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文档简介

1、轮学案一一遗传根本定律选择题局部基因型.表现性一、几个概念:,性状、相对性状性状别离,显性基因,隐性基因显性性状隐性性状;自交/杂交.测交二、关于杂交试验的概念及操作方法:1 . 2021 -江苏以下有关孟德尔豌豆杂交实验的表达正确的选项是 A.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉,实现亲本的杂交B.孟德尔研究豌豆花的构造,但无需考虑雌、雄蕊的发育程度C.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合D.孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性2. 2021 上海用豌豆进行遗传试验时,以下操作错误的选项是A.杂交时,须在开花前除去母本的雄蕊B.自交时,雌蕊和雄蕊都无需除去C.杂交时,须在开花前除

2、去母本的雌蕊D.人工授粉后,应套袋3 .2021 海南孟德尔对于遗传学的重要奉献之一是利用设计 巧妙的实验否认了融合遗传方式.为了验证孟德尔遗传方式的正 确性,有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进 行实验.在以下预期结果中,支持孟德尔遗传方式而否认融合遗传方式的是A.红花亲本与白花亲本杂交的B.红花亲本与白花亲本杂交的C.红花亲本与白花亲本杂交的Fi代全为红花Fi代全为粉红花F2代根据一定比例出现花色别离D.红花亲本杂交,子代全为红花;白花亲本自交,子代全为白 花4 .2021 广东理综黄曲霉毒素是主要由黄曲霉菌产生的可致 癌毒素,其生物合成受多个基因限制,也受温度、pH等因素影

3、响 以下选项正确的选项是A.环境因子不影响生物体的表现型B.不产生黄曲霉毒素菌株的基因型都相同C.黄曲霉毒素致癌是表现型D.黄曲霉菌产生黄曲霉毒素是表现型5 .2021 上海右图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的 调查结果.a, b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病I 255075 100双胞胎两者均发病的rr分比怪的百分比.据图判断以下表达中错误的选项是 A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因 素影响C.异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能 患病D.同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病6 .2021 全国以下关于体细胞杂交或植物细胞质遗传的表达

4、, 错误的选项是A.利用植物体细胞杂交技术可克服生殖隔离的限制,培育远缘杂 种B.不同种植物原生质体融合的过程属于植物体细胞杂交过程C.两个不同品种的紫茉莉杂交,正交、反交所得F1的表现型一致D.两个不同品种的紫茉莉杂交,F1的遗传物质来自母本的多于来 自父本的 三、别离定律及其活用:7.2021 上海一对灰翅昆虫交配产生的91只后代中,有黑翅22只,灰翅45只,白翅24只.假设黑翅与灰翅昆虫交配,那么后代中黑翅的比例最有可能是A. 33 % B. 50% C. 67% D. 100%8.2021 江苏喷瓜有雄株、雌株和两性植株,G基因决定雄 株,g基因决定两性植株,g-基因决定雌株.G对g,

5、 g -是显性,g对 g-是显性,如:Gg是雄株,g g-是两性植株,g-g-是雌株.以下分 析正确的选项是1. Gg和Gg能杂交并产生雄株8. 一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子C.两性植株自交不可能产生雌株D.两性植株群体内随机传粉,产生的后代中,纯合子比例高于 杂合子9. 2021 海南 假定五对等位基因自由组合.那么杂交组合 AaBBCcDDEeX AaBbCCd虎生的子代中,有一对等位基因杂合、 四对等位基因纯合的个体所占的比率是A. 1/32 B. 1/16 C. 1/8 D. 1/410. 2021 江苏A与a, B与b, C与c3对等位基因自由 组合,基因型分别为AaBbCc

6、,AabbCC勺两个体进行杂交.以下关 于杂交后代的推测,正确的选项是A.表现型有8种,AaBbC介体的比例为1/16B.表现型有4种,aaBbcc个体的比例为1/16C.表现型有8种,Aabbcc个体的比例为1/8D.表现型有8种,aaBbCG体的比例为1/1611. 2021 广东理基基因A, a和基因B, b分别位于不同对 的同源染色体上,一个亲本与 aabb测交,子代基因型为AaBb和 Aabb,别离比为1:1,那么这个亲本基因型为 A. AABb B. AaBb C. AAbb D. AaBB12.2021 上海小麦麦穗基部离地的高度受四对基因限制,这 四对基因分别位于四对同源染色体

