催化原理总结.doc

1、催化原理总结催化作用基础总结，2010级，第一章绪论，催化剂的重要 性质：活性：转化率选择性：分数选择性，相对选择性，工业选 择性，产率寿命：寿命曲线（成熟，稳定，衰老）价格：选择催 化剂应考虑的因素：选择性，寿命，活性，价格固体催化剂的一般组 成:载体，主催化剂（活性组份），助催化剂（载体的：提高稳定性，抑制 副反应，提供双功能；活性组份的：促进活性结构的形成，调变活性 组份的电子云密度）载体的作用：1）分散活性组分；2）稳定化作 用（抑制活性组份的烧结）；3）助催化作用（如，提供酸性，对 金属组分的调节作用）；4）支撑作用；5）传热与稀释作用负载 型催化剂的组成：载体、活性组分、助剂，催化

2、剂的分类1.按催化反应体系物相的均一性分类：均相，非均相（多相，酶催化2.按催 化剂的作用机理分类：1）氧化还原：加氢、脱氢、氧化、脱硫等 2）酸碱催化：水合、脱水、裂化、烷基化、异构化、歧化、聚 合等3）配位催化：烯烧氧化、烯烧氢甲酰化、烯烧聚合、烯烧 加氢、烯烧加成、甲醇埃基化、烷烧氧化、酯交换等3.按催化反应类型分类1）加氢2）脱氢3）部分氧化4）完全氧化5）水煤 气变换6）合成气7）酸催化的裂化、歧化、异构化、烷基化、 聚合、水合、脱水等反应 8）氧氯化反应9）埃基化10）聚合, 第一章绪论，4.按催化剂分类1）酸、碱催化剂均相酸、碱催化剂 多相酸、碱催化剂（固体酸、碱催化剂）2）金属

3、催化剂3）半导体催化剂过渡金属氧化物过渡金属硫化物4）络合催化剂，第一章绪论，第二章吸附作用与多相催化，多相催化的反应步骤与扩散 固体表面分子在固体表面的吸附金属表面上的化学吸附氧化物表面上的化学吸附吸附等温线，1.多相催化反应步骤1）反应物分 子从气流中向催化剂表面和孔内扩散 2）反应物分子在催化剂内 表面上吸附3）吸附的反应物分子在催化剂表面上相互作用进行 化学反应4）反应产物自催化剂内表面脱附5）反应产物在孔内扩散并扩散到反应气流中去，第二章吸附作用与多相催化，扩散扩 散方式：常规:孔径）100n僭森:孔径 100nm勾型:孔径v 1.5nm扩 散系数：，第二章吸附作用与多相催化，2.吸

4、附物理吸附：分子间 力，吸附力弱，吸附热小（820kJ/mol）,可逆吸附，无选择性， 可发生多层吸附化学吸附：化学键力，吸附力强，吸附热大（40800kJ/mol）,般不可逆，有选择性，单分子层吸附类似化 学反应，遵循化学热力学和动力学规律，第二章吸附作用与多相 催化,3.固体表面结晶、无定形物质、配位多面体1）晶体表面的品面暴露品面的影响因素： 影响不同晶面暴露比例的因素：热力学动力学稳定的晶面特点：（1）单位面积上未满足的键的数目小；（2）电中性。，第二章吸附作用与多相催化，晶体的缺陷分类：点，线，面， 立体晶体表面的缺陷与催化作用原子水平的固体表面是不均匀 的表面具有高浓度的位错和缺陷

5、：，第二章吸附作用与多相催化, 分子在固体表面的吸附吸附过程的推动力：固体表面自由能的降低存在表面配位不饱和位物理吸附作用力：vanderWaals力化学 吸附作用力：价键力，形成化学键 ，第二章吸附作用与多相催化I 物理吸附与化学吸附的区别，总结：物理吸附与化学吸附的区别 I 吸附质的可动性两种寿命定位吸附与非定为吸附吸附位能曲线 物理吸附的重要性物理吸附， 弱化学吸附，强化学吸附的未能曲 线化学吸附的类型1）解离（均裂，非均裂），还原解离吸附：吸 附物中构成键的电子对在吸附时转移到吸附剂表面一吸附物给 出电子（吸附剂得到电子）。氧化解离吸附：吸附时吸附物从吸附剂表面取走一对电子- 吸附物得

