加倍,故A错误.B.丙的染色体数为18条,用秋水仙素处理顶芽形成幼苗丁,并不是所有细胞的染色体都能加倍,所以故 B正确.C.丙到丁发生的染色体变化属于染色体变异,并不能决定生物进化的方向,自然选 择决定生物进化的方向,故C错.D.地理隔离并非新物

6、种形成的必经途径,故D错.江苏卷7.以下关于染色体变异的表达,正确的选项是A.染色体增加某一片段可提升基因表达水平,是有利变异B.染色体缺失有利于隐性基因表达,可提升个体的生存水平C.染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响D.通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型【答案】D【解析】染色体变异导致生物性状的改变包括有利和不利变异,是否有利取决于能否更好的适应环境与基因表达水平的提升无直接联系,故A昔误.染色体缺失也有可能导致隐性基因丧失,这时便不利隐性基因的表达,所以B错误.染色体易位不改变基因的数量,但染色体易位有可能会影响基因的表达,从而导致生物的性状发生改变,所

7、以C选项错误.远缘杂交获得杂种,其染色体可能无法联会而导致不育,经秋水仙素等诱导成可育的异源多倍体从而培育出生物新品种类型,故四项正确.2.人类的遗传病新课标I卷5.以下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体.近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48 ,那么,得出此概率值需要的限定条件是A. I 2和I 4必须是纯合子B. n 1、出一1和比一4必须是纯合子C. n 2、n3、出一2和比一3必须是杂合子D. n 4、n 5、IV 1和IV 2必须是杂合子【答案】B【解析】该遗传病为常染

8、色体隐性,无论I2和I4是否纯合,II 2、II 3、II 4、II 5的基因型均为 Aa, A项错误.假设II 1、m-1纯合,那么出-2为1/2Aa、IV-1为1/4Aa ; m-3为2/3Aa,假设出一4纯合,那么IV -2为2/3 X 1/2=1/3Aa ;故IV的两个个体婚配,子代患 病的概率是1/4X1/3X1/4=1/48,与题意相符,B项正确.假设出一2和出一3 一定是杂合子, 那么无论m-1和4是同时AA或同时Aa或一个是AA另一个是Aa,后代患病概率都不可能是 1/48 , C项错误.IV的两个个体婚配,子代患病概率与II 5的基因型无关；假设IV的两个个体都是杂合子,那么

9、子代患病的概率是1/4 , D项错误.广东卷28 16分图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分 别用A、a, B、b和D、d表示.甲病是伴性遗传病,n7不携带乙病的致病基因.在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请答复以下问题：0正常女性忠甲搞另位惠甲病女住惠匕戊霁,艮 患甲蔡、乙病男性 息而用女校甲病的遗传方式是 ,乙病的遗传方式是 ,丙病的遗传方式n 6的基因型是.出13患两种遗传病的原因是 .假设出15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100, m 15和出16结婚,所生的子女只患一种病的概率是 ,患丙病的女孩的概率是 .有些遗传病是由于基因的

10、启动子缺失引起的,启动子缺失常导致 缺乏正确的结合位点,转录不能正常起始,而使患者发病.【答案】1伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传DDX ABXab或 DdXABXab（2） n -6在减数分裂第一次分裂前期,两条 X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换,产 生XAb的配子（3） 301/12001/1200 .（4） RNA聚合酶【解析】1题干中说明甲病是伴性遗传病,其中14号患病女性父亲7号正常,说明不是伴X染色体隐性遗传病,即甲病是伴 X染色体显性遗传6号和7号不患乙病,但生出患乙病的儿子,说明乙病是隐性遗传病,又因题干中说明7号不携带乙病的致病基因,所以 乙病是伴X染

11、色体隐性遗传 10号和11号都正常,但生了患丙病的女儿,丙只可能是常染 色体隐性遗传由于1号只患甲病,所以基由于XABY,其中XAB会传递给6号,又由于12号只患乙病,基由于 XaB Y,而13号患甲乙两种病,基由于 XAbY.可推出号为 XABXab.又 因题干中并未说明,该家族是否携带丙病致病基因,所以 6号基因型为 口口*阳*"或DdXABXab 26号基因型为XABXab,在减数分裂过程中,发生交叉互换,产生了 XAb的配子, 与丫结合,生出13号患 甲乙两种病基由于 XAb Y 3由题干可知,15号基因型为 1/100DdXaBXab,16号基因型为1/3DDX aBY或2

12、/3DdXaB Y.所以,后代患丙病的概率为：1/100 X 2/3 XT/4r600,不患丙病概率为：1-1/600 = 599/600;后代患乙病的概率为： 1/4,不 患乙病的概率为：3/4 所以只患一种病的概率为：1/600 X3/4+ 599/600X 1/4= 301/1200患丙病女孩的概率为：1/100X2/3X1/4X4/2/1200 4启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位.上海卷七分析有关遗传病的资料,答复以下问题.11分W是一位52岁的男性,患有血中丙种球蛋白缺乏症 XLA,这是一种B淋巴细胞缺 失所造成的免疫缺陷性疾病.据调查,W的前辈正常,从 W这一代起出现患者,且均

13、为男性,W这一代的配偶均不携带致病基因,W的兄弟在41岁时因该病去世.W的姐姐生育了 4子l女,儿子中3个患有该病,其中2个儿子在幼年时因该病夭折.58. XLA 基因B-b的遗传方式是 .W女儿的基因型是 . 【答案】X连锁隐性/X隐性【解析】W的姐姐生育了 4子l女,儿子中3个患有该病,还有一个儿子正常,说明不是伴Y,而男性发病率高于女性,所以为伴X隐性,那么 W是XbY,其女儿为XBXb.59. XLA的发生是由于布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变,以下对该可遗传突变的 表述,正确的选项是.A .该突变基因可能源于 W的父亲B.最初发生该突变的生殖细胞参与了受精C. W的直系血亲均可能

14、存在该突变基因D.该突变基因是否表达与性别相关【答案】B【解析】由于该病为 X隐性遗传,该突变基因不可能源于W的父亲,所以其致病基因来自母亲,故A错、B正确；由于 W的前辈正常,从 W这一代起出现患者,所以 W的直系血 亲中其前辈不可能存在该突变基因,C错；该突变基因是否表达与性别无关,D错.60. W家族的XLA男性患者拥有限制该病的相同基因型,在未接受有效治疗的前提下, 一局部幼年夭折,一局部能活到四、五十岁,这一事实说明 多项选择.A .该致病基因的表达受到环境的影响B.该致病基因的表达与其他基因的表达相关C.患者可以通过获得性免疫而延长生命D.患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短【

15、答案】AB【解析】据题意,患者拥有限制该病的相同基因型,其他基因的基因型不一定相同,在未接受有效治疗的前提下,一局部幼年夭折,一局部能活到四、五十岁,说明与环境或其他基因相关,故AB正确；由于患者都没有接受在效治疗,故不能得出可以通过获得性免疫而延长生命的结论,C错；题干不能患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短的结论,D错.W的女儿与另一家族中的男性 3结婚,03家族遗传有高胆固醇血症如图18,该病是由于低密度脂蛋白受体基因突变导致.7不携带致病基因.| Q正常男性、太性 患病里性,女性61. W的女儿与 3彼此不携带对方家族的致病基因,两人育有一子,这个孩子携带高胆 固醇血症致病基因的概率是 .【答案】1/4【解析】据图分析,由于II-7不携带致病基因,该病不可能是常染色体隐性遗传,也不可能是X染色体隐性遗传,II-4正