7、上.每个基因对高度的增加效 应相同且具叠加性.将麦穗离地 27 cm的mmnnuuv市口离地99 cm的MMNNUUVV得到Fl,再用Fl代与甲植株杂交,产生F2代的 麦穗离地高度范围是36-90 cm,那么甲植株可能的基因型为A. MmNnUuVvB. mmNNUuVvC. mmnnUuVVD. mmNnUuVv13.2021 宁夏理综某闭花受粉植物红花对白花为显性. 用纯合的红花与白花杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有的 F2植株都能成活,F2植株开花时,拔掉所有的白花植株,假定 剩余的每株F2自交收获的种子数量相等,且 F3的表现型符合遗 传的根本定律.从理论上讲F3中表现白花植株

8、的比例为A. 1/4 B. 1/6 C. 1/8 D. 1/1614.2021 自创改编某地区的某种植物的茎高有两种性状 表现:高茎AA:矮茎Aa =1:1 , aa植株幼苗期死亡.现用 高茎与矮茎杂交得到的F1连续两次自由交配获得F3,从理论上 讲F3中表现高茎植株的比例为A. 3/5 B. 2/3 C. 7/8 D. 1/2四、自由组合定律及应用15.2021上海在孟德尔两对相对性状杂交实验中,Fi黄色圆粒 豌豆YyRr自交产生F2.以下表述正确的选项是 A. F 1产生4个配子,比例为1: 1: 1: 1B. F 1产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比为1: 1 C.基因自由组合

9、定律是指F1产生的4种类型的精子和卵可以自 由组合D. Fi产生的精子中,基因型为 YR和基因型为yr的比例为1:1 16.2021 安徽理综南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由 两对等位基因限制A、a和B、b,这两对基因独立遗传.现将 2 株圆形南瓜植株进行杂交,Fi收获的全是扁盘形南瓜;Fi自交, F2获得137株扁盘形,89株圆形,15株长圆形南瓜.据此推断,亲 代圆形南瓜株的基因型分别是A. aaBB 和 AabbB. aaBb和 AabbC. AAbb 和 aaBBD. AABB 和 aabb17 .2021 上海如果母亲的血清中不含凝集素抗 A和抗B,而 父亲的血清中含凝集素抗 A

10、,那么后代红细胞膜上不可能出现的情 况是A.有凝集原A B.有凝集原BC.有凝集原A和B D.无凝集原A和B18 .2021 全国小麦抗病对感病为显性,无芒对有芒为显 性,两对性状独立遗传.用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有F2植株都能成活,在F2植株开 花前,拔掉所有的有芒植株,并对剩余植株套袋.假定剩余的每 株F2收获的种子数量相等,且F3的表现型符合遗传定律.从理 论上讲F3中表现感病植株的比例为A.1/8B.3/8C.1/16D.3/16五、伴性遗传19 .2021 海南某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的 儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表

11、现型正常的男子 结焙,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是A. 1/2 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/820 . 2021 福建理综火鸡的性别决定方式是ZW理?ZW 8 ZZ.曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合,也可 以发育成二倍体后代.遗传学家推测,该现象产生的原因可能是: 卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体WW1胚 胎不能存活.假设该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄 比例是A.雌:雄=1:1B.雌:雄=1:2C.雌:雄=3:1D.雌:雄=4:121 .2021 广东理综某班同学对一种单基因遗传病进行调查, 绘制并分析了其中一个家系的系谱图图1以下说法正确

12、的选项是o正常火 IE常男患病男A.该病为常染色体显性遗传病B. R-5是该病致病基因的携带者C. H -5和H - 6再生患病男孩的概率为1/2D. m-9与正常女性结婚,建议生女孩 22.2021 .江苏某家系中有甲、乙两种单基因遗传病如以下图,其中一种是伴性遗传病.相关分析不正确的选项是nO正常男女 密中瑞四女 乙编男女 随 出两料病因性A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴 X染色体隐性遗传B. II-3 的致病基因均来自于I-2C. II-2 有一种基因型,III-8 基因型有四种可能D.假设III-4 与III-5 结婚,生育一患两种病孩子的概率是 5/12 23. 2021 安徽理

13、综人的红绿色盲属X染色体隐性遗传, 先天性耳聋是常染色体隐性遗传D对d完全显性.以下图中H 2 为色觉正常的耳聋患者,n 5为听觉正常的色盲患者.n 4不携 带d基因和R 3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲, 既耳聋又色盲的可能性分别是O一O此常女性 匚p:常男性I母女性必任皆男性23 U 45色肓男性A. 0、1/4、0 B, 0、1/4、1/4C. 0、1/8、0 D, 1/2、1/4、1/824.2021 广东以下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者出9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常.皿C. I 3D. I 410男女男女 智 源 F L E 色色 口.物G出