6、到电子（吸附剂给出电子）。2）非解离，第二章吸附作用与多相催化，化学吸附键化学吸附： 吸附物与吸附剂的作用方式不同（1）双方共享电子，组成共价 键（2）双方电负性差别较大，组成离子键（3）双方电负性差别 不大，形成极性键，第二章吸附作用与多相催化，吸附热1）吸附 热与吸附剂的处理条件有关一般： 还原性吸附质在氧化型吸附剂 上的吸附热较大氧化性吸附质在还原型吸附剂上的吸附热较大2）吸附热常随吸附温度而变化原因：A温度不同，化学吸附机理不同B温度不同，吸附层的活动性不同 3）脱附实验与吸附实 验测得的吸附热可能不同原因：条件不同，吸附层的平均键合能力不同，第二章吸附作用与多相催化，化学吸附热随吸附

7、量或覆盖 率的变化：遮盖率越大，吸附热越小 -表面不均匀覆盖率不同， 吸附位能曲线和活化能不同当小时, H吸大,Ea小,Ed大；当 大时， H吸小,Ea大,Ed小；当 由小变大, H吸下 降,Ea上升,Ed下降原因：1）表面不均匀性2）吸附物种之间的 相互作用3）占有固体中不同的能级，第二章吸附作用与多相催化 气体优先吸附在吸附能力强的活泼部位上活泼部位的吸附速率快表面不均匀性产生的根源：不同品面的暴露比例不同晶体的边、角、面、边界、品格缺陷和孔表面能量和功函不同，第二章吸附作用与多相催化，晶体的电子结构满带、空带、导带、价带、 禁带满带：已充满带子的能带。导带：未完全充满带子的能带。空带：没

8、有电子充填的能带。价带：原子的外层价电子充填的能带。禁带：各能带之间的间隙，电子不能存在的区域 Fermi能级:d带空穴与磁化率：d带空穴是指d能带中未充填电子的空能级。d带中较密集的能级间距允许电子保持不成对，饱和磁矩在 数值上等于d能带中的未配对电子数。，第二章吸附作用与多相催化,d带空穴数与吸附热：d带空穴 或空能级可以用于与吸附质键合。Fermi能级越低，d带空穴数越大，吸附越强物质按能带结构的分类：金属、本征半导体、绝缘体，第二章吸附作用与多相催化,n型半导体靠电子的运动导电（negetive）p型半导体靠正 穴的运动导电（positive）非本征半导体（缺陷半导体）导电性源 于化合

9、物对化学计量的偏离非化学计量的氧化物和硫化物具有优异的催化活性，第二章吸附作用与多相催化，氧化物表面上的化学吸附非化学计量的成因：晶体和气相分子的相互作用，由于金 属离子不足或非金属离子不足造成了晶体的非化学计量非化学计量晶体四种基本类型：（1）阴离子空位（2）填隙阳离子（3）填隙阴离子（4）阳离子空位缺陷的存在导致形成新能带新能带的位置：禁带类型：施主能级受主能级，第二章吸附作用与多相催化，非本征半导体：（1） n型半导体容易给出电子的物质掺入到 绝缘体或本征半导体中；禁带中产生施主能级（Electrondonorlevel）;施主能级中的电子容易激发到导带中；导电性靠施主能级中的电子激发到

10、导带中o（2） p型半导体容易接受电子的物质掺入到绝缘体或本征半导体中；禁带中产生受主能级 （Electronacceptorlevel）;受主能级 能从价带接受电子，使价带中产生正空穴；导电性靠受主能级接 受电子产生的正空穴。，第二章吸附作用与多相催化，第二章吸附作用与多相催化，金 属氧化物类型：p型氧化物的金属离子应该有较容易达到的较高 的氧化态。n型氧化物的金属离子应该有较容易达到的较低的氧化态（包括零价）。施主能级与受主能级施主能级 ：位于空带的下方受主能级：位 于Fermi能级之上方，第二章吸附作用与多相催化，p型半导体与n 型半导体的确定方法：p型半导体氧化物：在一定压力的氧气气

11、氛中，电导随氧气压力增加而增加。因为，氧气的吸附使正穴数增加。p型氧化物的金属离子应该有较容易达到的较高的氧化态。n型半导体氧化物：在一定压力的氧气气氛中，电导随氧气 压力增加而减小。因为，氧气的吸附从氧化物中取得电子，使电子数减小。n型氧化物的金属离子应该有较容易达到的较低的氧化态（包括零价）。，第二章吸附作用与多相催化，化学吸附消耗型：造成载流子数 目减少的吸附称为消耗性化学吸附累积型：造成载流子数目增加的吸附称为累计性化学吸附两类半导体：n型，p型两种吸附质：受主型A,施主型D四种组合，两类吸附累计性化学吸附：p-A组合，n-D组合电导率增加，吸附能力大，覆盖度达到1。消耗性化学吸附：n

12、-A组合，p-D组合电导率下降，吸附能力 小，覆盖度很小。，第二章吸附作用与多相催化，Volkyenshtyein的吸附分类：6类 半导体氧化物上化学吸附的特点1、多个吸附部位表面物种：阴离子和金属阳离子阳离子氧化数可变，造成多个吸附部位发生吸附时，在表面和吸附质之间有电子传递2、慢吸附与快吸附（1）低温快吸附，弱化学吸附，非活性吸附（2）高温慢吸附，强化学吸附，活性吸附两个以上的吸附部位逐步交换吸附金属氧化物 上的化学吸附与金属上的化学吸附相比：更具多样性通常是慢吸附，第二章吸附作用与多相催化，第三章金属催化剂及其催化作用,1、金属催化剂的特点 2、金属催化剂的化学吸附 3、电子因 素与催化

13、作用4、晶体结构与催化作用 5、负载型催化剂及其催 化作用6、合金催化剂及其催化作用，一、金属催化剂特点：特 点：高的催化活性，可以使多种键发生开裂主要用于：氧化 -还 原型的催化反应多为 d区元素(IB,VIB,VHB,VIII 族元素)外层： 12个S电子，次外层110个d电子未成对的d轨道，可以被 吸附质的S电子或p电子配对，发生化学吸附二、吸附过渡金属 的吸附能力强，与其价电子结构中的未成对 d电子或空的d轨道 有关,，二、吸附特性过渡金属的吸附能力强，与其价电子结构中的 未成对d电子有关金属催化剂的电子逸出功：电子脱离金属表面所需要的最小能量；能带中为最高空能级与最高填充能级 的能量

14、差。-差值的大小代表失去电子的难易程度反应物分子的电离势I：将电子从反应物中移到外界所需的最小功。or反应物失去电子的难易，I、e的关系若吸附态形成是反 应控制步骤，则：负离子吸附态，需要小的金属催化剂；正离子吸附态，需要 大的金属催化剂；形成共价键吸附时：需 要弋。I,Fermi 能级：最高被占据分子轨道 (HOMO,highestoccupiedmolecularorbitals)或：比他低的全部单电 子能级被充满了，而高于他的全部能级都是空的。,，四、金属催化剂晶体结构与催化 2、晶体结构对催化作用的 影响多位理论-对多位吸附，几何适应性与能量适应性的研究称 为多位理论。金属的化学吸附活

15、性：电子因素几何或集合因素，金属分散度 与催化活性分散度（D尸表面原子数/（表相+体相）原子数通常，分 散度越高，催化剂活性组分的表面积越大，活性中心密度越高， 单位面积的催化活性（面积比活性）也高催化剂烧结与催化活性降 低的关系，,4,7,9位:原子的配位数，,3、金属与载体的相互作用 MSI-在金属颗粒与载体的接触部位（V1.5纳米显著，界面保持阳 离子状态）MSI-金属溶于载体氧化物的品格（D特大时）MSI-金属 粒子表面被来自载体的氧化物涂饰图4-23图4-24，五、负载型金属催化剂及其催化作用，思路：依据能带理论调变d带空穴，改变催化性能。将有d带空穴的组分与无d带空穴，但有未配对