14、一9的红绿色盲致病基因来自于A. 11 B. I某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为25.2021 广东19%, 一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病A.10/19B.9/19C.1/19D,1/226.2021 广东理基以下图是一种伴性遗传病的家系图.以下叙! Or口史常男 I 2囹忠病为n np4一一p|5 小常女J y患病女山 6 i 678述错误的选项是A,该病是显性遗传病,n- 4是杂合体B,m一7与正常男性结婚,子女都不患病C,m一8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群非选择题局部一、遗传定律的判定:27.2021 福建理综二倍体结球

15、甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性, 限制该相对性状的两对等位基因A, a和B, b分别位于3号和8 号染色体上.下表是纯合甘蓝杂交实验的统计数据:请答复:亲本组合1E株数F?株数紫色叶绿色叶紫色叶绿色叶紫色叶*绿色叶121045130紫色叶X绿色叶890242 |811结球甘蓝叶色性状的遗传遵循 定律.2表中组合的两个亲本基因型为 ,理论上组合的 F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为 .3表中组合的亲本中,紫色叶植株的基因型为假设组合的F,与绿色叶甘蓝杂/一交,理论上后代的表现型及比例为./4请用竖线I 表示相关染色体,用点表示相关基因位置,在右图圆圈中画出组合x.7的Fl体细胞的基因型示意图.7/

16、28.2021 全国I现有4个纯合南瓜品种,其中2个品种的果 形表现为圆形圆甲和圆乙,1个表现为扁盘形扁盘,1个表 现为长形长.用这4个南瓜品种做了 3个实验,结果如下: 实验1:圆甲X圆乙,F1为扁盘,F2中扁盘:圆:长=9: 6: 1 实验2:扁盘X长,F1为扁盘,F2中扁盘:圆:长=9: 6: 1实验3:用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的 F1植 株授粉,其后代中扁盘:圆:长均等于 1: 2: 1.综合上述实验 结果,请答复:1南瓜果形的遗传受对等位基因限制,且遵循 定律.假设果形由一对等位基因限制用 A、a表示,假设由两对等位基因限制用A a和R b表示,以此类推,那么圆形的

17、基因型应为 , 扁盘的基因型为 ,长形的基因型应为 . 为了验证1中的结论,可用长形品种植株的花粉对实验 1得 到的F2植株授粉,单株收获F2中扁盘果实的种子,每株的所有种 子单独种植在一起可得到一株系.观察多个这样的株系,那么所有株系中,理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘,有 的株系F3果形的表现型及其数量比为扁盘:圆=1:1,有 的株系F3果形的表现型及其数量比为 .29.2021 安徽理综某种野生植物有紫花和白花两种表现型, 紫花形成的生物化学途径是:A基因B基因前体物质I I色中间产物口色A 和a, B和b是分别位于两对染色体上的等位基因, A对a, B对b为显性.基因型不同的两

18、白花植株杂交,Fl紫花:白花= 1:1,假设将F1紫花植株自交,所得F2植株中紫花:白花=9: 7. 请答复:1从紫花形成的途径可知,紫花性状是由 对基因限制.2根据F1紫花植株自交的结果,可以推测 F1紫花植株的基 因型是,其自交所得F2中,白花植株纯合体的基因型3推测两亲本白花植株的杂交组合基因型是 或 ;用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程只要求写一组.4紫花形成的生物化学途径中,假设中间产物是红色形成 红花,那么基因型为AaBb的植株自交,子一代植株的表现型及 比例为.30.(2021 山东理综)芹菜的果实形状有三角形和卵圆形两种, 该性状的遗传涉及两对等位基因,分别用 A, a和B

19、,b表示.为 探究芹菜果实形状的遗传规律,进行了杂交实验(如图).V 三曲形果定 x 卵嗣形果实I*的影果文j6三角形果实卵圆形果实制株)(20株(1)图中亲本基因型为 .根据F2表现型比例判 断,芹菜果实形状的遗传遵循.F1测交后代的 表现型及比例为.另选两种基因型的亲本杂交, F1和F2的性状表现及比例与图中结果相同,推断亲本基因型 为 O(2)图中F2三角形果实芹菜中,局部个体无论自交多少代, 其后代表现型仍为三角形果实,这样的个体在F2三角形果实芹菜中的比例为 ;还有局部个体自交后发生性状别离, 它们的基因型是.(3) 芹菜果实形状的相关基因a、b分别由基因A, B突变形 成,基因A、