16、s电子的元 素：Ni,Pt,Pd与Cu,Ag,Au组成合金一、合金的分类与表面富集 1、 分类根据合金的体相性质和表面组成：1）机械混合2）化合物合金3）固溶体金属催化剂活性的调节：改变 d带空穴数，六、合 金属催化剂及其催化作用，第四章金属氧化物-酸碱型，氧化物催 化剂分类固体酸碱催化剂多相酸碱催化反应固体酸性质及其测 定，一、金属氧化物的类别：酸-碱型，氧化-还原型简单氧化物、 混合氧化物、复合氧化物二、反应特点：电子成对转移（给出or获 得一对电子）IA、nA族元素电负性小，氧化物呈碱性田A、IVA 族元素的卤化物和氧化物具有酸性VA、VI A与W A族元素电负性大,氧化物呈酸性Lewi

17、s酸碱质子理论：凡是能够提供质子的 物质称为B酸，凡是能够接受质子的物质称为 B碱Lewis酸碱电 子理论：凡是能够接受电子对的物质称为酸（L酸），凡是能够提供电子对的物质称为碱（L碱）通常，固体氧化物的酸性主要来自 其中的金属离子，第四章金属氧化物-酸碱型，复合氧化物固体酸 和固体碱一分子筛分子筛的特性：小孔径、大比表面、离子可交 换用于：固体酸引起的反应：裂化、异构化等固体酸类型的测定： Py-IR固体酸强度的测定：NH3-TPD,活性组份的负载四种主要方 法：（1）浸渍法：主要用于活性组份含量较低或需要高机械强度的催化剂（2）吸附法：适宜于制备低负载量（23%）的催化剂（3） 离子交换法

18、：适宜于制备低负载量（23%）的催化剂（4）沉淀法: 常用于制备多组份催化剂 （负载量）1% 20%）,表面积孔结构 颗粒性质机械性质和热性质本体性质（组成与相结构）表面性质活性，第五章金属氧化物-氧化还原型，第五章金属氧化物II-氧化 还原型,金属氧（硫）化物催化剂的应用与类型金属氧化物中的缺 陷与半导体性质半导体催化剂的化学吸附与半导体电子粗话理论过渡金属氧化物催化剂的氧化-还原机理，电子特性：（1）金属 阳离子的d电子层易于失去或得到电子，具有较强的氧化-还原性能；（2）过渡金属氧化物具有半导体性质；（3）过渡金属离子 内层价轨道保留原子轨道特性，当与外来轨道相遇时可重新劈 裂，组成新的

19、轨道。在能级劈裂过程中产生的晶体场稳定化能可对化学吸附做出贡献，从而影响催化反应；（4）过渡金属氧化物比其金属具有更 优越的耐热、抗毒性能，还具有光敏、热敏、杂质敏感性能，便 于催化剂的调变；，金属氧化物中的缺陷和半导体性质,n型半导体一靠电子的运动导电（nagetive）p型半导体一靠正穴的运动导 电（positive）,非本征半导体：（1） n型半导体容易给出电子的物 质掺入到绝缘体或本征半导体中禁带中产生施主能级 （Electrondonorlevel）;施主能级中的电子容易激发到导带中；导电性靠施主能级中的电子激发到导带中o（2） p型半导体容易接受电子的物质掺入到绝缘体或本征半 导体中；禁带中产生受主能级 （Electronacceptorlevel）;受主能级 能从价带接受电子，使价带中产生正空穴；导电性靠受主能级接 受电子产生的正空穴。,n型与p型半导体的生成1） n型半导体的生成a.含有过量 金属原子的非计量化合物可生成n型半导体b.用高价离子取代品格中的正离子，可生成n型半导体C.通过向氧化物品格间隙掺入 电负性小的杂原子，,2.P型半导