20、B也可以突变成其他多种形式的等位基因,这表达 了基因突变具有 的特点.自然选择可积累适应环境 的突变,使种群的基因频率发生 ,导致生物进化.(4) 现有3包基因型分别为AABB,AaBB和aaBB的芹菜种子, 由于标签丧失而无法区分.根据以上遗传规律,请设计实验方案 确定每包种子的基因型.有性状(三角形果实和卵圆形果实) 的芹菜种子可供选用.实验步骤::结果预测:I .如果,那么包内种子基因型为 AABBH.如果,那么包内种子基因型为 AaBB m .如果,那么包内种子基因型为 aaBB 31.2021 全国新课标某种自花受粉植物的花色分为白色、红 色和紫色.现有4个纯合品种:1个紫色紫、1个

21、红色红、 2个白色白甲和白乙.用这4个品种做杂交实验,结果如下: 实验1:紫X红,F1表现为紫,F2表现为3紫:1红; 实验2:红X白甲,F1表现为紫,F2表现为9紫:3红:4白; 实验3:白甲X白乙,F1表现为白,F2表现为白; 实验4:白乙X紫,Fl表现为紫,F2表现为9紫:3红:4白. 综合上述实验结果,请答复:1上述花色遗传所遵循的遗传定律是.2写出实验1 紫X红的遗传图解假设花色由一对等位基因 限制,用A、a表示,假设由两对等位基因限制,用 A、a和R b 表示,以此类推.遗传图解为:3为了验证花色遗传的特点,可将实验 2红X白甲得到的F2植株自交,单株收获F2中紫花植株所结的种子,

22、每株的所有 种子单独种植在一起可得到一个株系,观察多个这样的株系,那么 理论上,在所有株系中有 4/9的株系F3花色的表现型及其数量 比为.二、遗传方式的判断及概率计算:32. 2021 海南以下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因A,a限制,乙遗传病由另一对等位基 因B,b限制,这两对等位基因独立遗传.m-4携带甲遗传 病的致病基因,但不携带乙遗传病的治病基因.答复以下问题:图例 L常男性0正常女性囱甲遗传病男性患# 6甲遗传病女性患者 乙遗传病男性患者1甲遗传病的致病基因位于X,Y, 常染色体上,乙遗传病的致病基因位于X,Y,常染色体上.2 n -2的基因型为 m-3

23、的基因型为.3假设m-3和田-4再生一个孩子,那么这个孩子为同时患甲、乙 两种遗传病男孩的概率是 .4假设IV-1与一个正常男性结婚,那么他们生一个患乙遗传病男孩的概率是5 IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是33.2021 上海分析有关遗传病的资料,答复以下问题HpH白 & b-r-)567 H I 9I i 0410 H 12门14图I O 正常男性.女性切勿惠甲朝翼性、女性患乙病男性二女性 患可、乙两病男也女性图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分 别由位于常染色体上的基因 A/a及性染色体上的基因B/b限制.1m-14的X染色体来自于第1代中的.2甲病的致病基因位于

24、染色体上,是 性遗传病.(3)假设m-14与一个和图2中m-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是 (4)假定m -11与m-15结婚,假设 a卵与e精子受精,发育出的IV -16 患两种病,其基因型是 . 假设a卵与b精子受精,那么发育出IV -17的基因型是,表现型假设IV-17与一个双亲正常,但 兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结 婚,其后代不患病的概率是. (5)采取 举措,可估计遗传病的再发风险率并提出预防 举措34.(2021 -上海)答复以下有关遗传的问题正常男性、女性融甲病男性、女性9 n-r CO- n患甲,乙两新男性、女件(1)图1是人类性染色体的差异局部和同源

25、局部的模式图.有一种遗传病,仅由父亲传给儿子不传给女儿,该致病基因位于 图中 的局部.(2)图2是某家族系谱图.1) 甲病属于 遗传病.2) 从理论上讲,n -2和H-3的女儿都患乙病,儿子患乙病 的几率是1/20由此可见,乙病属于 遗传病.3)假设H -2和H -3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的 几率是.4)该家系所在地区的人群中,每 50个正常人中有1个甲病 基因携带者,n-4与该地区一个表现型正常的女孩子结婚,那么他 们生育一个患甲病男孩的几率是 .(3)研究说明,人的ABO1型不仅由位于9号染色体上的IA、 旧、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关. 在人体内,前

26、体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人 不能把前体物质转变成H物质.H物质在IA基因的作用下,形 成凝集原A; H物质在旧基因的作用下形成凝集原B;而ii的人 不能转变H物质.具原理如图3所示.,产生L凝集依A前体物侦工上也物质一|hh|ii .居内.凝集廉H前体物质不变 H物质不变图3 .型匚型1 I 2型2O AB里 2图4l )根据上述原理,具有凝集原 B的人应具有 基因和基因.2某家系的系谱图和如图4所示.II -2的基因型为hhlBi, 那么m-2的基因型是.3一对基因型为HhlAi和HhlBi的夫妇,生血型表现为 O型 血的孩子的几率是.35.2021 江苏在自然人群中,有一

27、种单基因用 A,a表示 遗传病的致病基因频率为1/10000,该遗传病在中老年阶段显现.1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示.请答复以下问题.1-tO图例:J,2口.表示正常典女nrjO衷禾患病见女12345?表现瑁未知.6白斗口I | 23, 界 I 6黑由Ri &I 2345(1) 该遗传病不可能的遗传方式是 .2该种遗传病最可能是 遗传病.如果这种推理 成立,推测IV -5的女儿的基因型及其概率用分数表示为 3假设IV-3表现正常,那么该遗传病最可能是 那么IV-5的女儿的基因型为.36. 2021 山东理综人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学 研究备受关注.根据以下

28、信息答复以下问题.正常男,女甲扃男、女昌昌乙病男、女口两病皆患外、女MfgLnir1上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用 A,a表示,乙病基因用B,b表示,R4无致病基因.甲病的遗传方式为 , 乙病的遗传方式为. n-2的基因型为, m-1 的基因型为.如果m-2与m-3婚配,生出正常孩子的 概率为.2人类的F基因前段存在CGCS复序列.科学家对 CGG1 复次数、F基因表达和某遗传病病症表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下:CGG重复次数储50n= 150收= 260a -500 , F基因的mRNA 分子数/细胞50505050F基因编码的蛋白质 分子数/细胞1 0004001200

29、病症表现无病症轻度中度重度此项研究的结论:推测:CGGB复次数可能影响mRNA 的结合.37.2021 .浙江理综以下为某家族甲病设基由于 B, b和乙 病设基由于D,d的遗传家系图,其中II i不携带乙病的致病基 因. Chr I 2. LHni) 6-0 234M占S百白出亡I123456正常女性正常男性甲病女性 目乙病男性请答复:1甲病的遗传方式为,乙病的遗传方式为.Ii 的基因型是.2在仅考虑乙病的情况下,m 2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩.假设这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用 遗传图解表示.(3) B基因可编码瘦素蛋白.转录时,首先与 B基因启动部位结 合的酶是.B

30、基因刚转录出来的RNAir长有4500个碱 基,而译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说 明.译时,一个核糖体从起始密码子到达终止 密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间 约为1分钟,其原因是 .假设B基因中编码第105 位精氨酸的GC钦变成ACT译就此终止,由此推断,mRNAh的 为终止密码子.五、综合类题型:38.(2021 四川理综)小麦的染色体数为42条.以下图表示小麦 的三个纯种品系的局部染色体及基因组成:I、II表示染色体,A 为矮杆基因,B为抗矮黄病基因,E为抗条斑病基因,均为显性. 乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种堰麦草杂交后,经多代选育而来(图中黑色局部

31、是来自堰麦草的染色体片段)0(1)乙、丙品系在培育过程中发生了染色体的 变异.该 现象如在自然条件下发生,可为 提供原材料.(2)甲与乙杂交所得到的Fi自交,所有染色体正常联会,那么基因A与a可随 的分开而别离.Fi自交所得F2中有 种基因型,其中仅表现抗矮黄病的基因型有 种.(3)甲与丙杂交所得到的Fi自交,减数分裂中I甲与I丙因差异 较大不能正常配对,而其它染色体正常配对,可观察到 个 四分体;该减数分裂正常完成,可产生 种基因型的配子,配子中最多含有 条染色体.4让2中Fi与3中Fi杂交,假设各种配子的形成时机和可育性 相等,产生的种子均发育正常,那么后代植株同时表现三种性状的 几率为.39 . 2021 北京理综果蝇的2号染色体上存在朱砂眼a和 褐色眼b基因,减数分裂时不发生交叉互换.aa个体的褐色素 合成受到抑制,bb个体的朱砂色素合成受到抑制.正常果蝇复眼 的暗红色是这两种色素叠加的结果.1a和

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